лист Держлікслужби

Лист від 25.06.2018 р. № 5603-1.1/4.0/17-18

25 июня 2018 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КЕТАНОВ, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 100 (10х10) у блістерах, серії 11176077, виробництва КК Терапія АТ, Румунія

Лист від 12.06.2018 р. № 5208-1.1/4.0/17-18

13 июня 2018 г.

Дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату ВАКЦИНА БЦЖ, ЛІОФІЛІЗОВАНА/BCG VACCINE FREEZE-DRIED, порошок та розчинник для приготування суспензії для внутрішньошкірних ін’єкцій, 50 мкг/доза, по 1,0 мг (20 доз) порошку у скляній ампулі № 20 у комплекті з розчинником по 1 мл в іншій скляній ампулі, № 20 у окремих картонних коробках, серії 297, виробництва BB-NCIPD Ltd., Болгарія

Лист від 11.06.2018 р. № 5169-1.1/4.0/17-18

12 июня 2018 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СЕПТИЛ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 70% по 100 мл у флаконах, серії 61117, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна

ЛИСТ від 06.06.2018 р. № 5068-1.1/4.0/17-18

07 июня 2018 г.

Дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ ТА КАШЛЮКУ, АДСОРБОВАНА, З ЦІЛЬНОКЛІТИННИМ КАШЛЮКОВИМ КОМПОНЕНТОМ, суспензія для ін’єкцій, по 10 доз (одна доза 0,5 мл) по 5 мл у флаконах № 50 у пачці з картону, серії 282P6016A, виробництва СЕРУМ ІНСТИТУТ ІНДІЇ ПВТ. ЛТД., Індія

ЛИСТ від 06.06.2018 р. № 5069-1.1/4.0/17-18

07 июня 2018 г.

Дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату ІМОВАКС ПОЛІО ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ПОЛІОМІЄЛІТУ ІНАКТИВОВАНА РІДКА, суспензія для ін’єкцій по 5 мл (10 доз) у флаконах № 10, серії P3A501V, виробництва Санофі Пастер, Франція

ЛИСТ від 04.06.2018 р. № 4960-1.1/4.0/17-18

05 июня 2018 г.

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ІЗО-МІК®, спрей сублінгвальний дозований, 1,25 мг/дозу по 15 мл (300 доз) у флаконах № 1, виробництва ТОВ «Науково-виробнича фірма «Мікрохім», Україна (реєстраційне посвідчення UA/2621/01/01)

ЛИСТ від 30.05.2018 р. № 4784-1.1/4.0/17-18

01 июня 2018 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕНТЕРОСГЕЛЬ, паста для перорального застосування, 70 г/100 г по 405 г у контейнері; по 1 контейнеру в коробці з картону, серії 2531217, виробництва ПрАТ «ЕОФ «КРЕОМА-ФАРМ», Україна

ЛИСТ від 24.05.2018 р. № 4668-1.1/4.0/17-18

25 мая 2018 г.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ЦЕФТРИАКСОН, порошок для розчину для ін’єкцій по 1,0 г, 1 флакон з порошком у пачці з картону, серії 750130387А0099А31, виробництва Приватне акціонерне товариство «Лекхім-Харків» (пакування із форми in bulk фірми-виробника Qilu Pharmaceutical Co., Ltd, Китай), Україна

ЛИСТ від 24.05.2018 р. № 4645-1.1/4.0/17-18

25 мая 2018 г.
1

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками № 4484-1.1/4.0/17-18 від 21.05.2018  про ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу АЙЛІЯ®, розчин для ін’єкцій, по 0,278 мл у скляному флаконі, по 1 флакону з фільтрувальною голкою 18 G у картонній упаковці, серії 63381K, виробництва Байєр Фарма АГ, Німеччина, відкликається

ЛИСТ від 10.05.2018 р. № 4175-1.1.1/4.0/17-18

11 мая 2018 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГРОУТРОПІН, розчин для ін’єкцій, 8 МО/мл по 2 мл (16 МО /5,34 мг) у флаконі, серії GD70614, виробництва Донг-А СТ Ко., Лтд, Корея