Лист від 25.11.2022 р. № 7620-001.1/002.0/17-22

ЛИСТ
від 25.11.2022 р. № 7620-001.1/002.0/17-22

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 10322 лікарського засобу НЕФАМ, розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл, по 2 мл в ампулі, по 5 ампул у блістері, по 1 блістеру у пачці, виробництва АТ «Фармак», Україна, проведеного уповноваженою лабораторією ТОВ «Технолаб» за всіма показниками МКЯ (висновок щодо якості від 23.11.2022 № 1042) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, п. 3.3.2 «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НЕФАМ, розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл, по 2 мл в ампулі, по 5 ампул у блістері, по 1 блістеру у пачці, серії 10322, виробництва АТ «Фармак», Україна.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками від 19.10.2022 № 6639-001.1/002.0/17-22 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу НЕФАМ, розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл, по 2 мл в ампулі, по 5 ампул у блістері, по 1 блістеру у пачці, серії 10322, виробництва АТ «Фармак», Україна, відкликається.

ГоловаР. Ісаєнко

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!