Затверджено Секторальний план державного ринкового нагляду на 2023 р.

30 листопада Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) затвердила Секторальний план державного ринкового нагляду на 2023 р., який складається з двох частин:

• Плану здійснення ринкового нагляду;
• Плану здійснення контролю продукції.

У Плані здійснення ринкового нагляду зазначено медичні вироби, які відповідають вимогам постанов КМУ:

• від 02.10.2013 р. № 753 «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів»;
• від 02.10.2013 р. № 754 «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro»;
• від 02.10.2013 р. № 755 «Про затвердження Технічного регламенту щодо активних медичних виробів, які імплантують».

У свою чергу, у Плані здійснення контролю продукції деталізовано інформацію щодо медичних виробів, які увійшли до Плану здійснення ринкового нагляду, за кодами згідно з Українською класифікацією товарів зовнішньоекономічної діяльності.

Під час розробки Секторального плану враховували:

• належність видів продукції до підвищеного ступеня ризику;
• результати моніторингу причин і кількості випадків заподіяння шкоди здоров’ю людей внаслідок споживання (використання) продукції;
• аналіз інформації, одержаної за допомогою міжнародних систем повідомлень про продукцію, що становить серйозний ризик;
• звернення, що надійшли від споживачів (користувачів), органів виконавчої влади, правоохоронних органів;
• результати роботи територіальних органів Держлікслужби зі здійснення державного ринкового нагляду.

Пресслужба «Щотижневика АПТЕКА»

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!