Відкриття Конференції, У. Супрун, в.о. міністра охорони здоров'я України

Привітальне слово від МОЗ України, Р.Р. Ілик, заступник міністра охорони здоров'я України

Привітальне слово від НАМН України, В.І. Цимбалюк, президент НАНМ України

Привітальне слово від ВООЗ, регіональне бюро ВООЗ в Україні

Привітання від партнерів Міжнародна програма ВООЗ моніторингу лікарських засобів, Стен Олссон, Центр моніторингу ВООЗ, Уппсала, Швеція

Роль фармаконагляду у процесі обігу лікарських засобів, О.В. Матвєєва, ДП «Державний експертний центр МОЗ України», Київ, Україна

Секція

«Інструменти здійснення фармаконагляду»

1. PAIS — інструмент для збору та аналізу інформації про побічні реакції та відсутність ефективності лікарських засобів, О.А. Лебега, Гіл Парамбір, проект SIAPS в Україні та США.

2. Значення післяреєстраційних досліджень для визначення місця побічних реакцій серед причин госпіталізації, С.Б. Сєткіна, Центр експертиз, республіка Білорусь.

3. Один із днів навчання фармаконагляду,А.Б. Сороколєтова, «Асіно», «Фарма Старт», Київ, Україна-Швейцарія.

Секція

«Підходи до здійснення фармаконагляду»

4. Підходи до оцінки співвідношення користь/ризик,Х. Оберендер, Bayer, керівник регіону EU2; ME&Africa з фармаконагляду, Німеччина.

5. Стратегія управління ризиками,І. Словік, Polpharma, QPPV, Польща.

6. Методи, що використовуються при оцінці співвідношення користь/ризик, В.П. Яйченя, AbbVie, Київ, Україна.

Секція

«Медикаментозна алергія»

7. Уніфікований Клінічний протокол щодо медикаментозної алергії. Основні принципи дій практикуючого лікаря у разі виникнення реакцій гіперчутливості на лікарський засіб, В.В. Чоп'як, Львівський національний університет ім. Данила Галицького, Львів, Україна.

8. Зміна парадигми в підходах до діагностики та профілактики медикаментозної алергії,І.П. Кайдашев, ВГУЗУ «УМСА», Полтава, Україна.

9. Анафілаксія — сучасний алгоритм надання медичної допомоги пацієнтам, І.В. Гогунська, Центр алергічних захворювань ВДП ДУ «Інститут отоларингології ім. професора О.С. Коломійченка НАМН», Київ, Україна.

Секція

«Раціональна фармакотерапія»

10. Значення стандартизації у сфері обігу лікарських засобів та фармаконагляду як важливої складової цього процесу, О.П. Баула, Київський національний університет технологій та дизайну, Київ, Україна.

11. Сучасний стан та перспективи раціональної фармакотерапії, В.Д. Парій, Національний медичний університет ім. О.О. Богомольця, Київ, Україна.

12. Система оцінки технологій охорони здоров'я та безпека ліків, О.М. Заліська, Львівський національний університет ім. Данила Галицького, Львів, Україна.

Секція

«Інструменти здійснення фармаконагляду»

13. Аудит системи фармнаконагляду заявника: основні принципи, типові і системні помилки, C. Schantel, фірма «ARAC», Австрія.

14. Місце і роль допов­нення до клінічного огляду при перереєстрації лікарських засобів, С. Ашворс, QPPV ЄС, Тakeda, Лондон, Великобританія.

15. Питання якості та безпеки лікарських засобів при їх перереєстрації, Д. Нвокіке, Pharm MSc MPH RAC, Director PQM, Вашингтон, США.

16. Значенння MedDRA у здійсненні фармаконагляду, Revelle, Patrick, W. Director, MedDRA MSSO, Northrop Grumman Corporation, США.

Секція

«Підходи до здійснення фармаконагляду»

17. Нове у модулі V GPVP.Інструменти по мінімізації ризиків, В.П. Яйченя, AbbVie, Київ, Україна.

