розпорядження Держлікслужби

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 12.03.2019 р. № 2147-001.1.1/002.0/17-19

13 марта 2019 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу МОДЕЛЛЬ ТРЕНД, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 24 світло-рожевих (активних) таблетки та по 4 білих таблетки (плацебо) у блістері; по 1 блістеру в коробці, серій 7DZ001A, 6DZ009A, виробництва ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 06.03.2019 р. № 1990-001.1.1/002.0/17-19

07 марта 2019 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ВАЗАВІТАЛ®, капсули по 10 капсул у блістері, по 3 блістери в коробці з картону, серії 020618, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 04.03.2019 р. № 1829-001.1.1/002.0/17-19

04 марта 2019 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу РОТОКАН, рідина по 55 мл у флаконах, серії 111118, виробництва Державне підприємство «Експериментальний завод медичних препаратів ІБОНХ НАН України», Україна, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контро­лю за наркотиками

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 28.02.2019 р. № 1746-001.1.1/002.0/17-19

28 февраля 2019 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для ін’єкцій, 9 мг/мл по 10 мл в ампулі № 10, серії 202637, виробництва ПАТ «Галичфарм», Україна, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 28.02.2019 р. № 1745-001.1.1/002.0/17-19

28 февраля 2019 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЛІДОКАЇН-ДАРНИЦЯ, розчин для ін’єкцій 20 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10, серії US250718, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 26.02.2019 р. № 1675-001.1.1/002.0/17-19

27 февраля 2019 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ГЛІЦИН, таблетки сублінгвальні по 100 мг № 50 (50х1) у блістерах, серії 0980317, виробництва ТОВ «Медичний науково-виробничий комплекс «БІОТИКИ», Російська Федерація, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 26.02.2019 р. № 1668-001.1.1/002.0/17-19

27 февраля 2019 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НЕЙРОВІТАН®, таблетки, вкриті оболонкою по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у картонній коробці, серії 4910, виробництва Хікма Фармасьютикалз Ко. Лтд., Йорданія, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 26.02.2019 р. № 1667-001.1.1/002.0/17-19

27 февраля 2019 г.

АБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу «Mirena®, 52 mg», серії TU01XPV, виробництва Байєр Оу, Фiнляндiя, з маркуванням іноземною мовою

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 26.02.2019 р. № 1666-001.1.1/002.0/17-19

27 февраля 2019 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу «EYLEA®, 40 mg/ml, 1 flakon», серії 81599А, виробництва Байєр АГ, Німеччина, з маркуванням іноземною мовою