лист Держлікслужби

ЛИСТ від 14.03.2019 р. № 2202-001.1/002.0/17-19

15 марта 2019 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу РОЗЧИН РІНГЕРА, розчин для інфузій по 400 мл у пляшках, серії АМ698/1-1, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна

ЛИСТ від 06.03.2019 р. № 1988-001.1.1/002.0/17-19

07 марта 2019 г.

Дозволяю поновлення обігу серій GC11701, GC11702, GC11703, GC11704 лікарського засобу КОФЕКС™, сироп по 60 мл у флаконі з мірним ковпачком; по 1 флакону в картонній коробці, виробництва «Дженом Біотек Пвт. Лтд.», Індія

ЛИСТ від 26.02.2019 р. № 1691-001.1.1/002.0/17-19

27 февраля 2019 г.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками від 03.08.2018 № 6929-1.1/4.0/17-18 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу АРТИФРИН-ЗДОРОВ’Я ФОРТЕ, розчин для ін’єкцій (1:100 000) по 1,7 мл у карпулах № 10 (10х1), № 50 (10х5) у блістерах, серії 0010218, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна, відкликається

ЛИСТ від 19.02.2019 р. № 1452-001.1.1/002.0/17-19

20 февраля 2019 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ПАНТЕКС, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій по 40 мг; 10 флаконів з порошком у картонній упаковці, серії К-301, виробництва «Генфарма Лабораторіо, Ес.Ел.», Іспанія

ЛИСТ від 28.01.2019 р. № 728-001.1.1/002.0/17-19

30 января 2019 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДОКСИЦИКЛІНУ ГІДРОХЛОРИД, капсули по 100 мг № 10 (10х1) у блістерах, серії 12401217, виробництва ТОВ «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу», м. Харків, Україна

ЛИСТ від 28.01.2019 р. № 792-001.1.1/002.0/17-19

29 января 2019 г.

Держлікслужба вносить уточнення у розпорядження від 17.01.2019 № 417-001.1.1/002.0/17-19 вносить уточнення щодо форми випуску лікарського засобу, а саме слід читати: НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл у контейнерах полімерних, серії АА 9638/1-1, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/8331/01/01)

ЛИСТ від 10.01.2019 р. № 230-001.1.1/002.0/17-19

11 января 2019 г.

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 4911 лікарського засобу НЕЙРОВІТАН®, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці, виробництва Хікма Фармасьютикалз Ко. Лтд., Йорданiя, проведеного ДП «Центральна лабораторія з аналізу якості лікарських засобів і медичної продукції» за показниками МКЯ (сертифікат аналізу від 28.12.2018 № 4824) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, п. 3.3.1. Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НЕЙРОВІТАН®, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці, серії 4911, виробництва Хікма Фармасьютикалз Ко. Лтд., Йорданiя

Лист від 19.12.2018 р. № 10880-1.1.1/4.0/17-18

20 декабря 2018 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу БІОСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у банках, серії 020118, виробництва Приватне акціонерне товариство «Біолік», Україна

Лист від 03.12.2018 р. № 10398-1.1.1/4.0/17-18

04 декабря 2018 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГЛІЦИН, таблетки сублінгвальні по 100 мг № 50 (50х1) у блістерах, серії 0720317, виробництва ТОВ «Медичний науково-виробничий комплекс «БІОТИКИ», Російська Федерація

Лист від 28.11.2018 р. № 10259-1.1.1/4.0/17-18

29 ноября 2018 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл у пляшках, серії АА2618/1-1, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна