Додаток 12
до Порядку здійснення фармаконагляду
Вакцини, туберкулін | Клінічні прояви побічних реакцій при застосуванні вакцин, туберкуліну за кодами та строки їх розвитку | |||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
1-2 | 3.1–4.3 | 5 | 6–8 | 9 | 10.1–10.4 | 11 | 12.1–12.2 | 13 | 14 | 15 | 16.1–16.2 | 17 | 18.1–18.2 | 19 | 20 | 211 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26.1–26.3 | |
АКДП, АДП, АДП-М** | <72 год | <48год, до 7 діб* | < 7діб | < 48год | - | <72год | - | - | - | - | <14діб | <48год | <72год | - | <48год | 7-14доба | 2-3 доба | - | - | - | - | - |
АаКДП, комбіновані вакцини на основі АаКДП** | <48год | <72год, до 7 діб* | <7діб | <48год | - | <72год | срн | срн | - | срн | <14діб | <48год | <48год | - | <48год | 7-14доба | 2-3 доба | - | - | - | - | - |
Вакцини для профілактики кору, паротиту, краснухи** | 4-10доба | 24год, до 7 діб* | 4-10доба | 4-10доба | 7-10доба | срн | 6-15доба | 4-10доба | 7-10доба | 12-25доба | <14діб | <48год | <72год | - | 6-12доба | - | - | - | - | - | - | - |
БЦЖ** | срн | ср | - | срн | - | - | - | - | - | - | - | <48год | срн | - | - | - | срн | 1,5-6міс. | 1,5-6міс. | 1-12міс. | 5-12міс. | 1-24міс. |
ОПВ** | срн | - | - | <72год | - | <72год | - | срн | - | - | - | - | срн | 4-30 доба | - | - | срн | - | - | - | - | - |
ІПВ** | <48год | <48год, до 7 діб* | срн | <48год | - | срн | - | <48год | - | - | <14діб | <48год | <72год | - | срн | - | срн | - | - | - | - | - |
Вакцини для профілактикигепатиту В** | <72год | <48год, до 7 діб* | срн | <72год | - | <5діб | <72год | <72год | - | - | <14діб | <48год | <72год | - | <48год | <72год | срн | - | - | - | - | - |
Полісахаридні вакцини (Ніb)** | <72год | <48год, до 7 діб* | - | <48год | <72год | <72год | - | <72год | - | - | <14діб | <48год | <72год | - | <48год | срн | 2-3 доба | - | - | - | - | - |
Туберкулін** | <48год | біль у місці ін'єкції або діскомфорт, подразнення або свербіж <72 год | - | головний біль <48 год | - | - | - | - | - | - | - | - | срн | - | - | - | - | - | - | - | - | - |
____________________
1 у глибоко недоношених дітей, що народилися на 28–му тижні вагітності або раніше;
* тільки для п. 4.1- 4.3
** перелік не є вичерпним, необхідно користуватися інструкцією про застосування відповідних вакцин та алергенів туберкульозних, зареєстрованих в Україні;
ср — специфічна реакція на введення вакцини БЦЖ срн — строки розвитку невідомі.