розпорядження Держлікслужби

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 17.05.2018 р. № 4416-1.1/4.0/17-18

18 мая 2018 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ГІДРОКСИПРОГЕСТЕРОНУ КАПРОНАТ, порошок (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм, серії 18417, виробництва Стероїд C.п.А., Італiя

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 16.05.2018 р. № 4360-1.1/4.0/17-18

17 мая 2018 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування медичного імунобіологічного препарату ЕУВАКС В ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ГЕПАТИТУ В, РЕКОМБІНАНТНА РІДКА, суспензія для ін’єкцій, 10 мкг/дозу по 0,5 мл (1 доза) у флаконах № 10 у пачці, серії UFA 16019, виробництва ЕлДжі Лайф Сайенсіс Лтд., Корея

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 11.05.2018 р. № 4211-1.1.1/4.0/17-18

11 мая 2018 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КЕТАНОВ, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 100 (10х10) у блістерах, серії 11176077, виробництва КК Терапія АТ, Румунія

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 04.05.2018 р. № 3973-1.1/4.0/17-18

07 мая 2018 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу Amol®, розчин оральний, розчин нашкірний у флаконах по 100 мл, 150 мл або 250 мл, виробництва компанії «Takeda Pharma Sp. z o.o.», Польща, з маркуванням польською мовою

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 04.05.2018 р. № 3972-1.1/4.0/17-18

07 мая 2018 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу OPDIVO, 100 mg, серії AXF5541, з маркуванням виробника «Bristol Myers Squibb» з маркуванням німецькою мовою

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 04.05.2018 р. № 3942-1.1/4.0/17-18

04 мая 2018 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЕНТЕРОСГЕЛЬ, паста для перорального застосування, 70 г/100 г по 405 г у контейнері; по 1 контейнеру в коробці з картону, серії 2531217, виробництва ПрАТ «ЕОФ «КРЕОМА-ФАРМ», Україна, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 04.05.2018 р. № 3941-1.1/4.0/17-18

04 мая 2018 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування медичного імунобіологічного препарату ІМОВАКС ПОЛІО ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ПОЛІОМІЄЛІТУ ІНАКТИВОВАНА РІДКА, суспензія для ін’єкцій по 5 мл (10 доз) у флаконах № 10, серії P3A501V, виробництва Санофі Пастер, Францiя, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 04.05.2018 р. № 3940-1.1/4.0/17-18

04 мая 2018 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу (медичного імунобіологічного препарату) ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ ТА КАШЛЮКУ, АДСОРБОВАНА, З ЦІЛЬНОКЛІТИННИМ КАШЛЮКОВИМ КОМПОНЕНТОМ, суспензія для ін’єкцій, по 10 доз (одна доза 0,5 мл) по 5 мл у флаконах № 50 у пачці з картону, серії 282P6016A, виробництва СЕРУМ ІНСТИТУТ ІНДІЇ ПВТ. ЛТД., Індія, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 03.05.2018 р. № 3910-1.1/4.0/17-18

04 мая 2018 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АРМАДІН, розчин для ін’єкцій, 50 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10 (5х2) у касетах у пачці, № 10 (10х1) у блістерах у пачці, серії 71308015, виробництва ПАТ «Лекхім-Харків», Україна; заявник ТОВ Науково-виробнича фірма «Мікрохім», Україна