Щодо GMP (ЄС) в Україні
Мета проекту ТАСІS «Сприяння реструктуризації фармацевтичної промисловості України» — допомогти наблизити фармацевтичне виробництво до європейських стандартів. У рамках проекту було проведено аудит чотирьох українських фармацевтичних підприємств на їх відповідність стандартам GMP (ЄС) та визначено фінансові витрати і час, які необхідні для досягнення повної відповідності умов виробництва зазначеним стандартам, а також досліджено роботу двох дистриб’юторів з точки зору GDP.