ПОШУК ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, НА ЯКІ ЗАДЕКЛАРОВАНІ ЗМІНИ ОПТОВО-ВІДПУСКНИХ ЦІН

Додаток 2
до Наказу Міністерства охорони
здоров’я України
26.12.2014 р. № 1015

Позиції, які вилучаються з реєстру оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення

Назва виробу медичного призначення, тип, вид, марка тощо* Кількість одиниць виробу медичного призначення в упаковці (штук, досліджень тощо) Сфера застосування виробу медичного призначення Клас безпеки виробу медичного призначення залежно від потенційного ризику застосування Номер згідно з каталогом Найменування країни- виробника, місцезнаходження виробництва або найменування виробника, країна Номер свідоцтва про державну реєстрацію виробу медичного призначення або декларації про відповідність Дата закінчення строку дії свідоцтва про державну реєстрацію виробу медичного призначення або декларації про відповідність Задекларована зміна оптово- відпускної ціни на виріб медичного призначення вітчизняного та/або іноземного виробництва, грн Офіційний курс та вид іноземної валюти, встановлений Національним банком України на дату подання декларації зміни оптово- відпускної ціни на виріб медичного призначення ** Дата та № наказу МОЗ продекларування зміни
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
Набір реактивів визначення для активності холінестерази в сироватці крові кінетичним методом згідно додатку № 1 до свідоцтва № 5584/2006 від 09.09.2011 р по ТУ У 24.4- 13433137-050:2006 «Холінестераза» Застосування в медичній практиці (in vitro) ІІа БХ 013-04 Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна 5584/2006 09.09.2016 220,00 Наказ від 28.03.2013 № 248
Набір реактивів для визначення активності лужної фосфатази в сироватці крові за реакцією з нітрофенілфосфатом (по кінцевій точці) згідно додатку № 1 до свідоцтва № 5584/2006 від 09.09.2011 р по ТУ У 24.4-13433137-050:2006 «Лужна фосфотаза ДЕА» Застосування в медичній практиці (in vitro) ІІа БХ 011.1-04 Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна 5584/2006 09.09.2016 90,00 Наказ від 28.03.2013 № 248
Набір реактивів для визначення холестерина альфа- ліпопротеїнів осадженням фосфорновольфрамовою кислотою згідно додатку № 1 до свідоцтва № 5584/2006 від 09.09.2011 р по ТУ У 24.4- 13433137-050:2006 «Альфа-холестерин» Застосування в медичній практиці (in vitro) ІІа БХ 033-04 Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна 5584/2006 09.09.2016 58,00 Наказ від 28.03.2013 № 248
Набір реактивів для визначення загального холестерину в сироватці крові ферментативним методом Триндера (монореагент на 200 мікровизначень) згідно додатку № 1 до свідоцтва № 5584/2006 від 09.09.2011 р по ТУ У 24.4- 13433137-050:2006 «Холестерин-моно-200» Застосування в медичній практиці (in vitro) ІІа БХ 037.3-04 Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна 5584/2006 09.09.2016 250,00 Наказ від 28.03.2013 № 248
Набір реактивів для визначення загального холестерину в сироватці крові ферментативним методом Триндера (монореагент на 100 мікровизначень) згідно додатку № 1 до свідоцтва № 5584/2006 від 09.09.2011 р по ТУ У 24.4- 13433137-050:2006 «Холестерин-моно-100» Застосування в медичній практиці (in vitro) ІІа БХ 037.4-04 Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна 5584/2006 09.09.2016 130,00 Наказ від 28.03.2013 № 248
