ПРО ЗАТВЕРДЖЕННЯ ПОРЯДКУ ПРОВЕДЕННЯ ЕКСПЕРТИЗИ ДОКУМЕНТІВ, ЩО ПОДАЮТЬСЯ ДЛЯ ВИДАЧІ СЕРТИФІКАТІВ НА ВВЕЗЕННЯ В УКРАЇНУ ТА ВИВЕЗЕННЯ З УКРАЇНИ НАРКОТИЧНИХ ЗАСОБІВ, ПСИХОТРОПНИХ РЕЧОВИН І ПРЕКУРСОРІВ
12 февраля 2004 г. под эгидой Европейской бизнес-ассоциации (European Business Association – ЕВА) произошло событие, подготовка к которому длилась почти 4 года: представители 25 зарубежных фармацевтических компаний, работающих на рынке Украины, подписали “Кодекс маркетинговой практики фармацевтических производителей и их представительств (компаний)” (тексты Кодекса и соответствующего Меморандума комитета по здравоохранению ЕВА опубликованы в “Еженедельнике АПТЕКА”, № 6 (427) от 16 февраля 2004 г.). А 24 февраля в представительстве Европейской Комиссии в Украине состоялся круглый стол комитета по здравоохранению EBA, в ходе которого обсуждались актуальные вопросы и происходил обмен мнениями в плоскости практического применения Кодекса. Первое обсуждение Кодекса маркетинговой практики ЕВА как состоявшегося документа прошло в конструктивно-прикладном ключе, что дает веские основания предполагать: Кодекс станет для операторов украинского рынка не абстрактной “декларацией о намерениях” и не “клубной картой” для узкого круга “элитных” компаний, а доктриной для их самосовершенствования, действующей моделью этичного поведения и сводом моральных принципов, неукоснительность соблюдения которых – тем более соблюдения добровольного – станет выгодно отличать его от канувшего вместе с советской эпохой Морального кодекса строителя коммунизма.
Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування незареєстрованих лікарських засобів:
ГЛІЦИН, таблетки по 0,1 г № 50, виробництва ФДУП “Мосхімфармпрепарати” ім. Семашка, Російська Федерація;
ДУО-СЕПТОЛ, таблетки по 480 мг № 20, виробництва “Ай-Сі-Ен Польфа Жешув AT”, Польща;
ІНСТАРИЛ ЕКСПЕКТОРАНТ, сироп по 100 мл у флаконах, виробництва “Аглоумед Лтд.”, Індія;
КИСЕНЬ РІДКИЙ МЕДИЧНИЙ, рідина у цистернах, виробництва ВАТ “Львівський хімічний завод”, Україна.
Каждый человек имеет право на свободу движения. Оно изначально гарантировано нам природой, но многие люди рано или поздно сталкиваются с проблемой заболеваний суставов, которые не дают реализовать его в полной мере. Причин их возникновения много, но при отсутствии адекватного лечения “сценарий”, как правило, всегда один – боль, ограничение подвижности и, как следствие, временная или стойкая потеря трудоспособности, инвалидность. Разве ЭТО нужно человеку “чтобы встретить старость”?!
Подробнее рассказать о заболеваниях опорно-двигательного аппарата и современных методах их лечения мы попросили главного ревматолога Главного управления здравоохранения и медицинского обеспечения г. Киева, канд. мед. наук Семена Тер-Вартаньяна.
Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Квітки ромашки, квітки по 100 г у пачках, серії 050703, виробництва ЗАТ “Фармацевтична фабрика “Віола”, м. Запоріжжя.
Международный симпозиум “Расширяя границы лечения рассеянного склероза”, организатором которого выступила компания “Шеринг АГ” (Германия), проходил в Копенгагене. В его рамках для 800 неврологов была проведена презентация международного исследования BEST (Betaferon® in Early relapsing-remitting multiple sclerosis Surveillance Trial), в ходе которого осуществляется оценка влияния длительного применения БЕТАФЕРОНА (интерферон бета-1b), начатого на ранних стадиях заболевания, на качество жизни пациентов с рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом (РС).
Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Амінокапронова кислота, таблетки по 0,5 г № 20 у контейнерах, серії 21103, виробництва ВАТ “Фітофарм”, м. Артемівськ Донецької області.
За даними ВООЗ, нині близько 20% населення світу уражено мікозами, а в деяких країнах цей показник коливається від 20 до 25%. Зовсім недавно на фармацевтичному ринку України з’явився новий вітчизняний препарат для місцевої терапії грибкових уражень шкіри – Кетодін. Цей лікарський засіб випускає СП “Сперко Україна” (Вінниця) у формі 2% крему на основі високоякісної субстанції кетоконазолу виробництва іспанської компанії Recordati. Кетоконазол – препарат із групи азолів, синтетичний діоксолановий похідний імідазолу, отриманий у 1977 р.
Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Тіопентал-КМП, порошок ліофілізований для ін’єкцій по 0,5 г у флаконах № 1, серії 170703, виробництва ВАТ “Київмедпрепарат” до окремого розпорядження Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.
ПЕРЕЛІКИ № 1, 2 СУБ’ЄКТІВ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ, ЗА ЗАЯВАМИ ЯКИХ ПРИЙНЯТЕ РІШЕННЯ ПРО ВИДАЧУ ЛІЦЕНЗІЙ ТА ВИДАЧУ КОПІЙ ЛІЦЕНЗІЙ (ПРО ВІДМОВУ У ВИДАЧІ) НА ПРОВАДЖЕННЯ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ З ВИРОБНИЦТВА ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, РОЗДРІБНОЇ ТА ОПТОВОЇ ТОРГІВЛІ ЛІКАРСЬКИМИ ЗАСОБАМИ (ЗГІДНО З ДОДАТКОМ 1 ДО ПРОТОКОЛУ ЛІЦЕНЗІЙНОЇ КОМІСІЇ ДЕРЖАВНОЇ СЛУЖБИ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ І ВИРОБІВ МЕДИЧНОГО ПРИЗНАЧЕННЯ ВІД 03.03.2004 р. № 19, ЗАТВЕРДЖЕНОГО НАКАЗОМ ДЕРЖАВНОЇ СЛУЖБИ № 79 ВІД 03.03.2004 р.)
ПЕРЕЛІК СУБ’ЄКТІВ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ, ЗА ЗАЯВАМИ ЯКИХ ПРИЙНЯТЕ РІШЕННЯ ПРО ПЕРЕОФОРМЛЕННЯ ЛІЦЕНЗІЙ НА ПРОВАДЖЕННЯ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ З ВИРОБНИЦТВА ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, РОЗДРІБНОЇ ТА ОПТОВОЇ ТОРГІВЛІ ЛІКАРСЬКИМИ ЗАСОБАМИ (ЗГІДНО З ДОДАТКОМ 2 ДО ПРОТОКОЛУ ЛІЦЕНЗІЙНОЇ КОМІСІЇ ДЕРЖАВНОЇ СЛУЖБИ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ І ВИРОБІВ МЕДИЧНОГО ПРИЗНАЧЕННЯ ВІД 03.03.2004 р. № 19, ЗАТВЕРДЖЕНОГО НАКАЗОМ ДЕРЖАВНОЇ СЛУЖБИ № 79 ВІД 03.03.2004 р.)
ПЕРЕЛІК СУБ’ЄКТІВ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ, ЗА ЗАЯВАМИ ЯКИХ ВНЕСЕНІ ЗМІНИ ДО ЛІЦЕНЗІЙНОГО РЕЄСТРУ (ЗГІДНО З ДОДАТКОМ 3 ДО ПРОТОКОЛУ ЛІЦЕНЗІЙНОЇ КОМІСІЇ ДЕРЖАВНОЇ СЛУЖБИ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ І ВИРОБІВ МЕДИЧНОГО ПРИЗНАЧЕННЯ ВІД 03.03.2004 р. № 19, ЗАТВЕРДЖЕНОГО НАКАЗОМ ДЕРЖАВНОЇ СЛУЖБИ № 79 ВІД 03.03.2004 р.)
ПЕРЕЛІК СУБ’ЄКТІВ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ, ЗА ЗАЯВАМИ ЯКИХ ПРИЙНЯТЕ РІШЕННЯ ПРО ВИДАЧУ ДУБЛІКАТА ЛІЦЕНЗІЙ НА ПРОВАДЖЕННЯ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ З ВИРОБНИЦТВА ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, РОЗДРІБНОЇ ТА ОПТОВОЇ ТОРГІВЛІ ЛІКАРСЬКИМИ ЗАСОБАМИ АБО ДУБЛІКАТА КОПІЇ ЛІЦЕНЗІЇ (ЗГІДНО З ДОДАТКОМ 5 ДО ПРОТОКОЛУ ЛІЦЕНЗІЙНОЇ КОМІСІЇ ДЕРЖАВНОЇ СЛУЖБИ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ І ВИРОБІВ МЕДИЧНОГО ПРИЗНАЧЕННЯ ВІД 03.03.2004 р. № 19, ЗАТВЕРДЖЕНОГО НАКАЗОМ ДЕРЖАВНОЇ СЛУЖБИ № 79 ВІД 03.03.2004 р.)
