L
МНН або загально-прийнята назва діючої речовини |
Код АТС згідно постанови КМУ № 1071 від 05.09.1996р. (із змінами) |
МНН |
Код АТС |
Торговельна назва |
Лікарська форма, упаковка |
Заявник |
Виробник |
Склад (діючі речовини) |
Умови відпуску |
Дата реєстрації |
Дата закінчення реєстрації |
Номер реєстр. посв. |
L-лізину есцинат |
C05C X03 |
Lysine |
C05CX |
L-ЛІЗИНУ ЕСЦИНАТ® |
Розчин для ін’єкцій, 1 мг/мл по 5 мл в ампулах, № 10 |
АТ «Галичфарм», м. Львів |
АТ «Галичфарм», м. Львів |
1 мл розчину містить L-лізину есцинату (у перерахунку на 100% речовину) 0,001 г; |
за рецептом |
25.08.2009 |
25.08.2014 |
UA/2131/01/01 |
L-орнітіну аспартат |
A05B A06 |
Ornithine oxoglurate |
A05BA |
ГЕПА-МЕРЦ |
Концентрат для інфузійного розчину, 5 г/10 мл по 10 мл в ампулах, № 10 |
Мерц Фармасьютікалс ГмбХ |
Мерц Фарма ГмбХ і Ко. КГаА |
1 мл концентрату: містить L-орнітину-L-аспартату 0,5 г |
за рецептом |
11.11.2008 |
11.11.2013 |
UA/0039/01/01 |
A05BA |
ГЕПА-МЕРЦ |
Гранулят, 3 г/5 г по 5 г у пакетах, № 30, № 50, № 100 |
Мерц Фармасьютікалс ГмбХ |
Мерц Фарма ГмбХ і Ко. КГаА |
1 пакет містить: 3 г L-орнітину-L-аспартату |
без рецепту |
27.11.2008 |
27.11.2013 |
UA/0039/02/01 |
|||
A05BA06 |
ОРНІТОКС |
Розчин для ін’єкцій, 5 г/10 мл по 10 мл в ампулах, № 5 |
Мілі Хелскере Лімітед |
Теміс Медикаре Лімітед/ВЕНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД/Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд. |
1 мл містить: L-орнітину-L-аспартату 0,5 г |
за рецептом |
27.12.2007 |
27.12.2012 |
UA/7538/01/01 |
|||
A05BA06 |
ОРНІТОКС |
Гранули для приготування розчину для перорального застосування, 3 г /5 г по 5 г у пакетиках, № 10 |
Мілі Хелскере Лімітед |
ІксЕль Лабораторіес Пвт Лімітед/ЕфДіСі Лімітед |
1 пакет 5 г містить: L-орнітину-L- аспартату 3 г |
без рецепту |
21.12.2009 |
21.12.2014 |
UA/7538/02/01 |
A
МНН або загально-прийнята назва діючої речовини |
Код АТС згідно постанови КМУ № 1071 від 05.09.1996р. (із змінами) |
МНН |
Код АТС |
Торговельна назва |
Лікарська форма, упаковка |
Заявник |
Виробник |
Склад (діючі речовини) |
Умови відпуску |
Дата реєстрації |
Дата закінчення реєстрації |
Номер реєстр. посв. |
Абакавір |
J05A F06 |
Abacavir |
J05AF06 |
АБАКАВІРУ СУЛЬФАТ |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг, № 60 |
Ауробіндо Фарма Лімітед |
Ауробіндо Фарма Лімітед |
1 таблетка містить: абакавіру сульфату 351,39 мг, що відповідає абакавіру 300 мг |
за рецептом |
06.08.2007 |
06.08.2012 |
UA/6801/01/01 |
J05AF06 |
АБАКАВІРУ СУЛЬФАТ |
Розчин для перорального застосування, 20 мг/мл по 240 мл у флаконах, № 1 |
Ауробіндо Фарма Лімітед |
Ауробіндо Фарма Лімітед |
1 мл розчину містить: 20 мг абакавіру (у формі сульфату) |
за рецептом |
11.11.2008 |
11.11.2013 |
UA/9090/01/01 |
|||
J05AF06 |
АБАМАТ |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 60 мг, № 60 |
Матрікс Лабораторіз Лімітед |
Матрікс Лабораторіз Лімітед |
1 таблетка вкрита оболонкою містить: абакавіру у формі сульфату 60 мг |
за рецептом |
01.09.2010 |
01.09.2015 |
UA/10911/01/01 |
|||
J05AF06 |
АБАМАТ |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг, № 60 |
Матрікс Лабораторіз Лімітед |
Матрікс Лабораторіз Лімітед |
1 таблетка вкрита оболонкою містить: абакавіру у формі сульфату 300 мг |
за рецептом |
01.09.2010 |
01.09.2015 |
UA/10911/01/02 |
|||
J05AF06 |
АБАМУН |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг, № 30 |
Ципла Лтд |
Ципла Лтд |
1 таблетка містить: абакавіру 300 мг |
за рецептом |
19.04.2007 |
19.04.2012 |
UA/6342/01/01 |
|||
J05AF06 |
ВІРОЛ |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг, № 60 |
Ранбаксі Лабораторіз Лімітед |
Ранбаксі Лабораторіз Лімітед |
1 таблетка містить абакавіру сульфат еквівалентно абакавіру 300 мг. |
за рецептом |
21.12.2009 |
21.12.2014 |
UA/1658/01/01 |
|||
J05AF06 |
ЗІАГЕН™ |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг, № 60 (10х6) |
ВііВ Хелскер ЮК Лімітед |
Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед/ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А. |
1 таблетка містить 300 мг абакавіру (у формі абакавіру сульфату); |
за рецептом |
06.01.2011 |
06.01.2016 |
UA/4163/02/01 |
|||
J05AF06 |
ЗІАГЕН™ |
Розчин оральний, 20 мг/мл по 240 мл у флаконах, № 1 з дозуючим шприцом та адаптером |
ВііВ Хелскер ЮК Лімітед |
ГлаксоСмітКляйн Інк. |
1 мл розчину містить: абакавіру (у формі сульфату) 20 мг |
за рецептом |
06.01.2011 |
06.01.2016 |
UA/4163/01/01 |
|||
Агомелатин |
N06A X22 |
Agomelatine |
N06AX22 |
МЕЛІТОР® |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг, № 14 (14х1), № 28 (14х2), № 56 (14х4) у блістерах |
Лабораторії Серв’є |
Лабораторії Серв’є Індастрі/Серв’є (Ірландія) Індастріс Лтд |
1 таблетка містить: агомелатину 25 мг |
за рецептом |
09.08.2011 |
09.08.2016 |
UA/4972/01/01 |
Адалімумаб |
L04A B04 |
Адалімумаб / Adalimumab |
L04A B04 |
ХУМІРА® (HUMIRA®) |
розчин для ін’єкцій по 40 мг / 0,8 мл у шприцах, №1 або, №2 у комплекті з серветками |
Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG, Німеччина; Abbott GmbH & Co. KG, Німеччина; Випуск серій: Abbott Biotechnology Deutschland GmbH, Німеччина |
20.07.09 |
24.04.14 |
756/09-300200000 |
|||
Аденозинтрифосфат натрій |
C01E B10 |
Adenosine |
C01EB10 |
АТФ-ЛОНГ |
Розчин для ін’єкцій 2% по 1 мл або 2 мл в ампулах, №10 |
ВАТ «Біофарма», м. Київ |
ВАТ «Біофарма», м. Київ |
1 мл розчину містить: аденозин-5’-трифосфатогістидинато-магній (ІІ) трикалієвої солі октагідрату в перерахуванні на 100% речовину — 20 мг |
за рецептом |
11.06.2007 |
11.06.2012 |
UA/6517/01/01 |
C01EB10 |
АТФ-ЛОНГ® |
Таблетки по 10 мг, № 30 (10х3), № 40 (10х4) у блістерах |
АТЗТ «Фармацевтична фiрма «ФарКоС», м. Київ |
АТЗТ «Фармацевтична фiрма «ФарКоС», м. Київ/ТОВ «АСТРАФАРМ», м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н |
1 таблетка містить АТФ-Лонгу у перерахуванні на 100% речовину 10 мг із вмістом суми аденінових нуклеотидів 6,3 мг |
без рецепта |
28.01.2011 |
28.01.2016 |
UA/3121/01/01 |
|||
C01EB10 |
АТФ-ЛОНГ® |
Таблетки по 20 мг, № 30 (10х3), № 40 (10х4) у блістерах |
АТЗТ «Фармацевтична фiрма «ФарКоС», м. Київ |
АТЗТ «Фармацевтична фiрма «ФарКоС», м. Київ/ТОВ «АСТРАФАРМ», м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н |
1 таблетка містить: аденозинтрифосфорної кислоти — 0.02 г |
без рецепта |
28.01.2011 |
28.01.2016 |
UA/3121/01/02 |
|||
C01EB10 |
АТФ-ЛОНГ® |
Таблетки по 10 мг, № 40 |
ЗАТ НВЦ «Борщагівський ХФЗ», м. Київ |
ЗАТ НВЦ «Борщагівський ХФЗ», м. Київ |
1 таблетка містить АТФ-ЛОНГу 10 мг із вмістом суми аденінових нуклеотидів 6,3 мг |
без рецепту |
11.03.2009 |
11.03.2014 |
UA/0723/01/01 |
|||
C01EB10 |
АТФ-ЛОНГ® |
Таблетки по 20 мг, № 40 |
ЗАТ НВЦ «Борщагівський ХФЗ», м. Київ |
ЗАТ НВЦ «Борщагівський ХФЗ», м. Київ |
1 таблетка містить АТФ-ЛОНГу 20 мг із вмістом суми аденінових нуклеотидів 12,6 мг відповідно; |
без рецепту |
11.03.2009 |
11.03.2014 |
UA/0723/01/02 |
|||
C01EB10 |
АТФ-ФОРТЕ® |
Таблетки по 15 мг, № 20 (10х2), № 30 (10х3), № 40 (10х4) у блістерах |
ТОВ «АСТРАФАРМ», м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н |
ТОВ «АСТРАФАРМ», м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н |
1 таблетка містить аденозин-5’-трифосфато-гістидинато-магнію (II) трикалієву сіль октагідрату у перерахуванні на суху речовину (без вмісту натрію хлориду) 15 мг, що відповідає сумі аденінових нуклеотидів 9,44 мг |
без рецепту |
16.09.2011 |
16.09.2016 |
UA/5462/01/01 |
|||
C01EB10 |
АТФ-ФОРТЕ® |
Таблетки по 30 мг, № 20 (10х2), № 30 (10х3), № 40 (10х4) у блістерах |
ТОВ «АСТРАФАРМ», м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н |
ТОВ «АСТРАФАРМ», м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н |
1 таблетка містить аденозин-5’-трифосфато-гістидинато-магнію (II) трикалієву сіль октагідрату у перерахуванні на суху речовину (без вмісту натрію хлориду) 30 мг, що відповідає сумі аденінових нуклеотидів 18,89 мг |
без рецепту |
16.09.2011 |
16.09.2016 |
UA/5462/01/02 |
|||
C01EB10 |
НАТРІЮ АДЕНОЗИНТРИФОСФАТ |
Розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл по 1 мл в ампулах, № 10 у пачці, № 5х2 у блістерах у пачці |
ТОВ «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу», м. Харків |
ТОВ «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу», м. Харків |
1 мл розчину містить аденозин-5’-трифосфорної кислоти двонатрієвої солі в перерахуванні на 100% кислоту аденозинтрифосфорну 10 мг |
за рецептом |
21.08.2008 |
21.08.2013 |
UA/8827/01/01 |
|||
C01EB10 |
НАТРІЮ АДЕНОЗИНТРИФОСФАТ-БІОФАРМА |
Розчин для ін’єкцій 1% по 1 мл в ампулах, № 10 |
ПрАТ «Біофарма», м. Київ |
ПрАТ «Біофарма», м. Київ |
1 мл розчину містить динатрію аденозинтрифосфату у перерахуванні на 100% кислоту аденозинтрифосфорну (C10H16N5O13P3 • 3H2O) 0.01 г; |
за рецептом |
19.02.2007 |
19.02.2012 |
UA/5981/01/01 |
|||
C01EB10 |
НАТРІЮ АДЕНОЗИНТРИФОСФАТ-ДАРНИЦЯ |
Розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл по 1 мл в ампулах, № 10 |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
1 мл розчину для ін’єкцій містить 10 мг АТФ динатрієвої солі (аденозину трифосфату динатрієвої солі) у перерахуванні на 100% безводну речовину |
за рецептом |
17.03.2010 |
17.03.2015 |
UA/2998/01/01 |
|||
Адеметіонін |
A16A A02 |
Ademetionine |
A16AA02 |
ГЕПТРАЛ® |
Таблетки кишково-розчинні по 400 мг, № 10х2 |
Ебботт Лабораторіз С.А. |
Хоспіра С.П.А/АББОТТ С.р.л. |
1 таблетка містить 760 мг адеметіоніну 1,4-бутандисульфонату, що відповідає 400 мг катіону адеметіоніну |
за рецептом |
31.08.2007 |
31.08.2012 |
UA/6993/01/01 |
A16AA02 |
ГЕПТРАЛ® |
Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій по 400 мг у флаконах, № 5 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 5 |
Ебботт Лабораторіз С.А. |
Хоспіра С.П.А/Фамар Лєгль/Фамар С.А. |
1 флакон містить: 760 мг адеметіоніну 1,4-бутандисульфонат, що відповідає 400 мг катіону адеметіоніну |
за рецептом |
31.08.2007 |
31.08.2012 |
UA/6993/02/01 |
|||
Азатіоприн |
L04A X01 |
Azathioprine |
L04AX01 |
ІМУРАН |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг, № 100 (25х4) |
Аспен Європа ГмбХ |
Екселла ГмбХ |
1 таблетка містить: азатіоприну — 50.0 мг |
за рецептом |
15.02.2010 |
15.02.2015 |
UA/0116/01/01 |
Азитроміцин |
J01F A10 |
Azithromycin |
J01FA10 |
АЗАКС |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг, № 1, № 3 |
НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш. |
НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш. |
1 таблетка містить азитроміцину у вигляді дигідрату азитроміцину 500 мг |
за рецептом |
22.01.2007 |
22.01.2012 |
UA/5811/01/01 |
J01FA10 |
АЗИВОК |
Капсули по 250 мг, № 6 |
Вокхардт Лімітед |
Вокхардт Лімітед |
1 капсула містить азитроміцину — 250.0 мг |
за рецептом |
15.02.2008 |
15.02.2012 |
П.02.03/05902 |
|||
J01FA10 |
АЗИВОК |
Капсули по 250 мг, № 6 |
Вокхардт Лімітед |
Вокхардт Лімітед |
1 капсула містить: 250 мг азитроміцину |
за рецептом |
15.02.2008 |
15.02.2013 |
UA/2803/02/01 |
|||
J01FA10 |
АЗИВОК |
Порошок для приготування 15 мл (200 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування по 13,5 г у флаконах, № 1 з мірною кришечкою |
Вокхардт Лімітед |
Вокхардт Лімітед |
1 мл готової суспензії містить: азитроміцину 40 мг |
за рецептом |
25.07.2008 |
25.07.2013 |
UA/2803/03/01 |
|||
J01FA10 |
АЗИМЕД® |
Капсули по 0,25 г, № 6, № 10 у блістерах |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
1 капсула містить: азитроміцину в перерахунку на 100% речовину 0,25 г (250 мг). |
за рецептом |
31.10.2007 |
31.10.2012 |
UA/7234/01/01 |
|||
J01FA10 |
АЗИМЕД® |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг, № 3, № 10 |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
1 таблетка містить азитроміцину дигідрату, у перерахуванні на азитроміцин, 500 мг |
за рецептом |
21.07.2010 |
21.07.2015 |
UA/7234/02/01 |
|||
J01FA10 |
АЗИНОМ |
Капсули по 250 мг, № 6 |
Дженом Біотек Пвт. Лтд. |
Дженом Біотек Пвт. Лтд. |
1 капсула містить азитроміцину — 0.25 г |
за рецептом |
15.07.2010 |
15.07.2015 |
UA/10781/01/01 |
|||
J01FA10 |
АЗИНОРТ |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг, № 3 у блістерах |
Амерікен Нортон Корпорейшн |
Юнімакс Лабораторіес/Мепро Фармасютікалз Пвт. Лтд. |
1таблетка містить: азитроміцину 500 мг |
за рецептом |
31.03.2008 |
31.03.2013 |
UA/10680/01/01 |
|||
J01FA10 |
АЗИНОРТ |
Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 500 мг у флаконах, № 1 |
Амерікен Нортон Корпорейшн |
НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД/ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД/ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД |
1 флакон містить: 500 мг азитроміцину (у вигляді азитроміцину дигідрату) |
за рецептом |
10.11.2009 |
10.11.2014 |
UA/5216/01/01 |
|||
J01FA10 |
АЗИТ 250 |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг, № 6 |
ТОВ «Інвестфармаком», м. Одеса |
Інд-Свіфт Лімітед |
1 таблетка містить азитроміцину 250 мг |
за рецептом |
30.03.2010 |
30.03.2015 |
UA/10541/01/01 |
|||
J01FA10 |
АЗИТ 500 |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг, № 3 |
ТОВ «Інвестфармаком», м. Одеса |
Інд-Свіфт Лімітед |
1 таблетка містить азитроміцину 500 мг |
за рецептом |
30.03.2010 |
30.03.2015 |
UA/10541/01/02 |
|||
J01FA10 |
АЗИТРАЛ |
Капсули по 250 мг, № 6 |
Шрея Лайф Саєнсіз Пвт. Лтд. |
Шрея Лайф Саєнсіз Пвт. Лтд. |
1 капсула містить: азитроміцину 250 мг у формі азитроміцину дигідрату |
за рецептом |
13.10.2009 |
13.10.2014 |
UA/1788/01/01 |
|||
J01FA10 |
АЗИТРАЛ |
Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 500 мг у флаконах, № 1, № 5 |
Алємбік Фармас’ютікелс Лімітед |
Алємбік Фармас’ютікелс Лімітед |
1 флакон містить: азитроміцину дигідрат, еквівалентно азитроміцину 500 мг |
за рецептом |
15.02.2008 |
15.02.2013 |
UA/7748/01/01 |
|||
J01FA10 |
АЗИТРАЛ 250 |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг, № 6 (6х1), № 60 у блістерах |
Алємбік Фармас’ютікелс Лімітед |
Алємбік Фармас’ютікелс Лімітед |
1 таблетка містить азитроміцину дигідрату, еквівалентно азитроміцину 250 мг |
за рецептом |
25.11.2011 |
25.11.2016 |
UA/5452/01/01 |
|||
J01FA10 |
АЗИТРАЛ 500 |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг, № 3 (3х1), № 15 у стрипах |
Алємбік Фармас’ютікелс Лімітед |
Алємбік Фармас’ютікелс Лімітед |
1 таблетка містить азитроміцину дигідрату, еквівалентно азитроміцину 500 мг |
за рецептом |
25.11.2011 |
25.11.2016 |
UA/5452/01/02 |
|||
J01FA10 |
АЗИТРО |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг, № 6 |
Купер Фарма |
Купер Фарма |
1 таблетка містить: азитроміцину 250 мг |
за рецептом |
25.08.2009 |
25.08.2014 |
UA/9946/01/01 |
|||
J01FA10 |
АЗИТРО |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг, № 3 |
Купер Фарма |
Купер Фарма |
1 таблетка містить: азитроміцину 500 мг |
за рецептом |
25.08.2009 |
25.08.2014 |
UA/9946/01/02 |
|||
J01FA10 |
АЗИТРО САНДОЗ® |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг, № 6 (6х1) у блістерах |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Сандоз Ілак Санай ве Тікарет А.С. (виробник продукції bulk)/Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз (виробник кінцевого продукту) |
1 таблетка містить азитроміцину 250 мг у формі азитроміцину дигідрату |
за рецептом |
28.01.2011 |
28.01.2016 |
UA/11332/01/01 |
|||
J01FA10 |
АЗИТРО САНДОЗ® |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг, № 3 (3х1) у блістерах |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Сандоз Ілак Санай ве Тікарет А.С./Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз |
1 таблетка містить азитроміцину 500 мг у формі азитроміцину дигідрату |
за рецептом |
28.01.2011 |
28.01.2016 |
UA/11332/01/02 |
|||
J01FA10 |
АЗИТРОКС 250 |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг, № 3 (3х1), № 6 (3х2) у блістерах |
ТОВ «Зентіва» |
ТОВ «Зентіва» |
1 таблетка містить: азитроміцину 250 мг у формі азитроміцину дигідрату |
за рецептом |
07.06.2011 |
07.06.2016 |
UA/4822/01/01 |
|||
J01FA10 |
АЗИТРОКС 500 |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг, № 3 (3х1) у блістерах |
ТОВ «Зентіва» |
ТОВ «Зентіва» |
1 таблетка містить азитроміцину 500 мг у формі азитроміцину дигідрату |
за рецептом |
07.06.2011 |
07.06.2016 |
UA/4822/01/02 |
|||
J01FA10 |
АЗИТРОКС® |
Порошок для 15 мл оральної суспензії, 200 мг/5 мл у флаконах № 1 та розчинник по 7,5 мл у флаконах, № 1 |
Зентіва Саглик Урунлері Санаї ве Тіджарет А.Ш. |
Зентіва Саглик Урунлері Санаї ве Тіджарет А.Ш. |
5 мл суспензії містять азитроміцину 200 мг (у вигляді азитроміцину дигідрату) |
за рецептом |
25.05.2010 |
25.05.2015 |
UA/1422/02/01 |
|||
J01FA10 |
АЗИТРОМ |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг, № 6 у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника ЛОК-БЕТА Фармасьютікалс (І) ПВТ. ЛТД, Індія) |
ТОВ «Авант», м. Київ |
ТОВ «Авант», м. Київ |
1 таблетка містить: азитроміцину дигідрату в перерахуванні на азитроміцин 250 мг |
за рецептом |
01.10.2009 |
01.10.2014 |
UA/1614/01/01 |
|||
J01FA10 |
АЗИТРОМАКС |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг, № 30 у флаконах |
Фармасайнс Інк. |
Фармасайнс Інк. |
1 таблетка містить 600 мг азитроміцину |
за рецептом |
21.04.2010 |
21.04.2015 |
UA/10599/01/02 |
|||
J01FA10 |
АЗИТРОМАКС |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг, № 6 у блістерах, № 30 у флаконах |
Фармасайнс Інк. |
Фармасайнс Інк. |
1 таблетка містить 250 мг азитроміцину |
за рецептом |
21.04.2010 |
21.04.2015 |
UA/10599/01/01 |
|||
J01FA10 |
АЗИТРОМІЦИН |
Порошок для приготування 60 мл (200 мг/20 мл) суспензії для перорального застосування по 20 г у флаконах |
ТОВ «Фармтехнологія», м. Мінськ |
ТОВ «Фармтехнологія», м. Мінськ |
1 флакон містить: азитроміцину дигідрату 600 мг |
за рецептом |
19.02.2007 |
19.02.2012 |
UA/5965/01/02 |
|||
J01FA10 |
АЗИТРОМІЦИН |
Порошок для приготування 60 мл (500 мг/20 мл) суспензії для перорального застосування по 20 г у флаконах |
ТОВ «Фармтехнологія», м. Мінськ |
ТОВ «Фармтехнологія», м. Мінськ |
1 флакон містить: азитроміцину дигідрату 1500 мг |
за рецептом |
19.02.2007 |
19.02.2012 |
UA/5965/01/03 |
|||
J01FA10 |
АЗИТРОМІЦИН |
Порошок для приготування 60 мл (100 мг/20 мл) суспензії для перорального застосування по 20 г у флаконах |
ТОВ «Фармтехнологія», м. Мінськ |
ТОВ «Фармтехнологія», м. Мінськ |
1 флакон містить: азитроміцину дигідрату 300 мг |
за рецептом |
19.02.2007 |
19.02.2012 |
UA/5965/01/01 |
|||
J01FA10 |
АЗИТРОМІЦИН |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг, № 3 |
Русан Фарма Лтд |
Русан Фарма Лтд |
1 капсула містить азитроміцину — 500 мг |
за рецептом |
23.07.2007 |
23.07.2012 |
UA/6710/01/02 |
|||
J01FA10 |
АЗИТРОМІЦИН |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг, № 6 |
Русан Фарма Лтд |
Русан Фарма Лтд |
1 капсула містить азитроміцину — 250 мг |
за рецептом |
23.07.2007 |
23.07.2012 |
UA/6710/01/01 |
|||
J01FA10 |
АЗИТРОМІЦИН |
Капсули по 0,25 г, № 6 |
ВАТ «Борисовський завод медичних препаратів», м. Борисов, Мінська обл. |
ВАТ «Борисовський завод медичних препаратів», м. Борисов, Мінська обл. |
1 капсула містить: азитроміцину 0,25 г (250 мг) |
за рецептом |
19.04.2007 |
19.04.2012 |
UA/10014/01/01 |
|||
J01FA10 |
АЗИТРОМІЦИН |
Капсули по 0,25 г, № 6 |
РУП «Борисовський завод медичних препаратів», м. Борисов, Мінська обл. |
РУП «Борисовський завод медичних препаратів», м. Борисов, Мінська обл. |
1 капсула містить азитроміцину 0,25 г (250 мг) |
за рецептом |
19.04.2007 |
19.04.2012 |
UA/6269/01/01 |
|||
J01FA10 |
АЗИТРОМІЦИН |
Капсули по 250 мг, № 6 |
Кнісс Лабораторіез Пвт. Лтд |
Кнісс Лабораторіез Пвт. Лтд |
1 капсула містить: азитроміцину у перерахуванні на 100% речовину 250 мг |
за рецептом |
22.01.2009 |
22.01.2014 |
UA/6655/01/01 |
|||
J01FA10 |
АЗИТРОМІЦИН |
Капсули по 500 мг, № 3 |
Кнісс Лабораторіез Пвт. Лтд |
Кнісс Лабораторіез Пвт. Лтд |
1 капсула містить: азитроміцину у перерахуванні на 100% речовину 500 мг |
за рецептом |
22.01.2009 |
22.01.2014 |
UA/6655/01/02 |
|||
J01FA10 |
АЗИТРОМІЦИН-АПО |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг, № 6 |
Апотекс Інк. |
Апотекс Інк. |
1 таблетка містить 272,7 мг азитроміцину ізопропанолату моногідрату (що еквівалентно 250 мг азитроміцину). |
за рецептом |
30.05.2008 |
30.05.2013 |
UA/8376/01/01 |
|||
J01FA10 |
АЗИТРОМІЦИН-АСТРАФАРМ |
Капсули по 0,25 г, № 6 у контурних чарункових упаковках |
ТОВ «АСТРАФАРМ», м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н |
ТОВ «АСТРАФАРМ», м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н |
1 капсула містить азитроміцину (в перерахуванні на 100% речовину) 250 мг |
за рецептом |
21.12.2009 |
21.12.2014 |
UA/2390/01/01 |
|||
J01FA10 |
АЗИТРОМІЦИН-АСТРАФАРМ |
Капсули по 500 мг, № 3 |
ТОВ «АСТРАФАРМ», м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н |
ТОВ «АСТРАФАРМ», м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н |
1 капсула містить азитроміцину (в перерахуванні на 100% речовину) 500 мг |
за рецептом |
21.12.2009 |
21.12.2014 |
UA/2390/01/02 |
|||
J01FA10 |
АЗИТРОМІЦИН-БХФЗ |
Капсули по 250 мг, № 6, № 10 у блістерах |
ЗАТ НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», м. Київ |
ЗАТ НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», м. Київ |
1 капсула містить азитроміцину у вигляді азитроміціну дигідрату (у перерахунку на 100% безводну речовину) — 250 мг; |
за рецептом |
23.07.2007 |
23.07.2012 |
UA/6711/01/01 |
|||
J01FA10 |
АЗИТРОМІЦИН-ЗДОРОВ’Я |
Капсули по 125 мг, № 6 |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 капсула містить: азитроміцину дигідрату у перерахуванні на 100% вміст азитроміцину та суху речовину 125 мг |
за рецептом |
24.03.2009 |
24.03.2014 |
UA/9503/01/01 |
|||
J01FA10 |
АЗИТРОМІЦИН-ЗДОРОВ’Я |
Капсули по 250 мг, № 6 |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 капсула містить: азитроміцину дигідрату у перерахуванні на 100% вміст азитроміцину та суху речовину 250 мг |
за рецептом |
24.03.2009 |
24.03.2014 |
UA/9503/01/02 |
|||
J01FA10 |
АЗИТРОМІЦИН-ЗДОРОВ’Я |
Капсули по 500 мг, № 3 |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 капсула містить: азитроміцину дигідрату у перерахуванні на 100% вміст азитроміцину та суху речовину 500 мг |
за рецептом |
24.03.2009 |
24.03.2014 |
UA/9503/01/03 |
|||
J01FA10 |
АЗИТРОМІЦИН-КР |
Капсули по 500 мг, № 3 у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника Кнісс Лабораторіез Пвт. Лтд, Індія) |
ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», м. Харків |
ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», м. Харків |