18. Оцінка причинно-наслідкового зв'язку: питання і відповіді, К. Дютар, регіональний менеджер фармаконагляду в регіонах, що розвиваються, Sanofi, Франція.

19. Використання баз даних при аналізі випадків побічних реакцій. Формування сигналу, Н. Ястребова, моніторинговий центр ВООЗ, Уппсала, Швеція.

Секція

«Медикаментозна алергія»

20. Фактори ризику та їх значення у виникненні медикаментозної алергії, Н.В. Бездітко, Національний фармацевтичний університет, Харків, Україна.

21. Алергія до лактамних антибіотиків. Підходи до лікування у дітей та дорослих, Т.Р. Уманець, Інститут педіатрії, акушерства і гінекології НАМН України, Київ, Україна.

22. Проблема перехресної алергії до лікарських засобів,Т.В. Бездітко, Харківський національний медичний університет, Харків, Україна.

Секція

«Раціональна фармакотерапія»

23. Роль оцінки медичних технологій в національній політиці лікарських засобів, Т.М. Думенко, ДП «Державний експерт­ний центр МОЗ України», Київ, Україна.

24. Національний перелік лікарських засобів: проблеми та перспективи впровадження в Україні, О.М. Олещук, Тернопільський державний медичний університет ім. Я. Горбачевського, Тернопіль, Україна.

25. Складові успіху лікування: роль пацієнта і лікаря, А.Б. Зіменковський, У. Янишина, Львівський національний університет ім. Данила Галицького, Львів, Україна.

Секція

«Інструменти здійснення фараконагляду»

Увага! Формат цієї секції — квест, тому в її роботі може взяти участь тільки 50 осіб!

26. Теоретичні та практичні основи мультикритеріального аналізу (MCDA) при оцінці співвідношення користь/ризик лікарського засобу, О. Піняжко, Львівський національний університет ім. Данила Галицького, Львів, Україна.

27. Практичне використання мультикритеріального аналізу при оцінці співвідношення користь/ризик.Модератори: О. Піняжко, Львівський націо­нальний університет ім. Данила Галицького, Львів, Україна, та О.Б. Токовид, проект SIAPS в Україні, Київ, Україна.

Секція

«Підходи до здійснення фармаконагляду»

28. Підходи до створення інструкції для медичного застосування лікарського засобу та відображення у ній питань безпеки, К.О. Кузьменко, ДП «Державний експертний центр МОЗ України», Київ, Україна.

29. Роль пацієнтів у процесі рапортування про несприятливі наслідки застосування лікарських засобів: кругозір чи точка зору? В. Тимошевська, Національний медичний університет ім. О.О. Богомольця, Київ, Україна.

30. ЗМІ і несприятливі наслідки застосування лікарських засобів, С.В. Сур, корпорація «Артеріум», Київ, Україна.

Секція

«Медикаментозна алергія»

31. Сучасні підходи до діагностики алергії до нестероїдних протизапальних лікарських засобів, М.П. Ломіковська, регіональний центр медикаментозної алергії, Львів, Україна.

32. Менеджмент несприятливих наслідків застосування рентгенконтрастних лікарських засобів, Г.А. Кордеро, «Фармак», Київ, Україна.

Секція

«Раціональна фармакотерапія»

33. Значення вивчення споживання антимікробних лікарських засобів,Л.В. Яковлєва, Національний фармацевтичний університет, Харків, Україна.

34. Сучасні європейські практики (EUCAST) у вивченні та оцінці чутливо­сті мікроорганізмів до антимікробних препаратів, Т.Г. Глушкевич ДЗ «Український центр з контролю та моніторингу захворювань МОЗ України», Київ, Україна.

35. Значимість вивчення резистентності мікроорганізмів до антимікробних препаратів для практикуючих лікарів. Перспективи впровадження WHONET (міжнародна комп'ютерна програма для моніторингу антибіотикорезистентності) в Україні,В.В. Яновська, ДЗ «Український центр з контролю та моніторингу захворювань МОЗ України», Київ, Україна.