розпорядження Держлікслужби

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 01.11.2018 р. № 9433-1.1.1/4.0/17-18

02 ноября 2018 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ГЛІЦИН, таблетки сублінгвальні по 100 мг № 50 (50х1) у блістерах, серії 0720317, виробництва ТОВ «Медичний науково-виробничий комплекс «БІОТИКИ», Російська Федерація, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

Розпорядження від 30.10.2018 р. № 9328-1.1.1/4.0/17-18

30 октября 2018 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу МОНОСАН®, таблетки по 40 мг № 30 (10х3) у блістерах, серії 9090617, виробництва ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка

ЛИСТ від 25.10.2018 р. № 9211-1.1.1/4.0/17-18

26 октября 2018 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій зазначених нижче лікарських засобів, що містять ВАЛСАРТАН, порошок (субстанція), виготовлений «Жейзян Хуахай Фармасьютікал Ко., Лтд», Китай (Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd.)

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 23.10.2018 р. № 9110-1.1.1/4.0/17-18

25 октября 2018 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу МОНОСАН®, таблетки по 20 мг № 30 (10х3) у блістерах в картонній коробці, серії 0070617, виробництва ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 23.10.2018 р. № 9113-1.1.1/4.0/17-18

25 октября 2018 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АДЕЦИКЛОЛ, порошок 400 мг/5 мл та розчинник для розчину для ін’єкцій, 5 флаконів з порошком і 5 ампул з розчинником по 5 мл у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці у пачці, серій 171112/169050, 171113/169050, виробництва «Біомедіка Фоскама Груп С.п.А.», Італія

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 23.10.2018 р. № 9116-1.1.1/4.0/17-18

25 октября 2018 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу МЕКСИПРИМ®, розчин для ін’єкцій, 50 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10 (5х2) у блістерах, серії 60317, виробництва ТОВ «Науково-технологічна фармацевтична фірма «ПОЛІСАН», Російська Федерація

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 22.10.2018 р. № 9082-1.1.1/4.0/17-18

25 октября 2018 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ТАФЛОТАН®, краплі очні, 15 мкг/мл по 0,3 мл у тюбик-крапельницях № 30 (10х3), виробництва Сантен АТ, Фiнляндiя

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 23.10.2018 р. № 9111-1.1.1/4.0/17-18

25 октября 2018 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу МОНОСАН®, таблетки по 40 мг № 30 (10х3) у блістерах, серії 9070617, виробництва ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеcька Республіка

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 22.10.2018 р. № 9019-1.1.1/4.0/17-18

23 октября 2018 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЮМЕКС®, таблетки по 5 мг № 50, серії 7V001, виробництва «ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів А.Т.», Угорщина

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 12.10.2018 р. № 8865-1.1.1/4.0/17-18

16 октября 2018 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 11016, 21216, EU10217, EU20217, EU30417, EU40417, EU50517, EU60517, EU10118, EU20118, EU30418, EU40418, EU50418, EU60418, EU70418 лікарського засобу КОМБІСАРТ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 5 мг/160 мг № 30 (10х3), виробництва ПАТ «Київський вітамінний завод», Україна, що містять ВАЛСАРТАН, порошок (субстанція), виготовлений «Жейзян Хуахай Фармасьютікал Ко., Лтд», Китай (Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd.)