розпорядження Держлікслужби

Розпорядження від 29.01.2016 р. № 1520-2.0.1/2.0/17-16

01 февраля 2016 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СЕПТИЛ ПЛЮС, розчин 96% по 100 мл у флаконах, серії 30515, з маркуванням виробника/виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна, Житомирська обл.

Розпорядження від 29.01.2016 р. № 1522-2.0.1/2.0/17-16

01 февраля 2016 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СЕПТИЛ ПЛЮС, розчин 96% по 100 мл у флаконах, серії 111014, з маркуванням виробника/виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна

Розпорядження від 29.01.2016 р. № 1524-2.0.1/2.0/17-16

01 февраля 2016 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СЕПТИЛ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 70% по 100 мл у флаконах, серії 100515, з маркуванням виробника/виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна, Житомирська обл.

Розпорядження від 29.01.2016 р. № 1526-2.0.1/2.0/17-16

01 февраля 2016 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДОКЦЕФ, порошок для оральної суспензії, 40 мг/5 мл по 50 мл у флаконах № 1, серії F401804, виробництва «Люпін Лімітед», Індія

Розпорядження від 28.01.2016 р. № 1315-2.0.1/2.1/17-16

29 января 2016 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕССЕНЦІАЛЄ® ФОРТЕ Н, капсули по 300 мг № 30 (10х3), серії 4К0561, виробництва Ей. Наттерманн енд Сайі ГмбХ, Німеччина

Розпорядження від 26.01.2016 р. № 1170-2.0.1/2.0/17-16

27 января 2016 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ГЕДЕРИН, сироп по 90 мл у флаконі або банці з дозуючою скляночкою в пачці, серії 230415, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна

Розпорядження від 26.01.2016 р. № 1172-2.0.1/2.0/17-16

27 января 2016 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЛОРАТАДИН, таблетки по 10 мг № 10 (10х1), серії 040514, виробництва ТОВ «Астрафарм», Україна

Розпорядження від 12.01.2016 р. № 360-2.0.1/2.0/17-16

15 января 2016 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу DYSPORT®, abobotulinumtoxin A, 500units/vial, серії К02042, з маркуванням виробника «Ipsen Biopharm Ltd», UK

Розпорядження від 12.01.2016 р. № 361-2.0.1/2.0/17-16

15 января 2016 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу DYSPORT®, clostridium botulinum type A, 500 units/vial, серії D41373, з маркуванням виробника «Ipsen Biopharm Ltd», UK