розпорядження Держлікслужби

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 21.01.2020 р. № 442-001.1.1/002.0/17-20

22 Січня 2020 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «Botox®, flakon, steril liyofilize formda 100 unite, виробництва Allergan Pharmaceuticals, Ireland», з маркуванням турецькою мовою

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 03.01.2020 р. № 44-001.2/002.0/17-20

08 Січня 2020 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АВАСТИН®, концентрат для розчину для інфузій, 400 мг/16 мл у флаконі, по 1 флакону у картонній коробці, виробництва «Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд», Швейцарія, з маркуванням виключно російською мовою

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 03.01.2020 р. № 42-001.2/002.0/17-20

08 Січня 2020 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «ROTARIX, 1.5 mL Oral Süspansiyon Içeren Aplikatör» виробництва ГлаксоСмітКляйн Біолоджікалз С.А., Бельгія, з маркуванням турецькою мовою

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 28.12.2019 р. № 9807-001.1/002.0/17-19

28 Грудня 2019 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 70%, розчин 70% по 100 мл у флаконах скляних, серії 01112019, з маркуванням виробника ТОВ «МЕДЛЕВ», Україна

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 23.12.2019 р. № 9629-001.1/002.0/17-19

24 Грудня 2019 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ФЕНТАНІЛ, розчин для ін’єкцій 0,05 мг/мл, по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері у коробці з картону, серії 03990919, виробництва ТОВ «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу», Україна

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 23.12.2019 р. № 9631-001.1/002.0/17-19

23 Грудня 2019 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АТРАКУРІУМ-НОВО, розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл, по 2,5 мл у флаконі; по 5 флаконів у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці у пачці з картону, серії 220619, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю фірма «Новофарм-Біосинтез», Україна

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 23.12.2019 р. № 9630-001.1/002.0/17-19

23 Грудня 2019 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ФЕНТАНІЛ КАЛЦЕКС, розчин для ін’єкцій, 0,05 мг/мл по 2 мл в ампулі; по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці (піддоні); по 2 контурні чарункові упаковки (піддони) у пачці із картону, серії 28610417, виробництва: всі стадії виробничого процесу, крім випуску серії: «ХБМ Фарма с.р.о.», Словаччина виробник, який відповідає за контроль серії/випробування: АТ «Гріндекс», Латвія виробник, який відповідає за випуск серії: АТ «Калцекс», Латвія

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 23.12.2019 р. № 9624-001.1/002.0/17-19

23 Грудня 2019 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДИТИЛІН-ДАРНИЦЯ, розчин для ін’єкцій, 20 мг/мл по 5 мл в ампулі, серії cw40919, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 21.12.2019 р. № 9611-001.1/002.0/17-19

23 Грудня 2019 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ГРОУТРОПІН, розчин для ін’єкцій, 8 МО/мл, по 2 мл (16 МО/5,34 мг) у флаконі; по 10 флаконів у картонній коробці, серії GD90735, виробництва Донг-А СТ Ко., Лтд, Корея

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 20.12.2019 р. № 9545-001.1/002.0/17-19

20 Грудня 2019 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу БІОСЕПТ 70, розчин для зовнішнього застосування 70% по 100 мл у флаконах, серій 030419, 020319, з маркуванням виробника ПрАТ «Біолік», Україна