розпорядження Держлікслужби

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 16.07.2019 р. № 5339-001.1/002.0/17-19

16 июля 2019 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 70%, розчин по 100 мл у флаконах, серії 021118, з маркуванням виробника Державне підприємство спиртової та лікеро-горілчаної промисловості «Укрспирт», Україна.

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 16.07.2019 р. № 5338-001.1/002.0/17-19

16 июля 2019 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96%, розчин по 100 мл у флаконах, серії 041218, з маркуванням виробника Державне підприємство спиртової та лікеро-горілчаної промисловості «Укрспирт», Україна.

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 09.07.2019 р. № 5191-001.1/002.0/17-19

10 июля 2019 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 71341001 лікарського засобу ГЛУТОКСИМ, розчин для ін’єкцій 3% по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону, та серії 71341002 лікарського засобу ГЛУТОКСИМ, розчин для ін’єкцій 3% по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону, виробництва ПрАТ «Лекхім-Харків», Україна.

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 09.07.2019 р. № 5150-001.1/002.0/17-19

09 июля 2019 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СЕПТИЛ ПЛЮС, розчин 96% по 100 мл у флаконах, серії 40218, з маркуванням виробника ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 05.07.2019 р. № 5106-001.1/002.0/17-19

08 июля 2019 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 0440817 лікарського засобу АРТИФРИН-ЗДОРОВ’Я, розчин для ін’єкцій по 1,7 мл в ампулі; по 10 ампул у картонній коробці з перегородками; по 1,7 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 2 блістери в картонній коробці; по 1,7 мл в ампулі, по 10 ампул у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці; по 1,7 мл у карпулі; по 10 карпул у блістері; по 5 блістерів у картонній коробці, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 05.07.2019 р. № 5105-001.1/002.0/17-19

08 июля 2019 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96%, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії SP 010117, виробництва/з маркуванням виробника Товариство з обмеженою відповідальністю «Виробнича фармацевтична компанія «Біо-Фарма ЛТД», Україна.

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 05.07.2019 р. № 5104-001.1/002.0/17-19

08 июля 2019 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕТІЛ, розчин 96% по 100 мл у флаконах, серії ET 010718, виробництва/з маркуванням виробника Товариство з обмеженою відповідальністю «Виробнича фармацевтична компанія «Біо-Фарма ЛТД», Україна.

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 05.07.2019 р. № 5097-001.1/002.0/17-19

05 июля 2019 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу БУПРЕНОРФІНУ ГІДРОХЛОРИД, таблетки сублінгвальні по 2 мг № 10 (10х1) у блістері, серії 1450219, виробництва ТОВ «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу», Україна.

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 03.07.2019 р. № 5006-001.1/002.0/17-19

04 июля 2019 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДИСПОРТ®, 500 ОД, серії №25389, виробництва «ІПСЕН БІОФАРМ ЛІМІТЕД», Великобританія, з маркуванням турецькою мовою.

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 27.06.2019 р. № 4919-001.1/002.0/17-19

27 июня 2019 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу НЕУРОБЕКС® ФОРТЕ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 10 таблеток у блістері; по 3 та 6 блістерів у картонній коробці, виробництва ТОВ Актавіс Індонезія, Індонезія (реєстраційне посвідчення № UA/7313/01/01)