Набір реактивів для побудови калібрувального графіку для визначення гемоглобіну в крові геміглобінціанідним методом (60,120,180 г/л) згідно додатку № 1 до свідоцтва № 5584/2006 від 09.09.2011 р по ТУ У 24.4-13433137-050:2006 «Калібратори гемоглобіну 60г/л, 120 г/л, 180 г/л» Застосування в медичній практиці (in vitro) ІІа БХ 028.2-04 Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна 5584/2006 09.09.2016 65,00 Наказ від 28.03.2013 № 248
Набір реактивів для побудови калібрувального графіку для визначення глюкози глюкооксидазним методом (2,5,10,20,30 ммоль/л) згідно додатку № 1 до свідоцтва № 5584/2006 від 09.09.2011 р по ТУ У 24.4-13433137-050:2006 «Глюкоза-калібратори» Застосування в медичній практиці (in vitro) ІІа БХ 038-04 Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна 5584/2006 09.09.2016 45,00 Наказ від 28.03.2013 № 248
Набір реактивів для побудови калібрувального графіку для визначення креатиніну в сироватці крові і сечі (1 ампула 5 мл калібрувального розчину креатиніну 176,8 мкмоль/л) згідно додатку № 1 до свідоцтва № 5584/2006 від 09.09.2011 р по ТУ У 24.4-13433137-050:2006 «Калібратор креатиніну 176,8 мкмоль/л» Застосування в медичній практиці (in vitro) ІІа БП 006.1-03 Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна 5584/2006 09.09.2016 9,00 Наказ від 28.03.2013 № 248
«Холестерин-моно-50» — набір реактивів для визначення загального холестерину в сироватці крові ферментативним методом Триндера (монореагент на 50 мікровизначень) згідно додатку № 1 до свідоцтва № 5584/2006 від 09.09.2011 р по ТУ У 24.4-13433137-050:2006 Застосування в медичній практиці (in vitro) ІІа БХ 037.5-04 Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна 5584/2006 09.09.2016 65,00 Наказ від 29.12.2012 № 1137
«Білок-калібратори» -набір реактивів для побудови калібрувального графіку для визначення загального білку в сироватці крові біуретовим методом згідно додатку № 1 до свідоцтва № 5584/2006 від 09.09.2011 р по ТУ У 24.4-13433137-050:2006 Застосування в медичній практиці (in vitro) ІІа БХ 017-04 Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна 5584/2006 09.09.2016 65,50 Наказ від 29.12.2012 № 1137
«Гаптоглобін» — набір реактивів для визначення гаптоглобіну в сироватці крові за реакцією з риванолом згідно додатку № 1 до свідоцтва № 5584/2006 від 09.09.2011 р по ТУ У 24.4- 13433137-050:2006 Застосування в медичній практиці (in vitro) ІІа БХ 024-04 Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна 5584/2006 09.09.2016 55,00 Наказ від 29.12.2012 № 1137
Набір реактивів для побудови калібрувального графіку для визначення гемоглобінув крові геміглоінціанідним методом (70,120,160 г/л) згідно додатку №1 до свідоцтва № 5584/2006 від 09.09.2011 р. по ТУ У 24.4-13433137-050:2006 Застосування в медичній практиці (in vitro) ІІа Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна 5584/2006 09.09.2016 47,50 Наказ від 28.12.2011 № 988
«Еозин за Лейшманом МБ 011.2-07» Фіксатор- забарвлювач еозин метиленовий синій за Лейшманом. Еозин за Лейшманом: 1х500мл; Концентрований буферний розчин: 1х50 мл згідно додатку № 1 до свідоцтва № 13166/2013 від 09.10.2013 р. по ТУ У 21.2-13433137-057:2013 Застосування в медичній практиці (in vitro) МБ 011.2-07 Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна 13166/2013 09.10.2015 235,50 Наказ від 13.06.2014№ 397