1 капсула містить: азитроміцину у перерахуванні на 100% речовину 500 мг |
за рецептом |
02.02.2009 |
02.02.2014 |
UA/9301/01/01 |
|||
J01FA10 |
АЗИТРОМІЦИН-КР |
Капсули по 0,25 г, № 6х1 у блістерах |
ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», м. Харків |
ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», м. Харків |
1 капсула містить: азитроміцину (в перерахуванні на дигідрат) 250 мг |
за рецептом |
03.11.2008 |
03.11.2013 |
UA/9068/01/01 |
|||
J01FA10 |
АЗИТРОМІЦИН-КР |
Капсули по 0,5 г, № 3х1 у блістерах |
ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», м. Харків |
ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», м. Харків |
1 капсула містить азитроміцину (в перерахуванні на азитроміцину дигідрат) 0,5 г |
за рецептом |
03.11.2008 |
03.11.2013 |
UA/9068/01/02 |
|||
J01FA10 |
АЗИТРОМІЦИН-НОРТОН |
Капсули по 250 мг, № 6 у блістерах |
Нортон Інтернешинал Фармасьютікал Інк. |
Юнімакс Лабораторіес |
1 капсула містить: азитроміцину дигідрату 250 мг |
за рецептом |
18.03.2008 |
18.03.2012 |
Р.04.03/06268 |
|||
J01FA10 |
АЗИТРОМІЦИН-НОРТОН |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг, № 3 у блістерах |
Нортон Інтернешинал Фармасьютікал Інк. |
Юнімакс Лабораторіес |
1таблетка містить: азитроміцину 500 мг |
за рецептом |
31.03.2008 |
31.03.2012 |
Р.04.03/06266 |
|||
J01FA10 |
АЗИТРОМІЦИН-НОРТОН |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг, № 3 у блістерах |
Амерікен Нортон Корпорейшн |
Юнімакс Лабораторіес/Мепро Фармасютікалз Пвт. Лтд. |
1таблетка містить: азитроміцину 500 мг |
за рецептом |
31.03.2008 |
31.03.2013 |
UA/5216/03/01 |
|||
J01FA10 |
АЗИТРОМІЦИН-НОРТОН |
Капсули по 250 мг, № 6 у блістерах |
Амерікен Нортон Корпорейшн |
Юнімакс Лабораторіес/Мепро Фармасютікалз Пвт. Лтд. |
1 капсула містить: азитроміцину дигідрату 250 мг |
за рецептом |
18.03.2008 |
18.03.2013 |
UA/5216/02/01 |
|||
J01FA10 |
АЗИТРОМІЦИН-РАТІОФАРМ |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг, № 3 |
ратіофарм Інтернешнл ГмбХ |
Зентіва Саглик Урунлері Санаї ве Тіджарет А.Ш. |
1 таблетка містить: азитроміцину дигідрату 524,032 мг, що відповідає азитроміцину 500 мг |
за рецептом |
13.05.2009 |
13.05.2014 |
UA/1422/01/01 |
|||
J01FA10 |
АЗИТРОМІЦИН-ФАРМЕКС |
Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 500 мг у флаконах, № 1 |
Амерікен Нортон Корпорейшн |
ТОВ «Фармекс Груп», Київська обл., м. Бориспіль |
1 флакон містить: 500 мг азитроміцину (у вигляді азитроміцину дигідрату) |
за рецептом |
10.11.2009 |
10.11.2014 |
UA/10845/01/01 |
|||
J01FA10 |
АЗИТРОМІЦИН 250 |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг, № 6 у блістерах |
ФДС Лімітед |
ФДС Лімітед |
1 таблетка містить азитромицину 250 мг |
за рецептом |
11.07.2007 |
11.07.2012 |
UA/10567/01/01 |
|||
J01FA10 |
АЗИТРОСАНДОЗ |
Порошок для приготування 20 мл (100 мг/5 мл) оральної суспензії у флаконах, №1 |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Сандоз С.Р.Л. |
5 мл суспензії містять: азитроміцину моногідрату 102,4 мг, що відповідає 100 мг азитроміцину |
за рецептом |
28.09.2007 |
28.09.2012 |
UA/4764/02/01 |
|||
J01FA10 |
АЗИТРОСАНДОЗ |
Порошок для приготування 20 мл (200 мг/5 мл) оральної суспензії у флаконах, №1 |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Сандоз С.Р.Л. |
5 мл суспензії містять: азитроміцину моногідрату 204,8 мг, що відповідає 200 мг азитроміцину |
за рецептом |
28.09.2007 |
28.09.2012 |
UA/4764/02/02 |
|||
J01FA10 |
АЗИЦИН® |
Капсули по 250 мг, № 6 у контурних чарункових упаковках |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
1 капсула містить: азитроміцину в перерахуванні на 100% безводну речовину 250 мг |
за рецептом |
11.11.2008 |
11.11.2013 |
UA/0137/01/01 |
|||
J01FA10 |
АЗИЦИН® |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг, № 3 |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
1 таблетка містить: азитроміцину (в перерахуванні на 100% безводну речовину) 500 мг |
за рецептом |
22.01.2009 |
22.01.2014 |
UA/0137/02/01 |
|||
J01FA10 |
АЗІАДЖІО |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг, № 3 |
Аджіо Фармас`ютікалс Лтд. |
Аджіо Фармас`ютікалс Лтд |
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить: азитроміцину дигідрату, еквівалентно 500 мг азитроміцину (безводному) |
за рецептом |
08.04.2009 |
08.04.2014 |
UA/9523/01/02 |
|||
J01FA10 |
АЗІАДЖІО |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг, № 6 |
Аджіо Фармас`ютікалс Лтд. |
Аджіо Фармас`ютікалс Лтд |
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить: азитроміцину дигідрату, еквівалентно 250 мг азитроміцину (безводному) |
за рецептом |
08.04.2009 |
08.04.2014 |
UA/9523/01/01 |
|||
J01FA10 |
АЗО |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг, № 3 (3х1) у блістерах |
Туліп Лаб Прайвіт Лімітед |
Туліп Лаб Прайвіт Лімітед |
1 таблетка містить: азитроміцину дигідрату в перерахуванні на азитроміцин 500 мг |
за рецептом |
06.01.2011 |
06.01.2016 |
UA/3548/01/01 |
|||
J01FA10 |
ДЕФЕНЗ |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг, № 6 |
Біотавія Фарм Лімітед |
Біотавія Фарм Лімітед, Індія на заводі Акумс Драгс та Фармасьютикалс ЛтД |
1 таблетка містить азитроміцину 250 мг |
за рецептом |
06.05.2010 |
06.05.2015 |
UA/10639/01/01 |
|||
J01FA10 |
ДЕФЕНЗ |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг, № 3 |
Біотавія Фарм Лімітед |
Біотавія Фарм Лімітед, Індія на заводі Акумс Драгс та Фармасьютикалс ЛтД |
1 таблетка містить азитроміцину 500 мг |
за рецептом |
06.05.2010 |
06.05.2015 |
UA/10639/01/02 |
|||
J01FA10 |
ЗАТРИН 250 |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг, № 6 |
ФДС Лімітед |
ФДС Лімітед |
1 таблетка містить азитромицину 250 мг |
за рецептом |
11.07.2007 |
11.07.2012 |
UA/6635/01/02 |
|||
J01FA10 |
ЗАТРИН 500 |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг, № 3 |
ФДС Лімітед |
ФДС Лімітед |
1 таблетка містить азитромицину 500 мг |
за рецептом |
11.07.2007 |
11.07.2012 |
UA/6635/01/01 |
|||
J01FA10 |
ЗЕТАМАКС® |
Гранули пролонгованої дії для оральної суспензії по 2,0 г у флаконах, № 1 (з кришкою-дозатором або без) |
Пфайзер Інк. |
Пфайзер Фармасьютикалс Ел. Ел. Сі. |
1 флакон містить 2,0 г азитроміцину у вигляді азитроміцину дигідрату |
за рецептом |
16.09.2011 |
16.09.2016 |
UA/5367/01/01 |
|||
J01FA10 |
ЗИОМІЦИН® |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг, № 6, № 21 |
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД. |
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД. |
1 таблетка містить азитроміцину дигідрату у перерахунку на азитроміцин 250 мг |
за рецептом |
25.05.2010 |
25.05.2015 |
UA/10672/01/01 |
|||
J01FA10 |
ЗИОМІЦИН® |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг, № 3 |
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД. |
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД. |
1 таблетка містить азитроміцину дигідрату у перерахунку на азитроміцин 500 мг |
за рецептом |
25.05.2010 |
25.05.2015 |
UA/10672/01/02 |
|||
J01FA10 |
ЗИТРОКС |
Суспензія для перорального застосування, 100 мг/5 мл по 15 мл у флаконах |
Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед |
Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед |
1 мл суспензії містить: азитроміцину (у вигляді азитроміцину дигідрату) 100 мг |
за рецептом |
25.06.2009 |
25.06.2014 |
UA/3160/02/01 |
|||
J01FA10 |
ЗИТРОКС |
Суспензія для перорального застосування, 200 мг/5 мл по 15 мл у флаконах |
Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед |
Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед |
1 мл суспензії містить: азитроміцину (у вигляді азитроміцину дигідрату) 200 мг |
за рецептом |
25.06.2009 |
25.06.2014 |
UA/3160/02/02 |
|||
J01FA10 |
ЗИТРОКС |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг, № 6 |
Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед |
Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед |
1 таблетка містить азитроміцину — 250.0 мг |
за рецептом |
09.06.2010 |
09.06.2015 |
UA/3160/01/01 |
|||
J01FA10 |
ЗИТРОКС |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг, № 3 |
Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед |
Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед |
1 таблетка містить азитроміцину — 500.0 мг |
за рецептом |
09.06.2010 |
09.06.2015 |
UA/3160/01/02 |
|||
J01FA10 |
ЗИТРОЛЕКС® 250 |
Капсули по 250 мг, № 6, № 12 |
АЛЕКСФАРМ ГМБХ ЛТД |
Октобер Фарма С.А.Е |
1 капсула містить азитроміцину дигідрату у перерахуванні на азитроміцин 250 мг |
за рецептом |
21.07.2010 |
21.07.2015 |
UA/10821/01/01 |
|||
J01FA10 |
ЗИТРОЛЕКС® 500 |
Капсули по 500 мг, № 6, № 12 |
АЛЕКСФАРМ ГМБХ ЛТД |
Октобер Фарма С.А.Е |
1 капсула містить азитроміцину дигідрату у перерахуванні на азитроміцин 500 мг |
за рецептом |
21.07.2010 |
21.07.2015 |
UA/10821/01/02 |
|||
J01FA10 |
ЗИТРОЛИД® |
Капсули по 250 мг, № 6 |
ВАТ «Щолківський вітамінний завод», м. Щолково-1 |
ВАТ «Щолківський вітамінний завод», м. Щолково-1 |
1 капсула містить: азитроміцину 250мг |
за рецептом |
22.10.2008 |
22.10.2013 |
UA/0010/01/01 |
|||
J01FA10 |
ЗИТРОЛИД® |
Капсули по 250 мг, № 6 |
ВАТ «Валента Фармацевтика», м. Щолково |
ВАТ «Валента Фармацевтика», м. Щолково |
1 капсула містить: азитроміцину 250мг |
за рецептом |
22.10.2008 |
22.10.2013 |
UA/9324/01/01 |
|||
J01FA10 |
ЗИТРОЦИН |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг, № 6 |
Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд) |
Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд) |
1 таблетка містить: азитроміцину дигідрату еквівалентно азитроміцину безводному — 250 мг |
за рецептом |
13.11.2007 |
13.11.2012 |
UA/7280/01/02 |
|||
J01FA10 |
ЗИТРОЦИН |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг, № 3 |
Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд) |
Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд) |
1 таблетка містить азитроміцину дигідрату еквівалентно азитроміцину безводному — 500 мг |
за рецептом |
13.11.2007 |
13.11.2012 |
UA/7280/01/03 |
|||
J01FA10 |
ЗИТРОЦИН |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 125 мг, № 6 |
Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд) |
Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд) |
1 таблетка містить азитроміцину дигідрату еквівалентно азитроміцину безводному — 125 мг |
за рецептом |
13.11.2007 |
13.11.2012 |
UA/7280/01/01 |
|||
J01FA10 |
ЗИТРОЦИН |
Порошок для приготування 30 мл (200 мг/5 мл) оральної суспензії у флаконах, № 1 |
Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд) |
Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд) |
5 мл приготованої суспензії містять: азитроміцину дигідрату еквівалентно азитроміцину безводному — 200 мг |
за рецептом |
16.11.2007 |
16.11.2012 |
UA/7280/02/01 |
|||
J01FA10 |
ЗОМАКС® |
Капсули по 250 мг, № 6 у блістерах |
Аль-Хікма Фармасьютикалз |
Аль-Хікма Фармасьютикалз |
1 капсула містить: азитроміцину дигідрату 262,1 мг, що еквівалентно 250 мг азитроміцину |
за рецептом |
04.09.2008 |
04.09.2013 |
UA/3078/02/01 |
|||
J01FA10 |
ЗОМАКС® |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг, № 2, № 3 |
Аль-Хікма Фармасьютикалз |
Аль-Хікма Фармасьютикалз |
1 таблетка містить азитроміцину дигідрату еквівалентно 500 мг азитроміцину; |
за рецептом |
22.06.2010 |
22.06.2015 |
UA/3078/01/01 |
|||
J01FA10 |
ОРМАКС |
Порошок по 11,74 г або по 17,6 г для приготування 20 мл або 30 мл суспензії, 200 мг/5 мл в контейнерах, № 1 |
Спільне українсько-іспанське підприємство «Сперко Україна», м. Вінниця |
Спільне українсько-іспанське підприємство «Сперко Україна», м. Вінниця |
5 мл суспензії містять 200 мг азитроміцину (у формі дигідрату) |
за рецептом |
29.10.2010 |
29.10.2015 |
UA/11108/02/02 |
|||
J01FA10 |
ОРМАКС |
Капсули по 250 мг, № 6, № 10 у контейнерах |
Спільне українсько-іспанське підприємство «Сперко Україна», м. Вінниця |
Спільне українсько-іспанське підприємство «Сперко Україна», м. Вінниця |
1 капсула містить 250 мг азитроміцину дигідрату в перерахуванні на безводний азитроміцин |
за рецептом |
29.10.2010 |
29.10.2015 |
UA/11108/01/01 |
|||
J01FA10 |
ОРМАКС |
Порошок по 11,34 г для приготування 20 мл суспензії, 100 мг/5 мл в контейнерах, № 1 |
Спільне українсько-іспанське підприємство «Сперко Україна», м. Вінниця |
Спільне українсько-іспанське підприємство «Сперко Україна», м. Вінниця |
5 мл суспензії містять 100 мг азитроміцину (у формі дигідрату) |
за рецептом |
29.10.2010 |
29.10.2015 |
UA/11108/02/01 |
|||
J01FA10 |
СУМАМЕД® |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 125 мг, № 6 |
ПЛІВА Хрватска д.о.о. |
ПЛІВА Хрватска д.о.о. |
1 таблетка, вкрита оболонкою, містить 125 мг азитроміцину у вигляді дигідрату |
за рецептом |
07.12.2009 |
07.12.2014 |
UA/2396/02/01 |
|||
J01FA10 |
СУМАМЕД® |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг, № 2, № 3 |
ПЛІВА Хрватска д.о.о. |
ПЛІВА Хрватска д.о.о. |
1 таблетка містить азитроміцину 500 мг у вигляді дигідрату |
за рецептом |
07.12.2009 |
07.12.2014 |
UA/2396/02/02 |
|||
J01FA10 |
СУМАМЕД® |
Капсули по 250 мг, № 6 |
ПЛІВА Хрватска д.о.о. |
ПЛІВА Хрватска д.о.о. |
1 капсула містить 250 мг азитроміцину у вигляді дигідрату |
за рецептом |
07.12.2009 |
07.12.2014 |
UA/2396/03/01 |
|||
J01FA10 |
СУМАМЕД® |
Ліофілізат для розчину для інфузій по 500 мг у флаконах, № 5 |
ПЛІВА Хрватска д.о.о. |
ПЛІВА Хрватска д.о.о./Каділа Хелскеа Лтд |
1 флакон містить 500 мг азитроміцину (як цитрату), який утворює концентрат 100 мг/мл після відновлення. Концентрат необхідно розвести до 1 мг/мл або до 2 мг/мл |
за рецептом |
04.08.2010 |
04.08.2015 |
UA/2396/04/01 |
|||
J01FA10 |
СУМАМЕД® |
Порошок по 400 мг для приготування 20 мл (100 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах, № 1 |
ПЛІВА Хрватска д.о.о. |
ПЛІВА Хрватска д.о.о. |
5 мл суспензії містять: 100 мг азитроміцину дигідрату |
за рецептом |
03.11.2009 |
03.11.2014 |
UA/4612/01/01 |
|||
J01FA10 |
СУМАМЕД® ФОРТЕ |
Порошок для суспензії для перорального застосування, 200 мг/5 мл по 15 мл (600 мг), або по 30 мл (1200 мг), або по 37,5 мл (1500 мг) у флаконах, № 1 |
ПЛІВА Хрватска д.о.о. |
ПЛІВА Хрватска д.о.о. |
5 мл суспензії містять 200 мг азитроміцину у вигляді дигідрату |
за рецептом |
07.12.2009 |
07.12.2014 |
UA/4170/01/01 |
|||
J01FA10 |
ХЕМОМІЦИН® |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг, № 3 |
«Хемофарм» АД |
«Хемофарм» АД |
1 таблетка містить: азитроміцину у формі азитроміцину дигідрату 500 мг |
за рецептом |
18.10.2007 |
18.10.2012 |
UA/1073/02/01 |
|||
J01FA10 |
ХЕМОМІЦИН® |
Капсули по 250 мг, № 6 |
«Хемофарм» АД |
«Хемофарм» АД |
1 капсула містить: азитроміцину (у формі дигідрату) 250 мг |
за рецептом |
13.05.2009 |
13.05.2014 |
UA/1073/01/01 |
|||
Азоту закис |
N01A X13 |
Nitrous oxide |
N01AX13 |
АЗОТУ ЗАКИС |
Газ у металевих балонах під тиском 50 атм |
ТОВ «Стиролбіофарм», м. Горлівка, Донецька обл. |
ТОВ «Стиролбіофарм», м. Горлівка, Донецька обл. |
азоту закис 97% |
за рецептом |
07.07.2008 |
07.07.2013 |
UA/5158/01/01 |
N01AX13 |
АЗОТУ ЗАКИС |
Газ стиснений по 6,2 кг±0,2 кг у балонах із вуглецевої сталі місткістю 10 л |
ТОВ «Торговий Дім «Медичний Газовий Сервіс» |
ТОВ «Торговий Дім «Медичний Газовий Сервіс» |
Динітрогену оксид із вмістом основної речовини не менше 98%. |
в умовах стаціонару |
23.05.2011 |
23.05.2016 |
UA/11467/01/01 |
|||
Акарбоза |
A10B F01 |
Acarbose |
A10BF01 |
ГЛІНОЗА |
Таблетки по 50 мг, № 30, № 90 |
Тріфарма Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш. |
АБДІ ІБРАХІМ Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш. |
1 таблетка містить: 50 мг акарбози |
за рецептом |
30.05.2008 |
30.05.2013 |
UA/8310/01/01 |
A10BF01 |
ГЛІНОЗА |
Таблетки по 100 мг, № 30, № 90 |
Тріфарма Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш. |
АБДІ ІБРАХІМ Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш. |
1 таблетка містить: 100 мг акарбози |
за рецептом |
30.05.2008 |
30.05.2013 |
UA/8310/01/02 |
|||
Акривастин |
R06A X18 |
Acrivastine |
R06AX18 |
СЕМПРЕКС™ |
Капсули по 8 мг, № 24 |
ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед |
ГлаксоСмітКляйн С.А.Е. |
1 капсула містить: акривастину — 8.0 мг |
без рецепта |
25.05.2010 |
25.05.2015 |
UA/10665/01/01 |
Алемтузумаб |
L01X C |
Alemtuzumab |
L01XC |
МАБКАМПАТ |
Концентрат для розчину для інфузій, 30 мг/мл по 1 мл у флаконах, № 3 |
Джензайм Європа БВ |
Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ/Джензайм Ірланд Лтд/Джензайм Лтд |
1 мл концентрату містить: 30 мг алемтузумабу |
за рецептом |
22.07.2008 |
22.07.2013 |
UA/3627/01/01 |
Аліскірен |
C09X A02 |
Aliskiren |
C09XA02 |
РАСІЛЕЗ |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг, № 7х2, № 7х4, № 14х1, № 14х2 |
Новартіс Фарма АГ |
Новартіс Фарма Штейн АГ/Новартіс Фарма С.п.А. |
1 таблетка містить: 165,75 мг аліскірену геміфумарату в перерахуванні на 150 мг аліскірену основи відповідно |
за рецептом |
04.07.2008 |
04.07.2013 |
UA/8441/01/01 |
C09XA02 |
РАСІЛЕЗ |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг, № 7х2, № 7х4, № 14х1, № 14х2 |
Новартіс Фарма АГ |
Новартіс Фарма Штейн АГ/Новартіс Фарма С.п.А. |
1 таблетка містить: 331,5 мг аліскірену геміфумарату в перерахуванні на 300 мг аліскірену основи відповідно |
за рецептом |
04.07.2008 |
04.07.2013 |
UA/8441/01/02 |
|||
Алергени діагностичні, лікувальні |
V01A |
Алергени діагностичні, лікувальні |
V01A A07 |
Неінфекційні алергени інсектної групи |
Рідина у флаконах по 5,0 мл (10 000 ± 2 000 PNU/мл). У двох комплектах: 1) комплект, що містить 1 флакон алергену — 5,0 мл (10000 PNU/мл), 1 кришку-крапельницю стерильну; 2) комплект, що містить: 1 флакон алергену — 5,0 мл (10000 PNU/мл), 6 флаконів розчинної рідини — 4,5 мл, 1 порожній стерильний флакон, 2 кришки-крапельниці стерильні |
ТОВ «Імунолог», Україна |
22.12.11 |
22.12.16 |
295/11-300200000 |
|||
V01A A03 |
Неінфекційні алергени (мікст-алергени) побутової групи у вигляді драже |
Драже № 75 та № 15. Випускається у комплекті: 1) комплект, що містить: 75 драже (5 рядків по 15 драже у кожному рядку з вмістом алергену 0,2 PNU, 2,0 PNU, 20,0 PNU, 200,0 PNU, 1000 PNU відповідно); 2) по 15 драже з вмістом алергенів 1000 PNU для підтримуючої терапії |
ТОВ «Імунолог», Україна |
22.12.11 |
22.12.16 |
292/11-300200000 |
||||||
V04C X |
Набір для шкірної діагностики медикаментозної алергії |
Комплект до складу якого входять 6 флаконів розчинної рідини для алергенів, 1 флакон розчину гістаміну дигідрохлориду 0,01% для шкірної діагностики алергічних захворювань, 3 кришки-крапельниці стерильні та 100 ланцетів стерильних для прик-тесту |
ТОВ «Імунолог», Україна |
22.12.11 |
22.12.16 |
294/11-300200000 |
||||||
V04C X |
Розчинна рідина для алергенів |
Рідина у флаконах по 4,5 мл, № 10 |
ТОВ «Імунолог», Україна |
22.12.11 |
22.12.16 |
632/11-300200000 |
||||||
V04C X |
Розчин гістаміну дигідрохлориду 0,01% для шкірної діагностики алергічних захворювань |
Рідина у флаконах по 4,5 мл № 1 та, № 10 |
ТОВ «Імунолог», Україна |
22.12.11 |
22.12.16 |
633/11-300200000 |
||||||
V04C F01 |
Алерген туберкульозний очищений рідкий у стандартному розведенні для внутрішньошкірного застосування (очищений туберкулін у стандартному розведенні) |
Розчин по 0,6 мл (6 доз) з активністю 2 ТО/доза; по 1 мл (10 доз), або по 3 мл (30 доз) з активністю 2 ТО/доза, або 5 ТО/доза, або 10 ТО/доза в ампулах, №10; або комплект: 1 ампула по 0,6 мл (6 доз) з активністю 2 ТО/доза, 3 туберкулінових шприца, 3 стерильні голки, або комплект: 1 ампула по 1 мл (10 доз) з активністю 2 ТО/доза, 5 туберкулінових шприців, 5 стерильних голок |
ЗАТ «Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів «Біолік», Україна |
01.11.10 |
09.02.12 |
29/10-300200000 |
||||||
V01AA01, V01AA02, V01AA03, V01AA05 |
Набір мікст-алергенів водно-гліцеринових на ланцетах для скринінгу алергічних захворювань |
Комплект із 7 ланцетів |
ТОВ «Імунолог», Україна |
24.04.09 |
24.04.14 |
412/09-300200000 |
||||||
V04C F |
ДІАСКІНТЕСТ |
Розчин для внутрішньошкірного введення по 1,2 мл (12 доз) або 3 мл (30 доз) у флаконах, № 1 |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «ЛЕККО», Російська Федерація |
22.12.11 |
07.10.14 |
769/09-300200000 |
||||||
Алергени харчові (Allergena alimentaria) |
V01A A08 |
Неінфекційні алергени харчової групи |
Комплект, що містить 1 флакон алергену — 5 мл (10000 PNU/мл), 1 кришку-крапельницю стерильну |
ТОВ «Імунолог», Україна |
05.03.10 |
05.03.15 |
197/10-300200000 |
|||||
Алергени побутові (Allergena domestica) |
V01A A03 |
Неінфекційні алергени побутової групи |
У двох комплектах: 1) комплект, що містить: 1 флакон алергену — 5 мл (10000 PNU/мл), 1 кришку-крапельницю стерильну; 2) комплект, що містить: 1 флакон алергену — 5 мл (10000 PNU/мл), 1 флакон тест-контрольної рідини — 5 мл, 5 флаконів розчинної рідини — 4,5 мл, 1 пустий стерильний флакон, 2 кришки-крапельниці стерильні |
ТОВ «Імунолог», Україна |
05.03.10 |
05.03.15 |
198/10-300200000 |
|||||
Алергени епідермальні (Allergena ex epidermis) |
V01A A11 |
Неінфекційні алергени епідермальної групи |
У двох комплектах: 1) комплект, що містить: 1 флакон алергену — 5 мл (10000 PNU/мл), 1 кришку-крапельницю стерильну; 2) комплект, що містить: 1 флакон алергену — 5 мл (10000 PNU/мл), 1 флакон тест-контрольної рідини — 5 мл, 5 флаконів розчинної рідини — 4,5 мл, 1 пустий стерильний флакон, 2 кришки-крапельниці стерильні |
ТОВ «Імунолог», Україна |
05.03.10 |
05.03.15 |
199/10-300200000 |
|||||
Алергени пилкові (Allergena e pollen) |
V01A A05 |
Неінфекційні алергени групи пилку рослин |
У двох комплектах: 1) комплект, що містить: 1 флакон алергену — 5 мл (10000 PNU/мл), 1 кришку-крапельницю стерильну; 2) комплект, що містить: 1 флакон алергену — 5 мл (10000 PNU/мл), 1 флакон тест-контрольної рідини — 5 мл, 5 флаконів розчинної рідини — 4,5 мл, 1 пустий стерильний флакон, 2 кришки-крапельниці стерильні |
ТОВ «Імунолог», Україна |
05.03.10 |
05.03.15 |
200/10-300200000 |
|||||
Алергени пилкові (Allergena e pollen) |
V01A A05 |
Неінфекційні алергени (мікст-алергени) групи пилку рослин у вигляді драже |
Драже, №15 та, №75 |
ТОВ «Імунолог», Україна |
05.03.10 |
05.03.15 |
481/10-300200000 |
|||||
Туберкулін / Tuberculin |
V04C F01 |
Tuberculin PPD RT 23 SSI / Туберкулін ППД RT 23 SSI |
розчин для ін’єкцій 2 ТО/0,1 мл (по 1,5 мл у флаконах, №1 та, №10; по 5 мл у флаконах, №1 та №10) та по 10 ТО/0,1 мл (по 1,5 мл у флаконах, №1 та, №10) |
Statens Serum Institut, Данія |
24.03.10 |
24.03.15 |
455/10-300200000 |
|||||
Алергени бактерій |
V04C F01 |
