17 июля «Novartis» (Швейцария) заявила, что доходы компании за II кв. 2007 г. выросли на 18% благодаря увеличению продаж ее генерических препаратов. В то же время объемы продаж собственных рецептурных брэндов компании под натиском конкурентных генериков уменьшаются.
Рынок в ценах производителя стремительно раздается вширь. По итогам I полугодия 2007 г. в сегменте импорта ГЛС окончательно обособилась «могучая кучка» операторов, которые не просто любят, но могут и будут ввозить.
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
12 июля «ARIAD Pharmaceuticals» и «Merck&Co.» объявили о глобальном сотрудничестве в разработке и коммерциализации AP23573 — нового низкомолекулярного ингибитора белка mTOR.
Полдела сделано — в страну ввезено на 40% больше лекарственных средств, чем в первой половине 2006 г. Теперь дело за малым — все это продать! Окончание I полугодия 2007 г. ознаменовалось апогеем качественной трансформации характера спроса на фармпродукцию.
Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.
Ядром сучасної української фармацевтичної галузі є національна система контролю якості, що охоплює всі етапи обігу ліків — від їх створення до реалізації та застосування споживачем, мета якої — постійне піклування про здоров’я кожного громадянина України. У межах цієї системи 15 років тому, в 1992 р., наказом МОЗ при Міністерстві охорони здоров’я була створена Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України
На публічне обговорення виноситься проект постанови КМУ. Розробник проекту: Міністерство охорони здоров’я Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів.
Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.
«Еженедельник АПТЕКА» уже рассказывал читателю об одном из направлений работы ВОЗ — Программе преквалификации. Преквалификация проводится ВОЗ с 2001 г. для обеспечения доступа к лекарственным средствам, отвечающим унифицированным стандартам качества, безопасности и эффективности.