«Еозин за Лейшманом МБ 011.1-07» Фіксатор- забарвлювач еозин метиленовий синій за Лейшманом. Еозин за Лейшманом: 1х100мл; Концентрований буферний розчин: 1х10 мл згідно додатку № 1 до свідоцтва № 13166/2013 від 09.10.2013 р. по ТУ У 21.2-13433137-057:2013 Застосування в медичній практиці (in vitro) МБ 011.1-07 Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна 13166/2013 09.10.2015 55,50 Наказ від 13.06.2014 № 397
«Метиленовий синій МБ 007.2-07» Забарвлювач насичений метиленовий синій. Метиленовий синій: 1х50 мл згідно додатку № 1 до свідоцтва № 13166/2013 від 09.10.2013 р. по ТУ У 21.2- 13433137-057:2013 Застосування в медичній практиці (in vitro) МБ 007.2-07 Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна 13166/2013 09.10.2015 28,50 Наказ від 13.06.2014 № 397
«Забарвлювач за Леффлером МБ 006.2-07» Забарвлювач метиленовий синій за Леффлером. Забарвлювач Леффлера: 1х50 мл згідно додатку № 1 до свідоцтва № 13166/2013 від 09.10.2013 р. по ТУ У 21.2-13433137-057:2013 Застосування в медичній практиці (in vitro) МБ 006.2-07 Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна 13166/2013 09.10.2015 46,50 Наказ від 13.06.2014 № 397
«Фарби за Грамом з НЧ МБ 004.2-07» Набір реагентів для забарвлення урогенітальних трихомонад та гонореї за Грамом(з нейтральним червоним).Карболовий генціанвіолет: 1х50мл; Розчин Люголя: 1х50мл; Нейтральний червоний: 1х50 мл; Масло іммерсійне 1х5 мл згідно додатку № 1 до свідоцтва № 13166/2013 від 09.10.2013 р по ТУ У 21.2-13433137-057:2013 Застосування в медичній практиці (in vitro) МБ 004.2-07 Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна 13166/2013 09.10.2015 90,00 Наказ від 13.06.2014 № 397
«Фарби за Грамом з фуксином Циля МБ 002.2-07» Набір реагентів для забарвлення мікроорганізмів за методом Грама (з фуксином Циля) Карболовий генціанвіолет: 1х50 мл; Розчин Люголя: 1х50 мл; Карболовий фуксин Циля: 1х5 мл; Масло іммерсійне: 1х5 мл згідно додатку № 1 до свідоцтва № 13166/2013 від 09.10.2013 р. по ТУ У 21.2- 13433137-057:2013 Застосування в медичній практиці (in vitro) МБ 002.2-07 Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна 13166/2013 09.10.2015 85,00 Наказ від 13.06.2014 № 397
«ЛПВЩ-осадженням» Холестерин-ЛПВЩ методом селективного осадження фосфорновольфрамовою кислотою Монореагент: 2х25 мл; Калібратори: 2х5 мл згідно додатку № 1 до свідоцтва № 13167/2013 від 09.10.2013 р. по ТУ У 21.2-13433137-056:2013 Застосування в медичній практиці (in vitro) ПК 44.1-06 Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна 13167/2013 09.10.2015 85,00 Наказ від 13.06.2014 № 397
«Холестерин-РАР-500» Загальний холестерин ферментативним (СНОD-РАР) методом з монореагентом Монореагент:4х500 мл згідно додатку № 1 до свідоцтва № 13167/2013 від 09.10.2013 р. по ТУ У 21.2-13433137-056:2013 Застосування в медичній практиці (in vitro) ПК 40.5-06 Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна 13167/2013 09.10.2015 2560,00 Наказ від 13.06.2014 № 397
«Прямий білірубін-ванадат-120» Прямий білірубін методом окислення з ванадатом Реагент 1: 5 х 96 мл; Реагент 2: 1 х 120 мл згідно додатку № 1 до свідоцтва № 13167/2013 від 09.10.2013 р. по ТУ У 21.2-13433137-056:2013 Застосування в медичній практиці (in vitro) ПК 35.4-06 Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна 13167/2013 09.10.2015 266,50 Наказ від 13.06.2014№ 397
