розпорядження Держлікслужби

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 18.01.2019 р. № 480-001.1.1/002.0/17-19

18 января 2019 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96%, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії SP 010117, виробництва/з маркуванням виробника ТОВ «Виробнича фармацевтична компанія «Біо-Фарма ЛТД», Україна, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 18.01.2019 р. № 481-001.1.1/002.0/17-19

18 января 2019 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЕТІЛ, розчин 96% по 100 мл у флаконах, серії ET 010718, виробництва/з маркуванням виробника ТОВ «Виробнича фармацевтична компанія «Біо-Фарма ЛТД», Україна, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контро­лю за наркотиками

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 17.01.2019 р. № 417-001.1.1/002.0/17-19

17 января 2019 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 400 мл, серії АА9638/1-1, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 09.01.2019 р. № 155-001.1.1/002.0/17-19

10 января 2019 г.

Суб’єктам господарювання, які здійснюють реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, невідкладно після одержання даного розпорядження необхідно вжити заходи щодо:
перевірки наявності лікарського засобу «ВИГАНТОЛ®, раствор для приема внутрь масляный 0,5 мг/мл по 10 мл», виробництва «Мерк КГаА, Германия»

Розпорядження від 02.01.2019 р. № 6-1.1.1/4.0/17-19

03 января 2019 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ, таблетки по 0,25 г по 10 таблеток у блістері, серії 100718, виробництва ТОВ «Валартін Фарма», Україна, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

Розпорядження від 22.12.2018 р. № 11034-1.1.1/4.0/17-18

22 декабря 2018 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ГРОПРИМ, таблетки по 500 мг № 20 (10х2) у блістерах, серії 011017, та № 40 (10х4) у блістерах, серій 021017, 010918, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/15916/01/01)

Розпорядження від 21.12.2018 р. № 11015-1.1.1/4.0/17-18

22 декабря 2018 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КАРДІМУНН, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм, серії 180928, виробництва «Ухань Аміно Ейсід Біо-Кемікал Ко., Лтд», Китай

Розпорядження від 21.12.2018 р. № 10993-1.1.1/4.0/17-18

22 декабря 2018 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування наступних серій зазначених нижче лікарських засобів виробництва «Дженом Біотек Пвт. Лтд», Індія:
Ланза — номер реєстраційного посвідчення UA/10811/01/01 капсули по 30 мг № 20 (10х2) у блістерах номер серії GL011701;
Кофекс™ — номер реєстраційного посвідчення UA/0711/02/01 сироп по 60 мл у флаконі з мірним ковпачком, по 1 флакону в картонній коробці номер серії GC11603 та номер серії GC11602;
Ензимтал — номер реєстраційного посвідчення UA/10790/01/01 драже № 100 (10х10) у стрипах номер серії GE03701

Розпорядження від 19.12.2018 р. № 10882-1.1.1/4.0/17-18

20 декабря 2018 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДОКСИЦИКЛІНУ ГІДРОХЛОРИД, капсули по 100 мг № 10 (10х1) у блістерах, серії 12401217, виробництва ТОВ «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу», Україна, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

Розпорядження від 19.12.2018 р. № 10881-1.1.1/4.0/17-18

20 декабря 2018 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу «Cipralex®, 10 mg, 28 Film Tablet», серії 1808005 та інших серій, виробництва «PharmaVision San. ve Tic. A.S.», Istanbul» з маркуванням іноземною мовою