розпорядження Держлікслужби

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 18.09.2019 р. № 7020-001.1.2/002.0/17-19

19 сентября 2019 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл у пляшках, серії АА538/1-1, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 13.09.2019 р. № 6940-001.3/002.0/17-19

13 сентября 2019 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл у контейнерах полімерних, серії АА6219/1-1, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 04.09.2019 р. № 6701-001.1/002.0/17-19

05 сентября 2019 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу РОМАШКИ КВІТКИ, квітки (субстанція) у пакетах поліпропіленових для фармацевтичного застосування, серій DH2020119509, DH2020119510, виробництва «Альдалія Ко.», Єгипет

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 04.09.2019 р. № 6687-001.1/002.0/17-19

05 сентября 2019 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу НІМЕСИЛ®, гранули для оральної суспензії, 100 мг/2 г у однодозових пакетах, виробництва «Laboratori Guidotti S.p.A», Італія, з маркуванням польською мовою

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 30.08.2019 р. № 6559-001.1/002.0/17-19

30 августа 2019 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ДИСПОРТ®, порошок для розчину для ін’єкцій по 500 ОД; 1 флакон з порошком у картонній коробці, виробництва ІПСЕН БІОФАРМ ЛІМІТЕД, Велика Британія, з маркуванням англійською мовою

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 30.08.2019 р. № 6558-001.1/002.0/17-19

30 августа 2019 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АРУТИМОЛ®, краплі очні, розчин 2,5 мг/мл по 5 мл у флаконі-крапельниці Bottelpack, по 1 флакону-крапельниці у картонній коробці, виробництва Др. Герхард Манн, Хем.-фарм. Фабрик ГмбХ, Німеччина

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 22.08.2019 р. № 6369-001.1/002.0/17-19

23 августа 2019 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕТІЛ, розчин 96% по 100 мл у флаконах, серій ЕТ 010616, ЕТ 010718, виробництва/ маркуванням виробника Товариство з обмеженою відповідальністю «Виробнича фармацевтична компанія «БІО-ФАРМА ЛТД», Україна

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 22.08.2019 р. № 6367-001.1/002.0/17-19

23 августа 2019 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96%, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серій 010715, SP 020718, SP 010117, SP 010718, виробництва/з маркуванням виробника Товариство з обмеженою відповідальністю «Виробнича фармацевтична компанія «Біо-Фарма ЛТД», Україна

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 22.08.2019 р. № 6366-001.1/002.0/17-19

23 августа 2019 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 70%, розчин для зовнішнього застосування 70% по 100 мл у флаконах, серій SE 010616, SP 010718, SP 020718, виробництва/з маркуванням виробника Товариства з обмеженою відповідальністю «Виробнича фармацевтична компанія «Біо-Фарма ЛТД», Україна

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 22.08.2019 р. № 6370-001.1/002.0/17-19

23 августа 2019 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96%, розчин для зовнішнього застосування 96% по 10 л у каністрах, серії SP10 010616, виробництва/з маркуванням виробника Товариство з обмеженою відповідальністю «Виробнича фармацевтична компанія «Біо-Фарма ЛТД», Україна