«Прямий білірубін Маллоу-Евелін-60» Прямий білірубін діазометодом Маллоу-Евелін Реагент 1: 5х48 мл; Реагент 2: 1х30мл згідно додатку № 1 до свідоцтва № 13167/2013 від 09.10.2013 р. по ТУ У 21.2-13433137-056:2013 Застосування в медичній практиці (in vitro) ПК 34.3-06 Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна 13167/2013 09.10.2015 132,00 Наказ від 13.06.2014№ 397
«Білок-піррогалол- 15» Білок в сечі та лікворі піррогалолмолібденовим методом Монореагент: 1х50мл; Калібратор: 1х5 мл згідно додатку № 1 до свідоцтва № 13167/2013 від 09.10.2013 р. по ТУ У 21.2-13433137-056:2013 Застосування в медичній практиці (in vitro) ПК 16.2-06 Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна 13167/2013 09.10.2015 28,00 Наказ від 13.06.2014№ 397
«Білок-піррогалол- 50/2» Білок в сечі та лікворі піррогалолмолібденовим методом Монореагент: 2х100мл; Калібратор: 1х3 мл згідно додатку № 1 до свідоцтва № 13167/2013 від 09.10.2013 р. по ТУ У 21.2-13433137-056:2013 Застосування в медичній практиці (in vitro) ПК 16.6-06 Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна 13167/2013 09.10.2015 93,00 Наказ від 13.06.2014№ 397
«Білок-піррогалол- 25» Білок в сечі та лікворі піррогалолмолібденовим методом Монореагент: 2х50мл; Калібратор: 1х5мл згідно додатку № 1 до свідоцтва № 13167/2013 від 09.10.2013 р. по ТУ У 21.2-13433137-056:2013 Застосування в медичній практиці (in vitro) ПК 16.5-06 Приватне акціонернетовариство «РЕАГЕНТ», Україна 13167/2013 09.10.2015 48,00 Наказ від 13.06.2014 № 397
«Глюкоза-моно-500» Глюкоза глюкозооксидазним(GОD-РАР) методом з монореагентом. Монореагент 4х500 мл; згідно додатку № 1 до свідоцтва №13167/2013 від 09.10.2013 р. по ТУ У 21.2-13433137-056:2013 Застосування в медичній практиці (in vitro) ПК 24.5-06 Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна 13167/2013 09.10.2015 723,50 Наказ від 13.06.2014№ 397
«Фарби за Циль-Нільсеном МБ 005-07» Набір реагентів для забарвлення мікроорганізмів за методом Циль-Нільсена. Карболовий фуксин Циля: 1х100мл; Метиленовий синій за Леффлером 1х100 мл; Розчин кислого спирту: 1х100 мл; Масло іммерсійне: 1х10 мл згідно додатку № 1 до свідоцтва № 13166/2013 від 09.10.2013 р. по ТУ У 21.2-13433137-057:2013 Застосування в медичній практиці (in vitro) МБ 005-07 Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна 13166/2013 09.10.2015 140,50 Наказ від 13.06.2014№ 397
«Фарби за Грамом з НЧ МБ 004-07» Набір реагентів для забарвлення урогенітальних трихомонад та гонореї за Грамом(з нейтральним червоним). Карболовий генціанвіолет: 1х100 мл; Розчин Люголя: 1х100мл; Нейтральний червоний: 1х100 мл; Масло іммерсійне: 1х10 мл згідно додатку № 1 до свідоцтва №13166/2013 від 09.10.2013 р. по ТУ У 21.2-13433137-057:2013 Застосування в медичній практиці (in vitro) МБ 004-07 Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна 13166/2013 09.10.2015 180,00 Наказ від 13.06.2014№ 397
«Фарби за Грамом з сафраніном МБ 003-07» Набір реагентів для забарвлення мікроорганізмів за методом Грама(з сафраніном). Карболовий генціанвіолет: 1х100 мл; Розчин Люголя: 1х100мл; Розчин сафраніну: 1х100 мл; Масло іммерсійне: 1х10 мл згідно додатку № 1 до свідоцтва № 13166/2013 від 09.10.2013 р. по ТУ У 21.2- 13433137-057:2013 Застосування в медичній практиці (in vitro) МБ 003-07 Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна 13166/2013 09.10.2015 180,00 Наказ від 13.06.2014 № 397
