Зміст номера #364

Про призначення Лапушенко О.В. головою Державного департаменту з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Кальцекс, таблетки по 0,5 г № 10 виробництва КВХФО «Татхімфармпрепарати», Російська Федерація.

Про державну реєстрацію лікарських засобів

Открытия международного генетического центра в Киевской медицинской академии последипломного образования им. П.Л. Шупика ждали давно. Как сообщила на открытии Центра его директор, заведующая кафедрой медицинской генетики, клинической иммунологии и аллергологии КМАПО им. П.Л. Шупика, доктор медицинских наук, профессор Наталия Горовенко, статус международного Центр получил неслучайно.

Перевірок відповідності суб’єктів господарювання ліцензійним умовам провадження діяльності з виробництва лікарських засобів (в умовах аптеки), оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами на листопад 2002 року

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Розчин аміаку 10% по 40 мл у флаконах серії 12042002 виробництва ПОКВ «Фармацевтична фабрика», м. Миколаїв.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Супозиторії з папаверином гідрохлоридом, супозиторії ректальні по 0,02 г № 10 серії 331201 виробництва ВАТ «Ніжфарм», Російська Федерація.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Розчин аміаку 10% по 40 мл у флаконах виробництва КОДКП «Фармацевтична фабрика», м. Київ.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Хлоргексидину біглюконат, розчин 0,05% по 100 мл у флаконах серії 30102 з маркуванням виробника ДП «Біостимулятор».

За повідомленням заводу «Югоремедія» (Югославія), його офіційними представниками в деяких регіонах України виявлені зразки препарату Баралгетас табл. № 100, який не відповідає зареєстрованим зразкам.
Здійснити відповідну перевірку з метою виявлення у сфері обігу зазначеного препарату (особливо серії 2144).
Одночасно звернути увагу на препарат Баралгетас р-н д/ін. в амп. по 5 мл № 5 серії 2177, при виявленні якого необхідно провести аналіз на відповідність зареєстрованій АНД.