№п/п |
Назва лікарського засобу |
Форма випуску |
Заявник |
Країна |
Виробник |
Країна |
Реєстраційна процедура |
Умови відпуску |
Рекламування |
Номер реєстраційного посвідчення |
1. |
ІНЕМПЛЮС |
порошок для розчину для ін’єкцій по 250 мг/250 мг у флаконі № 1 |
Ауробіндо Фарма Лтд |
Індія |
Ауронекст Фарма Пвт. Лтд. |
Індія |
реєстрація на 5 років |
за рецептом |
не підлягає |
UA/14338/01/01 |
2. |
ІНЕМПЛЮС |
порошок для розчину для ін’єкцій по 500 мг/500 мг у флаконі № 1 |
Ауробіндо Фарма Лтд |
Індія |
Ауронекст Фарма Пвт. Лтд. |
Індія |
реєстрація на 5 років |
за рецептом |
не підлягає |
UA/14338/01/02 |
3. |
М-КАСТ |
таблетки жувальні по 4 мг № 30 (10х3) в блістерах |
Ауробіндо Фарма Лтд |
Індія |
Ауробіндо Фарма Лімітед — Юніт VII |
Індія |
рестрація на 5 років |
за рецептом |
не підлягає |
UA/14341/01/01 |
4. |
М-КАСТ |
таблетки жувальні по 5 мг № 30 (10х3) в блістерах |
Ауробіндо Фарма Лтд |
Індія |
Ауробіндо Фарма Лімітед — Юніт VII |
Індія |
рестрація на 5 років |
за рецептом |
не підлягає |
UA/14341/01/02 |
5. |
СЛАБІНОРМ-ФАРМЕКС |
супозиторії по 0,88 г по 5 супозиторіїв у стрипі, по 1 або 2 стрипи у пачці |
ТОВ «ФАРМЕКС ГРУП» |
Україна |
ТОВ «ФАРМЕКС ГРУП» |
Україна |
реєстрація на 5 років |
без рецепта |
підлягає |
UA/14366/01/01 |
6. |
СЛАБІНОРМ-ФАРМЕКС |
супозиторії по 2,63 г по 5 супозиторіїв у стрипі, по 1 або 2 стрипи у пачці |
ТОВ «ФАРМЕКС ГРУП» |
Україна |
ТОВ «ФАРМЕКС ГРУП» |
Україна |
реєстрація на 5 років |
без рецепта |
підлягає |
UA/14366/01/02 |
7. |
СМОФКАБІВЕН ПЕРИФЕРИЧНИЙ |
емульсія для інфузій по 1206 мл, по 1448 мл, по 1904 мл в трикамерному пластиковому контейнері «Біофін», який разом з антиокисником вміщують у зовнішній пластиковий мішок, № 1, № 4 в коробці |
Фрезеніус Кабі Дойчланд ГмбХ |
Німеччина |
Фрезеніус Кабі АБ |
Швеція |
рестрація на 5 років |
за рецептом |
не підлягає |
UA/14345/01/01 |
8. |
СМОФКАБІВЕН ЦЕНТРАЛЬНИЙ |
емульсія для інфузій по 986 мл, по 1477 мл, по 1970 мл в трикамерному пластиковому контейнері «Біофін», який разом з антиокисником вміщують в зовнішній пластиковий мішок, № 1, № 4 в коробці; по 2463 мл в трикамерному пластиковому контейнері «Біофін», який разом з антиокисником вміщують в зовнішній пластиковий мішок, № 1, № 3 в коробці |
Фрезеніус Кабі Дойчланд ГмбХ |
Німеччина |
Фрезеніус Кабі АБ |
Швеція |
реєстрація на 5 років |
за рецептом |
не підлягає |
UA/14346/01/01 |
9. |
ТАХИБЕН® |
розчин для ін’єкцій, 5 мг/мл по 5 мл (25 мг) в ампулі № 5 або по 10 мл (50 мг) в ампулі № 5 |
ЕВЕР Нейро Фарма ГмбХ |
Австрія |
відповідальний за випуск серії:ЕВЕР Нейро Фарма ГмбХ, Австрія;виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості:CЕНЕКСІ, Францiя |
Австрія/ Францiя |
реєстрація на 5 років |
за рецептом |
не підлягає |
UA/14347/01/01 |
10. |
ТАХИБЕН® |
концентрат для розчину для інфузій, 5 мг/мл по 20 мл (100 мг) в ампулі № 5 |
ЕВЕР Нейро Фарма ГмбХ |
Австрія |
Відповідальний за випуск серії:ЕВЕР Нейро Фарма ГмбХ, Австрія/Виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості:CЕНЕКСІ, Францiя |
Австрія/ Францiя |
реєстрація на 5 років |
за рецептом |
не підлягає |
UA/14347/02/01 |
11. |
ТІРАМАКС® |
розчин оральний, 100 мг/мл по 300 мл у флаконах № 1 в комплекті з мірним пластиковим шприцом в картонній пачці |
БІОСАЙНС ЛТД. |
Велика Британiя |
Виробництво готового лікарського засобу,первинне та вторинне пакування:Фармалабор-Продутос Фармасьютікос С.А., Португалiя/Повний виробничий цикл, включаючи контроль якості готового лікарського засобу та випуск серії:Блуфарма — Індустріа Фармасьютіка, С.А., Португалія |
Португалiя |
реєстрація на 5 років |
за рецептом |
не підлягає |
UA/14348/01/01 |
12. |
ФІЛАП |
таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 1, № 4 у блістерах |
Ранбаксі Лабораторіз Лімітед |
Індія |
Ранбаксі Лабораторіз Лімітед |
Індія |
реєстрація на 5 років |
за рецептом |
не підлягає |
UA/14350/01/01 |
13. |
ФІЛАП |
таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 1 у блістерах |
Ранбаксі Лабораторіз Лімітед |
Індія |
Ранбаксі Лабораторіз Лімітед |
Індія |
реєстрація на 5 років |
за рецептом |
не підлягає |
UA/14350/01/02 |