Алерген туберкульозний очищений у стандартному розведенні (очищений туберкулін у стандартному розведенні) |
Розчин для внутрішньошкірного введення по 1 мл (10 доз), 2 мл (20 доз), 3 мл (30 доз) в ампулах, №10 |
ФДУП «Санкт-Петербурзький науково-дослідний інститут вакцин і сироваток та підприємство по виробництву бактерійних препаратів» Федерального медико-біологічного агентства, Росія |
24.03.10 |
24.03.15 |
800/10-300200000 |
|||||
Туберкулін / Tuberculin |
V04C F01 |
Tuberculin PPD RT 23 SSI «in bulk» Туберкулін ППД RT 23 SSI «in bulk» |
Розчин для ін’єкцій 2 ТО/0,1 мл по 1,5 мл у флаконах, №1300 — 1400 в пластиковому мішку |
Statens Serum Institut, Данія |
21.05.10 |
21.05.15 |
809/10-300200000 |
|||||
Туберкулін / Tuberculin |
V04C F01 |
Tuberculin PPD RT 23 SSI / Туберкулін ППД RT 23 SSI |
Розчин для ін’єкцій 2 ТО / 0,1 мл по 1,5 мл у флаконах №10 або розчин для ін’єкцій 2 ТО / 0,1 мл по 1,5 мл у флаконі №1 у комплекті з 15 шприцами |
ТОВ «ЛЮМ’ЄР ФАРМА», Україна (пакування з форми «in bulk» виробництва Statens Serum Institut, Данія) |
17.11.11 |
15.12.15 |
828/11-300200000 |
|||||
Алкалоїди раувольфії/резерпін (монопрепарати та комбінації з дигідралазину сульфатом та гідрохлортіазидом або глодом та іншими) |
C02A A04 |
Rauwolfia alkaloids, whole root |
C02AA04 |
РАУНАТИН |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг, № 10, № 10х5 у блістерах |
Одеське ВХФП «Біостимулятор» у формі ТОВ, м. Одеса |
Одеське ВХФП «Біостимулятор» у формі ТОВ, м. Одеса |
1 таблетка містить 2 мг раунатину (у перерахуванні на 100%) |
за рецептом |
30.04.2010 |
30.04.2015 |
UA/10655/01/01 |
C02AA04 |
РАУНАТИН-ЗДОРОВ’Я |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг, № 10, № 20, № 10 (10х1), № 20 (10х2), № 20 (20х1), № 50 (10х5) у блістерах |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 таблетка містить раунатину у перерахуванні на вміст алкалоїдів 2 мг |
за рецептом |
18.08.2011 |
18.08.2016 |
UA/5425/01/01 |
|||
C02L A51 |
Comb drug |
C02LA51 |
АДЕЛЬФАН®-ЕЗИДРЕКС® |
Таблетки, № 250 (10х5х5) |
Сандоз Прайвіт Лімітед, компанія групи Новартіс |
Сандоз Прайвіт Лімітед, компанія групи Новартіс |
1 таблетка містить дигідралазину сульфату гідратованого 10 мг, резерпіну 0,1 мг та гідрохлортіазиду 10 мг |
за рецептом |
14.05.2010 |
14.05.2012 |
UA/3254/01/01 |
|
C02LA51 |
АДЕЛЬФАН®-ЕЗИДРЕКС® |
Таблетки, № 250 (10х5х5) |
Сандоз Прайвіт Лімітед, компанія групи Новартіс |
Сандоз Прайвіт Лімітед на Пірамал Хелскеа Лімітед/Сандоз Прайвіт Лімітед |
1 таблетка містить дигідралазину сульфату гідратованого 10 мг, резерпіну 0,1 мг та гідрохлортіазиду 10 мг |
за рецептом |
14.05.2010 |
14.05.2015 |
UA/3254/01/01 |
|||
C02LA51 |
НОРМАТЕНС |
Таблетки, вкриті оболонкою, № 20 (20х1) |
Ай-Сі-Ен Польфа Жешув АТ |
Ай-Сі-Ен Польфа Жешув АТ |
1 таблетка містить клопаміду 5 мг, метансульфонату дигідроергокристину 0,5 мг (у вигляді дигідроергокристину метансульфонату 0,58 мг), резерпіну 0,1 мг |
за рецептом |
18.05.2010 |
18.05.2015 |
UA/2922/01/01 |
|||
C02N |
Comb drug |
C02N |
ХОМВІОТЕНЗИН® |
Таблетки, № 100 |
Хомвіора Арцнайміттель Др. Хагедорн ГмбХ і Ко. |
Мауєрманн-Арцнаймитель КГ |
1 таблетка містить: Reserpin D3 (резерпіну D3) 32 мг, Rauwolfia D3 (раувольфії D3) 32 мг, Viscum album D2 (омели білої D2) 32 мг, Crataegus D2 (глоду D2) 64 мг |
без рецепту |
15.02.2008 |
15.02.2013 |
UA/7743/01/01 |
|
Алкуроній |
M03A A01 |
Не зареєстровано в Україні |
||||||||||
Алое (для ін’єкцій) |
A16A X |
Aloe** |
A16AX |
АЛОЕ ЕКСТРАКТ |
Екстракт рідкий для ін’єкцій по 1 мл в ампулах, № 10 |
ПрАТ «Біофарма», м. Київ |
ПрАТ «Біофарма», м. Київ |
1 ампула містить: екстракту алое рідкого — 1.0 мл |
за рецептом |
06.05.2010 |
06.05.2015 |
UA/3220/01/01 |
A16AX10 |
АЛОЕ ЕКСТРАКТ |
Розчин для ін’єкцій по 1 мл в ампулах, № 10 |
Одеське ВХФП «Біостимулятор» у формі ТОВ, м. Одеса |
Одеське ВХФП «Біостимулятор» у формі ТОВ, м. Одеса |
1 мл розчину містить: алое концентрату 0,7 мл |
за рецептом |
19.02.2007 |
19.02.2012 |
UA/5896/01/01 |
|||
A16AX10 |
АЛОЕ ЕКСТРАКТ РІДКИЙ-ДАРНИЦЯ |
Екстракт рідкий для ін’єкцій по 1 мл в ампулах, № 10 у коробці, № 10х1, № 10 (5х2) у контурних чарункових упаковках у пачці |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
1 мл екстракту містить: алое екстракту сухого у перерахуванні на 100% вміст солей кальцію та магнію органічних кислот в сухій речовині 2,25 мг |
за рецептом |
26.06.2007 |
26.06.2012 |
UA/6565/01/01 |
|||
Алопуринол |
M04A A01 |
Allopurinol |
M04AA01 |
АЛОПУРИНОЛ |
Таблетки по 100 мг, № 50 |
ЗАТ НВЦ «Борщагівський ХФЗ», м. Київ |
ЗАТ НВЦ «Борщагівський ХФЗ», м. Київ |
1 таблетка містить алопуринолу 0,1 г; |
за рецептом |
16.11.2007 |
16.11.2012 |
UA/7302/01/01 |
M04AA01 |
АЛОПУРИНОЛ САНДОЗ® |
Таблетки по 100 мг, № 50 |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Сандоз Прайвет Лтд |
1 таблетка містить алопуринолу 100 мг |
за рецептом |
23.06.2010 |
23.06.2015 |
UA/9524/01/01 |
|||
M04AA01 |
АЛОПУРИНОЛ САНДОЗ® |
Таблетки по 300 мг, № 50 |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Драженофарм Апотекер Пушл ГмбХ енд Ко КГ/Сандоз Прайвет Лтд |
1 таблетка містить алопуринолу 300 мг |
за рецептом |
23.06.2010 |
23.06.2015 |
UA/9524/01/02 |
|||
Алпразолам |
N05B A12 |
Alprazolam |
N05BA12 |
ЗОЛОМАКС® |
Таблетки по 0,5 мг, № 30 |
АТ «Гріндекс» |
АТ «Гріндекс» |
1 таблетка містить 0,5 мг алпразоламу |
за рецептом |
25.05.2007 |
25.05.2012 |
UA/6443/01/02 |
N05BA12 |
ЗОЛОМАКС® |
Таблетки по 0,25 мг, № 30 |
АТ «Гріндекс» |
АТ «Гріндекс» |
1 таблетка містить 0,25 мг алпразоламу |
за рецептом |
25.05.2007 |
25.05.2012 |
UA/6443/01/01 |
|||
N05BA12 |
ЗОЛОМАКС® |
Таблетки по 1 мг, № 30 |
АТ «Гріндекс» |
АТ «Гріндекс» |
1 таблетка містить 1 мг алпразоламу |
за рецептом |
25.05.2007 |
25.05.2012 |
UA/6443/01/03 |
|||
N05BA12 |
НЕУРОЛ 0.25 |
Таблетки по 0,25 мг, № 30 (15х2) у блістерах |
АТ «Зентіва» |
АТ «Зентіва» |
1 таблетка містить алпразоламу — 0.25 мг |
за рецептом |
18.05.2010 |
18.05.2015 |
UA/2082/01/01 |
|||
N05BA12 |
НЕУРОЛ 1,0 |
Таблетки по 1,0 мг, № 30 (15х2) у блістерах |
АТ «Зентіва» |
АТ «Зентіва» |
1 таблетка містить алпразоламу — 1.0 мг |
за рецептом |
18.05.2010 |
18.05.2015 |
UA/2082/01/02 |
|||
N05BA12 |
ХЕЛЕКС |
Таблетки по 0,25 мг, № 30 (15х2) |
КРКА, д.д., Ново место |
КРКА, д.д., Ново место |
1 таблетка містить: алпразоламу 0,25 мг |
за рецептом |
11.07.2007 |
11.07.2012 |
UA/6650/01/01 |
|||
N05BA12 |
ХЕЛЕКС |
Таблетки по 0,5 мг, № 30 (15х2) |
КРКА, д.д., Ново место |
КРКА, д.д., Ново место |
1 таблетка містить: алпразоламу 0,5 г |
за рецептом |
11.07.2007 |
11.07.2012 |
UA/6650/01/02 |
|||
N05BA12 |
ХЕЛЕКС |
Таблетки по 1 мг, № 30 (15х2) |
КРКА, д.д., Ново место |
КРКА, д.д., Ново место |
1 таблетка містить: алпразоламу 1 г |
за рецептом |
11.07.2007 |
11.07.2012 |
UA/6650/01/03 |
|||
N05BA12 |
ХЕЛЕКС® SR |
Таблетки з модифікованим вивільненням по 1 мг, № 20, № 30, № 60 |
КРКА, д.д., Ново место |
КРКА, д.д., Ново место |
1 таблетка містить: алпразоламу 1 мг |
за рецептом |
30.05.2008 |
30.05.2013 |
UA/6650/02/02 |
|||
N05BA12 |
ХЕЛЕКС® SR |
Таблетки з модифікованим вивільненням по 0,5 мг, № 20, № 30, № 60 |
КРКА, д.д., Ново место |
КРКА, д.д., Ново место |
1 таблетка містить: алпразоламу 0,5 мг |
за рецептом |
30.05.2008 |
30.05.2013 |
UA/6650/02/01 |
|||
N05BA12 |
ХЕЛЕКС® SR |
Таблетки з модифікованим вивільненням по 2 мг, № 20, № 30, № 60 |
КРКА, д.д., Ново место |
КРКА, д.д., Ново место |
1 таблетка містить: алпразоламу 2 мг |
за рецептом |
30.05.2008 |
30.05.2013 |
UA/6650/02/03 |
|||
Алпростадил |
C01E A01 |
Alprostadil |
C01EA01 |
АЛБІОПРОСТАДИЛ |
Концентрат для приготування розчину для інфузій, 0,1 мг/0,2 мл по 0,2 мл в ампулах, № 5, № 10, у флаконах, № 5, № 10 |
ВАТ «Біофарма», м. Київ |
ВАТ «Біофарма», м. Київ |
0,2 мл концентрату містять: алпростадилу 0,1 мг |
за рецептом |
06.03.2007 |
06.03.2012 |
UA/6037/01/01 |
C01EA01 |
АЛПРОСТАН® |
Концентрат для інфузій, 0,1 мг/0,2 мл по 0,2 мл в ампулах, № 10 (5х2) у блістерах |
ТОВ «Зентіва» |
ТОВ «Зентіва» |
0,2 мл розчину (1 ампула) містять алпростадилу 0,1 мг (100 мкг) |
за рецептом |
04.12.2007 |
04.12.2012 |
UA/6956/01/01 |
|||
C01EA01 |
ВАЗАПРОСТАН® |
Порошок для розчину для інфузій по 20 мкг в ампулах, № 10 |
ЮСБ Фарма ГмбХ |
ЮСБ Фарма ГмбХ |
1 ампула містить 20 мкг алпростадилу |
за рецептом |
28.04.2011 |
28.04.2016 |
UA/4517/01/01 |
|||
C01EA01 |
ВАЗАПРОСТАН® |
Порошок для розчину для інфузій по 60 мкг в ампулах, №10 |
ЮСБ Фарма ГмбХ |
ЮСБ Фарма ГмбХ |
1 ампула містить 60 мкг алпростадилу |
за рецептом |
01.09.2010 |
01.09.2015 |
UA/4517/01/02 |
|||
C01EA01 |
ВАП 20 |
Концентрат для розчину для інфузій, 20 мкг/мл по 1 мл в ампулах, № 5, № 10 |
СЕМ Фармасьютікалс Лімітед |
БЕГ Хеалф Кер ГмбХ/Дрем Фарма ГмбХ |
1 ампула містить алпростадилу 20 мкг |
за рецептом |
06.09.2011 |
06.09.2016 |
UA/11718/01/01 |
|||
C01EA01 |
КАВЕРДЖЕКТ |
Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій по 10 мкг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником (вода для ін`єкцій з бензиловим спиртом 9 мг/мл) по 1 мл у одноразових шприцах, № 1 у пластиковому футлярі |
Пфайзер Інк. |
Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В./ Вальдефарм |
1 флакон містить: алпростадилу 10 мкг |
за рецептом |
19.03.2007 |
19.03.2012 |
UA/6083/01/01 |
|||
Алтеї корені |
R05C |
Althea root |
R05CA05 |
АЛТЕ алтейний сироп 5% |
Сироп по 125 г у флаконах з мірною поліпропіленовою склянкою |
Виробниче Фармацевтичне Підприємство «ГЕМІ» |
Виробниче Фармацевтичне Підприємство «ГЕМІ» |
100 г сиропу містять: водного екстракту із 5 г кореня алтеї лікарської (Althaeae radix maceratio aq.) (5:35,9) — 35,9 г |
без рецепту |
23.07.2007 |
23.07.2012 |
UA/6712/01/01 |
R05CA05 |
АЛТЕЇ КОРЕНІ |
Корені по 40 г або по 75 г у пачках з внутрішнім пакетом |
ЗАТ «Ліктрави», м. Житомир |
ЗАТ «Ліктрави», м. Житомир |
алтеї корені |
без рецепту |
07.03.2008 |
07.03.2013 |
UA/7830/01/01 |
|||
R05CA05 |
АЛТЕЙКА |
Сироп по 100 мл або по 200 мл у флаконах скляних або полімерних, по 100 мл у банках |
АТ «Галичфарм», м. Львів |
АТ «Галичфарм», м. Львів |
5 мл сиропу містять алтеї кореня екстракту сухого (у перерахуванні на 20% вміст поліцукрів) — 7,5 мг; |
без рецепту |
21.08.2008 |
21.08.2013 |
UA/8800/01/01 |
|||
R05CA05 |
АЛТЕЙКА СИРОП |
Сироп по 100 мл або по 200 мл у флаконах скляних або полімерних разом з мірною ложкою у пачці, по 100 мл або по 200 мл у флаконах скляних або полімерних (без пачки) |
ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», м. Запоріжжя |
ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», м. Запоріжжя |
5 мл сиропу містять алтейного кореня екстракту сухого у перерахунку на полісахариди 7,5 мг |
Без рецепта. |
20.12.2011 |
20.12.2016 |
UA/11860/01/01 |
|||
R05CA05 |
АЛТЕЙКА® |
Таблетки для жування по 0,12 г, № 20 (10х2), № 50 (10х5) у блістерах |
ТОВ «Тернофарм», м. Тернопіль |
ТОВ «Тернофарм», м. Тернопіль |
1 таблетка містить алтейного кореня екстракту сухого (4:1) (Althaeae radicis extract siccum) 0,12 г |
без рецепту |
30.08.2011 |
30.08.2016 |
UA/5454/02/01 |
|||
R05CA05 |
АЛТЕМІКС |
Сироп по 100 мл у флаконах або банках |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
5 мл сиропу містять: алтеї кореня екстракту 25 мг або алтеї кореня екстракту сухого, що містить алтеї кореня екстракту 25 мг |
без рецепта |
18.10.2007 |
18.10.2012 |
UA/7157/01/01 |
|||
R05CA05 |
РУБІТАЛ ФОРТЕ алтейний сироп 6% з малиною |
Сироп по 125 г у флаконах з мірною поліпропіленовою склянкою |
Виробниче Фармацевтичне Підприємство «ГЕМІ» |
Виробниче Фармацевтичне Підприємство «ГЕМІ» |
100 г сиропу містять 25,4 водного екстракту з 6 г кореня алтеї лікарської (Althaeae radix maceratio aq. (6:25,40)) |
без рецепту |
23.07.2007 |
23.07.2012 |
UA/6776/01/01 |
|||
Альбендазол |
P02C A03 |
Albendazole |
P02CA03 |
АЛЬДАЗОЛ |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг, № 3 |
ПАТ «Київський вітамінний завод», м. Київ |
ПАТ «Київський вітамінний завод», м. Київ |
1 таблетка містить: альбендазолу 400 мг |
за рецептом |
02.02.2009 |
02.02.2014 |
UA/9351/01/01 |
P02CA03 |
АНГЕЛЬМІН |
Таблетки жувальні по 400 мг, № 3х1 у блістерах |
ТОВ «Агрофарм», м. Ірпінь, Київська обл. |
ТОВ «Агрофарм», м. Ірпінь, Київська обл. |
1 таблетка містить 400 мг альбендазолу у перерахуванні на 100% суху речовину |
за рецептом |
14.11.2011 |
14.11.2016 |
UA/11795/01/01 |
|||
P02CA03 |
ВОРМІЛ |
Порошок для приготування суспензії для внутрішнього застосування, 200 мг/10 г по 10 г у пакетиках, № 10 |
Мілі Хелскере Лімітед |
ІксЕль Лабораторіес Пвт Лімітед/ЕфДіСі Лімітед |
1 пакетик (10 г) містить: 200 мг албендазолу |
за рецептом |
30.05.2008 |
30.05.2013 |
UA/6434/03/01 |
|||
P02CA03 |
ВОРМІЛ |
Суспензія для перорального застосування, 200 мг/5 мл по 10 мл у флаконах, № 1 |
Мілі Хелскере Лімітед |
ІксЕль Лабораторіес Пвт Лімітед/Мадрас Фармасьютікалс/ЕфДіСі Лімітед |
5 мл суспензії містять альбендазолу — 200.0 мг |
за рецептом |
25.05.2007 |
25.05.2012 |
UA/6434/01/01 |
|||
P02CA03 |
ВОРМІЛ |
Таблетки для жування по 400 мг, № 3 |
Мілі Хелскере Лімітед |
ІксЕль Лабораторіес Пвт Лімітед/Теміс Медикаре Лімітед/Мепро Фармасютікалз Пвт. Лтд. |
1 таблетка містить альбендазолу — 400.0 мг |
без рецепту |
25.05.2007 |
25.05.2012 |
UA/6434/02/01 |
|||
P02CA03 |
ЗЕНТЕЛ™ |
Таблетки по 400 мг, № 1 |
ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед |
ГлаксоСмітКляйн Південна Африка (Пту) Лтд |
1 таблетка містить: 400 мг альбендазолу |
за рецептом |
18.11.2009 |
18.11.2014 |
UA/10241/01/01 |
|||
P02CA03 |
ЗЕНТЕЛ™ |
Суспензія для перорального застосування, 400 мг/10 мл по 10 мл у флаконах, № 1 |
ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед |
Фармаклер |
10 мл суспензії містять: 400 мг альбендазолу |
за рецептом |
18.11.2009 |
18.11.2014 |
UA/10241/02/01 |
|||
P02CA03 |
НЕМОЗОЛ |
Суспензія для перорального застосування, 100 мг/5 мл по 20 мл у флаконах, № 1 |
Іпка Лабораторіз Лімітед |
Іпка Лабораторіз Лімітед |
5 мл суспензії містять: альбендазолу — 100 мг |
за рецептом |
17.04.2008 |
17.04.2013 |
Р.04.03/06470 |
|||
P02CA03 |
НЕМОЗОЛ |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг, № 10 |
Іпка Лабораторіз Лімітед |
Іпка Лабораторіз Лімітед |
1 таблетка містить: альбендазолу — 400.0 мг |
за рецептом |
17.04.2008 |
17.04.2013 |
Р.04.03/06471 |
|||
P02CA03 |
НЕМОЗОЛ™ |
Суспензія оральна, 100 мг/5 мл по 20 мл у пляшках, № 1 |
Іпка Лабораторіз Лімітед |
Іпка Лабораторіз Лімітед |
5 мл суспензії містять: 100 мг альбендазолу |
за рецептом |
17.04.2008 |
17.04.2013 |
UA/8169/02/01 |
|||
P02CA03 |
НЕМОЗОЛ™ |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг, №1, № 10 |
Іпка Лабораторіз Лімітед |
Іпка Лабораторіз Лімітед |
1 таблетка містить: альбендазолу 400 мг |
за рецептом |
17.04.2008 |
17.04.2013 |
UA/8169/01/01 |
|||
P02CA03 |
ФАРМОКС |
Суспензія оральна, 200 мг/ 5 мл по 10 мл у флаконах, № 1 |
ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», м. Житомир |
ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», м. Житомир |
10 мл суспензії оральної містять: альбендазолу 400 мг |
за рецептом |
10.07.2009 |
10.07.2014 |
UA/9791/01/01 |
|||
Альбумін (монопрепарат та його комбінації) |
B05A A |
Mono |
A16AX |
ГЕМАТОГЕН |
Плитки по 50 г у плівці поліпропіленовій |
ТОВ «Натур+», м. Ірпінь |
ТОВ «Натур+», м. Ірпінь |
1 плитка містить альбуміну чорного харчового 2,5 г |
без рецепту |
07.10.2010 |
07.10.2015 |
UA/3794/01/01 |
Comb drug |
A16AX10 |
ФЕРОГЕМАТОГЕН |
Пастилки жувальні по 50 г, № 1 |
ВАТ «Фармстандарт-УфаВІТА», м. Уфа |
ВАТ «Фармстандарт-УфаВІТА», м. Уфа |
1 жувальна пастилка містить: альбуміну чор ного харчового 2,375 г, аскорбінової кислоти (вітаміну С) 50 мг, заліза (II) сірчанокислого 7-водного в перерахуванні на Fe2+ 5мг, піри доксину гідрохлориду (вітаміну В6) 2 мг, кис лоти фолієвої 0,1 мг, міді сульфату (міді (II) сірчанокислої 5-водної) у перерахуванні на Cu2+ 0,25 мг |
без рецепту |
18.12.2007 |
18.12.2012 |
UA/7508/01/01 |
||
Альбумін Albumin |
B05A A01 |
Розчин альбуміну донорського 5%, 10% та 20% |
Розчин 5%, 10% та 20% по 100 мл, 250 мл або 400 мл у пляшках, №1 |
Тернопільська обласна комунальна станція переливання крові, Україна |
22.12.11 |
22.12.16 |
625/11-300200000 |
|||||
Альбумін Albumin |
B05A A01 |
Розчин альбуміну донорського 10% |
Розчин 10% по 50 мл, 100 мл, 200 мл у пляшках, №1 |
Миколаївська обласна станція переливання крові — заклад комунальної власності області, Україна |
22.12.11 |
22.12.16 |
635/11-300200000 |
|||||
Альбумін Albumin |
B05A A01 |
Розчин альбуміну донорського 5%, 10% та 20% |
Розчин 5%, 10% та 20% по 50 мл, 100 мл, 200 мл у пляшках, №1 |
Комунальний заклад охорони здоров’я Харківський обласний центр служби крові, Україна |
22.12.11 |
22.12.16 |
637/11-300200000 |
|||||
Альбумін Albumin |
B05A A01 |
Розчин альбуміну донорського 5%, 10% та 20% |
Розчин 5%, 10% та 20% по 100 мл або 250 мл у пляшках, №1 |
Комунальна установа «Запорізька обласна станція переливання крові» ЗОР, Україна |
22.12.11 |
22.12.16 |
642/11-300200000 |
|||||
Альбумін Albumin |
B05A A01 |
Розчин альбуміну людини 5, 10 та 20% |
Розчин для інфузій по 50 мл, 100 мл, 200 мл, 400 мл у пляшках, №1 |
Обласний комунальний заклад «Криворізька станція переливання крові», Україна |
22.12.11 |
22.12.16 |
645/11-300200000 |
|||||
Альбумін Albumin |
B05A A01 |
Альбумін людини, розчин для інфузій 10% |
розчин для інфузій 10% по 50 мл у пляшці скляній для крові трансфузійних та інфузійних препаратів або у флаконі №1, по 100 мл або 200 мл у пляшці скляній для крові трансфузійних та інфузійних препаратів, №1 |
ЗАТ «Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів «Біолік», Україна |
12.03.09 |
09.02.12 |
653/09-300200000 |
|||||
Альбумін Albumin |
B05A A01 |
Розчин альбуміну донорського 5%, 10% |
розчин для парентерального введення у пляшках по 50, 100 та 200 мл (для 10% розчину) та у пляшках по 100 мл (для 5% розчину) |
Закарпатська обласна станція переливання крові, Україна |
13.03.07 |
13.03.12 |
663/07-300200000 |
|||||
Альбумін Albumin |
B05A A01 |
Розчин альбуміну 10% |
розчин 10% по 50 мл, 100 мл та 200 мл у пляшках, №1 |
Теребовлянська обласна комунальна станція переливання крові, Україна |
27.09.07 |
27.09.12 |
693/07-300200000 |
|||||
Альбумін Albumin |
B05A A01 |
Розчин альбуміну людини 10% |
розчин 10% по 50, 100 та 200 мл у пляшках, №1 |
Комунальна установа «Чернівецький обласний центр служби крові», Україна |
24.01.11 |
13.12.12 |
703/11-300200000 |
|||||
Альбумін Albumin |
B05A A01 |
Розчин альбуміну людини 5%, 10% |
розчин для інфузій по 50 мл, 100 мл у пляшках, №1 |
Львівський обласний центр служби крові, Україна |
19.03.08 |
19.03.13 |
724/08-300200000 |
|||||
Альбумін Albumin |
B05A A01 |
Альбумін — Біофарма |
розчин 10% по 10 мл, 20 мл у флаконах №1 та, №5 або по 10 мл, 20 мл, 50 мл, 100 мл, 200 мл та 400 мл у пляшках №1; розчин 20% по 50 мл, 100 мл у пляшках №1 |
ПрАТ «Біофарма», Україна |
21.02.11 |
13.03.12 |
43/11-300200000 |
|||||
Альбумін Albumin |
B05A A01 |
UMAN ALBUMIN 200 g/l АЛЬБУМІН ЛЮДИНИ 200 г/л |
розчин для інфузій 200 г/л по 50 мл або 100 мл у пляшках, №1 |
KEDRION S.p.A., Італія |
16.09.10 |
20.07.14 |
375/10-300200000 |
|||||
Альбумін Albumin |
B05A A01 |
HUMAN ALBUMIN GRIFOLS® 20% / Альбумін людини Grifols® 20% |
Розчин для інфузій 20% по 50 мл або 100 мл у пляшках, №1 |
Instituto Grifols, S.A., Іспанія |
20.07.09 |
20.07.14 |
435/09-300200000 |
|||||
Альбумін Albumin |
B05A A01 |
Альбумін людини 5%, 20% / Albumin human 5%, 20% |
Розчин для інфузій 5% (50 мг/мл) по 100 мл, 250 мл у пляшках, №1 та 20% (200 мг/мл) по 50 мл, 100 мл у пляшках №1 |
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges. m.b.H., Австрія |
26.11.09 |
26.11.14 |
775/09-300200000 |
|||||
Альбумін Albumin |
B05A A01 |
АЛЬБУМІН ЛЮДИНИ 200 г/л БАКСТЕР |
розчин для інфузій по 10 г (50 мл) або 20 г (100 мл) у флаконах, №1 |
BAXTER AG, Австрія |
21.05.10 |
21.05.15 |
817/10-300200000 |
|||||
Альтеплаза |
B01A D02 |
Alteplase |
B01AD02 |
АКТИЛІЗЕ® |
Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 50 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 50 мл у флаконах, № 1 |
Берінгер Інгельхайм Інтернешнл ГмбХ |
Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ |
1 флакон порошку ліофілізованого для приготування розчину для інфузій містить: альтеплазе 50 мг// |
за рецептом |
02.03.2010 |
02.03.2015 |
UA/2944/01/01 |
МНН або загально-прийнята назва діючої речовини | Код АТС згідно постанови КМУ № 1071 від 05.09.1996р. (із змінами) | МНН | Код АТС | Торговельна назва | Лікарська форма, упаковка | Заявник | Виробник | Склад (діючі речовини) | Умови відпуску | Дата реєстрації | Дата закінчення реєстрації | Номер реєстр. посв. |
Альтретамін |
L01X X03 |
Не зареєстровано в Україні |
||||||||||
Альфакальцидол (монопрепарат та його комбінації) |
A11C C03 |
Alfacalcidol |
A11CC03 |
АЛЬФА Д3-ТЕВА |
Капсули по 0,5 мкг, № 30, № 60 у контейнерах |
ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд. |
ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд. (пакування, видача дозволу на реалізацію) /Р.П. Шерер ГмбХ & Ко. КГ (виробництво in bulk) |
1 капсула містить: альфакальцидолу 0,5 мкг |
за рецептом |
25.02.2009 |
25.02.2014 |
UA/9309/01/02 |
A11CC03 |
АЛЬФА Д3-ТЕВА |
Капсули по 0,25 мкг, № 30, № 60 у контейнерах |
ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд. |
ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд. (пакування, видача дозволу на реалізацію) /Р.П. Шерер ГмбХ & Ко. КГ (виробництво in bulk) |
1 капсула містить: альфакальцидолу 0,25мкг |
за рецептом |
25.02.2009 |
25.02.2014 |
UA/9309/01/01 |
|||
A11CC03 |
АЛЬФА Д3-ТЕВА |
Капсули по 1 мкг, № 30, № 60 у контейнерах |
ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд. |
ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд. (пакування, видача дозволу на реалізацію) /Р.П. Шерер ГмбХ & Ко. КГ (виробництво in bulk) |
1 капсула містить: альфакальцидолу 1 мкг |
за рецептом |
25.02.2009 |
25.02.2014 |
UA/9309/01/03 |
|||
A11CC03 |
АЛЬФАФОРКАЛ |
Капсули по 0.25 мкг, № 30 |
КУСУМ ХЕЛТХКЕР |
КУСУМ ХЕЛТХКЕР |
1 капсула містить: альфакальцидолу — 0.25 мкг |
за рецептом |
22.10.2008 |
22.10.2012 |
Р.10.03/07507 |
|||
A11CC03 |
АЛЬФАФОРКАЛ ПЛЮС |
Капсули, № 30 |
КУСУМ ХЕЛТХКЕР |
КУСУМ ХЕЛТХКЕР |
кожна капсула містить альфакальцидолу — 0,25 мкг, кальцію карбонату — 500 мг, що еквівалентно елементарному кальцію 200 мг |
за рецептом |
22.10.2008 |
22.10.2012 |
Р.10.03/07509 |
|||
A11CC03 |
