лист Держлікслужби

ЛИСТ від 09.07.2019 р. № 5194-001.1/002.0/17-19

10 июля 2019 г.

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу лікарського засобу ГЛУТОКСИМ, розчин для ін’єкцій 3% по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону; по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону, виробництва ПрАТ «Лекхім-Харків», Україна (окрім серії 71341001 лікарського засобу ГЛУТОКСИМ, розчин для ін’єкцій 3% по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону, та серії 71341002 лікарського засобу ГЛУТОКСИМ, розчин для ін’єкцій 3% по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону, виробництва ПрАТ «Лекхім-Харків», Україна

ЛИСТ від 03.07.2019 р. № 5019-001.1/002.0/17-19

04 июля 2019 г.

дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ТОМОГЕКСОЛ®, розчин для ін’єкцій, 350 мг йоду/мл по 50 мл у флаконі, серії 700618/7UA, виробництва ПАТ «Фармак», Україна.

ЛИСТ від 03.07.2019 р. № 5013-001.1/002.0/17-19

04 июля 2019 г.

Держлікслужба вносить уточнення у розпорядження від 27.06.2019 № 4919-001.1/002.0/17-19 щодо назви лікарського засобу, а саме: по тексту розпорядження замість «НЕУРОБЕКС ФОРТЕ-ТЕВА» слід читати «НЕУРОБЕКС® ФОРТЕ»

ЛИСТ від 02.07.2019 р. № 4983-001.1/002.0/17-19

02 июля 2019 г.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ЛІДОКАЇН-ДАРНИЦЯ, розчин для ін’єкцій 20 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10, серії US250718, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна

ЛИСТ від 02.07.2019 р. № 4982-001.1/002.0/17-19

02 июля 2019 г.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ГЛІЦЕРИН, розчин для зовнішнього застосування 85% по 25 г у флаконах виробництва Державне підприємство «Експериментальний завод медичних препаратів ІБОНХ НАН України», Україна

ЛИСТ від 21.06.2019 р. № 4732-001.1/002.0/17-19

27 июня 2019 г.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ОБЛІПИХИ ОЛІЯ, олія по 50 мл у флаконах, серії 221217, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна

ЛИСТ від 21.06.2019 р. № 4734-001.1/002.0/17-19

21 июня 2019 г.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ГІНКГО БІЛОБА-АСТРАФАРМ, капсули по 40 мг, по 10 капсул у блістері; по 3 блістерa у коробці з картону; серії 061118, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна

ЛИСТ від 21.06.2019 р. № 4733-001.1/002.0/17-19

21 июня 2019 г.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу РОЗЧИН РІНГЕРА, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії АМ1028/1-1, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна

ЛИСТ від 21.06.2019 р. № 4731-001.1/002.0/17-19

21 июня 2019 г.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу серій 7F459A, 7F526A лікарського засобу УЛЬТРАКАЇН® Д-С, розчин для ін’єкцій по 1,7 мл у картриджах № 100 (10х10) виробництва Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина

ЛИСТ від 10.06.2019 р. № 4481-001.1/002.0/17-19

12 июня 2019 г.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу НЕЙРОВІТАН®, таблетки, вкриті оболонкою по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці, серії 4910, виробництва Хікма Фармасьютикалз Ко. Лтд., Йорданія