розпорядження Держлікслужби

Розпорядження від 18.07.2016 р. № 87-2.0.1/2.1/143-16

20 июля 2016 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу МЕБСІН РЕТАРД®, капсули по 200 мг № 30 (10х3) у блістерах в пачці, серії О16001, виробництва «Оптімус Дженерікс Лімітед», Індія

Розпорядження від 18.07.2016 р. № 85-2.0.1/2.0/143-16

20 июля 2016 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КОРМАГНЕЗІН® 200, розчин для ін’єкцій по 10 мл в ампулах № 10, серії 15D147, виробництва Солюфарм Фармацойтіше Ерцойгніссе ГмбХ, Німеччина

Розпорядження від 18.07.2016 р. № 83-2.0.1/2.0/143-16

20 июля 2016 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ПЕРЕКИС ВОДНЮ, розчин для зовнішнього застосування 3% по 100 мл у флаконах, серії 430316, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна

Розпорядження від 15.07.2016 р. № 10466-2.0.1/2.0/17-16

15 июля 2016 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, краплі очні, 20 мг/мл по 5 мл у флаконах разом з кришкою-крапельницею, серії 130515, виробництва ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна

Розпорядження від 15.07.2016 р. № 10463-2.0.1/2.0/17-16

15 июля 2016 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ГЕДЕРИН, сироп по 90 мл у флаконі з дозуючою скляночкою в пачці, серії 70215, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна

Розпорядження від 15.07.2016 р. № 10462-2.0.1/2.0/17-16

15 июля 2016 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, краплі очні, 20 мг/мл по 5 мл у флаконах разом з кришкою-крапельницею, серії 120515, виробництва ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна

Розпорядження від 11.07.2016 р. № 10039-2.0.1/2.0/17-16

12 июля 2016 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу НО-ШПА®, таблетки по 40 мг № 10х2 у блістерах, серії 2V113, 2V111, 2V110, 2V112, 2-2V111, з маркуванням виробника/виробництва «ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд. (ХІНОЇН Прайвіт Ко. Лтд.)», Угорщина

Розпорядження від 11.07.2016 р. № 10038-2.0.1/2.0/17-16

12 июля 2016 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу НО-ШПА®, таблетки по 40 мг № 100 у флаконах, серії 2V049, 2V132, 2V072, 2V075, 2V106, 2V050, з маркуванням виробника/виробництва «ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд. (ХІНОЇН Прайвіт Ко. Лтд.)», Угорщина

Розпорядження від 11.07.2016 р. № 10037-2.0.1/2.0/17-16

12 июля 2016 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу НО-ШПА®, таблетки по 40 мг № 60 у дозуючому контейнері, серії 2V133, 2-2V080, 2V088, 2V095, 2V103, 2V115, 2V116, з маркуванням виробника/виробництва «ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд. (ХІНОЇН Прайвіт Ко. Лтд.)», Угорщина

Розпорядження від 05.07.2016 р. № 9707–2.0.1/2.0/17–16

07 июля 2016 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу МЕНТОЛ, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм, серії KOPL/G-108/15–16, виробництва ТОВ КАЙЗЕН ОРГАНІКС, Індія