розпорядження Держлікслужби

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 26.02.2018 р. № 1656-1.1/4.0/17-18

27 февраля 2018 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕТАНОЛ 70, розчин для зовнішнього застосування 70% по 100 мл у флаконах, серії 020116, з маркуванням виробника ПП «Кілафф», Україна, який має ознаки фальсифікації

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 26.02.2018 р. № 1658-1.1/4.0/17-18

27 февраля 2018 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СПИРТ МЕДИЧНИЙ 70-ЕКСТРА, розчин для зовнішнього застосування 70% по 100 мл у флаконах, серії 010615, з маркуванням виробника ДП «Експериментальний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії Національної академії наук України», Україна, який має ознаки фальсифікації

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 21.02.2018 р. № 1500-1.1/4.0/17-18

23 февраля 2018 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ТІОПЕНТАЛ, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 1,0 г у флаконах, серії 166179, виробництва ПАТ «Київмедпрепарат», Україна, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, прийнятого з урахуванням результатів лабораторних досліджень та проведеного аналізу повідомлення

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 21.02.2018 р. № 1499-1.1/4.0/17-18

23 февраля 2018 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДИТИЛІН-БІОЛІК, розчин для ін’єкцій 20 мг/мл по 5 мл в ампулах, серії 106089/17, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, прийнятого з урахуванням результатів лабораторних досліджень та проведеного аналізу повідомлення

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 20.02.2018 р. № 1463-1.1/4.0/17-18

21 февраля 2018 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу КАТАДОЛОН РЕТАРД, таблетки, пролонгованої дії, по 400 мг по 14 таблеток у блістері; по 1 або 3 або по 6 блістерів у картонній коробці, виробництва ТОВ «Тева Оперейшнз Поланд», Польща

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 20.02.2018 р. № 1426-1.1/4.0/17-18

21 февраля 2018 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЦИТИКОЛІН НАТРІЮ, порошок (субстанція) у потрійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування, серії IB1600162A, виробництва Еутікалз С.п.А., Італiя

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 20.02.2018 р. № 1425-1.1/4.0/17-18

21 февраля 2018 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЦИТИКОЛІН НАТРІЮ, порошок (субстанція) у потрійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування, серії IB1600345A, виробництва Еутікалз С.п.А., Італiя

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 15.02.2018 р. № 1325-1.1/4.0/17-18

16 февраля 2018 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу «Приорикс® Вакцина против кори, паротита и краснухи живая культуральная, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного и внутримышечного введения, 1 доза (0,5 мл), производитель готовой лекарственной формы: «Фидия Фармацкутици С.п.а.», Италия, упаковщик и выпускающий контроль качества ООО «СмитКляйн Бичем-Биомед», Россия, регистрационное удостоверение: П № 015888/01»

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 14.02.2018 р. № 1306-1.1/4.0/17-18

16 февраля 2018 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу КИСЕНЬ МЕДИЧНИЙ РІДКИЙ, рідина (субстанція) у кріогенних ізотермічних ємностях для виготовлення газоподібних лікарських форм, виробництва Командитне товариство «ТОВ «Запорізький автогенний завод» і Компанія», Україна, Запорізька обл., м. Запоріжжя

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 14.02.2018 р. № 1305-1.1/4.0/17-18

16 февраля 2018 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу КИСЕНЬ МЕДИЧНИЙ ГАЗОПОДІБНИЙ, газ по 40 л у балонах, виробництва Командитне товариство «ТОВ «Запорізький автогенний завод» і Компанія», Україна, Запорізька обл., м. Запоріжжя