АЛЬФАФОРКАЛ® |
Капсули по 0,25 мкг, № 30 |
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД. |
Олів Хелтхкер |
1 капсула містить: альфакальцидолу 0,25 мкг |
за рецептом |
22.10.2008 |
22.10.2013 |
UA/9021/01/01 |
|||
A11CC03 |
АЛЬФАФОРКАЛ® ПЛЮС |
Капсули, № 30 |
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД. |
Олів Хелтхкер |
1 капсула містить альфакальцидолу 0,25 мкг, кальцію карбонату у перерахуванні на кальцій 200 мг; |
за рецептом |
22.10.2008 |
22.10.2013 |
UA/9037/01/01 |
|||
Альфузозин |
G04C A01 |
Alfuzosin |
G04CA01 |
АЛФІРУМ |
Таблетки з модифікованим вивільненням по 10 мг, № 30 (10х3) в блістерах |
Ранбаксі Лабораторіз Лімітед |
Ранбаксі Лабораторіз Лімітед |
1 таблетка містить альфузозину гідрохлориду 10 мг |
За рецептом. |
26.10.2011 |
26.10.2016 |
UA/11768/01/01 |
G04CA01 |
ДАЛЬФАЗ® РЕТАРД |
Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 5 мг, № 56 (№ 14х4) |
ТОВ «Санофі-Авентіс Україна» |
Санофі Вінтроп Індастріа |
1 таблетка містить альфузозину гідрохлориду — 5.0 мг |
за рецептом |
07.04.2010 |
07.04.2015 |
UA/3230/01/01 |
|||
G04CA01 |
ДАЛЬФАЗ® СР |
Таблетки пролонгованого вивільнення по 10 мг, № 10, № 30 (10х3) у блістерах |
САНОФІ-АВЕНТІС |
Санофі Вінтроп Індастріа |
1 таблетка містить альфузозину — 10.0 мг |
за рецептом |
18.05.2010 |
18.05.2015 |
UA/3230/01/02 |
|||
G04CA01 |
ДАЛЬФУЗИН® |
Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 5 мг, № 30 (10х3) у блістерах |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
1 таблетка містить альфузозину гідрохлориду 5 мг в перерахуванні на 100% суху речовину |
за рецептом |
19.01.2011 |
19.01.2016 |
UA/4160/01/01 |
|||
Алюмінію сполуки (монопрепарати та комбінації із сполуками магнію) |
A02A B03 |
Comb drug |
A02AB10 |
АЛМАГЕЛЬ® А |
Суспензія для перорального застосування по 170 мл у флаконах |
Балканфарма-Троян АТ |
Балканфарма-Троян АТ |
5 мл суспензії (одна дозувальна ложка) містять: алюмінію гідроксиду гелю 2,18 г, в перерахунку на алюмінію оксид 2180 мг; магнію гідроксиду пасти 350 мг, в перерахунку на магнію оксид 75 мг; бензокаїну 109 мг// |
без рецепту |
02.06.2009 |
02.06.2014 |
UA/0879/01/01 |
A02AB03 |
ФОСФАЛЮГЕЛЬ |
Гель для перорального застосування по 20 г у пакетах, № 20 |
Астеллас Фарма Юроп Б.В. |
Фарматис |
1 пакет містить гелю алюмінію фосфату 20% 12,38 г |
без рецепту |
04.08.2010 |
04.08.2012 |
UA/4381/01/01 |
|||
A02AB03 |
ФОСФАЛЮГЕЛЬ |
Гель для перорального застосування (12,38 г 20% гелю/пакет) по 20 г у пакетах, № 20 |
Астеллас Фарма Юроп Б.В. |
Фарматис |
1 пакет містить гелю алюмінію фосфату 20% 12,38 г |
без рецепту |
04.08.2010 |
04.08.2015 |
UA/4381/01/01 |
|||
A02A D01 |
Comb drug |
A02AD01 |
АДЖИФЛЮКС |
Таблетки жувальні, № 20 |
Аджіо Фармас`ютікалс Лтд. |
Аджіо Фармас`ютікалс Лтд. |
1 жувальна таблетка містить: 400 мг алюмінію гідроксиду гелю сухого і 400 мг магнію гідроксиду |
без рецепту |
17.12.2008 |
17.12.2013 |
UA/9204/01/01 |
|
A02AD01 |
АДЖИФЛЮКС |
Суспензія для перорального застосування по 170 мл у флаконах, по 15 мл у пакетах, № 30 |
Аджіо Фармас`ютікалс Лтд. |
Аджіо Фармас`ютікалс Лтд. |
15 мл суспензії містять: пасти магнію гідроксиду, еквівалентно магнію гідроксиду 600 мг і алюмінію гідроксиду гелю сухого, еквівалентно алюмінію гідроксиду 525 мг |
без рецепту |
02.06.2009 |
02.06.2014 |
UA/9688/01/01 |
|||
A02AD01 |
АЛМАГЕЛЬ® |
Суспензія для перорального застосування по 170 мл у флаконах |
Балканфарма-Троян АТ |
Балканфарма-Троян АТ |
5 мл суспензії (одна дозувальна ложка) містять: алюмінію гідроксиду гелю 2180 мг у перерахуванні на алюмінію оксид 218 мг; магнію гідроксиду пасти 350 мг у перерахуванні на магнію оксид 75 мг;// |
без рецепта |
18.05.2010 |
18.05.2015 |
UA/3264/01/01 |
|||
A02AD01 |
АЛЮМАГ® |
Таблетки, № 30 |
ВАТ «Гедеон Ріхтер» |
ТОВ «Гедеон Ріхтер Польща» |
1 таблетка містить: алюмінію гідроксиду — 200.0 мг, магнію гідроксиду — 200.0 мг |
без рецепту |
21.01.2010 |
21.01.2015 |
UA/7705/01/01 |
|||
A02AD01 |
ГАСТАЛ |
Таблетки для смоктання зі смаком вишні, № 24, № 48 |
ТОВ «ПЛІВА Хорватія» |
ТОВ «ПЛІВА Хорватія» |
1 таблетка містить: 450 мг алюмінію гідроксиду — магнію карбонату гелю, 300 мг магнію гідроксиду |
без рецепту |
12.12.2008 |
12.12.2013 |
UA/3993/01/01 |
|||
A02AD01 |
ГАСТАЛ |
Таблетки для смоктання зі смаком м’яти, № 24, № 48 |
ТОВ «ПЛІВА Хорватія» |
ТОВ «ПЛІВА Хорватія» |
1 таблетка містить: 450 мг алюмінію гідроксиду — магнію карбонату гелю, 300 мг магнію гідроксиду |
без рецепту |
12.12.2008 |
12.12.2013 |
UA/3991/01/01 |
|||
A02AD01 |
ГАСТАЛ |
Таблетки для смоктання, № 30, № 60 |
«Пліва Краків» Фармацевтичний Завод АТ |
«Пліва Краків» Фармацевтичний Завод АТ |
1 таблетка містить 450 мг алюмінію гідроксиду — магнію карбонату гелю, 300 мг магнію гідроксиду |
без рецепту |
19.02.2009 |
19.02.2014 |
UA/0432/01/01 |
|||
A02AD01 |
МААЛОКС® |
Суспензія для перорального застосування по 15 мл у пакетах, № 30 |
САНОФІ-АВЕНТІС |
Фарматіс |
15 мл суспензії містять: алюмінію гідроксиду 525 мг, магнію гідроксиду 600 мг |
без рецепту |
17.12.2008 |
17.12.2013 |
UA/9219/01/01 |
|||
A02AD01 |
МААЛОКС® |
Таблетки, № 40 |
Тераплікс, Франція компанії Авентіс Фарма, Франція |
Авентіс Фарма С.п.А. |
1 таблетка містить: гідроокису магнію — 400.0 мг, гідроокису алюмінію — 400.0 мг |
без рецепту |
17.12.2008 |
17.12.2012 |
UA/1076/01/01 |
|||
A02AD01 |
МААЛОКС® |
Таблетки жувальні, № 20 (10х2), № 40 (10х4), № 80 (10х8) у блістерах |
ТОВ «Санофі-Авентіс Україна» |
Санофі-Авентіс С.п.А |
Магнію гідроксид та алюмінію гідроксид; //1 таблетка містить магнію гідроксиду 400 мг, алюмінію гідроксиду 400 // |
без рецепту |
01.03.2011 |
01.03.2016 |
UA/1076/03/01 |
|||
A02AD01 |
МААЛОКС® |
Суспензія для перорального застосування по 250 мл у флаконах, № 1 |
САНОФІ-АВЕНТІС |
Санофі-Авентіс С.п.А |
100 мл суспензії містять: алюмінію гідроксиду 3,5 г, магнію гідроксиду 4,0 |
без рецепту |
17.12.2008 |
17.12.2013 |
UA/9220/01/01 |
|||
A02AD01 |
МААЛОКС® |
Таблетки, № 40 (10х4) у блістерах у коробці |
САНОФІ-АВЕНТІС |
Санофі-Авентіс С.п.А |
1 таблетка містить: алюмінію гідроксиду 400 мг, магнію гідроксиду 400 мг |
без рецепту |
17.12.2008 |
17.12.2013 |
UA/9220/02/01 |
|||
A02AD01 |
МААЛОКС® МІНІ |
Суспензія для перорального застосування, 25 мЕкв/4,3 мл по 4,3 мл у пакетах, № 20 |
САНОФІ-АВЕНТІС ОТС |
Ей. Наттерманн енд Сайі ГмбХ |
4,3 мл суспензії містять: алюмінію оксиду — 230 мг, який відповідає алюмінію оксиду гідратованого 3,5 — 460 мг, магнію гідроксиду — 400 мг |
без рецепту |
17.08.2007 |
17.08.2012 |
UA/6920/01/01 |
|||
A02AD01 |
МААЛОКС® МІНІ |
Суспензія для перорального застосування, 25 мЕкв/4,3 мл по 4,3 мл у пакетах, № 20 |
САНОФІ-АВЕНТІС |
Санофі-Авентіс С.п.А |
4,3 мл суспензії містять: алюмінію оксиду 230 мг, який відповідає алюмінію оксиду гідратованого 403,5 — 460 мг, магнію гідроксиду 400 мг; |
без рецепту |
17.08.2007 |
17.08.2012 |
UA/10145/01/01 |
|||
A02AD01 |
СЕКРЕПАТ ФОРТЕ |
Таблетки жувальні зі смаком м’яти, № 50 |
Спільне українсько-іспанське підприємство «Сперко Україна», м. Вінниця |
АТ «Лабораторіос Алкала Фарма» |
1 таблетка містить: аміноацетат дигідроксиалюмінію 400 мг, гідроксид алюмінію (сухий гель) 100 мг, карбонат кальцію 150 мг, трисилікат магнію гідратований 50 мг |
без рецепту |
31.03.2008 |
31.03.2013 |
UA/7783/01/01 |
|||
A02AD01 |
СЕКРЕПАТ ФОРТЕ |
Таблетки жувальні зі смаком анісу, № 50 |
Спільне українсько-іспанське підприємство «Сперко Україна», м. Вінниця |
АТ «Лабораторіос Алкала Фарма» |
1 таблетка містить: аміноацетат дигідроксиалюмінію 400 мг, гідроксид алюмінію (сухий гель) 100 мг, карбонат кальцію 150 мг, трисилікат магнію гідратований 50 мг |
без рецепту |
31.03.2008 |
31.03.2013 |
UA/7782/01/01 |
|||
Амантадин |
N04B B01 |
Amantadine |
N04BB01 |
АМАНТИН |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг, № 10х3, № 10х6 |
ТОВ «Фарма Старт», м. Київ |
ТОВ «Фарма Старт», м. Київ |
1 таблетка містить амантадину сульфату 100 мг |
за рецептом |
31.08.2007 |
31.08.2012 |
UA/6991/01/01 |
N04BB01 |
НЕОМІДАНТАН |
Капсули по 100 мг, № 50 |
АТ «Олайнфарм» |
АТ «Олайнфарм» |
1 капсула містить амантадину — 100 мг |
за рецептом |
04.04.2007 |
04.04.2012 |
UA/6205/01/01 |
|||
N04BB01 |
ПК-МЕРЦ |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг, № 30, № 90 |
Мерц Фармасьютікалс ГмбХ |
Мерц Фарма ГмбХ і Ко. КГаА |
1 таблетка містить: амантадину сульфату 100 мг |
за рецептом |
22.10.2008 |
22.10.2013 |
UA/9031/01/01 |
|||
Амброксол |
R05C B06 |
Ambroxol |
R05CB06 |
АБРОЛ® |
Таблетки по 30 мг, № 20 |
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД. |
ТОВ «КУСУМ ФАРМ», м. Суми |
1 таблетка містить: амброксолу гідрохлориду 30 мг |
без рецепту |
18.03.2008 |
18.03.2013 |
UA/9928/01/01 |
R05CB06 |
АБРОЛ® |
Сироп,15 мг/5 мл по 100 мл у флаконах, № 1 |
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД. |
ТОВ «КУСУМ ФАРМ», м. Суми |
5 мл сиропу містять амброксолу гідрохлориду 15 мг |
без рецепту |
21.07.2010 |
21.07.2015 |
UA/9928/02/01 |
|||
R05CB06 |
АБРОЛ® |
Сироп,30 мг/5 мл по 100 мл у флаконах, № 1 |
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД. |
ТОВ «КУСУМ ФАРМ», м. Суми |
5 мл сиропу містять амброксолу гідрохлориду 30 мг |
без рецепту |
21.07.2010 |
21.07.2015 |
UA/9928/02/02 |
|||
R05CB06 |
АБРОЛ® SR |
Таблетки пролонгованої дії по 75 мг, № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах |
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД. |
ТОВ «КУСУМ ФАРМ», м. Суми |
1 таблетка містить амброксолу гідрохлориду 75 мг |
без рецепту |
21.03.2011 |
21.03.2016 |
UA/9928/03/01 |
|||
R05CB06 |
АМБРОБЕНЕ |
Таблетки по 30 мг, № 20 |
ратіофарм ГмбХ |
Меркле ГмбХ |
1 таблетка містить: амброксолу гідрохлориду 30 мг |
без рецепту |
25.02.2009 |
25.02.2014 |
UA/1611/01/01 |
|||
R05CB06 |
АМБРОБЕНЕ |
Сироп, 15 мг/5 мл по 100 мл у флаконах, № 1 разом з мірним стаканчиком |
ратіофарм ГмбХ |
Меркле ГмбХ |
5 мл сиропу містять: амброксолу гідрохлориду — 15 мг |
без рецепту |
13.10.2009 |
13.10.2014 |
UA/1853/02/01 |
|||
R05CB06 |
АМБРОБЕНЕ |
Розчин оральний, 7,5 мг/мл по 40 мл або по 100 мл у флаконах з пробкою-крапельницею та дозуючою скляночкою |
ратіофарм ГмбХ |
Меркле ГмбХ |
1 мл розчину містить: амброксолу гідрохлориду 7,5 мг |
без рецепта |
30.12.2009 |
30.12.2014 |
UA/1853/03/01 |
|||
R05CB06 |
АМБРОБЕНЕ |
Капсули пролонгованої дії по 75 мг, № 10 |
ратіофарм ГмбХ |
Меркле ГмбХ (виробник кінцевого продукту)/Мефа АГ (виробник in bulk) |
1 капсула пролонгованої дії містить: амброксолу гідрохлориду 75 мг |
без рецепту |
25.02.2009 |
25.02.2014 |
UA/1853/01/01 |
|||
R05CB06 |
АМБРОКСОЛ |
Таблетки по 30 мг, № 20 |
Ліва Хелтхкер Лтд |
Ліва Хелтхкер Лтд |
1 таблетка містить: амброксолу — 30.0 мг |
без рецепту |
18.03.2008 |
18.03.2012 |
Р.07.03/07124 |
|||
R05CB06 |
АМБРОКСОЛ |
Сироп, 15 мг/5 мл по 100 мл у флаконах, № 1 |
Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян», с. Немиринці, Ружинський р-н, Житомирська обл. |
Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян», с. Немиринці, Ружинський р-н, Житомирська обл. |
5 мл сиропу містять амброксолу гідрохлориду 15 мг |
без рецепта |
21.12.2009 |
21.12.2014 |
UA/0510/01/01 |
|||
R05CB06 |
АМБРОКСОЛ |
Таблетки по 30 мг, № 10х2 у блістерах у пачці |
ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», м. Харків |
ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», м. Харків |
1 таблетка містить: амброксолу гідрохлориду 30 мг |
без рецепту |
27.11.2008 |
27.11.2013 |
UA/0438/01/01 |
|||
R05CB06 |
АМБРОКСОЛ |
Таблетки по 30 мг, № 20 |
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД. |
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД. |
1 таблетка містить: амброксолу гідрохлориду 30 мг |
без рецепту |
18.03.2008 |
18.03.2013 |
UA/7939/01/01 |
|||
R05CB06 |
АМБРОКСОЛ |
Сироп, 15 мг/5 мл по 100 мл у флаконах, у банках |
ТОВ «Тернофарм», м. Тернопіль |
ВАТ «Тернопільська фармацевтична фабрика», м. Тернопіль/ТОВ «Тернофарм», м. Тернопіль |
5 мл сиропу містить амброксолу гідрохлориду 15 мг |
без рецепту |
13.10.2009 |
13.10.2014 |
UA/1587/01/01 |
|||
R05CB06 |
АМБРОКСОЛ |
Таблетки по 0,03 г, № 10 у контурних безчарункових упаковках, № 10х2 у контурних чарункових упаковках |
ТОВ «Тернофарм», м. Тернопіль |
ВАТ «Тернопільська фармацевтична фабрика», м. Тернопіль/ТОВ «Тернофарм», м. Тернопіль |
1 таблетка містить амброксолу гідрохлориду 30 мг; |
без рецепту |
22.01.2007 |
22.01.2012 |
UA/1587/02/01 |
|||
R05CB06 |
АМБРОКСОЛ |
Таблетки по 30 мг, № 20 у блістерах |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
1 таблетка містить: амброксолу гідрохлориду, у перерахуванні на 100% речовину — 30 мг |
без рецепту |
30.07.2009 |
30.07.2014 |
UA/2084/01/01 |
|||
R05CB06 |
АМБРОКСОЛ |
Розчин для інфузій, 7,5 мг/мл по 2 мл в ампулах, № 10 |
АТ «Лекхім-Харків», м. Харків |
АТ «Лекхім-Харків», м. Харків |
1 мл розчину містить амброксолу гідрохлориду 7,5 мг |
за рецептом |
30.08.2011 |
30.08.2016 |
UA/6958/02/01 |
|||
R05CB06 |
АМБРОКСОЛ-ВІШФА |
Сироп, 15 мг/5 мл по 100 мл у банках або у флаконах з дозуючою скляночкою або мірною ложкою |
ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», м. Житомир |
ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», м. Житомир |
5 мл сиропу містить: амброксолу гідрохлориду 15 мг |
без рецепту |
17.04.2008 |
17.04.2013 |
UA/8134/01/01 |
|||
R05CB06 |
АМБРОКСОЛ-ДАРНИЦЯ |
Таблетки по 30 мг, № 10х2, № 10х3 у контурних чарункових упаковках |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
1 таблетка містить: амброксолу гідрохлориду в перерахуванні на 100% суху речовину 30 мг |
без рецепта |
22.01.2007 |
22.01.2012 |
UA/5703/01/01 |
|||
R05CB06 |
АМБРОКСОЛ-ЗДОРОВ’Я |
Сироп, 15 мг/5 мл по 100 мл у флаконах, № 1 |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
5 мл сиропу містять амброксолу гідрохлориду 15 мг |
без рецепту |
15.12.2011 |
15.12.2016 |
UA/5897/01/01 |
|||
R05CB06 |
АМБРОКСОЛ-ЗДОРОВ’Я |
Сироп, 15 мг/5 мл по 100 мл у флаконах або банках |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
5 мл сиропу містять: амброксолу гідрохлориду 15 мг |
без рецепту |
19.02.2007 |
19.02.2012 |
UA/5897/01/01 |
|||
R05CB06 |
АМБРОКСОЛ-ЗДОРОВ’Я ФОРТЕ |
Сироп, 30 мг/5 мл по 100 мл у флаконах, №1 разом з мірною ложкою |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
5 мл сиропу містять амброксолу гідрохлориду 30 мг |
без рецепту |
15.12.2011 |
15.12.2016 |
UA/5897/01/02 |
|||
R05CB06 |
АМБРОКСОЛ-ЗДОРОВ’Я ФОРТЕ |
Сироп, 30 мг/5 мл по 100 мл у флаконах |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
5 мл сиропу містять: амброксолу гідрохлориду 30 мг |
без рецепту |
19.02.2007 |
19.02.2012 |
UA/5897/01/02 |
|||
R05CB06 |
АМБРОКСОЛ-КВ |
Таблетки по 30 мг, № 10х2 у блістерах |
ПАТ «Київський вітамінний завод», м. Київ |
ПАТ «Київський вітамінний завод», м. Київ |
1 таблетка містить: амброксолу гідрохлориду 30 мг |
без рецепту |
31.10.2007 |
31.10.2012 |
UA/7012/01/01 |
|||
R05CB06 |
АМБРОКСОЛ-ЛХ |
Таблетки по 0,03 г, № 10, № 20 у контурних чарункових упаковках |
АТ «Лекхім-Харків», м. Харків |
АТ «Лекхім-Харків», м. Харків |
1 таблетка містить амброксолу гідрохлориду 0,03 г (30 мг) |
без рецепту |
27.08.2007 |
27.08.2012 |
UA/6958/01/01 |
|||
R05CB06 |
АМБРОКСОЛ-РЕТАРД |
Таблетки пролонгованої дії по 75 мг, № 12 (12х1) у блістерах |
ТОВ «Стиролбіофарм», м. Горлівка, Донецька обл. |
ТОВ «Стиролбіофарм», м. Горлівка, Донецька обл. |
1 таблетка містить амброксолу — 75.0 мг |
без рецепта |
13.12.2010 |
13.12.2015 |
UA/5072/01/01 |
|||
R05CB06 |
АМБРОКСОЛ 15 |
Сироп, 15 мг/5 мл по 100 мл у флаконах, у банках |
ЗАТ НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», м. Київ |
ЗАТ НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», м. Київ |
5 мл сиропу містять 15 мг амброксолу гідрохлориду; |
без рецепту |
19.02.2009 |
19.02.2014 |
UA/0595/01/01 |
|||
R05CB06 |
АМБРОКСОЛ 30 |
Сироп, 30 мг/5 мл по 100 мл у флаконах, у банках |
ЗАТ НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», м. Київ |
ЗАТ НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», м. Київ |
5 мл сиропу містять 30 мг амброксолу гідрохлориду; |
без рецепту |
19.02.2009 |
19.02.2014 |
UA/0596/01/01 |
|||
R05CB06 |
АМБРОКСОЛ ЕКСТРА |
Таблетки по 30 мг, № 10х2 у блістерах |
ТОВ «АСТРАФАРМ», м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н |
ТОВ «АСТРАФАРМ», м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н |
1 таблетка містить: амброксолу — 30.0 мг |
без рецепту |
21.08.2008 |
21.08.2012 |
Р.07.03/07126 |
|||
R05CB06 |
АМБРОКСОЛ ЕКСТРА |
Таблетки по 30 мг, №10х2 у блістерах |
ТОВ «АСТРАФАРМ», м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н |
ТОВ «АСТРАФАРМ», м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н |
1 таблетка містить: амброксолу — 30.0 мг |
без рецепту |
21.08.2008 |
21.08.2013 |
UA/8801/01/01 |
|||
R05CB06 |
АМБРОКСОЛУ ГІДРОХЛОРИД |
Таблетки по 30 мг, № 20 (10х2) у блістерах |
ЗАТ НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», м. Київ |
ЗАТ НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», м. Київ |
1 таблетка містить 30 мг амброксолу гідрохлориду; |
без рецепту |
07.07.2009 |
07.07.2014 |
UA/1437/01/01 |
|||
R05CB06 |
АМБРОКСОЛУ ГІДРОХЛОРИД |
Таблетки по 0,03 г, № 10х2, № 20х1 у блістерах |
ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», м. Харків |
ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», м. Харків |
1 таблетка містить амброксолу гідрохлорид 30 мг |
без рецепту |
22.01.2007 |
22.01.2012 |
UA/5667/01/01 |
|||
R05CB06 |
АМБРОСАН® |
Таблетки по 30 мг, № 20 |
ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т. |
ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т. |
1 таблетка містить: амброксолу гідрохлориду — 30.0 мг |
без рецепту |
30.05.2008 |
30.05.2012 |
П.05.03/06818 |
|||
R05CB06 |
АМБРОСАН® |
Таблетки по 30 мг, № 20 |
ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т. |
ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т. |
1 таблетка містить: 30 мг амброксолу гідрохлориду |
без рецепту |
30.05.2008 |
30.05.2013 |
UA/8271/01/01 |
|||
R05CB06 |
АМБРОСАН® |
Краплі оральні, розчин, 7,5 мг/мл по 50 мл або по 100 мл у флаконах |
ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т. |
ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т. |
1 мл розчину містить: аброксолу гідрохлориду 7,5 мг (35 крапель), 0,21 — 0,22 мг аброксолу гідрохлориду в одній краплі |
без рецепту |
25.02.2009 |
25.02.2014 |
UA/8271/02/01 |
|||
R05CB06 |
АМБРОТАРД 75 |
Капсули пролонгованої дії по 75 мг, № 10 |
ЗАТ НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», м. Київ |
ЗАТ НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», м. Київ |
1 капсула містить: амброксолу гідрохлориду, пелети з пролонгованим вивільненням, у перерахунку на амброксолу гідрохлорид — 75 мг |
без рецепту |
02.03.2010 |
02.03.2015 |
UA/2814/01/01 |
|||
R05CB06 |
БРОНХОВАЛ |
Таблетки по 30 мг, № 20 |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек С.А., Польша, підприємство компанії Сандоз |
1 таблетка містить: амброксолу гідрохлориду 30 мг |
без рецепту |
01.10.2009 |
01.10.2014 |
UA/9256/02/01 |
|||
R05CB06 |
БРОНХОВАЛ |
Сироп, 15 мг/5 мл по 100 мл у флаконах |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Ліхтенхельдт ГмбХ, Фармацевтична фабрика |
5 мл сиропу містять: 15 мг амброксолу гідрохлориду |
без рецепту |
01.10.2009 |
01.10.2014 |
UA/9256/01/01 |
|||
R05CB06 |
ЛАЗОЛВАН® |
Таблетки по 30 мг, № 20, № 50 |
Берінгер Інгельхайм Інтернешнл ГмбХ |
Берінгер Інгельхайм Еллас А.Е. |
1 таблетка містить: амброксолу гідрохлориду 30 мг |
без рецепту |
22.10.2008 |
22.10.2013 |
UA/3430/03/01 |
|||
R05CB06 |
ЛАЗОЛВАН® |
Розчин для інфузій, 15 мг/2 мл по 2 мл в ампулах, №10 |
Берінгер Інгельхайм Інтернешнл ГмбХ |
Берінгер Інгельхайм Еспана С.А. |
1 ампула містить: амброксолу гідрохлориду 15 мг |
за рецептом |
27.11.2008 |
27.11.2013 |
UA/3430/04/01 |
|||
R05CB06 |
ЛАЗОЛВАН® |
Пастилки по 15 мг, № 10, № 20, № 30, № 40, № 50 |
Берінгер Інгельхайм Інтернешнл ГмбХ |
Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ |
1 пастилка містить: амброксолу гідрохлориду — 15 мг |
без рецепту |
25.06.2009 |
25.06.2014 |
UA/3430/05/01 |
|||
R05CB06 |
ЛАЗОЛВАН® |
Сироп, 30 мг/5 мл по 100 мл у флаконах, № 1 |
Берінгер Інгельхайм Інтернешнл ГмбХ |
Берінгер Інгельхайм Еллас А.Е. (С.A.) |
5 мл сиропу містять амброксолу — 30.0 мг |
без рецепта |
21.07.2010 |
21.07.2015 |
UA/3430/01/01 |
|||
R05CB06 |
ЛАЗОЛВАН® |
Сироп, 15 мг/5 мл по 100 мл у флаконах, № 1 |
Берінгер Інгельхайм Інтернешнл ГмбХ |
Берінгер Інгельхайм Еллас А.Е. |
5 мл сиропу: містять амброксолу гідрохлориду 15 мг |
без рецепту |
22.10.2008 |
22.10.2013 |
UA/3430/01/02 |
|||
R05CB06 |
ЛАЗОЛВАН® зі смаком лісових ягід |
Сироп, 15 мг/5 мл по 100 мл або по 200 мл у флаконах, № 1 у комплекті з мірним ковпачком |
Берінгер Інгельхайм Інтернешнл ГмбХ |
Берінгер Інгельхайм Еспана С.А. |
5 мл сиропу містять: амброксолу гідрохлориду 15 мг |
без рецепту |
22.10.2008 |
22.10.2013 |
UA/9887/01/01 |
|||
R05CB06 |
ЛАЗОЛВАН® РЕТАРД |
Капсули пролонгованої дії по 75 мг, № 20, № 50 |
Берінгер Інгельхайм Інтернешнл ГмбХ |
Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ |
1 капсула містить: амброксолу гідрохлориду 75 мг |
без рецепту |
22.01.2007 |
22.01.2012 |
UA/3430/02/01 |
|||
R05CB06 |
ЛАЗОЛВАН® РЕТАРД |
Капсули з пролонгованою дією, по 75 мг, № 20 (10х2), № 50 (10х5) в блістерах |
Берінгер Інгельхайм Інтернешнл ГмбХ |
Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ |
1 капсула містить: амброксолу гідрохлориду 75 мг |
без рецепту |
06.09.2011 |
06.09.2016 |
UA/3430/02/01 |
|||
R05CB06 |
МЕДОКС® |
Краплі для перорального застосування, 7,5 мг/мл по 50 мл у флаконах, № 1 |
АТ «Зентіва» |
АТ «Зентіва»/АТ «Зентіва» |
1 мл розчину містить: амброксолу гідрохлориду 7,5 мг (1 мл містить 14 крапель) |
без рецепту |
21.09.2009 |
21.09.2014 |
UA/3118/01/01 |
|||
R05CB06 |
МЕДОКС® |
Сироп, 15 мг/5 мл по 100 мл у флаконах, № 1 |
АТ «Зентіва» |
АТ «Зентіва» |
5 мл сиропу містять: амброксолу гідрохлориду 15 мг |
без рецепту |
03.11.2009 |
03.11.2014 |
UA/4495/01/01 |
|||
R05CB06 |
МІЛІСТАН ГАРЯЧИЙ ЧАЙ ВІД КАШЛЮ |
Порошок для орального розчину по 6 г у пакетиках, № 10 |
Мілі Хелскере Лімітед |
ЕфДіСі Лімітед |
1 пакетик (6 г) містить амброксолу гідрохлориду 30 мг, аскорбінової кислоти 200 мг |
без рецепта |
15.02.2010 |
15.02.2015 |
UA/2433/01/01 |
|||
R05CB06 |
МУКОЛВАН |
Розчин для ін’єкцій, 7,5 мг/мл по 2 мл в ампулах, № 5 |
ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», м. Харків |
ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», м. Харків |
1 мл розчину містить: амброксолу гідрохлориду 0,0075 г (7,5 мг) |
за рецептом |
24.03.2009 |
24.03.2014 |
UA/0713/01/01 |
|||
R05CB06 |
ПАРАЛЕН® АМБРОКСОЛ |
Таблетки по 30 мг, № 20 (10х2), № 30 (10х3) |
АТ «Зентіва» |
АТ «Зентіва» |
1 таблетка містить: амброксолу гідрохлориду 30 мг |
без рецепту |
11.07.2007 |
11.07.2012 |
UA/6529/01/01 |
|||
R05CB06 |
ФЛАВАМЕД® РОЗЧИН ВІД КАШЛЮ |
Розчин оральний, 15 мг/5 мл по 60 мл або по 100 мл у флаконах |
БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) |
БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) |
1 мл розчину орального містить амброксолу гідрохлориду 3 мг; 1 мірна ложка по 5 мл містить амброксолу гідрохлориду 15 мг |
без рецепта |
01.09.2010 |
01.09.2015 |
UA/3591/01/01 |
|||
R05CB06 |
ФЛАВАМЕД® ТАБЛЕТКИ ВІД КАШЛЮ |
Таблетки по 30 мг, № 10, № 10х2, № 10х5 |
БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) |
БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (виробництво in bulk, контроль серій)/Менаріні-Фон Хейден ГмбХ (виробництво in bulk, кінцеве пакування, контроль серії)/БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (кінцеве пакування, контроль та випуск серій) |
1 таблетка містить: амброксолу гідрохлориду 30 мг |
без рецепту |
15.02.2008 |
15.02.2013 |
UA/3591/02/01 |
|||
R05CB06 |
ФЛАВАМЕД® ФОРТЕ |
Розчин для перорального застосування, 30 мг/5 мл по 100 мл у флаконах |
БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) |
БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (виробництво лікарського засобу, контроль та випуск серії) |
5 мл розчину для перорального застосування містять: амброксолу гідрохлориду 30 мг |
без рецепту |
31.07.2008 |
31.07.2013 |
UA/3591/01/02 |
|||
Амоній |
R07A B12 |
Ammonia* |
R07AB12 |
АМІАКУ РОЗЧИН |
Розчин для зовнішнього застосування 10% по 40 мл у флаконах |
ДП «Експериментальний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України», м. Київ |
ДП «Експериментальний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України», м. Київ |
100 мл розчину містять 10 г аміаку |
без рецепта |
18.05.2010 |
18.05.2015 |
UA/3141/01/01 |
R07AB12 |
АМІАКУ РОЗЧИН 10% |
Розчин для зовнішнього застосування, водний 10% по 40 мл у флаконах |
Комунальне підприємство «Луганська обласна «Фармація», Фармацевтична фабрика, м. Луганськ |
Комунальне підприємство «Луганська обласна «Фармація», Фармацевтична фабрика, м. Луганськ |
1 мл розчину містить: аміаку 0,1 г |
без рецепту |
04.07.2008 |
04.07.2013 |
UA/8422/01/01 |
|||
R07AB |
АМІАКУ РОЗЧИН 10% |
Розчин для зовнішнього застосування, водний 10% по 40 мл у флаконах |
ЗАТ Фармацевтична фабрика «Віола», м. Запоріжжя |
ЗАТ Фармацевтична фабрика «Віола», м. Запоріжжя |
1 мл розчину містить: аміаку 0,1 г |
без рецепту |
31.07.2008 |
31.07.2013 |
UA/0138/01/01 |
|||
R07AB12* |
АМІАК |
Розчин для зовнішнього застосування 10% по 40 мл або по 100 мл у флаконах |
ЗАТ «Фармнатур», м. Одеса |
ЗАТ «Фармнатур», м. Одеса |
1000 мл розчину містять: аміаку розчину концентрованого (25%) 440 мл |
без рецепту |
30.01.2007 |
30.01.2012 |
UA/5831/01/01 |
|||
R07AB12* |
АМІАК |
Розчин для зовнішнього застосування 10% по 40 мл у флаконах |
ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», м. Житомир |
ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», м. Житомир |
100 мл препарату містять аміаку розчину концентрованого (25%) — 44 мл |
без рецепта |
17.03.2010 |
17.03.2015 |
UA/3179/01/01 |
|||
R07AB12* |
АМІАКУ РОЗЧИН |
Розчин для зовнішнього застосування 10% по 40 мл у флаконах |
Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян», с. Немиринці, Ружинський р-н, Житомирська обл. |
Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян», с. Немиринці, Ружинський р-н, Житомирська обл. |
аміаку розчин концентрований 25% — 44 мл |
без рецепту |
14.05.2010 |
14.05.2015 |
UA/10613/01/01 |
|||
R07AB12* |
АМІАКУ РОЗЧИН |
Розчин для зовнішнього застосування 10% по 40 мл у флаконах |
ПАТ «Ліки Кіровоградщини», м. Кіровоград |
ПАТ «Ліки Кіровоградщини», м. Кіровоград |
100 мл розчину містять: аміаку розчину концентрованого — 44 мл; |
без рецепта |
09.06.2010 |
09.06.2015 |
UA/1757/01/01 |
|||
R07AB12* |
АМІАКУ РОЗЧИН |
Розчин 10% по 40 мл або по 100 мл у флаконах |
ПАТ «Фітофарм», м. Артемівськ, Донецька обл. |
ПАТ «Фітофарм», м. Артемівськ, Донецька обл. |
1 мл розчину містить: аміаку 0,1 г або аміаку розчину концентрованого, в перерахуванні на 25% 0,44 мл |
без рецепту |
22.01.2009 |
22.01.2014 |
UA/0407/01/01 |
|||
Амізон |
J05A |
Amizon* |
J05AX |
АМІЗОНЧИК |
Сироп, 10 мг/мл по 100 мл у флаконі з дозувальною ложкою |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
1 мл сиропу містить амізону® (енісаміуму йодиду) 10 мг |
без рецепту |
14.11.2011 |
14.11.2016 |
UA/11862/01/01 |
J05AX10 |
АМІЗОН® |
Таблетки по 0,25 г, № 10, № 10х1, № 20, № 20х1 |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
1 таблетка містить: амізону 0,25 г |
без рецепту |
25.07.2007 |
25.07.2012 |
UA/10230/01/01 |
|||
J05AX10 |
АМІЗОН® |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,25 г, № 10, № 20 |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
1 таблетка містить Енісаніум йодиду (Амізону*) 0,25 г |
без рецепту |
25.05.2007 |
25.05.2012 |
UA/6493/01/01 |
|||
J05AX10 |
АМІЗОН® |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,125 г, № 10, № 20 |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
1 таблетка містить Енісаніум йодиду (Амізону*) 0,125 г |
без рецепту |
25.05.2007 |
25.05.2012 |
UA/6493/01/02 |
|||
Амікацин |
J01G B06 |
Amikacin |
J01GB06 |
АМІБІОТІК |
Розчин для ін’єкцій, 50 мг/мл по 2 мл (100 мг) у флаконах, № 1, № 10 |
Амерікен Нортон Корпорейшн |
ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД/НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД/ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД |
1 мл розчину містить: амікацину 50 мг |
за рецептом |
19.03.2007 |
19.03.2012 |
UA/6062/01/01 |
J01GB06 |
АМІБІОТІК |
Розчин для ін’єкцій, 125 мг/мл по 2 мл (250 мг) у флаконах, № 1, № 10 |
Амерікен Нортон Корпорейшн |
ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД/НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД/ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД |
1 мл розчину містить: амікацину 125 мг |
за рецептом |
19.03.2007 |
19.03.2012 |
UA/6062/01/02 |
|||
J01GB06 |
АМІБІОТІК |
Розчин для ін’єкцій, 250 мг/мл по 2 мл (500 мг) у флаконах, № 1, № 10 |
Амерікен Нортон Корпорейшн |
ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД/НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД/ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД |
1 мл розчину містить: аамікацину 250 мг |
за рецептом |
19.03.2007 |
19.03.2012 |
UA/6062/01/03 |
|||
J01GB06 |
АМІК |
Розчин для ін’єкцій, 250 мг/мл по 2,0 мл або 4,0 мл у флаконах (фасування із in bulk фірми-виробника Лок-Бета Фармасьютікалс (І) Пвт. Лтд, Індія) |
ТОВ «ФАРМА ЛАЙФ», м. Львів |
ТОВ «ФАРМА ЛАЙФ», м. Львів |
1 мл містить: амікацину сульфату у перерахуванні на амікацин 250 мг |
за рецептом |
04.06.2009 |
04.06.2014 |
UA/1242/01/02 |
|||
J01GB06 |
АМІК |
Розчин для ін’єкцій, 125 мг/мл по 2,0 мл у флаконах (фасування із in bulk фірми-виробника Лок-Бета Фармасьютікалс (І) Пвт. Лтд, Індія) |
ТОВ «ФАРМА ЛАЙФ», м. Львів |
ТОВ «ФАРМА ЛАЙФ», м. Львів |
1 мл містить: амікацину сульфату у перерахуванні на амікацин 125 мг |
за рецептом |
04.06.2009 |
04.06.2014 |
UA/1242/01/01 |
|||
J01GB06 |
АМІКАЦИН |
Порошок для приготування розчину для внутрішньом’язових ін’єкцій по 500 мг у флаконах, № 1, № 50 |
ВАТ «Красфарма», м. Красноярськ |
ВАТ «Красфарма», м. Красноярськ |
1 флакон містить: амікаціну сульфату у перерахунку на амікацін 0, 5 г |
за рецептом |
04.12.2007 |
04.12.2012 |
UA/7413/01/01 |
|||
J01GB06 |
АМІКАЦИН-ФАРМЕКС |
Розчин для ін’єкцій, 50 мг/мл по 2 мл (100 мг) у флаконах, № 1, № 10 |
Амерікен Нортон Корпорейшн |
ТОВ «Фармекс Груп», Київська обл., м. Бориспіль |
1 мл розчину містить: амікацину 50 мг |
за рецептом |
19.03.2007 |
19.03.2012 |
UA/10847/01/01 |
|||
J01GB06 |
АМІКАЦИН-ФАРМЕКС |
Розчин для ін’єкцій, 125 мг/мл по 2 мл (250 мг) у флаконах, № 1, № 10 |
Амерікен Нортон Корпорейшн |
ТОВ «Фармекс Груп», Київська обл., м. Бориспіль |
1 мл розчину містить: амікацину 125 мг |
за рецептом |
19.03.2007 |
19.03.2012 |
UA/10847/01/02 |
|||
J01GB06 |
АМІКАЦИН-ФАРМЕКС |
Розчин для ін’єкцій, 250 мг/мл по 2 мл (500 мг) у флаконах, № 1, № 10 |
Амерікен Нортон Корпорейшн |
ТОВ «Фармекс Груп», Київська обл., м. Бориспіль |
1 мл розчину містить: аамікацину 250 мг |
за рецептом |
19.03.2007 |
19.03.2012 |
UA/10847/01/03 |
|||
J01GB06 |
АМІКАЦИНУ СУЛЬФАТ |
Порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 0,5 г у флаконах, № 1 (маркування та пакування із in bulk фірми- виробника ВАТ Акціонерного Курганського товариства медичних препаратів та виробів Синтез, Російська Федерація) |
ТОВ «Львівтехнофарм», м. Львів |
ТОВ «Львівтехнофарм», м. Львів |
1 флакон містить: амікацину сульфату в перерахуванні на амікацин 0,5 г |
за рецептом |
25.05.2007 |
25.05.2012 |
UA/6425/01/02 |
|||
J01GB06 |
АМІКАЦИНУ СУЛЬФАТ |
Порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 0,25 г у флаконах № 1 (маркування та пакування із in bulk фірми- виробника ВАТ Акціонерного Курганського товариства медичних препаратів та виробів Синтез, Російська Федерація) |
ТОВ «Львівтехнофарм», м. Львів |
ТОВ «Львівтехнофарм», м. Львів |
1 флакон містить: амікацину сульфату в перерахуванні на амікацин 0,25 г |
за рецептом |
25.05.2007 |
25.05.2012 |
UA/6425/01/01 |
|||
J01GB06 |
АМІКАЦИНУ СУЛЬФАТ |
Порошок ліофілізований для розчину для ін’єкцій по 250 мг у флаконах № 1 (пакування із форми in bulk фірми-виробника «ЛОК-БЕТА Фармасьютікалс (I) ПВТ.ЛТД», Iндiя) |
ТОВ «ФАРМА ЛАЙФ», м. Львів |
ТОВ «ФАРМА ЛАЙФ», м. Львів |
1 флакон містить амікацину сульфату в перерахуванні на амікацин — 250 мг амікацину сульфату |
за рецептом |
18.05.2010 |
18.05.2015 |
UA/3072/01/01 |
|||
J01GB06 |
АМІКАЦИНУ СУЛЬФАТ |
Порошок ліофілізований для розчину для ін’єкцій по 500 мг у флаконах № 1 (пакування із форми in bulk фірми-виробника «ЛОК-БЕТА Фармасьютікалс (I) ПВТ.ЛТД», Iндiя)ьютікалс (I) ПВТ.ЛТД», Iндiя) |
ТОВ «ФАРМА ЛАЙФ», м. Львів |
ТОВ «ФАРМА ЛАЙФ», м. Львів |
1 флакон містить амікацину сульфату в перерахуванні на амікацин — 500 мг амікацину сульфату |
за рецептом |
18.05.2010 |
18.05.2015 |
UA/3072/01/02 |
|||
J01GB06 |
АМІКАЦИНУ СУЛЬФАТ |
Порошок ліофілізований для розчину для ін’єкцій по 1 г у флаконах № 1 (пакування із форми in bulk фірми-виробника «ЛОК-БЕТА Фармасьютікалс (I) ПВТ.ЛТД», Iндiя) |
ТОВ «ФАРМА ЛАЙФ», м. Львів |
ТОВ «ФАРМА ЛАЙФ», м. Львів |
1 флакон містить амікацину сульфату в перерахуванні на амікацин — 1,0 г амікацину сульфату |
за рецептом |
18.05.2010 |
18.05.2015 |
UA/3072/01/03 |
|||
J01GB06 |
АМІЦИЛ® |
Ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 250 мг у флаконах |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
1 флакон містить: 250 мг амікацину сульфату (1:1,8) у перерахуванні на амікацин |
за рецептом |
02.06.2009 |
02.06.2014 |
UA/1036/01/02 |
|||
J01GB06 |
АМІЦИЛ® |
Ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 0,5 г у флаконах |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
1 флакон містить: амікацину сульфату (1: 1,8) у перерахуванні на амікацин 0,5 г. |
за рецептом |
03.11.2009 |
03.11.2014 |
UA/1036/01/03 |
|||
J01GB06 |
АМІЦИЛ® |
Ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 1,0 г у флаконах |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
1 флакон містить: амікацину сульфату (1: 1,8) у перерахуванні на амікацин 1 г. |
за рецептом |
03.11.2009 |
03.11.2014 |
UA/1036/01/04 |
|||
J01GB06 |
ЛОРІКАЦИН |
Розчин для ін’єкцій, 50 мг/мл по 2 мл в ампулах, № 10 |
Ексір Фармасьютикал Ко. |
Ексір Фармасьютикал Ко. |
1 мл розчину містить: амікацину сульфат у перерахуванні на амікацин 50 мг |
за рецептом |
22.02.2010 |
22.02.2015 |
UA/2510/01/01 |
|||
J01GB06 |
ЛОРІКАЦИН |
Розчин для ін’єкцій, 250 мг/мл по 2 мл в ампулах, № 10 |
Ексір Фармасьютикал Ко. |
Ексір Фармасьютикал Ко. |
1 мл розчину містить: амікацину сульфат у перерахуванні на амікацин 250.0 мг |
за рецептом |
22.02.2010 |
22.02.2015 |
UA/2510/01/02 |
|||
J01GB06 |
ЛОРІКАЦИН |
Розчин для ін’єкцій, 50 мг/мл по 2 мл в ампулах, № 10 |
Ексір Фармасьютикал Ко. |
Ексір Фармасьютикал Ко. |
1 мл розчину містить: амікацину сульфат у перерахуванні на амікацин 50 мг |
за рецептом |
22.02.2010 |
22.02.2012 |
UA/2510/01/01 |
|||
J01GB06 |
ЛОРІКАЦИН |
Розчин для ін’єкцій, 250 мг/мл по 2 мл в ампулах, № 10 |
Ексір Фармасьютикал Ко. |
Ексір Фармасьютикал Ко. |
1 мл розчину містить: амікацину сульфат у перерахуванні на амікацин 250.0 мг |
за рецептом |
22.02.2010 |
22.02.2012 |
UA/2510/01/02 |
|||
J01GB06 |
ФЛЕКСЕЛІТ |
Розчин для ін’єкцій, 250 мг/мл по 1 мл, або по 2 мл, або по 4 мл в ампулах, № 1 |
Фармацевтична лабораторія «БРОС ЛТД» |
Фармацевтична лабораторія «БРОС ЛТД» |
1 мл розчину містить: амікацину сульфату у перерахуванні на 250 мг амікацину |
за рецептом |
02.02.2009 |
02.02.2014 |
UA/0436/01/01 |
|||
Амінітрозол |
J01X X09 |
Не зареєстровано в Україні |
||||||||||
Амінокислоти та їх комбінації |
A16A A20 |
Comb drug |
A16AA20 |
ГЕПАДИФ® |
Капсули, № 10, № 30 (10х3), № 50 (10х5), № 100 (10х10) у блістерах |
ТОВ «Універсальне агентство «ПРО-фарма», м. Київ |
ТОВ «СП Глобал Фарм» (пакування)/Селлтріон Фарм. Інк./ТОВ «Універсальне агентство «ПРО-ФАРМА», Київська область, Києво-Святошинський р-н, с. Чайки Петропавлівської Борщагівки |
1 капсула містить карнітину оротату 150 мг (що еквівалентно 73,8 мг кислоти оротової та 76,2 мг карнітину), антитоксичної фракції екстракту печінки 12,5 мг (що містить ціанокобаламіну не менше 0,000125 мг), піридоксину гідрохлориду 25,0 мг, ціанокобаламіну 0,125 мг, аденіну гідрохлориду 2,5 мг, рибофлавіну 0,5 мг |
за рецептом |
21.10.2011 |
21.10.2016 |
UA/5324/02/01 |
A16AA20 |
ГЕПАДИФ® |
Порошок для розчину для ін’єкцій у флаконах, № 1, № 5, № 10 |
ТОВ «Універсальне агентство «ПРО-фарма», м. Київ |
ТОВ «СП Глобал Фарм»/Селлтріон Фарм. Інк./ТОВ «Універсальне агентство «ПРО-ФАРМА», Київська область, Києво-Святошинський р-н, с. Чайки Петропавлівської Борщагівки |
1 флакон містить карнітину оротату 300 мг (еквівалентно кислоті оротової 147,6 мг, карнітину 152,4 мг), карнітину гідрохлориду 184,0 мг (еквівалентно карнітину 150,0 мг), антитоксичної фракції екстракту печінки 25,0 мг (вміст ціанокобаламіну не менше 0,00025 мг), аденозину 5,0 мг, піридоксину гідрохлориду 25,0 мг, ціанокобаламіну 0,25 мг |
за рецептом |
21.10.2011 |
21.10.2016 |
UA/5324/01/01 |
|||
A16AA20* |
ОКТАМІН ПЛЮС |
Капсули, № 10, № 10х3 у блістерах |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 капсула містить: валіну 11,8 мг, ізолейцину 10 мг, лейцину 13,5 мг, лізину гідрохлориду 16,8 мг, метіоніну 10 мг, треоніну 8,4 мг, триптофану 5 мг, фенілаланіну 11,5 мг, кальцію пантотенату 0,9 мг |
без рецепту |
11.07.2007 |
11.07.2012 |
UA/6676/01/01 |
|||
B05B A01 |
Comb drug |
B05BA01 |
АМІНОВЕН |
Розчин для інфузій 5% по 500 мл у флаконах, № 1, № 10 |
Фрезеніус Кабі Дойчланд ГмбХ |
Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ |
1000 мл розчину містять: Активні компоненти: 5%: L-ізолейцин 2,50 г, L-лейцин 3,70 г, L-лізин-ацетат 4,655 г, відповідає L-лізину 3,30 г, L-метіонін 2,15 г, L-фенілаланін 2,55 г, L-треонін 2,20 г, L-триптофан 1,00 г, L-валін 3,10 г, L-аргінін 6,00 г, L-гістидін 1,50 г, L-аланін 7,00 г, Гліцин 5,50 г, L-пролін 5,60 г, L-серин 3,25 г, L-тирозин 0,20 г, Таурин 0,50 г; Загальна концентрація Амінокислот://50 г/л Загальний азот: 8,1 г/л, Енергетична цінність: 840 кДж/л, (=200 кКал/л), рН: 5,5 — 6,5, Титруєма кислотність: 12 ммоль NаОН/л, Теоретична осмолярність: 495 мОсмоль/л// |
за рецептом |
02.03.2010 |
02.03.2015 |
UA/10432/01/01 |
|
B05BA01 |
АМІНОВЕН |
Розчин для інфузій 10% по 500 мл у флаконах, № 1, № 10 |
Фрезеніус Кабі Дойчланд ГмбХ |
Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ |
1000 мл розчину містять: Активні компоненти: 10%: L-ізолейцин 5,00 г, L-лейцин 7,40 г, L-лізин-ацетат 9,30 г, відповідає L-лізину 6,60 г, L-метіонін 4,30 г, L-фенілаланін 5,10 г, L-треоні 4,40 г, L-триптофан 2,00 г, L-валін 6,20 г, L-аргінін 12,00 г, L-гістидін 3,00 г, L-аланін 14,00 г, Гліцин 11,00 г, L-пролін 11,20 г, L-серин 6,50 г, L-тирозин 0,40 г, Таурин 1,00 г; Загальна концентрація амінокислот: 100 г/л, Загальний азот: 16,2 г/л, Енергетична цінність: 1680 кДж/л (=400 кКал/л), рН: 5,5 — 6,5, Титруєма кислотність: 22 ммоль NаОН/л, Теоретична осмолярність: 990 мОсмоль/л// |
за рецептом |
02.03.2010 |
02.03.2015 |
UA/10432/01/02 |
|||
B05BA01 |
АМІНОВЕН |
Розчин для інфузій 15% по 500 мл у флаконах, № 1, № 10 |
Фрезеніус Кабі Дойчланд ГмбХ |
Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ |
1000 мл розчину містять: Активні компоненти: 15%: L-ізолейцин 5,20 г, L-лейцин 8,90 г, L-лізин-ацетат 15,66 г, відповідає L-лізину 11,10 г, L-метіонін 3,80 г, L-фенілаланін 5,50 г, L-треонін 8,60 г, L-триптофан 1,60 г, L-валін 5,50 г, L-аргінін 20,00 г, L-гістидін 7,30 г, L-аланін 25,00 г, Гліцин 18,50 г, L-пролін 17,00 г, L-серин 9,60 г, L-тирозин 0,40 г, Таурин 2,00 г, Загальна концентрація Амінокислот: 150 г/л, Загальний азот: 25,7 г/л, Енергетична цінність: 2520 кДж/л (=600 кКал/л), рН: 5,5 — 6,5, Титруєма кислотність: 44 ммоль NаОН/л, Теоретична осмолярність: 1505 мОсмоль/л// |
за рецептом |
02.03.2010 |
02.03.2015 |
UA/10432/01/03 |
|||
B05BA01 |
АМІНОВЕН ІНФАНТ 10% |
Розчин для інфузій по 100 мл або по 250 мл у флаконах, № 1 |
Фрезеніус Кабі Дойчланд ГмбХ |
Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ |
1000 мл розчину містить: L-аргініну 7,50 г, L-лейцину 13,0 г, L-ізолейцину 8,0 г, L-метіоніну 3,12 г, L-фенілаланіну 3,75 г, L-аланіну 9,3 г, L-проліну 9,71 г, L-валіну 9,00 г, L-треоніну 4,40 г, L-лізину ацетату (моноацетату) 12,0 г (що еквівалентно L-лізину 8,51 г), гліцину 4,15 г, L-гістидину 4,76 г, L-серину 7,67 г, N-ацетил-L-тирозину 5,176 г (що еквівалентно L-тирозину 4,20 г), L-триптофану 2,01 г, N-ацетил-L-цистеіну 0,70 г (що еквівалентно L-цистеїну 0,52 г), L-яблучної кислоти 2,62 г, таурину 0,40 г// |
за рецептом |
25.11.2011 |
25.11.2016 |
UA/4585/01/01 |
|||
B05BA01 |
АМІНОЛ® |
Розчин для інфузій по 100 мл, або по 200 мл, або по 400 мл у пляшках, № 1, по 3 мл або по 5 мл у флаконах, № 1, № 5, по 2 мл у попередньо заповнених шприцах у контурних чарункових упаковках, № 1, № 5 |
ТОВ «Юрія-Фарм», м. Київ |
ТОВ «Юрія-Фарм», м. Київ |
1 мл розчину містить: аланiну — 6,4 мг; аргiнiну гiдрохлориду — 6,4 мг; валiну — 4,9 мг; гiстидину гiдрохлориду моногiдрату — 3,2 мг; глiцину — 8,0 мг; iзолейцину — 4,4 мг, лейцину — 9,8 мг; лiзину гiдрохлориду — 11,5 мг; метiонiну — 5,7 мг; пролiну — 6,4 мг, треонiну — 4,3 мг; триптофану — 1,44 мг; фенiлаланiну — 7,0 мг |
за рецептом |
15.12.2011 |
15.12.2016 |
UA/5616/01/01 |
|||
B05BA01 |
АМІНОПЛАЗМАЛЬ 10% Е |
Розчин для інфузій по 500 мл у флаконах, № 10 |
Б. Браун Мельзунген АГ |
Б. Браун Мельзунген АГ |
100 мл розчину містять: ізолейцину 0,51 г, лейцину 0,89 г, лізину гідрохлориду 0,7 г (еквівалентно лізину 0,56 г), метіоніну 0,382 г, фенілаланіну 0,51 г, треоніну 0,41 г, триптофану 0,18 г, валіну 0,48 г, аргініну 0,92 г, гістидину 0,52 г, гліцину 0,79 г, аланіну 1,37 г, проліну 0,89 г, кислоти аспарагінової 0,13 г, аспарагіну моногідрату 0,372 г (еквівалентно аспарагіну 0,327 г), ацетилцистеїну 0,068 г (еквівалентно цистеїну 0,05 г), кислоти глютамінової 0,46 г, орнітину гідрохлориду 0,32 г (еквівалентно орнітину 0,25 г), серину 0,24 г, тирозину 0,03 г, ацетилтирозину 0,123 г (еквівалентно тирозину 0,1 г), натрію ацетату, тригідрату 0,395 г, калію ацетату 0,245 г, магнію ацетату, тетрагідрату 0,056 г, натрію дигідрофосфату, дигідрату 0,14 г, натрію гідроксиду 0,02 г, кислоти яблучної 0,101 г; електролітів: натрію 43,0 ммоль/л, калію 25,0 ммоль/л, магнію 2,6 ммоль/л, ацетату 59,0 ммоль/л, хлориду 57,0 ммоль/л, дигідрофосфату 9,0 ммоль/л, L-малату 7,5 ммоль/л. |
за рецептом |
03.11.2009 |
03.11.2014 |
UA/2294/01/01 |
|||
B05BA01 |
АМІНОПЛАЗМАЛЬ® ГЕПА — 10% |
Розчин для інфузій по 500 мл у флаконах, № 10 |
Б. Браун Мельзунген АГ |
Б. Браун Мельзунген АГ |
1000 мл розчину містять ізолейцину 8,8 г; лейцину 13,6 г; лізину ацетату 10,6 г (еквівалентно лізину 7,51 г); метіоніну 1,2 г; фенілаланіну 1,6 г; треоніну 4,6 г; триптофану 1,5 г; валіну 10,6 г; аргініну 8,8 г; гістидину 4,7 г; гліцину 6,3 г; аланіну 8,3 г; проліну 7,1 г; кислоти аспарагінової 2,5 г; аспарагіну моногідрату 0,55 г (еквівалентно аспарагіну 0,48 г); ацетилцистеїну 0,8 г (еквівалентно цистеїну 0,59 г); кислоти глутамінової 5,7 г; орнітину гідрохлориду 1,66 г (еквівалентно орнітину 1,3 г); серину 3,7 г; ацетилтирозину 0,86 г, (еквівалентно тирозину 0,7 г);//вміст амінокислот 100 г/л; загальний вміст азоту 15,3 г/л; //концентрація електролітів: натрій — 0,3 ммоль/л; ацетати — 51 ммоль/л; хлориди — //10 ммоль/л// |
за рецептом |
03.10.2011 |
03.10.2016 |
UA/5099/01/01 |
|||
B05BA01 |
АМІНОСОЛ® НЕО 10% |
Розчин для інфузій по 500 мл у флаконах |
«Хемофарм» АД |
«Хемофарм» АД |
1000 мл розчину містять: L-ізолейцину 5,0 г; L-лейцину 7,4 г; L-валіну 6,2 г; L-лізину (у формі моноацетату 9,31 г) 6,6 г; L-метіоніну 4,3 г; L-треоніну 4,4 г; L-фенілаланіну 5,1 г; L-триптофану 2,0 г; L-аргініну 12,0 г; L-гістидину 3,0 г; L-аланіну 14,0 г; гліцину 11,0 г; L-проліну 11,2 г; L-серину 6,5 г; L-тирозину 0,4 г; таурину 1,0 г |
за рецептом |
13.12.2010 |
13.12.2015 |
UA/4102/01/01 |
|||
B05BA01 |
АМІНОСОЛ® НЕО 15% |
Розчин для інфузій по 500 мл у флаконах |
«Хемофарм» АД |
«Хемофарм» АД |
1000 мл розчину містить: L-ізолейцину 5,2 г; L-лейцину 8,9 г; L-валіну 5,5 г; L-лізину; (у формі моноацетату 15,66 г) 11,1 г; L-метіоніну 3,8 г; L-треоніну 8,6 г; L-фенілаланіну 5,5 г; L-триптофану 1,6 г; L-аргініну 20,0 г; L-гістидину 7,3 г; L-аланіну 25,0 г; гліцину 18,5 г; L-проліну 17,0 г; L-серину 9,6 г; L-тирозину 0,4 г; таурину 2,0 г |
за рецептом |
13.12.2010 |
13.12.2015 |
UA/4102/01/02 |
|||
B05BA01 |
АМІНОСОЛ® НЕО Е 10% |
Розчин для інфузій по 500 мл у флаконах |
«Хемофарм» АД |
«Хемофарм» АД |
