лист Держлікслужби

ЛИСТ від 06.09.2019 р. № 6754-001.1/002.0/17-19

06 сентября 2019 г.

Дозволяю поновлення обігу серії 445418 лікарського засобу УНІЛАТ, краплі очні, розчин, 50 мкг/мл по 2,5 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці в картонній коробці виробництва ТОВ «Унімед Фарма», Словацька Республіка

ЛИСТ від 06.09.2019 р. № 6751-001.1/002.0/17-19

06 сентября 2019 г.

Дозволяю поновлення обігу серії Е85194 лікарського засобу ОЗУРДЕКС™, імплантат для інтравітреального введення, 700 мкг, по 1 аплікатору, що містить імплантат, разом з пакетом-поглиначем вологи, у пакет із фольги; по 1 пакету із фольги в картонній коробці виробництва «Аллерган Фармасьютікалз Ірландія», Ірландія

ЛИСТ від 22.08.2019 р. № 6363-001.1/002.0/17-19

22 августа 2019 г.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу БРУСТАН, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 таблеток в блістері, по 1 блістеру у картонній упаковці, серії 2967446, виробництва Сан Фармасьютикал Індастріз Лімітед, Індія

ЛИСТ від 21.08.2019 р. № 6324-001.1/002.0/17-19

22 августа 2019 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу РІНГЕРА РОЗЧИН, розчин для інфузій, по 200 мл у пляшках, серії А290818, виробництва Приватного акціонерного товариства «Інфузія», Україна

ЛИСТ від 21.08.2019 р. № 6306-001.1/002.0/17-19

21 августа 2019 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕТИЛОСЕПТ 70, розчин 70% по 100 мл у флаконах, серії 010119, виробництва ПрАТ «Біолік» Україна

ЛИСТ від 06.08.2019 р. № 5982-001.1/002.0/17-19

07 августа 2019 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МЕТАКАРТИН, розчин для ін`єкцій, 1 г/5 мл, по 5 мл в ампулі; по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в картонній коробці, серії 1805003, виробництва Мефар Ілач Сан. А.Ш., Туреччина.

ЛИСТ від 06.08.2019 р. № 5980-001.1/002.0/17-19

07 августа 2019 г.

Дозволяю використання у виробництві, реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ВАЛСАРТАН, порошок (субстанція) у поліетиленовому пакеті для виробництва нестерильних лікарських форм, виробництва «Майлан Лабораторіз Лімітед», Індія

ЛИСТ від 30.07.2019 р. № 5785-001.1/002.0/17-19

31 июля 2019 г.

дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АМІАКУ РОЗЧИН, розчин для зовнішнього застосування 10% по 40 мл у флаконах, серії 10618, виробництва Державного підприємства «Експериментальний завод медичних препаратів ІБОНХ НАН України», Україна.

ЛИСТ від 09.07.2019 р. № 5194-001.1/002.0/17-19

10 июля 2019 г.

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу лікарського засобу ГЛУТОКСИМ, розчин для ін’єкцій 3% по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону; по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону, виробництва ПрАТ «Лекхім-Харків», Україна (окрім серії 71341001 лікарського засобу ГЛУТОКСИМ, розчин для ін’єкцій 3% по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону, та серії 71341002 лікарського засобу ГЛУТОКСИМ, розчин для ін’єкцій 3% по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону, виробництва ПрАТ «Лекхім-Харків», Україна

ЛИСТ від 03.07.2019 р. № 5019-001.1/002.0/17-19

04 июля 2019 г.

дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ТОМОГЕКСОЛ®, розчин для ін’єкцій, 350 мг йоду/мл по 50 мл у флаконі, серії 700618/7UA, виробництва ПАТ «Фармак», Україна.