розпорядження Держлікслужби

Розпорядження від 18.07.2018 р. № 6369-1.1.1/4.0/17-18

19 июля 2018 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування зазначених нижче серій лікарських засобів, що містять ВАЛСАРТАН, виготовлений «Жейзян Хуахай Фармасьютікал Ко., Лтд», Китай (Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd.), до завершення проведення перевірки Комітетом лікарських засобів для вживання людиною (CHMP EMA)

Розпорядження від 18.07.2018 р. № 6344-1.1.1/4.0/17-18

18 июля 2018 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування медичного імунобіологічного препарату КАЛЬЦІЙ-Д3 НІКОМЕД ФОРТЕ, таблетки жувальні 60, таблеток у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці, серій 11433082, 11429329, виробництва Такеда АС, Норвегія

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 13.07.2018 р. № 6217-1.1/4.0/17-18

16 июля 2018 г.

ЗАБОРОНЯЮ використання у виробництві готових лікарських засобів, реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ВАЛСАРТАН, порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для фармацевтичного застосування, виробництва Жейзян Хуахай Фармасьютікал Ко., Лтд, Китай (Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd)

Розпорядження від 13.07.2018 р. № 6216-1.1/4.0/17-18

13 июля 2018 г.
1

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування всіх серій зазначених нижче лікарських засобів до завершення проведення перевірки Комітетом лікарських засобів для вживання людиною (CHMP EMA)

Розпорядження від 13.07.2018 р. № 6180-1.1/4.0/17-18

13 июля 2018 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу лікарського засобу ЕНТЕРОСГЕЛЬ ЕКСТРАКАПС, капсули по 0,32 г по 7 капсул у блістері у коробці з картону, серії 190318, виробництва ПрАТ «ЕОФ «КРЕОМА-ФАРМ», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/4415/03/01)

Розпорядження від 09.07.2018 р. № 5973-1.1/4.0/17-18

10 июля 2018 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НЕОТРИЗОЛ®, таблетки вагінальні по 8 таблеток у блістері; по 1 блістеру разом з аплікатором у картонній коробці, серії EN018001A1, виробництва «Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед», Індія

Розпорядження від 09.07.2018 р. № 5942-1.1/4.0/17-18

09 июля 2018 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СТРЕПСІЛС® З МЕНТОЛОМ ТА ЕВКАЛІПТОМ, льодяники, по 12 льодяників у блістері, по 2 блістери в картонній коробці, серії DG546, виробництва Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика Британія

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 05.07.2018 р. № 5858-1.1/4.0/17-18

06 июля 2018 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НЕОТРИЗОЛ®, таблетки вагінальні по 8 таблеток у блістері; по 1 блістеру разом з аплікатором у картонній коробці, серії Е17172, виробництва «Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед», Індія

ЛИСТ від 06.07.2018 р. № 5897-1.1/4.0/17-18

06 июля 2018 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування всіх серій зазначених нижче лікарських засобів виробництва «Індоко Ремедіс Лімітед», Індія, вироблених починаючи з 23.04.2018 (дати припинення дії Сертифікату відповідності виробництва лікарських засобів вимогам GMP № UK GMP 19756 Insp GMP 19756/12594-0008), ввезених та випущених в обіг на території України починаючи з 22.06.2018

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 06.07.2018 р. № 5898-1.1/4.0/17-18

06 июля 2018 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ використання у виробництві готових лікарських засобів всі серії зазначених нижче лікарських засобів виробництва «Індоко Ремедіс Лімітед», Індія, випущених в обіг з 23.04.2018 (дати припинення дії Сертифікату відповідності виробництва лікарських засобів вимогам GMP № UK GMP 19756 Insp GMP 19756/12594-0008)