лист Держлікслужби

ЛИСТ від 10.01.2019 р. № 230-001.1.1/002.0/17-19

11 января 2019 г.

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 4911 лікарського засобу НЕЙРОВІТАН®, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці, виробництва Хікма Фармасьютикалз Ко. Лтд., Йорданiя, проведеного ДП «Центральна лабораторія з аналізу якості лікарських засобів і медичної продукції» за показниками МКЯ (сертифікат аналізу від 28.12.2018 № 4824) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, п. 3.3.1. Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НЕЙРОВІТАН®, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці, серії 4911, виробництва Хікма Фармасьютикалз Ко. Лтд., Йорданiя

Лист від 19.12.2018 р. № 10880-1.1.1/4.0/17-18

20 декабря 2018 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу БІОСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у банках, серії 020118, виробництва Приватне акціонерне товариство «Біолік», Україна

Лист від 03.12.2018 р. № 10398-1.1.1/4.0/17-18

04 декабря 2018 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГЛІЦИН, таблетки сублінгвальні по 100 мг № 50 (50х1) у блістерах, серії 0720317, виробництва ТОВ «Медичний науково-виробничий комплекс «БІОТИКИ», Російська Федерація

Лист від 28.11.2018 р. № 10259-1.1.1/4.0/17-18

29 ноября 2018 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл у пляшках, серії АА2618/1-1, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна

Лист від 22.11.2018 р. № 10005-1.1.1/4.0/17-18

22 ноября 2018 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу УЛЬТРАВІСТ 370, розчин для інфузій, 370 мг/мл, по 500 мл у флаконі; по 8 флаконів у картонній пачці, серії 82032В, виробництва Байєр Фарма АГ, Німеччина

ЛИСТ від 01.11.2018 р. № 9434-1.1.1/4.0/17-18

09 ноября 2018 г.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ЙОД, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5% по 20 мл у флаконах, серії 290418, виробництва ПРАТ «ФІТОФАРМ», Україна

ЛИСТ від 25.10.2018 р. № 9212-1.1.1/4.0/17-18

26 октября 2018 г.

Дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату ЕУВАКС В ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ГЕПАТИТУ В, РЕКОМБІНАНТНА РІДКА, суспензія для ін’єкцій, 10 мкг/дозу по 0,5 мл (1 доза) у флаконах № 10 у пачці, серії UFA 16019, виробництва ЕлДжі Лайф Сайенсіс Лтд., Корея

ЛИСТ від 22.10.2018 р. № 9022-1.1.1/4.0/17-18

23 октября 2018 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НАЗО-СПРЕЙ, спрей назальний 0,5 мг/мл, по 15 мл у контейнері з розпилювачем, в пачці з картону, серії 01711117, виробництва всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії: ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна; всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії: ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна, Україна

ЛИСТ від 22.10.2018 р. № 9021-1.1.1/4.0/17-18

23 октября 2018 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕВКАЛІПТ, настойка для зовнішнього та внутрішнього застосування по 25 мл у флаконах-крапельницях, серії 41017, виробництва ПАТ «Лубнифарм», Україна

ЛИСТ від 22.10.2018 р. № 9020-1.1.1/4.0/17-18

23 октября 2018 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КАЛЬЦІЙ-Д3 НІКОМЕД ФОРТЕ, таблетки жувальні, по 60 таблеток у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці, серій 11433082, 11429329, виробництва Такеда АС, Норвегія