розпорядження Держлікслужби

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 28.12.2017 р. № 8850-1.1/4.0/17-17

29 декабря 2017 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕУТИРОКС, таблетки по 50 мкг № 100 (25х4) у блістерах, серія 231701, виробництва «Мерк КГаА», Німеччина (маркування на іноземній мові)

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 22.12.2017 р. № 8714-1.1/4.0/17-17

26 декабря 2017 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЛІНЕКС®, капсули тверді № 16 (8х2) у блістерах, серії HC1956, виробництва «Лек фармацевтична компанія д.д.», Словенія

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 22.12.2017 р. № 8698-1.1/4.0/17-17

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ПАНКРЕАТИН, порошок (субстанція) в поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 222.621, виробництва БІОЗІМ Гезельшафт фюр Ензімтехнологі мбХ, Німеччина

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 19.12.2017 р. № 8560-1.1/4.0/17-17

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КАЛЬЦІЙ-Д3 НІКОМЕД КОМФОРТЕ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 60 таблеток у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці, серії 30001624, виробництва Такеда Фарма АС, Естонiя

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 13.12.2017 р. № 8425-1.1/4.0/17-17

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу МІРЕНА, внутрішньоматкова система з левоноргестрелом, 52 мг (20 мкг/24 години) та пристрій для введення (запаяний в окремий блістер), запаковані в стерильний, запаяний мішечок, що поміщається в картонну пачку, серії TU01KC2, виробництва «Байєр Оу», Фiнляндiя (маркування іноземною мовою)

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 23.11.2017 р. № 7868-1/2.0/171-17

24 ноября 2017 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АУРОКСОН, порошок для розчину для ін’єкцій або інфузій по 1000 мг, по 1 флакону у пачці з картону, виробництва Ауробіндо Фарма Лтд, Індія

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 23.11.2017 р. № 7866-1/2.0/171-17

24 ноября 2017 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АУРОКСОН, порошок для розчину для ін’єкцій або інфузій по 2000 мг, по 1 флакону у пачці з картону, виробництва Ауробіндо Фарма Лтд, Індія

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 10.11.2017 р. № 7561-1/2.0/171-17

15 ноября 2017 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ХУМОДАР® К25 100Р, суспензія для ін’єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 5, серії 10316, виробництва ПрАТ «По виробництву інсулінів «ІНДАР», Україна

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 10.11.2017 р. № 7560-1/2.0/171-17

15 ноября 2017 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ХУМОДАР® Б 100Р, суспензія для ін’єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1, серії 20416, виробництва ПрАТ «По виробництву інсулінів «ІНДАР», Україна

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 10.11.2017 р. № 7559-1/2.0/171-17

15 ноября 2017 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ГЕПАРИН-ІНДАР, розчин для ін’єкцій, 5000 МО/мл по 5 мл (25000 МО) у флаконах № 5, серії 131216А, виробництва ПрАТ «По виробництву інсулінів «Індар», Україна, м. Київ