«Азопірамова проба МБ 001-07» Набір реагентів для проведення азопірамової проби для виявлення залишків прихованої крові на виробах медичного призначення(очищення медичних інструментів перед стерилізацієй) Амідопірин: 1х30 г; Анілін солянокислий: 1х45мг. згідно додатку № 1 до свідоцтва № 13166/2013 від 09.10.2013 р. по ТУ У 21.2-13433137-057:2013 Застосування в медичній практиці (in vitro) МБ 001-07 Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна 13166/2013 09.10.2015 92,50 Наказ від 13.06.2014 № 397
«Діамантовий крезоловий синій (ретикулоцити) МБ 013-07» Забарвлювач діамантовий крезоловий синій для ретикулоцитів. Діамантовий крезоловий синій: 1х50 мл; Масло іммерсійне: 1х5 мл згідно додатку № 1 до свідоцтва №13166/2013 від 09.10.2013 р. по ТУ У 21.2-13433137-057:2013 Застосування в медичній практиці (in vitro) МБ 013-07 Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна 13166/2013 09.10.2015 92,50 Наказ від 13.06.2014 № 397
«Фарби за Грамом з фуксином Циля МБ 002-07» Набір реагентів для забарвлення мікроорганізмів за методом Грама (з фуксином Циля) Карболовий генціанвіолет: 1х100 мл; Розчин Люголя: 1х100 мл; Карболовий фуксин Циля: 1х10 мл; Масло іммерсійне: 1х10мл згідно додатку № 1 до свідоцтва № 13166/2013 від 09.10.2013 р. по ТУ У 21.2-13433137-057:2013 Застосування в медичній практиці (in vitro) МБ 002-07 Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна 13166/2013 09.10.2015 107,50 Наказ від 13.06.2014 № 397
«Калібратори гемоглобіну 60-120-180 г/л» Калібрувальні розчини гемоглобіну 60 г/л,120 г/л,180 г/л (геміглобінціанідний метод) Калібратор 60 г/л: 1х2 мл; Калібратор 120 г/л:1х2 мл; Калібратор 180г/л: 1х2 мл згідно додатку № 1 до свідоцтва № 13167/2013 від 09.10.2013 р. по ТУ У 21.2-13433137-056:2013 Застосування в медичній практиці (in vitro) ПК 39.1-06 Приватне акціонерне товариство «РЕАГЕНТ», Україна 13167/2013 09.10.2015 88,50 Наказ від 13.06.2014 № 397
КАЛІБРАТОР Вioq. Ліофілізована людська сироватка на 3 мл (шт.). Згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 11531/2012 від 08.06.2012 р. Контрольні матеріали для оціни якості клінічних лабораторних досліджень Медична та науково- дослідна практика при проведенні діагностичних досліджень in vitro 39960 SPINREACT, S.А., Сtrа. Sаntа Coloma, 7, Е-17176, Sаnt Esteve de Bаs (Gіrоnа), Sраіn 11531/2012 08.06.2017 223,21 16,140196 Наказ від 14.07.2014 № 489
КОНТРОЛЬ НОРМА Вioq. Ліофілізована людська сироватка на 5 мл (шт.). Згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 11531/2012 від 08.06.2012 р. Контрольні матеріали для оціни якості клінічних лабораторних досліджень Медична та науково- дослідна практика при проведенні діагностичних досліджень in vitro 39950 SPINREACT, S.А., Сtrа. Sаntа Coloma, 7, Е-17176, Sаnt Esteve de Bаs (Gіrоnа), Sраіn 11531/2012 08.06.2017 82,96 16,140196 Наказ від 14.07.2014 № 489
КОНТРОЛЬ ПАТОЛОГІЯ Вioq. Ліофілізована людська сироватка на 5 мл (шт.). Згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 11531/2012 від 08.06.2012 р. Контрольні матеріали для оціни якості клінічних лабораторних досліджень Медична та науково- дослідна практика при проведенні діагностичних досліджень in vitro 39955 SPINREACT, S.А., Сtrа. Sаntа Coloma, 7, Е-17176, Sаnt Esteve de Bаs (Gіrоnа), Sраіn 11531/2012 08.06.2017 82,96 16,140196 Наказ від 14.07.2014 № 489
 
Завідувач сектору з питань державної реєстрації Управління фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції Т.М. Лясковський