1000 мл розчину містять: L-ізолейцину — 5.0 г, L-лейцину — 7.4 г, L-валіну — 6.2 г, L-лізину — 6.6 г, L-метіоніну — 4.3 г, L-треоніну — 4.4 г, L-фенілаланіну — 5.1 г, L-триптофану — 2.0 г, L-аргініну — 12.0 г, L-гістидину — 3.0 г, L-аланіну — 15.0 г, гліцину — 14.0 г, L-проліну — 15.0 г, L-яблучної кислоти — 9.28 г, натрію гліцерофосфату — 9.453 г, кальцію хлориду — 0.735 г, магнію хлориду гексагідрату — 1.017 г, калію гідроксиду — 1.683 г |
за рецептом |
30.07.2010 |
30.07.2015 |
UA/3513/01/01 |
|||
B05BA01 |
АМІНОСТЕРИЛ Н-ГЕПА |
Розчин для інфузій по 500 мл у флаконах, № 10 |
Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ |
Фрезеніус Кабі Дойчланд ГмбХ/Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ |
1 л розчину містить: L-ізолейцину — 10,4 г/л, L-лейцину — 13,09 г/л, L-лізин моноацетату — 9,71 г/л, (L-лізину) — 6,88 г/л, L-метіоніну — 1,1 г/л, N-ацетил-L-цистеїну — 0,7 г/л, (L-цистеїну) — 0,52 г/л, L-фенілаланіну — 0,88 г/л, L-треоніну — 4,4 г/л, L-триптофану — 0,7 г/л, L-валіну — 10,08 г/л, L-аргініну — 10,72 г/л, L-гістидину — 2,80 г/л, кислоти амінооцтової — 5,82 г/л, L-аланіну — 4,64 г/л, L-проліну — 5,73 г/л, L-серину — 2,24 г/л, кислоти оцтової льодяної — 4,42 г/л |
за рецептом |
25.06.2009 |
25.06.2014 |
UA/0948/01/01 |
|||
B05BA01 |
ГЕПАСОЛ® НЕО 8% |
Розчин для інфузій по 500 мл у флаконах |
«Хемофарм» АД |
«Хемофарм» АД |
1000 мл розчину містить://L-ізолейцину 10,40 г //L-лейцину 13,09 г //L-валіну 10,08 г//L-лізину //(у формі L- лізину моноацетату 9,71 г) 6,88 г //L-метіоніну 1,10 г//L-треоніну 4,40 г //L-фенілаланіну 0,88 г //L-триптофану 0,70 г//L-аргінину 10,72 г //L-гістидину 2,80 г//L-аланіну 4,64 г//Гліцину 5,82 г //L-проліну 5,73 г//L- серин 2,24 г//L- цистеін//(у формі — ацетилцестиїну 0,70 г) 0,52 г// //Загальний вміст амінокислот (г/л) 80,0 //Загальний вміст азоту (г/л) 12,9 // |
за рецептом |
21.07.2010 |
21.07.2015 |
UA/3514/01/01 |
|||
B05BA01 |
НЕФРОТЕКТ |
Розчин для інфузій по 250 мл або по 500 мл у флаконах, № 10 |
Фрезеніус Кабі Дойчланд ГмбХ |
Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ |
1 л препарату містить: L-ізолейцину 5,80 г, L-лейцину 12,80 г, L-лізину моноацетату 16,925 г, (відповідає L-лізину 12,00 г/л); L-метіоніну 2,00 г, L-фенілаланіну 3,50 г, L-треоніну 8,20 г, L-триптофану 3,00 г, L-валіну 8,70 г, L-аргініну 8,20 г, L-гістидину 9,80 г,//L-аланіну 6,20 г, N-ацетил-L-цистеїну 0,54 г, (відповідає L-цистеїну 0,40 г/л); гліцин 5,305 г, L-проліну 3,00 г, L-серину 7,60 г, L-тирозину 0,60 г, гліцил-L-тирозину (безводного) 3,155 г.//// |
за рецептом |
06.08.2010 |
06.08.2015 |
UA/10733/01/01 |
|||
B05BA01 |
ТІВОРТІН® |
Розчин для інфузій 4,2% по 100 мл у пляшках |
ТОВ «Юрія-Фарм», м. Київ |
ТОВ «Юрія-Фарм», м. Київ |
100 мл містять: 4,2 г аргініну гідрохлориду (у 100 мл міститься 20 ммоль аргініну та 20 ммоль хлоридів); |
за рецептом |
18.09.2008 |
18.09.2013 |
UA/8954/01/01 |
|||
V06D |
V06DD |
КЕТОСТЕРИЛ |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 100 (20х5) у блістерах |
Фрезеніус Кабі Дойчланд ГмбХ |
Бейджинг Фрезеніус Кабі Фармасьютікал Ко. |
1 таблетка містить: кальцієвої солї (RS)-3-метил-2-оксовалеріанової кислоти (альфа-кетоаналог DL-ізолейцину) — 67.0 мг, кальцієвої солі 4-метил-2-оксовалеріанової кислоти (альфа-кетоаналог лейцину) — 101.0 мг, кальцієвої солі 2-оксо-3-фенілпропіонової кислоти (альфа-кетоаналог фенілаланіну) — 68.0 мг, кальцієвої солі 3-метил-2-оксомасляної кислоти (альфа-кетоаналог валіну) — 86.0 мг, кальцієвої солі (RS) 2-гідрокси-4-кальцію-метилтіомасляної кислоти (альфа-гідроксианалог DL-метіоніну) — 59.0 мг, L-лізину — 105.0 мг, L-треоніну — 53.0 мг, L-триптофану — 23.0 мг, L-гістидину — 38.0 мг, L-тирозину — 30.0 мг |
за рецептом |
15.02.2010 |
15.02.2015 |
UA/2403/01/01 |
||
Амінофілін |
R03D A05 |
У вигляді готового ЛЗ в Україні не зареєстровано |
||||||||||
Аміодарон |
C01B D01 |
Amiodarone |
C01BD01 |
АМІДАРОН |
Таблетки по 0,2 г, № 30 (10х3) у блістерах |
ПАТ «Київський вітамінний завод», м. Київ |
ПАТ «Київський вітамінний завод», м. Київ |
1 таблетка містить аміодарону гідрохлориду 200 мг |
за рецептом |
20.04.2011 |
20.04.2016 |
UA/4514/01/01 |
C01BD01 |
АМІОДАРОН-ЛХ |
Таблетки по 0,2 г, №10х3 у блістерах |
ЗАТ «Лекхім–Харків», м. Харків |
ЗАТ «Лекхім–Харків», м. Харків |
1 таблетка містить: аміодарону гідрохлориду 200 мг |
за рецептом |
04.09.2008 |
04.09.2013 |
UA/8904/01/01 |
|||
C01BD01 |
АМІОКОРДИН® |
Розчин для ін’єкцій, 150 мг/3 мл по 3 мл в ампулах, № 5 |
КРКА, д.д., Ново место |
КРКА, д.д., Ново место |
1 ампула (3 мл розчину) містить: 150 мг аміодарону гідрохлориду |
за рецептом |
21.08.2008 |
21.08.2013 |
UA/2295/02/01 |
|||
C01BD01 |
АМІОКОРДИН® |
Розчин для ін`єкцій, 150 мг/3 мл по 3 мл в ампулах, № 5 |
КРКА, д.д., Ново место |
КРКА, д.д., Ново место |
1 мл розчину містить: аміодарону гідрохлориду — 50.0 мг |
за рецептом |
21.08.2008 |
21.08.2012 |
Р.09.03/07308 |
|||
C01BD01 |
АМІОКОРДИН® |
Таблетки по 200 мг № 10х3, № 10х6 |
КРКА, д.д., Ново место |
КРКА, д.д., Ново место |
1 таблетка містить: аміодарону — 200.0 мг |
за рецептом |
26.11.2009 |
26.11.2014 |
UA/10291/01/01 |
|||
C01BD01 |
АРИТМІЛ |
Розчин для ін’єкцій 50 мг/мл, по 3 мл в ампулах, № 5 |
ЗАТ НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», м. Київ |
ЗАТ НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», м. Київ |
1 мл розчину містить 50 мг аміодарону гідрохлориду (в перерахунку на 100% суху речовину); |
за рецептом |
07.07.2009 |
07.07.2014 |
UA/1438/01/01 |
|||
C01BD01 |
АРИТМІЛ |
Таблетки по 200 мг, № 20 у блістерах |
ЗАТ НВЦ «Борщагівський ХФЗ», м. Київ |
ЗАТ НВЦ «Борщагівський ХФЗ», м. Київ |
1 таблетка містить аміодарону — 200.0 мг |
за рецептом |
10.12.2009 |
10.12.2014 |
UA/1438/02/01 |
|||
C01BD01 |
КАРДІОДАРОН-ЗДОРОВ’Я |
Таблетки по 200 мг, № 10х3 |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 таблетка містить аміодарону гідрохлориду (у перерахуванні на 100% речовину) 200 мг |
за рецептом |
11.12.2007 |
11.12.2012 |
UA/1713/02/01 |
|||
C01BD01 |
КАРДІОДАРОН — ЗДОРОВ`Я |
Розчин для ін’єкцій 5% по 3 мл в ампулах, № 10, № 5х1, № 5х2 |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 мл містить: аміодарону гідрохлориду (у перерахуванні на 100% речовину) 50 мг |
за рецептом |
15.07.2009 |
15.07.2014 |
UA/1713/01/01 |
|||
C01BD01 |
КОРДАРОН® |
Таблетки по 200 мг, № 30 |
САНОФІ-АВЕНТІС |
Санофі Вінтроп Індастріа/ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд. (ХІНОЇН Прайвіт Ко. Лтд.) |
1 таблетка містить: аміодарону гідрохлориду 200 мг |
за рецептом |
04.12.2007 |
04.12.2012 |
UA/3683/02/01 |
|||
C01BD01 |
КОРДАРОН® |
Розчин для ін’єкцій, 150 мг/3 мл по 3 мл в ампулах, № 6 |
САНОФІ-АВЕНТІС |
Санофі Вінтроп Індастріа |
1 мл розчину містить 50 мг аміодарону гідрохлориду |
за рецептом |
30.03.2010 |
30.03.2012 |
UA/3683/01/01 |
|||
C01BD01 |
КОРДАРОН® |
Розчин для ін’єкцій, 150 мг/3 мл по 3 мл в ампулах, № 6 |
ТОВ «Санофі-Авентіс Україна» |
Санофі Вінтроп Індастріа |
1 мл розчину містить 50 мг аміодарону гідрохлориду |
за рецептом |
30.03.2010 |
30.03.2015 |
UA/3683/01/01 |
|||
C01BD01 |
МІОРИТМІЛ®-ДАРНИЦЯ |
Таблетки по 200 мг, № 10х3 у контурних чарункових упаковках |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
1 таблетка містить аміодарону — 200.0 мг |
за рецептом |
06.06.2007 |
06.06.2012 |
UA/6506/01/01 |
|||
Амісульприд |
N05A L05 |
Amisulpride |
N05AL05 |
СОЛЕРОН 100 |
Таблетки 100 мг, № 10, № 30 |
ТОВ «Фарма Старт», м. Київ |
ТОВ «Фарма Старт», м. Київ |
1 таблетка містить: амісульприду 100 мг |
за рецептом |
03.11.2009 |
03.11.2014 |
UA/10209/01/01 |
N05AL05 |
СОЛЕРОН 200 |
Таблетки 200 мг ,№ 10, № 30 |
ТОВ «Фарма Старт», м. Київ |
ТОВ «Фарма Старт», м. Київ |
1 таблетка містить: амісульприду 200 мг |
за рецептом |
03.11.2009 |
03.11.2014 |
UA/10209/01/02 |
|||
N05AL05 |
СОЛІАН |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг, № 30 (10х3) у блістерах |
ТОВ «Санофі-Авентіс Україна» |
Санофі Вінтроп Індастріа |
1 таблетка містить: амісульпіриду — 400.0 мг |
за рецептом |
08.11.2010 |
08.11.2015 |
UA/4292/01/01 |
|||
N05AL05 |
СОЛІАН |
Розчин для перорального застосування, 100 мг/1 мл по 60 мл у флаконах, № 1 |
ТОВ «Санофі-Авентіс Україна» |
Юнітер Ліквід Мануфекчурінг |
1 мл розчину містить амісульприду 100 мг |
за рецептом |
15.02.2010 |
15.02.2015 |
UA/4292/02/01 |
|||
N05AL05 |
СОЛІАН 100 мг |
Таблетки по 100 мг, № 30 (10х3) у блістерах |
ТОВ «Санофі-Авентіс Україна» |
Санофі Вінтроп Індастріа |
1 таблетка містить: амісульпіриду — 100.0 мг |
за рецептом |
29.10.2010 |
29.10.2015 |
UA/4292/01/02 |
|||
N05AL05 |
СОЛІАН 200 мг |
Таблетки по 200 мг, № 30 (10х3) у блістерах |
ТОВ «Санофі-Авентіс Україна» |
Санофі Вінтроп Індастріа |
1 таблетка містить: амісульпіриду — 200.0 мг |
за рецептом |
29.10.2010 |
29.10.2015 |
UA/4292/01/03 |
|||
Амітриптилін |
N06A A09 |
Amitriptyline |
N06AA09 |
АМІТРИПТИЛІН |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг, № 10, № 50 (10х5) у блістерах |
ЗАТ «Технолог», м. Умань, Черкаська обл. |
ЗАТ «Технолог», м. Умань, Черкаська обл. |
1 таблетка містить амітриптиліну гідрохлориду в перерахуванні на амітриптилін- 25 мг; |
за рецептом |
11.07.2007 |
11.07.2012 |
UA/6700/01/01 |
N06AA09 |
АМІТРИПТИЛІН |
Таблетки, вкриті оболонкою, вкриті оболонкою, по 25 мг, № 25 у банках, № 10, № 50 (10х5) у блістерах |
ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», м. Харків |
ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», м. Харків |
1 таблетка містить амітриптиліну гідрохлориду у перерахуванні на амітриптилін 25 мг (0,025 г) |
за рецептом |
10.08.2011 |
10.08.2016 |
UA/4872/01/01 |
|||
N06AA09 |
АМІТРИПТИЛІНУ ГІДРОХЛОРИД |
Таблетки по 25 мг, №25 (25х1) у блістерах |
ТОВ «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу», м. Харків |
ТОВ «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу», м. Харків |
1 таблетка містить 25 мг амітриптиліну гідрохлориду |
за рецептом |
16.09.2011 |
16.09.2016 |
UA/5160/01/01 |
|||
N06AA09 |
АМІТРИПТИЛІНУ ГІДРОХЛОРИД-ОЗ |
Розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл по 2 мл в ампулах, № 10 |
ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», м. Харків |
ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», м. Харків |
1 мл розчину містить: амітриптиліну гідрохлориду у перерахуванні на амітриптилін 10 мг |
за рецептом |
15.02.2008 |
15.02.2013 |
UA/4872/02/01 |
|||
N06AA09 |
САРОТЕН |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг, № 100 у контейнерах у пачці або без пачки |
Лундбек Експорт А/С |
Х. Лундбек А/С |
1 таблетка містить: амітриптиліну гідрохлориду у кількості, яка відповідає 25 мг амітриптиліну |
за рецептом |
03.11.2009 |
03.11.2014 |
UA/2207/01/02 |
|||
N06AA09 |
САРОТЕН РЕТАРД |
Капсули по 25 мг, № 100 у контейнерах у пачці або без пачки |
Лундбек Експорт А/С |
Х. Лундбек А/С |
1 капсула містить: амітриптиліну гідрохлориду у кількості, яка відповідає 25 мг амітриптиліну |
за рецептом |
03.11.2009 |
03.11.2014 |
UA/2207/02/01 |
|||
Аміфостин |
V03A F05 |
Amifostine |
V03AF05 |
ЦИНІЛ |
Порошок ліофілізований для розчину для ін’єкцій по 500 мг у флаконах, № 1 |
ОллМед Інтернешнл Інк. |
Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд./ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД |
1 флакон містить аміфостину — 500.0 мг |
за рецептом |
25.05.2010 |
25.05.2015 |
UA/0546/01/01 |
V03AF05 |
ЦИНІЛ-ЗДОРОВ’Я |
Порошок ліофілізований для розчину для ін’єкцій по 500 мг у флаконах, № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія) |
ОллМед Інтернешнл Інк. |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 флакон містить 500 мг аміфостину |
за рецептом |
01.09.2010 |
01.09.2015 |
UA/11000/01/01 |
|||
V03AF05 |
ЦИТОФОС |
Порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 500 мг у флаконах, № 1 |
Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд. |
Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд. |
1 флакон містить: аміфостину тригідрату еквівалентно 500 мг аміфостину безводного |
за рецептом |
19.02.2009 |
19.02.2014 |
UA/9400/01/01 |
|||
Амлодипін |
C08C A01 |
Amlodipine |
C08CA01 |
АГЕН® 10 |
Таблетки по 10 мг, № 30 |
АТ «Зентіва» |
АТ «Зентіва» |
1 таблетка містить: амлодипіну 10 мг |
за рецептом |
27.12.2007 |
27.12.2012 |
UA/7446/01/01 |
C08CA01 |
АГЕН® 5 |
Таблетки по 5 мг, № 30 |
АТ «Зентіва» |
АТ «Зентіва» |
1 таблетка містить: амлодипіну 5 мг |
за рецептом |
27.12.2007 |
27.12.2012 |
UA/7446/01/02 |
|||
C08CA01 |
АЗОМЕКС |
Таблетки по 2,5 мг, № 30 (10х3) у блістерах |
Актавіс груп АТ |
ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД. |
1 таблетка містить: амлодипіну 2,5 мг |
за рецептом |
22.11.2010 |
22.11.2015 |
UA/3768/01/01 |
|||
C08CA01 |
АЗОМЕКС |
Таблетки по 5 мг, № 30 (10х3) у блістерах |
Актавіс груп АТ |
ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД. |
1 таблетка містить: амлодипіну 5 мг |
за рецептом |
22.11.2010 |
22.11.2015 |
UA/3768/01/02 |
|||
C08CA01 |
АЛАДИН |
Таблетки по 5 мг, № 30 (10х3), № 50 (10х5) у блістерах |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
1 таблетка містить: амлодипіну бесилату (в перерахуванні на амлодипін) 5 мг |
за рецептом |
07.08.2008 |
07.08.2013 |
UA/11314/01/01 |
|||
C08CA01 |
АЛАДИН |
Таблетки по 10 мг, № 30 (10х3), № 50 (10х5) у блістерах |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
1 таблетка містить амлодипіну бесилату в перерахуванні на амлодипін 10 мг; |
за рецептом |
07.08.2008 |
07.08.2013 |
UA/11314/01/02 |
|||
C08CA01 |
АМЛО |
Таблетки по 10 мг, № 20 |
Дженом Біотек Пвт. Лтд. |
Дженом Біотек Пвт. Лтд. |
1 таблетка містить: амлодипіну — 10.0 мг |
за рецептом |
23.11.2007 |
23.11.2012 |
Р.11.02/05564 |
|||
C08CA01 |
АМЛО |
Таблетки по 5 мг, № 20 (10х2) у стрипах |
Дженом Біотек Пвт. Лтд. |
Дженом Біотек Пвт. Лтд. |
1 таблетка містить амлодипіну — 5.0 мг |
за рецептом |
01.09.2010 |
01.09.2015 |
UA/7330/01/02 |
|||
C08CA01 |
АМЛО САНДОЗ® |
Таблетки по 5 мг, № 30 |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз/Сандоз Ілак Санай ве Тікарет А.С. |
1 таблетка містить амлодипіну 5 мг у формі амлодипіну бесилату |
за рецептом |
29.10.2010 |
29.10.2015 |
UA/11166/01/01 |
|||
C08CA01 |
АМЛО САНДОЗ® |
Таблетки по 10 мг, № 30 |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз/Сандоз Ілак Санай ве Тікарет А.С. |
1 таблетка містить амлодипіну 10 мг у формі амлодипіну бесилату |
за рецептом |
29.10.2010 |
29.10.2015 |
UA/11166/01/02 |
|||
C08CA01 |
АМЛОВАС® |
Таблетки по 5 мг, № 20 (10х2), № 30 (10х3) |
Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд) |
Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд) |
1 таблетка містить: амлодипіну 5 мг |
за рецептом |
11.07.2007 |
11.07.2012 |
UA/6657/01/01 |
|||
C08CA01 |
АМЛОВАС® |
Таблетки по 10 мг, № 30 (10х3) |
Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд) |
Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд) |
1 таблетка містить: амлодипіну 10 мг |
за рецептом |
11.07.2007 |
11.07.2012 |
UA/6657/01/02 |
|||
C08CA01 |
АМЛОДЕКС |
Таблетки по 5 мг, № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах (фасування з форми in bulk фірми-виробника ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна) |
ТОВ «Фармекс Груп», Київська обл., м. Бориспіль |
ТОВ «Фармекс Груп», Київська обл., м. Бориспіль |
1 таблетка містить 5 мг амлодипіну бесилату у перерахуванні на 100% речовину і амлодипін |
за рецептом |
13.12.2010 |
13.12.2015 |
UA/11234/01/01 |
|||
C08CA01 |
АМЛОДЕКС |
Таблетки по 10 мг, № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах (фасування з форми in bulk фірми-виробника ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна) |
ТОВ «Фармекс Груп», Київська обл., м. Бориспіль |
ТОВ «Фармекс Груп», Київська обл., м. Бориспіль |
1 таблетка містить 10 мг амлодипіну бесилату у перерахуванні на 100% речовину і амлодипін |
за рецептом |
13.12.2010 |
13.12.2015 |
UA/11234/01/02 |
|||
C08CA01 |
АМЛОДИЛ БОСНАЛЕК |
Капсули по 5 мг, № 20 |
Босналек д.д. |
Босналек д.д. |
аmlodipin; //1 капсула містить амлодипіну 5 мг (у формі безилату)// |
за рецептом |
21.09.2009 |
21.09.2014 |
UA/1794/01/01 |
|||
C08CA01 |
АМЛОДИН |
Таблетки по 5 мг або 10 мг, № 28 |
МаксФарма Лімітед |
Інтас Фармасьютикалc Лтд |
1 таблетка містить: амлодипіну бесилату — 5.0 мг або 10.0 мг |
за рецептом |
01.07.2008 |
01.07.2012 |
Р.03.03/06182 |
|||
C08CA01 |
АМЛОДИН |
Таблетки по 10 мг, № 28 |
Максфарма (UK) Лтд |
Інтас Фармасьютикалc Лтд |
1 таблетка містить: амлодипіну бесилату в кількості, еквівалентній амлодипіну 10 мг |
за рецептом |
01.07.2008 |
01.07.2013 |
UA/8508/01/02 |
|||
C08CA01 |
АМЛОДИН |
Таблетки по 5 мг, № 28 |
Максфарма (UK) Лтд |
Інтас Фармасьютикалc Лтд |
1 таблетка містить: амлодипіну бесилату в кількості, еквівалентній амлодипіну 5 мг |
за рецептом |
01.07.2008 |
01.07.2013 |
UA/8508/01/01 |
|||
C08CA01 |
АМЛОДИПІН |
Таблетки по 5 мг, № 30 |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
1 таблетка містить: амлодипіну бесилату, у перерахуванні на амлодипін — 5 мг |
за рецептом |
30.12.2009 |
30.12.2014 |
UA/1586/01/01 |
|||
C08CA01 |
АМЛОДИПІН |
Таблетки по 10 мг, № 30 (10х3) у блистерах |
ЗАТ «Технолог», м. Умань, Черкаська обл. |
ЗАТ «Технолог», м. Умань, Черкаська обл. |
1 таблетка містить: амлодипіну 10.0 мг |
за рецептом |
07.07.2009 |
07.07.2014 |
UA/1427/01/02 |
|||
C08CA01 |
АМЛОДИПІН |
Таблетки по 5 мг, № 30 (10х3) у блістерах |
ЗАТ «Технолог», м. Умань, Черкаська обл. |
ЗАТ «Технолог», м. Умань, Черкаська обл. |
1 таблетка містить: амлодипіну 5.0 мг |
за рецептом |
07.07.2009 |
07.07.2014 |
UA/1427/01/01 |
|||
C08CA01 |
АМЛОДИПІН |
Таблетки по 5 мг, № 10х1, № 10х3 (фасування із in bulk фірми-виробника Cipla Ltd, Індія) |
ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», м. Харків |
ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», м. Харків |
1 таблетка містить: амлодипіну безилату в перерахуванні на амлодипін 5 мг |
за рецептом |
18.12.2007 |
18.12.2012 |
UA/7450/01/01 |
|||
C08CA01 |
АМЛОДИПІН |
Таблетки по 10 мг, № 10х1, № 10х3 (фасування із in bulk фірми-виробника Cipla Ltd, Індія) |
ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», м. Харків |
ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», м. Харків |
1 таблетка містить: амлодипіну безилату в перерахуванні на амлодипін 10 мг |
за рецептом |
18.12.2007 |
18.12.2012 |
UA/7450/01/02 |
|||
C08CA01 |
АМЛОДИПІН-АСТРАФАРМ |
Таблетки по 5 мг, № 20 (10х2), № 30 (10х3) у блістерах |
ТОВ «АСТРАФАРМ», м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н |
ТОВ «АСТРАФАРМ», м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н |
1 таблетка містить амлодипіну — 5.0 мг |
за рецептом |
15.07.2010 |
15.07.2015 |
UA/3673/01/01 |
|||
C08CA01 |
АМЛОДИПІН-АСТРАФАРМ |
Таблетки по 10 мг, № 20 (10х2), № 30 (10х3) у блістерах |
ТОВ «АСТРАФАРМ», м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н |
ТОВ «АСТРАФАРМ», м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н |
1 таблетка містить амлодипіну — 10.0 мг |
за рецептом |
15.07.2010 |
15.07.2015 |
UA/3673/01/02 |
|||
C08CA01 |
АМЛОДИПІН-ЗДОРОВ’Я |
Таблетки по 5 мг, № 10, № 10х3, № 30 |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків/ТОВ «Фармекс Груп», Київська обл., м. Бориспіль |
1 таблетка містить: амлодипіну бесілату у перерахуванні на 100% речовину і амлодипін 5 мг |
за рецептом |
04.12.2007 |
04.12.2012 |
UA/1538/01/02 |
|||
C08CA01 |
АМЛОДИПІН-ЗДОРОВ’Я |
Таблетки по 10 мг, № 10,№ 10х3, № 30 |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків/ТОВ «Фармекс Груп», Київська обл., м. Бориспіль |
1 таблетка містить: амлодипіну бесілату у перерахуванні на 100% речовину і амлодипін 10 мг |
за рецептом |
04.12.2007 |
04.12.2012 |
UA/1538/01/01 |
|||
C08CA01 |
АМЛОДИПІН-КВ |
Таблетки по 5 мг, № 30 у блістерах |
ПАТ «Київський вітамінний завод», м. Київ |
ПАТ «Київський вітамінний завод», м. Київ |
1 таблетка містить: амлодипіну бесилату 6,935 мг, що еквівалентно амлодипіну 5 мг |
за рецептом |
07.03.2008 |
07.03.2013 |
UA/7831/01/01 |
|||
C08CA01 |
АМЛОДИПІН-КВ |
Таблетки по 10 мг, № 30 у блістерах |
ПАТ «Київський вітамінний завод», м. Київ |
ПАТ «Київський вітамінний завод», м. Київ |
1 таблетка містить амлодипіну бесилату 13,87 мг, що еквівалентно амлодипіну 10 мг |
за рецептом |
07.03.2008 |
07.03.2013 |
UA/7831/01/02 |
|||
C08CA01 |
АМЛОДИПІН-НОРТОН |
Таблетки по 5 мг або по 10 мг, № 30 у блістерах |
Нортон Інтернешинал Фармасьютікал Інк. |
Юнімакс Лабораторіес |
1 таблетка містить: амлодипіну бесилат еквівалентно амлодипіну 5 мг або 10 мг |
за рецептом |
31.03.2008 |
31.03.2012 |
Р.04.03/06270 |
|||
C08CA01 |
АМЛОДИПІН-НОРТОН |
Таблетки по 5 мг, № 30 у блістерах |
Амерікен Нортон Корпорейшн |
Юнімакс Лабораторіес/Мепро Фармасютікалз Пвт. Лтд. |
1 таблетка містить: амлодипіну бесилат еквівалентно амлодипіну 5 мг |
за рецептом |
31.03.2008 |
31.03.2013 |
UA/7998/01/01 |
|||
C08CA01 |
АМЛОДИПІН-НОРТОН |
Таблетки по 10 мг, № 30 у блістерах |
Амерікен Нортон Корпорейшн |
Юнімакс Лабораторіес/Мепро Фармасютікалз Пвт. Лтд. |
1 таблетка містить: амлодипіну бесилат еквівалентно амлодипіну 10 мг |
за рецептом |
31.03.2008 |
31.03.2013 |
UA/7998/01/02 |
|||
C08CA01 |
АМЛОДИПІН-ФАРМАК |
Таблетки по 5 мг, № 10, № 10х2 у блістерах |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
1 таблетка містить: амлодипіну бесилату (в перерахуванні на амлодипін) 5 мг |
за рецептом |
07.08.2008 |
07.08.2013 |
UA/4556/01/01 |
|||
C08CA01 |
АМЛОДИПІН-ФАРМАК |
Таблетки по 10 мг, № 10, № 10х2 у блістерах |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
1 таблетка містить амлодипіну бесилату в перерахуванні на амлодипін 10 мг; |
за рецептом |
07.08.2008 |
07.08.2013 |
UA/4556/01/02 |
|||
C08CA01 |
АМЛОДИПІН-ФІТОФАРМ |
Таблетки по 5 мг, № 20 (10х2), № 30 (10х3) у блістерах |
ПАТ «Фітофарм», м. Артемівськ, Донецька обл. |
ПАТ «Фітофарм», м. Артемівськ, Донецька обл. |
1 таблетка містить амлодипіну бесилату (у перерахуванні на амлодипін 5 мг) — 7, 45 мг |
за рецептом |
30.03.2010 |
30.03.2015 |
UA/2802/01/01 |
|||
C08CA01 |
АМЛОДИПІН ПФАЙЗЕР |
Таблетки по 5 мг, № 30 |
Пфайзер Інк. |
Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ |
1 таблетка містить 6,944 мг амлодипіну бесилату, що еквівалентно 5 мг амлодипіну |
за рецептом |
22.01.2007 |
22.01.2012 |
UA/11267/01/01 |
|||
C08CA01 |
АМЛОДИПІН ПФАЙЗЕР |
Таблетки по 10 мг, № 30 |
Пфайзер Інк. |
Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ |
1 таблетка містить 13,889 мг амлодипіну бесилату, що еквівалентно 10 мг амлодипіну |
за рецептом |
22.01.2007 |
22.01.2012 |
UA/11267/01/02 |
|||
C08CA01 |
АМЛОДИПІН ПФАЙЗЕР |
Таблетки по 5 мг, № 30 (10х3) у блістерах |
Пфайзер Інк. |
Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ |
1 таблетка містить 6,944 мг амлодипіну бесилату, що еквівалентно 5 мг амлодипіну |
за рецептом |
11.11.2011 |
11.11.2016 |
UA/11267/01/01 |
|||
C08CA01 |
АМЛОДИПІН ПФАЙЗЕР |
Таблетки по 10 мг, № 30 (10х3) у блістерах |
Пфайзер Інк. |
Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ |
1 таблетка містить 13,889 мг амлодипіну бесилату, що еквівалентно 10 мг амлодипіну |
за рецептом |
11.11.2011 |
11.11.2016 |
UA/11267/01/02 |
|||
C08CA01 |
АМЛОКАРД-САНОВЕЛЬ |
Таблетки по 10 мг, № 30 |
Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш. |
Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш. |
1 таблетка містить: амлодипіну бесилату 13,87 мг, що еквівалентно амлодипіну 10 мг; |
за рецептом |
11.12.2007 |
11.12.2012 |
UA/7419/01/02 |
|||
C08CA01 |
АМЛОКАРД-САНОВЕЛЬ |
Таблетки по 5 мг, № 30 |
Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш. |
Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш. |
1 таблетка містить: амлодипіну бесилату 6,935 мг, що еквівалентно амлодипіну 5 мг |
за рецептом |
11.12.2007 |
11.12.2012 |
UA/7419/01/01 |
|||
C08CA01 |
АМЛОКОР |
Таблетки по 5 мг, № 20, № 30 |
АДІФАРМ ЕАТ |
АДІФАРМ ЕАТ |
1 таблетка містить: амлодипіну бесилату в дозі, еквівалентній 5 мг амлодипіну |
за рецептом |
31.03.2008 |
31.03.2013 |
UA/8000/01/01 |
|||
C08CA01 |
АМЛОКОР |
Таблетки по 10 мг, № 20, № 30 |
Адіфарм ЕАТ |
Адіфарм ЕАТ |
1 таблетка містить: амлодипіну бесилату в дозі, еквівалентній 10 мг амлодипіну |
за рецептом |
31.03.2008 |
31.03.2013 |
UA/8000/01/02 |
|||
C08CA01 |
АМЛОНГ |
Таблетки по 10 мг, № 30 |
Мікро Лабс Лімітед |
Мікро Лабс Лімітед |
1 таблетка містить: амлодипіну бесилату еквівалентно 10 мг амлодипіну |
за рецептом |
23.07.2007 |
23.07.2012 |
UA/6714/01/02 |
|||
C08CA01 |
АМЛОНГ |
Таблетки по 5 мг, № 30 |
Мікро Лабс Лімітед |
Мікро Лабс Лімітед |
1 таблетка містить: амлодипіну бесилату еквівалентно 5 мг амлодипіну |
за рецептом |
23.07.2007 |
23.07.2012 |
UA/6714/01/01 |
|||
C08CA01 |
АМЛОПРИЛ®-ДАРНИЦЯ |
Таблетки по 10 мг, № 10х2 у контурних чарункових упаковках |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
1 таблетка містить: амлодипіну бесилату (у перерахуванні на 100% суху речовину) — 13,9 мг; у перерахуванні на амлодипін — 10 мг |
за рецептом |
18.03.2008 |
18.03.2013 |
UA/7940/01/02 |
|||
C08CA01 |
АМЛОПРИЛ®-ДАРНИЦЯ |
Таблетки по 5 мг, № 10х2 у контурних чарункових упаковках |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
1 таблетка містить: амлодипіну бесилату (у перерахуванні на 100% суху речовину) — 6,9 мг; у перерахуванні на амлодипін — 5 мг |
за рецептом |
18.03.2008 |
18.03.2013 |
UA/7940/01/01 |
|||
C08CA01 |
АМЛОСАНДОЗ |
Таблетки по 10 мг, № 30 |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Лек С.А., Польша, підприємство компанії Сандоз/Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз |
1 таблетка містить амлодипіну бесилату у кількості, що відповідає 10 мг амлодипіну; |
за рецептом |
22.01.2007 |
22.01.2012 |
UA/5734/01/02 |
|||
C08CA01 |
АМЛОСАНДОЗ |
Таблетки по 5 мг, № 30 |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Лек С.А., Польша, підприємство компанії Сандоз/Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз |
1 таблетка містить амлодипіну бесилату у кількості, що відповідає 5 мг амлодипіну; |
за рецептом |
22.01.2007 |
22.01.2012 |
UA/5734/01/01 |
|||
C08CA01 |
АМЛО® |
Таблетки по 10 мг, № 20 |
Дженом Біотек Пвт. Лтд. |
Дженом Біотек Пвт. Лтд. |
1 таблетка містить: амлодипіну бесилату еквівалентно амлодипіну 10 мг |
за рецептом |
23.11.2007 |
23.11.2012 |
UA/7330/01/01 |
|||
C08CA01 |
ВАЗОДИПІН |
Таблетки по 5 мг, № 30 |
Ципла Лтд |
Ципла Лтд |
1 таблетка містить: амлодипіну безилату у перерахуванні на амлодипін 5 мг |
за рецептом |
04.04.2007 |
04.04.2012 |
UA/6222/01/01 |
|||
C08CA01 |
ВАЗОДИПІН |
Таблетки по 10 мг, № 30 |
Ципла Лтд |
Ципла Лтд |
1 таблетка містить: амлодипіну безилату у перерахуванні на амлодипін 10 мг |
за рецептом |
04.04.2007 |
04.04.2012 |
UA/6222/01/02 |
|||
C08CA01 |
ДУАКТИН® |
Капсули по 5 мг, № 30 |
Фарма Інтернешенал |
Фарма Інтернешенал |
1 капсула містить: амлодипіну безилат еквівалентно 5 мг амлодипіну |
за рецептом |
07.08.2008 |
07.08.2013 |
UA/8752/01/01 |
|||
C08CA01 |
ЕМЛОДИН® |
Таблетки по 2,5 мг, № 30 |
ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС |
ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС |
1 таблетка містить 2,5 мг амлодипіну |
за рецептом |
28.04.2007 |
28.04.2012 |
UA/6382/01/01 |
|||
C08CA01 |
ЕМЛОДИН® |
Таблетки по 5 мг, № 30 |
ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС |
ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС |
1 таблетка містить 5,0 мг амлодипіну |
за рецептом |
28.04.2007 |
28.04.2012 |
UA/6382/01/02 |
|||
C08CA01 |
ЕМЛОДИН® |
Таблетки по 10 мг, № 30 |
ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС |
ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС |
1 таблетка містить 10,0 мг амлодипіну |
за рецептом |
28.04.2007 |
28.04.2012 |
UA/6382/01/03 |
|||
C08CA01 |
НОРВАСК® |
Таблетки по 5 мг або по 10 мг, № 30 |
Пфайзер Інтернешнл Інк. |
Генріх Мак Начф. ГмбХ & Ко. КГ |
1 таблетка містить амлодипіну — 5.0 мг або 10.0 мг |
за рецептом |
22.01.2007 |
22.01.2012 |
П.04.02/04529 |
|||
C08CA01 |
НОРВАСК® |
Таблетки по 10 мг, № 30 |
Пфайзер Інк. |
Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ |
1 таблетка містить: амлодипіну бесилат 10 мг |
за рецептом |
22.01.2007 |
22.01.2012 |
UA/5681/01/02 |
|||
C08CA01 |
НОРВАСК® |
Таблетки по 5 мг, № 30 |
Пфайзер Інк. |
Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ |
1 таблетка містить: амлодипіну бесилат 5 мг |
за рецептом |
22.01.2007 |
22.01.2012 |
UA/5681/01/01 |
|||
C08CA01 |
НОРВАСК® |
Таблетки по 5 мг, № 30 (10х3) у блістерах |
Пфайзер Інк. |
Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ |
1 таблетка містить 6,944 мг амлодипіну бесилату, що еквівалентно 5 мг амлодипіну |
за рецептом |
26.10.2011 |
26.10.2016 |
UA/5681/01/01 |
|||
C08CA01 |
НОРВАСК® |
Таблетки по 10 мг, № 30 (10х3) у блістерах |
Пфайзер Інк. |
Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ |
1 таблетка містить 13,889 мг амлодипіну бесилату, що еквівалентно 10 мг амлодипіну |
за рецептом |
26.10.2011 |
26.10.2016 |
UA/5681/01/02 |
|||
C08CA01 |
НОРМОДИПІН |
Таблетки по 10 мг, № 30 |
ВАТ «Гедеон Ріхтер» |
ВАТ «Гедеон Ріхтер» |
1 таблетка містить: 10 мг амлодипіну (у вигляді 13,889 мг амлодипіну безилату) |
за рецептом |
03.11.2009 |
03.11.2014 |
UA/2777/01/02 |
|||
C08CA01 |
НОРМОДИПІН |
Таблетки по 5 мг, № 30 |
ВАТ «Гедеон Ріхтер» |
ВАТ «Гедеон Ріхтер» |
1 таблетка містить: 5 мг амлодипіну (у вигляді 6,944 мг амлодипіну безилату) |
за рецептом |
03.11.2009 |
03.11.2014 |
UA/2777/01/01 |
|||
C08CA01 |
СЕМЛОПІН® |
Таблетки по 2,5 мг, № 28 |
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД. |
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД./ТОВ «КУСУМ ФАРМ», м. Суми |
1 таблетка містить: амлодипіну 2,5 мг |
за рецептом |
12.02.2009 |
12.02.2014 |
UA/9382/01/01 |
|||
C08CA01 |
СЕМЛОПІН® |
Таблетки по 5 мг, № 28 |
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД. |
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД./ТОВ «КУСУМ ФАРМ», м. Суми |
1 таблетка містить: амлодипіну 5 мг |
за рецептом |
12.02.2009 |
12.02.2014 |
UA/9382/01/02 |
|||
C08CA01 |
СТАМЛО |
Таблетки по 5 мг, № 20, № 30 |
Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд |
Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд |
1 таблетка містить: амлодипіну бесилату еквівалентно амлодипіну 5 мг |
за рецептом |
08.04.2009 |
08.04.2014 |
UA/1421/01/01 |
|||
C08CA01 |
СТАМЛО |
Таблетки по 10 мг, № 20, № 30 |
Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд |
Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд |
1 таблетка містить: амлодипіну бесилату еквівалентно амлодипіну 10 мг |
за рецептом |
08.04.2009 |
08.04.2014 |
UA/1421/01/02 |
|||
C08CA01 |
ТЕНОКС® |
Таблетки по 5 мг, № 30, № 90 |
КРКА, д.д., Ново место |
КРКА, д.д., Ново место |
1 таблетка містить: амлодипіну малеату у перерахуванні на амлодипін 5 мг |
за рецептом |
13.10.2009 |
13.10.2014 |
UA/10105/01/01 |
|||
C08CA01 |
ТЕНОКС® |
Таблетки по 10 мг, № 30, № 90 |
КРКА, д.д., Ново место |
КРКА, д.д., Ново место |
1 таблетка містить: амлодипіну малеату у перерахуванні на амлодипін 10 мг |
за рецептом |
13.10.2009 |
13.10.2014 |
UA/10105/01/02 |
|||
C08CA01 |
ТЕНСИГАЛ |
Таблетки по 10 мг, № 30, № 90 |
АЙВЕКС Фармасьютикалз с.р.о. |
АЙВЕКС Фармасьютикалз с.р.о. |
1 таблетка містить амлодипіну бесилату 13,9 мг, що відповідає 10 мг амлодипіну в 1 таблетці відповідно |
за рецептом |
23.07.2007 |
23.07.2012 |
UA/6781/01/02 |
|||
C08CA01 |
ТЕНСИГАЛ |
Таблетки по 5 мг, № 30, № 90 |
АЙВЕКС Фармасьютикалз с.р.о. |
АЙВЕКС Фармасьютикалз с.р.о. |
1 таблетка містить амлодипіну бесилату 6,95 мг, що відповідає 5 мг амлодипіну в 1 таблетці відповідно |
за рецептом |
23.07.2007 |
23.07.2012 |
UA/6781/01/01 |
|||
Амоксицилін (монопрепарат та його комбінації) |
J01C A04 |
Amoxicillin |
J01CA04 |
АМОКСИЛ® |
Таблетки по 250 мг, № 10х2 |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
1 таблетка містить: амоксициліну тригідрату, у перерахуванні на амоксицилін — 250 мг |
за рецептом |
02.06.2009 |
02.06.2014 |
UA/1081/01/01 |
J01CA04 |
АМОКСИЛ® |
Таблетки по 500 мг, № 10х2 |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
1 таблетка містить: амоксициліну тригідрату, у перерахуванні на амоксицилін 500 мг |
за рецептом |
02.06.2009 |
02.06.2014 |
UA/1081/01/02 |
|||
J01CA04 |
АМОКСИЦИЛІН |
Порошок для приготування 60 мл (250 мг/5 мл) суспензії по 20 г у флаконах, № 1 |
ТОВ «Фармтехнологія», м. Мінськ |
ТОВ «Фармтехнологія», м. Мінськ |
5 мл готової суспензії містять: амоксициліну 250 мг |
за рецептом |
06.02.2007 |
06.02.2012 |
UA/5852/01/02 |
|||
J01CA04 |
АМОКСИЦИЛІН |
Порошок для приготування 60 мл (500 мг/5 мл) суспензії по 20 г у флаконах, № 1 |
ТОВ «Фармтехнологія», м. Мінськ |
ТОВ «Фармтехнологія», м. Мінськ |
5 мл готової суспензії містять: амоксициліну 500 мг |
за рецептом |
06.02.2007 |
06.02.2012 |
UA/5852/01/03 |
|||
J01CA04 |
АМОКСИЦИЛІН |
Порошок для приготування 60 мл (125 мг/5 мл) суспензії по 20 г у флаконах, № 1 |
ТОВ «Фармтехнологія», м. Мінськ |
ТОВ «Фармтехнологія», м. Мінськ |
5 мл готової суспензії містять: амоксициліну 125 мг |
за рецептом |
06.02.2007 |
06.02.2012 |
UA/5852/01/01 |
|||
J01CA04 |
АМОКСИЦИЛІН |
Гранули по 40 г для приготування 100 мл (250 мг/5 мл) суспензії у флаконах, № 1 |
«Хемофарм» АД |
«Хемофарм» АД |
5 мл готової суспензії містять: амоксициліну — 250.0 мг |
за рецептом |
07.03.2008 |
07.03.2012 |
3100 |
|||
J01CA04 |
АМОКСИЦИЛІН |
Капсули по 0,5 г № 10, № 20 (пакування із in bulk фірми-виробника Shandong Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd., Китай) |
ЗАТ «Лекхім–Харків», м. Харків |
ЗАТ «Лекхім–Харків», м. Харків |
1 капсула містить: амоксициліну тригідрату 0,587 г у перерахуванні на амоксицилін 0,5 г |
за рецептом |
01.10.2009 |
01.10.2014 |
UA/9691/01/01 |
|||
J01CA04 |
АМОКСИЦИЛІН |
Капсули по 250 мг, № 16 |
«Хемофарм» АД |
«Хемофарм» АД |
1 капсула містить: амоксициліну (у формі тригідрату) 250 мг |
за рецептом |
07.03.2008 |
07.03.2013 |
UA/7832/01/01 |
|||
J01CA04 |
АМОКСИЦИЛІН |
Капсули по 500 мг, № 16 |
«Хемофарм» АД |
«Хемофарм» АД |
1 капсула містить: амоксициліну (у формі тригідрату) 500 мг |
за рецептом |
07.03.2008 |
07.03.2013 |
UA/7832/01/02 |
|||
J01CA04 |
АМОКСИЦИЛІН |
Гранули по 40 г для приготування 100 мл (250 мг/5 мл) суспензії у флаконах, № 1 з мірною ложечкою |
«Хемофарм» АД |
«Хемофарм» АД |
5 мл готової суcпензії містять: 250 мг амоксициліну (у формі тригідрату) |
за рецептом |
07.03.2008 |
07.03.2013 |
UA/7832/02/01 |
|||
J01CA04 |
АМОКСИЦИЛІН СОЛЮТАБ — НОРТОН |
Таблетки розчинні зі смаком ананаса по 250 мг, або по 500 мг, або по 1000 мг, № 20 |
Нортон Інтернешинал Фармасьютікал Інк. |
Юнімакс Лабораторіес |
1 таблетка містить: амоксициліну 250 мг, або 500 мг, або 1000 мг |
за рецептом |
31.03.2008 |
31.03.2012 |
Р.04.03/06272 |
|||
J01CA04 |
АМОКСИЦИЛІН СОЛЮТАБ — НОРТОН |
Таблетки розчинні зі смаком апельсина по 250 мг, або по 500 мг, або по 1000 мг, № 20 |
Нортон Інтернешинал Фармасьютікал Інк. |
Юнімакс Лабораторіес |
1 таблетка містить: амоксициліну 250 мг, або 500 мг, або 1000 мг |
за рецептом |
31.03.2008 |
31.03.2012 |
Р.04.03/06274 |
|||
J01CA04 |
АМОКСИЦИЛІН СОЛЮТАБ — НОРТОН |
Таблетки розчинні зі смаком апельсина по 250 мг, № 20 |
Амерікен Нортон Корпорейшн |
Юнімакс Лабораторіес/Мепро Фармасютікалз Пвт. Лтд. |
1 таблетка містить: амоксициліну 250 мг |
за рецептом |
31.03.2008 |
31.03.2013 |
UA/8001/01/01 |
|||
J01CA04 |
АМОКСИЦИЛІН СОЛЮТАБ — НОРТОН |
Таблетки розчинні зі смаком апельсина по 500 мг, № 20 |
Амерікен Нортон Корпорейшн |
Юнімакс Лабораторіес/Мепро Фармасютікалз Пвт. Лтд. |
1 таблетка містить: амоксициліну 500 мг |
за рецептом |
31.03.2008 |
31.03.2013 |
UA/8001/01/02 |
|||
J01CA04 |
АМОКСИЦИЛІН СОЛЮТАБ — НОРТОН |
Таблетки розчинні зі смаком апельсина по 1000 мг, № 20 |
Амерікен Нортон Корпорейшн |
Юнімакс Лабораторіес/Мепро Фармасютікалз Пвт. Лтд. |
1 таблетка містить: амоксициліну 1000 мг |
за рецептом |
31.03.2008 |
31.03.2013 |
UA/8001/01/03 |
|||
J01CA04 |
АМОКСИЦИЛІН СОЛЮТАБ — НОРТОН |
Таблетки розчинні зі смаком ананаса по 250 мг, № 20 |
Амерікен Нортон Корпорейшн |
Юнімакс Лабораторіес/Мепро Фармасютікалз Пвт. Лтд. |
1 таблетка містить: амоксициліну 250 мг |
за рецептом |
31.03.2008 |
31.03.2013 |
UA/8002/01/01 |
|||
J01CA04 |
АМОКСИЦИЛІН СОЛЮТАБ — НОРТОН |
Таблетки розчинні зі смаком ананаса по 500 мг, № 20 |
Амерікен Нортон Корпорейшн |
Юнімакс Лабораторіес/Мепро Фармасютікалз Пвт. Лтд. |
1 таблетка містить: амоксициліну 500 мг |
за рецептом |
31.03.2008 |
31.03.2013 |
UA/8002/01/02 |
|||
J01CA04 |
АМОКСИЦИЛІН СОЛЮТАБ — НОРТОН |
Таблетки розчинні зі смаком ананаса по 1000 мг, № 20 |
Амерікен Нортон Корпорейшн |
Юнімакс Лабораторіес/Мепро Фармасютікалз Пвт. Лтд. |
1 таблетка містить: амоксициліну 1000 мг |
за рецептом |
31.03.2008 |
31.03.2013 |
UA/8002/01/03 |
|||
J01CA04 |
АМОФАСТ |
Таблетки, що диспергуються по 750 мг, № 20 |
Актавіс груп АТ |
Актавіс РТ |
1 таблетка містить: амоксициліну тригідрату еквівалентно 750 мг амоксициліну |
за рецептом |
17.08.2007 |
17.08.2012 |
UA/6892/01/03 |
|||
J01CA04 |
АМОФАСТ |
Таблетки, що диспергуються по 500 мг, № 20 |
Актавіс груп АТ |
Актавіс РТ |
1 таблетка містить: амоксициліну тригідрату еквівалентно 500 мг амоксициліну |
за рецептом |
17.08.2007 |
17.08.2012 |
UA/6892/01/02 |
|||
J01CA04 |
АМОФАСТ |
Таблетки, що диспергуються по 375 мг, № 20 |
Актавіс груп АТ |
Актавіс РТ |
1 таблетка містить: амоксициліну 375 мг |
за рецептом |
17.08.2007 |
17.08.2012 |
UA/6892/01/01 |
|||
J01CA04 |
В-МОКС |
Капсули по 500 мг, № 10, № 20 |
Вайшалі Фармас’ютікалз |
Вайшалі Фармас’ютікалз |
1 капсула містить амоксициліну тригідрату (у перерахунку на амоксицилін) 500 мг |
за рецептом |
02.06.2009 |
02.06.2014 |
UA/1545/01/02 |
|||
J01CA04 |
ГРАМОКС-А |
Капсули по 500 мг, № 12, № 16, № 20 |
Спільне українсько-іспанське підприємство «Сперко Україна», м. Вінниця |
Спільне українсько-іспанське підприємство «Сперко Україна», м. Вінниця |
1 капсула містить: амоксициліну тригідрату у перерахуванні на безводний амоксицилін 500 мг |
за рецептом |
30.12.2009 |
30.12.2014 |
UA/2601/01/01 |
|||
J01CA04 |
ГРАМОКС-Д |
Порошок для приготування 60 мл, або 100 мл, або 120 мл суспензії, 250 мг/5 мл у контейнерах, № 1 |
Спільне українсько-іспанське підприємство «Сперко Україна», м. Вінниця |
Спільне українсько-іспанське підприємство «Сперко Україна», м. Вінниця |
5 мл (1 мірна ложка) суспензії містять: 250 мг амоксициліну тригідрату в перерахуванні на безводний амоксицилін; |
за рецептом |
03.11.2009 |
03.11.2014 |
UA/2098/01/01 |
|||
J01CA04 |
ГРАМОКС-Д |
Порошок для приготування 60 мл, або 100 мл, або 120 мл суспензії, 125 мг/5 мл у контейнерах ,№ 1 |
Спільне українсько-іспанське підприємство «Сперко Україна», м. Вінниця |
Спільне українсько-іспанське підприємство «Сперко Україна», м. Вінниця |
5 мл (1 мірна ложка) суспензії містять: 125 мг амоксициліну тригідрату в перерахуванні на безводний амоксицилін; |
за рецептом |
03.11.2009 |
03.11.2014 |
UA/2098/01/02 |
|||
J01CA04 |
ОСПАМОКС |
Капсули по 250 мг, № 12 |
Біохемі ГмбХ |
Біохемі ГмбХ |
1 капсула містить: амоксициліну (у вигляді тригідрату) 250 мг |
за рецептом |
22.01.2007 |
22.01.2012 |
П.01.02/04236 |
|||
J01CA04 |
ОСПАМОКС |
Капсули по 250 мг ,№ 12 |
Сандоз ГмбХ |
Сандоз ГмбХ |
1 капсула містить: амоксициліну (у вигляді тригідрату) 250 мг |
за рецептом |
22.01.2007 |
22.01.2012 |
UA/3975/03/01 |
|||
J01CA04 |
ОСПАМОКС |
Порошок по 6,6 г або по 11 г для приготування 60 мл або 100 мл суспензії (250 мг/5 мл) для перорального застосування у флаконах |
Сандоз ГмбХ |
Сандоз ГмбХ |
5 мл суспензії містять: амоксициліну тригідрату 287 мг, що відповідає 250 мг амоксициліну |
за рецептом |
16.04.2007 |
16.04.2012 |
UA/3975/05/02 |
|||
J01CA04 |
ОСПАМОКС |
Порошок по 12 г або по 20 г для приготування 60 мл або 100 мл суспензії (500 мг/5 мл) для перорального застосування у флаконах |
Сандоз ГмбХ |
Сандоз ГмбХ |
5 мл суспензії містять: або амоксициліну тригідрату 524 мг, що відповідає 500 мг амоксициліну; |
за рецептом |
16.04.2007 |
16.04.2012 |
UA/3975/05/03 |
|||
J01CA04 |
ОСПАМОКС |
Порошок по 5,1 г або по 8,5 г для приготування 60 мл або 100 мл суспензії (125 мг/5 мл) для перорального застосування у флаконах |
Сандоз ГмбХ |
Сандоз ГмбХ |
5 мл суспензії містять: амоксициліну тригідрату 146,5 мг, що відповідає 125 мг амоксициліну |
за рецептом |
16.04.2007 |
16.04.2012 |
UA/3975/05/01 |
|||
J01CA04 |
ОСПАМОКС |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг, № 12 (12х1) |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Сандоз ГмбХ |
1 таблетка містить амоксициліну 500 мг у формі амоксициліну тригідрату |
за рецептом |
14.02.2011 |
14.02.2016 |
UA/3975/01/01 |
|||
J01CA04 |
ОСПАМОКС |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг, № 12 (12х1) |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Сандоз ГмбХ |
1 таблетка містить амоксициліну 1000 мг у формі амоксициліну тригідрату |
за рецептом |
14.02.2011 |
14.02.2016 |
UA/3975/01/02 |
|||
J01CA04 |
ОСПАМОКС |
Капсули по 250 мг, № 12 (12х1) у блістерах |
Сандоз ГмбХ |
Сандоз ГмбХ |
1 капсула містить амоксициліну 250 мг у формі амоксициліну тригідрату |
за рецептом |
26.10.2011 |
26.10.2016 |
UA/3975/03/01 |
|||
J01CA04 |
ОСПАМОКС ДТ |
Таблетки дисперговані по 500 мг, № 12 |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Сандоз ГмбХ |
1 таблетка містить амоксициліну тригідрату у кількості, що відповідає 500 мг амоксициліну |
за рецептом |
22.01.2007 |
22.01.2012 |
UA/3975/04/01 |
|||
J01CA04 |
ОСПАМОКС ДТ |
Таблетки дисперговані по 1000 мг, № 12 |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Сандоз ГмбХ |
1 таблетка містить амоксициліну тригідрату у кількості, що відповідає 1000 мг амоксициліну |
за рецептом |
22.01.2007 |
22.01.2012 |
UA/3975/04/03 |
|||
J01CA04 |
ОСПАМОКС ДТ |
Таблетки дисперговані по 750 мг, № 12 |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Сандоз ГмбХ |
1 таблетка містить амоксициліну тригідрату у кількості, що відповідає 750 мг амоксициліну |
за рецептом |
22.01.2007 |
22.01.2012 |
UA/3975/04/02 |
|||
J01CA04 |
ОСПАМОКС ДТ |
Таблетки, що диспергуються, по 500 мг, №12 (12х1) |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Сандоз ГмбХ |
1 таблетка містить амоксициліну 500 мг у формі амоксициліну тригідрату |
за рецептом |
15.12.2011 |
15.12.2016 |
UA/3975/04/01 |
|||
J01CA04 |
ОСПАМОКС ДТ |
Таблетки, що диспергуються, по 750 мг, № 12 (6х2) |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Сандоз ГмбХ |
1 таблетка містить амоксициліну 750 мг у формі амоксициліну тригідрату |
за рецептом |
15.12.2011 |
15.12.2016 |
UA/3975/04/02 |
|||
J01CA04 |
ОСПАМОКС ДТ |
Таблетки, що диспергуються, по 1000 мг, № 12 (6х2) у блістерах |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Сандоз ГмбХ |
1 таблетка містить амоксициліну 1000 мг у формі амоксициліну тригідрату |
за рецептом |
15.12.2011 |
15.12.2016 |
UA/3975/04/03 |
|||
J01CA04 |
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® |
Таблетки по 250 мг, № 20 (5х4) у блістерах |
Астеллас Фарма Юроп Б.В. |
Астеллас Фарма Юроп Б.В. |
1 таблетка містить амоксициліну тригідрату (у перерахунку на амоксициліну) — 250 мг |
за рецептом |
06.05.2010 |
06.05.2012 |
UA/4379/01/02 |
|||
J01CA04 |
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® |
Таблетки по 500 мг, № 20 (5х4) у блістерах |
Астеллас Фарма Юроп Б.В. |
Астеллас Фарма Юроп Б.В. |
1 таблетка містить амоксициліну тригідрату (у перерахунку на амоксициліну) — 500 мг |
за рецептом |
06.05.2010 |
06.05.2012 |
UA/4379/01/03 |
|||
J01CA04 |
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® |
Таблетки по 1000 мг, № 20 (5х4) у блістерах |
Астеллас Фарма Юроп Б.В. |
Астеллас Фарма Юроп Б.В. |
1 таблетка містить амоксициліну тригідрату (у перерахунку на амоксициліну) — 1000 мг |
за рецептом |
06.05.2010 |
06.05.2012 |
UA/4379/01/04 |
|||
J01CA04 |
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® |
Таблетки по 125 мг, № 20 (5х4) у блістерах |
Астеллас Фарма Юроп Б.В. |
Астеллас Фарма Юроп Б.В. |
1 таблетка містить амоксициліну тригідрату (у перерахунку на амоксициліну) — 125 мг |
за рецептом |
06.05.2010 |
06.05.2012 |
UA/4379/01/01 |
|||
J01CA04 |
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® |
Таблетки, що диспергуються, по 125 мг, № 20 (5х4) у блістерах |
Астеллас Фарма Юроп Б.В. |
Астеллас Фарма Юроп Б.В. |
1 таблетка містить амоксициліну (в формі амоксициліну тригідрату) — 125 мг |
за рецептом |
06.05.2010 |
06.05.2015 |
UA/4379/01/01 |
|||
J01CA04 |
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® |
Таблетки, що диспергуються, 250 мг, № 20 (5х4) у блістерах |
Астеллас Фарма Юроп Б.В. |
Астеллас Фарма Юроп Б.В. |
1 таблетка містить амоксициліну (в формі амоксициліну тригідрату) — 250 мг |
за рецептом |
06.05.2010 |
06.05.2015 |
UA/4379/01/02 |
|||
J01CA04 |
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® |
Таблетки, що диспергуються, по 500 мг, № 20 (5х4) у блістерах |
Астеллас Фарма Юроп Б.В. |
Астеллас Фарма Юроп Б.В. |
1 таблетка містить амоксициліну (в формі амоксициліну тригідрату) — 500 мг |
за рецептом |
06.05.2010 |
06.05.2015 |
UA/4379/01/03 |
|||
J01CA04 |
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® |
Таблетки, що диспергуються, по 1000 мг, № 20 (4х5) у блістерах |
Астеллас Фарма Юроп Б.В. |
Астеллас Фарма Юроп Б.В. |
1 таблетка містить амоксициліну (в формі амоксициліну тригідрату) — 1000 мг |
за рецептом |
06.05.2010 |
06.05.2015 |
UA/4379/01/04 |
|||
J01CA04 |
ХІКОНЦИЛ |
Порошок для приготування 100 мл суспензії для перорального застосування, 250 мг/5 мл у флаконах, № 1 |
КРКА, д.д., Ново место |
КРКА, д.д., Ново место |
5 мл суспензії для перорального застосування (1 мірна ложка) містить 125 мг амоксициліну у вигляді тригідрату |
за рецептом |
30.03.2010 |
30.03.2012 |
UA/2896/01/01 |
МНН або загально-прийнята назва діючої речовини | Код АТС згідно постанови КМУ № 1071 від 05.09.1996р. (із змінами) | МНН | Код АТС | Торговельна назва | Лікарська форма, упаковка | Заявник | Виробник | Склад (діючі речовини) | Умови відпуску | Дата реєстрації | Дата закінчення реєстрації | Номер реєстр. посв. |
J01CA04 |
ХІКОНЦИЛ |
Порошок для приготування 100 мл суспензії для перорального застосування, 250 мг/5 мл у флаконах № 1 |
КРКА, д.д., Ново место |
Сандоз ГмбХ |
5 мл суспензії для перорального застосування (1 мірна ложка) містить 125 мг амоксициліну у вигляді тригідрату |
за рецептом |
30.03.2010 |
30.03.2015 |
UA/2896/01/01 |
|||
J01CA04 |
ХІКОНЦИЛ |
Капсули по 250 мг № 16 (8х2) у блістерах |
КРКА, д.д., Ново место |
КРКА, д.д., Ново место |
1 капсула містить 250 мг амоксициліну у вигляді амоксициліну тригідрату |
за рецептом |
16.06.2011 |
16.06.2016 |
UA/2896/02/01 |
|||
J01CA04 |
ХІКОНЦИЛ |
Капсули по 500 мг № 16 (8х2) у блістерах |
КРКА, д.д., Ново место |
КРКА, д.д., Ново место |
1 капсула містить 500 мг амоксициліну у вигляді амоксициліну тригідрату |
за рецептом |
16.06.2011 |
16.06.2016 |
UA/2896/02/02 |
|||
J01CA04 |
ХІКОНЦИЛ |
Порошок для 60 мл оральної суспензії, 125 мг/5 мл у скляних флаконах № 1 з мірною ложкою |
КРКА, д.д., Ново место |
Сандоз ГмбХ |
5 мл готової оральної суспензії (1 мірна ложка) містить 125 мг амоксициліну у вигляді амоксициліну тригідрату |
за рецептом |
06.07.2011 |
06.07.2016 |
UA/2896/01/02 |
|||
J01C R02 |
Amoxicillin and enzyme inhibitor |
J01CR02 |
А-КЛАВ-ФАРМЕКС |
Порошок для приготування суспензії для перорального застосування, 312,5 мг/5 мл у флаконах № 1 |
Амерікен Нортон Корпорейшн |
ТОВ «Фармекс Груп», Київська обл., м. Бориспіль |
5 мл суспензії по 312,5 мг/ 62,5 мг містять 250 мг амоксициліну у формі амоксициліну тригідрату та 62,5 мг клавуланової кислоти у формі клавуланату калію, співвідношення 4 : 1 |
за рецептом |
21.04.2010 |
21.04.2015 |
UA/11060/02/01 |
|
J01CR02 |
А-КЛАВ-ФАРМЕКС |
Порошок для приготування суспензії для перорального застосування, 156,25 мг/5 мл у флаконах № 1 |
Амерікен Нортон Корпорейшн |
ТОВ «Фармекс Груп», Київська обл., м. Бориспіль |
5 мл суспензії по 125 мг/32,25 мг містять 125 мг амоксициліну у формі амоксициліну тригідрату та 31,25 мг клавуланової кислоти у формі клавуланату калію, співвідношення 4 : 1 |
за рецептом |
21.04.2010 |
21.04.2015 |
UA/11060/02/02 |
|||
J01CR02 |
А-КЛАВ-ФАРМЕКС |
Порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 250 мг/50 мг у флаконах № 1 |
Амерікен Нортон Корпорейшн |
ТОВ «Фармекс Груп», Київська обл., м. Бориспіль |
1 флакон містить 250 мг/50 мг суміші амоксициліну натрію стерильного, еквівалентного амоксициліну стерильному, та клавуланату калію стерильного, еквівалентного клавулановій кислоті стерильній, у співвідношенні 5 :1 |
за рецептом |
21.04.2010 |
21.04.2015 |
UA/11060/01/01 |
|||
J01CR02 |
А-КЛАВ-ФАРМЕКС |
Порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 500 мг/100 мг у флаконах № 1 |
Амерікен Нортон Корпорейшн |
ТОВ «Фармекс Груп», Київська обл., м. Бориспіль |
1 флакон містить 500 мг/100 мг суміші амоксициліну натрію стерильного, еквівалентного амоксициліну стерильному, та клавуланату калію стерильного, еквівалентного клавулановій кислоті стерильній, у співвідношенні 5 :1 |
за рецептом |
21.04.2010 |
21.04.2015 |
UA/11060/01/02 |
|||
J01CR02 |
А-КЛАВ-ФАРМЕКС |
Порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 1000 мг/200 мг у флаконах № 1 |
Амерікен Нортон Корпорейшн |
ТОВ «Фармекс Груп», Київська обл., м. Бориспіль |
1 флакон містить 1000 мг/200 мг суміші амоксициліну натрію стерильного, еквівалентного амоксициліну стерильному, та клавуланату калію стерильного, еквівалентного клавулановій кислоті стерильній, у співвідношенні 5 :1 |
за рецептом |
21.04.2010 |
21.04.2015 |
UA/11060/01/03 |
|||
J01CR02 |
А-КЛАВ-ФАРМЕКС |
Таблетки, вкриті оболонкою, 250 мг/125 мг № 30 |
Амерікен Нортон Корпорейшн |
ТОВ «Фармекс Груп», Київська обл., м. Бориспіль |
1 таблетка (250 мг/125 мг) містить: 250 мг амоксициліну у формі тригідрату та 125 мг клавуланової кислоти у формі калієвої солі, співвідношення 2:1 |
за рецептом |
12.02.2009 |
12.02.2014 |
UA/10892/01/02 |
|||
J01CR02 |
А-КЛАВ-ФАРМЕКС |
Таблетки, вкриті оболонкою, 500 мг/125 мг № 30 |
Амерікен Нортон Корпорейшн |
ТОВ «Фармекс Груп», Київська обл., м. Бориспіль |
1 таблетка (500 мг/125 мг) містить: 500 мг амоксициліну у формі тригідрату та 125 мг клавуланової кислоти у формі калієвої солі, співвідношення 4:1 |
за рецептом |
12.02.2009 |
12.02.2014 |
UA/10892/01/03 |
|||
J01CR02 |
А-КЛАВ-ФАРМЕКС |
Таблетки, вкриті оболонкою, 875 мг/125 мг № 24 |
Амерікен Нортон Корпорейшн |
ТОВ «Фармекс Груп», Київська обл., м. Бориспіль |
1 таблетка (875 мг/125 мг) містить: 875 мг амоксициліну у формі тригідрату та 125 мг клавуланової кислоти у формі калієвої солі, співвідношення 7:1 |
за рецептом |
12.02.2009 |
12.02.2014 |
UA/10892/01/01 |
|||
J01CR02 |
АМОКСИКЛАВ® |
Порошок для приготування розчину для внутрішньовенних ін’єкцій, 500 мг/100 мг у флаконах № 5 |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Сандоз ГмбХ (виробник, пакувальник у первинну упаковку)/Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз (пакувальник у вторинну упаковку, випуск серії) |
1 флакон містить: 500 мг амоксициліну у формі натрієвої солі та 100 мг клавуланової кислоти у формі калієвої солі |
за рецептом |
21.04.2010 |
21.04.2012 |
UA/7064/03/01 |
|||
J01CR02 |
АМОКСИКЛАВ® |
Порошок для приготування розчину для внутрішньовенних ін’єкцій, 1000 мг/200 мг у флаконах № 5 |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Сандоз ГмбХ (виробник, пакувальник у первинну упаковку)/Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз (пакувальник у вторинну упаковку, випуск серії) |
1 флакон містить:1000 мг амоксициліну у формі натрієвої солі та 200 мг клавуланової кислоти у формі калієвої солі |
за рецептом |
21.04.2010 |
21.04.2012 |
UA/7064/03/02 |
|||
J01CR02 |
АМОКСИКЛАВ® |
Порошок для 100 мл оральної суспензії (125 мг/31,25 мг в 5 мл) у флаконах № 1 (разом з поршневою піпеткою) |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз |
5 мл суспензії містять 125 мг амоксициліну у формі тригідрату та 31,25 мг кислоти клавуланової у формі калієвої солі або 250 мг амоксициліну у формі тригідрату та 62,5 мг кислоти клавуланової у формі калієвої солі |
за рецептом |
01.03.2011 |
01.03.2016 |
UA/7064/02/02 |
|||
J01CR02 |
АМОКСИКЛАВ® |
Порошок по 25 г для приготування 100 мл (250 мг/62,5 мг в 5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1 |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз |
5 мл суспензії 312,5 мг містять 250 мг амоксициліну у формі тригідрату та 62,5 мг клавуланової кислоти у формі калієвої солі, співвідношення 4 : 1 |
за рецептом |
16.11.2007 |
16.11.2012 |
UA/7064/02/01 |
|||
J01CR02 |
АМОКСИКЛАВ® |
Порошок для розчину для ін’єкцій, 500 мг/100 мг у флаконах № 5 |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Сандоз ГмбХ/Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз |
1 флакон містить: 500 мг амоксициліну у формі натрієвої солі і 100 мг клавуланової кислоти у формі калієвої солі |
за рецептом |
21.04.2010 |
21.04.2015 |
UA/7064/03/01 |
|||
J01CR02 |
АМОКСИКЛАВ® |
Порошок для розчину для ін’єкцій, 1000 мг/200 мг у флаконах № 5 |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Сандоз ГмбХ/Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз |
1 флакон містить: 1000 мг амоксициліну у формі натрієвої солі і 200 мг клавуланової кислоти у формі калієвої солі |
за рецептом |
21.04.2010 |
21.04.2015 |
UA/7064/03/02 |
|||
J01CR02 |
АМОКСИКЛАВ® 2Х |
Таблетки, вкриті плівкововю оболонкою, 500 мг/125 мг № 14 (7х2) |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз |
1 таблетка 500 мг/125 мг містить 500 мг амоксициліну у формі тригідрату та 125 мг клавуланової кислоти у формі калієвої солі |
за рецептом |
30.03.2010 |
30.03.2015 |
UA/7064/01/01 |
|||
J01CR02 |
АМОКСИКЛАВ® 2Х |
Таблетки, вкриті плівкововю оболонкою, 875 мг/125 мг № 14 (7х2) |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз |
1 таблетка 875 мг/125 мг містить 875 мг амоксициліну у формі тригідрату та 125 мг клавуланової кислоти у формі калієвої солі |
за рецептом |
30.03.2010 |
30.03.2015 |
UA/7064/01/02 |
|||
J01CR02 |
АМОКСИКЛАВ® 2Х |
Таблетки, вкриті плівкововю оболонкою, 500 мг/125 мг № 14 (7х2) |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз |
1 таблетка (500 мг/125 мг) містить 500 мг амоксициліну у формі тригідрату та 125 мг клавуланової кислоти у формі калієвої солі, співвідношення 4 : 1 |
за рецептом |
30.03.2010 |
30.03.2012 |
UA/7064/01/01 |
|||
J01CR02 |
АМОКСИКЛАВ® 2Х |
Таблетки, вкриті плівкововю оболонкою, 875 мг/125 мг № 14 (7х2) |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз |
1 таблетка (875 мг/125 мг) містить 875 мг амоксициліну у формі тригідрату та 125 мг клавуланової кислоти у формі калієвої солі, співвідношення 4 : 1 |
за рецептом |
30.03.2010 |
30.03.2012 |
UA/7064/01/02 |
|||
J01CR02 |
АМОКСИКЛАВ® КВІКТАБ |
Таблетки, що диспергуються, по 875 мг/125 мг № 10 |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз |
1 таблетка містить: амоксициліну 875 мг, клавуланової кислоти 125 мг |
за рецептом |
25.05.2007 |
25.05.2012 |
UA/3011/04/01 |
|||
J01CR02 |
АМОКСИКЛАВ® КВІКТАБ |
Таблетки, що диспергуються, по 500 мг/125 мг № 10 |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз |
1 таблетка містить: амоксициліну у формі амоксициліну тригідрату 500 мг, клавуланової кислоти у формі калію клавуланату 125 мг |
за рецептом |
25.05.2007 |
25.05.2012 |
UA/3011/04/02 |
|||
J01CR02 |
АМОКСИКОМБ |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг/125 мг № 15 |
ЗАТ «Аринга» |
Ауробіндо Фарма Лімітед |
1 таблетка містить: амоксициліну тригідрат у кількості, еквівалентній амоксициліну 500 мг, калію клавуланат у кількості, еквівалентній кислоті клавулоновій 125 мг |
за рецептом |
09.04.2009 |
09.04.2014 |
UA/9525/01/02 |
|||
J01CR02 |
АМОКСИКОМБ |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг/125 мг № 20 |
ЗАТ «Аринга» |
Ауробіндо Фарма Лімітед |
1 таблетка містить: амоксициліну тригідрат у кількості, еквівалентній амоксициліну 250 мг, калію клавуланат у кількості, еквівалентній кислоті клавулоновій 125 мг |
за рецептом |
09.04.2009 |
09.04.2014 |
UA/9525/01/01 |
|||
J01CR02 |
АМОКСИКОМБ |
Порошок для приготування 100 мл суспензії для внутрішнього застосування, 125 мг/31,25 мг/5 мл у флаконах № 1 |
ЗАТ «Аринга» |
Ауробіндо Фарма Лтд. |
5 мл суспензії містять амоксициліну тригідрат у кількості, еквівалентній амоксициліну 125 мг; калію клавуланат у кількості, еквівалентній кислоти клавуланової 31,25 мг; |
за рецептом |
29.10.2010 |
29.10.2015 |
UA/11106/01/01 |
|||
J01CR02 |
АМОКСИКОМБ |
Порошок для приготування 100 мл суспензії для внутрішнього застосування, 250 мг/62,5 мг/5 мл у флаконах № 1 |
ЗАТ «Аринга» |
Ауробіндо Фарма Лтд. |
5 мл суспензії містять амоксициліну тригідрат у кількості, еквівалентній амоксициліну 250 мг; калію клавуланат у кількості, еквівалентній кислоти клавуланової 62,5 мг; |
за рецептом |
29.10.2010 |
29.10.2015 |
UA/11106/01/02 |
|||
J01CR02 |
АМОКСИЛ-К |
Порошок для розчину для ін’єкцій по 1,2 г у флаконах № 1, № 10 |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
1 флакон містить стерильної суміші (5:1) амоксициліну натрієвої солі та клавуланату калієвої солі, у перерахуванні на амоксицилін 1,0 г і клавуланову кислоту 0,2 г. |
за рецептом |
25.05.2010 |
25.05.2015 |
UA/10656/01/01 |
|||
J01CR02 |
АМОКСИЛ — К 625 |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг/125 мг № 7х2 у блістерах |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
1 таблетка містить амоксициліну тригідрату, у перерахуванні на амоксицилін 500 мг та суміш калію клавуланату і мікрокристалічної целюлози у співвідношенні (1:1), у перерахуванні на клавуланову кислоту 125 мг |
за рецептом |
01.09.2010 |
01.09.2015 |
UA/10915/01/01 |
|||
J01CR02 |
АУГМЕНТИН |
Порошок для приготування 70 мл (228.5 мг/5 мл) сиропу у флаконах № 1 |
ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед |
СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс |
5 мл готового сиропу містять: амоксициліну — 200.0 мг, клавуланової кислоти — 28.5 мг |
за рецептом |
07.07.2008 |
07.07.2012 |
3467 |
|||
J01CR02 |
АУГМЕНТИН™ |
Порошок для приготування 70 мл (200 мг/28,5 мг в 5 мл) суспензії у флаконах №1 |
ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед |
СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс |
5 мл суспензії містять амоксициліну (у формі амоксициліну тригідрату) 200 мг і клавуланової кислоти (у формі калію клавуланату) 28,5 мг// |
за рецептом |
07.07.2008 |
07.07.2013 |
UA/0987/05/01 |
|||
J01CR02 |
АУГМЕНТИН™ |
Порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 500 мг/100 мг у флаконах № 10 |
ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед |
СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс |
1 флакон містить: амоксициліну (у вигляді амоксициліну натрію) 500 мг,клавуланової кислоти (у вигляді калію клавуланату) 100 мг. |
за рецептом |
26.03.2009 |
26.03.2014 |
UA/0987/01/02 |
|||
J01CR02 |
АУГМЕНТИН™ |
Порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 1000 мг/200 мг у флаконах № 5, № 10 |
ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед |
СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс |
1 флакон містить: амоксициліну (у вигляді амоксициліну натрію) 1000 мг, клавуланової кислоти (у вигляді калію клавуланату) 200 мг. |
за рецептом |
26.03.2009 |
26.03.2014 |
UA/0987/01/01 |
|||
J01CR02 |
АУГМЕНТИН™ (BD) |
Таблетки, вкриті оболонкою, 875 мг/125 мг № 14 |
ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед |
СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс |
1 таблетка містить: амоксициліну (у формі амоксициліну тригідрату) 875 мг, клавуланової кислоти (у формі калію клавуланату) 125 мг |
за рецептом |
03.11.2009 |
03.11.2014 |
UA/0987/02/01 |
|||
J01CR02 |
АУГМЕНТИН™ (ВD) |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 625 мг (500/125) № 14 |
ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед |
СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс |
1 таблетка містить: амоксициліну — 500.0 мг, клавуланової кислоти — 125.0 мг |
за рецептом |
07.07.2008 |
07.07.2012 |
3530 |
|||
J01CR02 |
АУГМЕНТИН™ (ВD) |
Таблетки, вкриті оболонкою, 500 мг/125 мг № 14 |
ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед |
СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс |
1 таблетка містить амоксициліну (у формі амоксициліну тригідрату) 500 мг, клавуланової кислоти (у формі калію клавуланату) 125 мг// |
за рецептом |
07.07.2008 |
07.07.2013 |
UA/0987/02/02 |
|||
J01CR02 |
АУГМЕНТИН™ ES |
Порошок для приготування 100 мл суспензії (600 мг/42,9 мг/5 мл) у флаконах № 1 |
ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед |
СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс/ГлаксоВеллком Продакшн |
1 флакон містить: порошку для приготування 100 мл суспензії такого складу: 5 мл суспензії містять амоксициліну (у формі амоксициліну тригідрату) 600 мг і клавуланової кислоти (у формі калію клавуланату) 42,9 мг// |
за рецептом |
18.11.2009 |
18.11.2014 |
UA/0987/04/01 |
|||
J01CR02 |
АУГМЕНТИН™ SR |
Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії, 1000 мг/62,5 мг № 16 (4х4), № 28 (4х7) у блістерах |
ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед |
ГлаксоВеллком Продакшн |
1 таблетка містить амоксициліну (у формі амоксициліну тригідрату) 562,5 мг, амоксициліну (у формі амоксициліну натрію) 437,5 мг, клавуланової кислоти (у формі калію клавуланату) 62,5 мг |
за рецептом |
09.06.2010 |
09.06.2015 |
UA/0987/03/01 |
|||
J01CR02 |
БАКТОКЛАВ |
Таблетки, вкриті оболонкою, № 10 |
Мікро Лабс Лімітед |
Мікро Лабс Лімітед |
1 таблетка містить: амоксициліну тригідрату еквівалентно амоксициліну 500 мг, калію клавуланату еквівалентно клавулановій кислоті 125 мг |
за рецептом |
01.10.2009 |
01.10.2014 |
UA/10001/01/01 |
|||
J01CR02 |
БЕТАКЛАВ® |
Порошок для розчину для ін’єкцій по 1 г/200 мг у флаконах № 1 |
КРКА, д.д., Ново место |
КРКА, д.д., Ново место |
1 флакон містить 1 г амоксициліну у вигляді амоксициліну натрію і 200 мг клавуланової кислоти у вигляді калію клавуланату |
за рецептом |
22.11.2010 |
22.11.2015 |
UA/0298/02/01 |
|||
J01CR02 |
КАМОКС-КЛАВ 375 |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 250 мг/125 мг № 10 у блістерах |
Фламінго Фармасьютикалс Лтд |
Фламінго Фармасьютикалс Лтд |
1 таблетка містить: амоксициліну 250 мг у формі тригідрату та клавуланової кислоти 125 мг у формі калієвої солі |
за рецептом |
01.07.2008 |
01.07.2013 |
UA/8434/01/01 |
|||
J01CR02 |
КАМОКС-КЛАВ 625 |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 500 мг/125 мг № 10 у блістерах |
Фламінго Фармасьютикалс Лтд |
Фламінго Фармасьютикалс Лтд |
1 таблетка містить: амоксициліну 500 мг у формі тригідрату та клавуланової кислоти 125 мг у формі калієвої солі |
за рецептом |
01.07.2008 |
01.07.2013 |
UA/8434/01/02 |
|||
J01CR02 |
КЛАВАМ |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг/125 мг № 10, № 10х2 |
Алкем Лабораторіз Лтд |
Алкем Лабораторіз Лтд |
1 таблетка містить амоксицикліну 250 мг (у вигляді амоксициліну тригідрату) та клавуланової кислоти 125 мг (у вигляді калію клавуланату з целюлозою мікрокристалічною (1:1) |
за рецептом |
15.02.2010 |
15.02.2015 |
UA/4469/03/01 |
|||
J01CR02 |
КЛАВАМ |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг/125 мг № 10, № 10х2 |
Алкем Лабораторіз Лтд |
Алкем Лабораторіз Лтд |
1 таблетка містить амоксицикліну 500 мг (у вигляді амоксициліну тригідрату) та клавуланової кислоти 125 мг (у вигляді калію клавуланату з целюлозою мікрокристалічною (1:1) |
за рецептом |
15.02.2010 |
15.02.2015 |
UA/4469/03/02 |
|||
J01CR02 |
КЛАВАМ |
Порошок для розчину для ін’єкцій, 500 мг/100 мг у флаконах №1 |
Алкем Лабораторіз Лтд |
Алкем Лабораторіз Лтд. |
1 флакон містить амоксициліну натрію еквівалентно амоксициліну 500 мг, клавуланату калію еквівалентно клавулановій кислоті 100 мг |
за рецептом |
01.06.2011 |
01.06.2016 |
UA/4469/01/01 |
|||
J01CR02 |
КЛАВАМ |
Порошок для розчину для ін’єкцій, 1000 мг/200 мг у флаконах №1 |
Алкем Лабораторіз Лтд |
Алкем Лабораторіз Лтд. |
1 флакон містить: амоксициліну натрію еквівалентно амоксициліну 1000 мг, клавуланату калію еквівалентно клавулановій кислоті 200 мг |
за рецептом |
01.06.2011 |
01.06.2016 |
UA/4469/01/02 |
|||
J01CR02 |
КЛАВАМІТИН |
Порошок для приготування 60 мл оральної суспензії (200 мг/28,5 мг/5 мл) у флаконах № 1 |
Ананта Медікеар Лтд. |
Екюмс Драгс енд Фармасьютикалс Лтд. |
5 мл приготовленої суспензії містять амоксициліну тригідрату еквівалентно амоксициліну 200 мг та калію клавуланату еквівалентно кислоті клавулановій 28,5 мг |
за рецептом |
09.08.2011 |
09.08.2016 |
UA/11415/02/01 |
|||
J01CR02 |
КЛАВАМІТИН 375 |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 250 мг/125 мг № 10 у блістерах |
Ананта Медікеар Лтд. |
Екюмс Драгс енд Фармасьютикалс Лтд. |
1 таблетка (375 мг) містить амоксициліну тригідрату еквівалентно амоксициліну 250 мг та калію клавуланату еквівалентно кислоті клавулановій 125 мг |
за рецептом |
23.05.2011 |
23.05.2016 |
UA/11415/01/01 |
|||
J01CR02 |
КЛАВАМІТИН 625 |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 500 мг/125 мг № 10 у блістерах |
Ананта Медікеар Лтд. |
Екюмс Драгс енд Фармасьютикалс Лтд. |
Амоксицилін та кислота клавуланова//1 таблетка (625 мг) містить амоксициліну тригідрату еквівалентно амоксициліну 500 мг та калію клавуланату еквівалентно кислоті клавулановій 125 мг |
за рецептом |
28.04.2011 |
28.04.2016 |
UA/11415/01/02 |
|||
J01CR02 |
МЕДОКЛАВ |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 500 мг/125 мг № 16 (8х2) у блістерах |
Медокемі ЛТД |
Медокемі ЛТД |
1 таблетка містить амоксициліну тригідрат 574 мг, що еквівалентно 500 мг амоксициліну; калію клавуланат 148,9 мг, що еквівалентно125 мг клавуланової кислоти |
за рецептом |
07.06.2011 |
07.06.2016 |
UA/4428/01/01 |
|||
J01CR02 |
МЕДОКЛАВ |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 875 мг/125 мг № 14 (7х2) у блістерах |
Медокемі ЛТД |
Медокемі ЛТД |
1 таблетка містить амоксициліну тригідрат 1004,0 мг еквівалентно амоксициліну 875 мг, калію клавуланат 148,9 мг еквівалентно клавулановій кислоті 125 мг |
за рецептом |
07.06.2011 |
07.06.2016 |
UA/4428/01/02 |
|||
J01CR02 |
МЕДОКЛАВ |
Порошок для приготування розчину для ін’єкцій або інфузій по 1 г/0,2 г у флаконах № 10 |
Медокемі ЛТД |
Медокемі ЛТД |
1 флакон містить амоксициліну натрію у перерахунку на амоксицилін 1 г та клавуланату калію у перерахунку на клавуланову кислоту 0,2 г. |
за рецептом |
21.12.2009 |
21.12.2014 |
UA/4428/02/01 |
|||
J01CR02 |
НОВАКЛАВ® |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 500 мг/125 мг № 6, № 12 |
Ципла Лтд |
Ципла Лтд |
1 таблетка містить амоксициліну тригідрату еквівалентно 500 мг амоксициліну, 125 мг клавуланової кислоти (у вигляді клавуланату калію) |
за рецептом |
31.08.2007 |
31.08.2012 |
UA/7003/03/01 |
|||
J01CR02 |
НОВАКЛАВ® |
Порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 1000 мг/200 мг у флаконах № 1 |
Ципла Лтд |
Ципла Лтд |
1 флакон містить амоксициліну натрію еквівалентно 1000 мг амоксициліну і клавуланату калію еквівалентно 200 мг клавуланової кислоти |
за рецептом |
31.08.2007 |
31.08.2012 |
UA/7003/01/01 |
|||
J01CR02 |
НОВАКЛАВ® |
Порошок для приготування 30 мл сиропу (125 мг/31,25 мл в 5 мл) у флаконах № 1 |
Ципла Лтд |
Ципла Лтд |
5 мл приготовленого сиропу містять амоксициліну тригідрату, еквівалентно 125 мг амоксициліну, 31,25 мг клавуланової кислоти (у вигляді клавуланату калію) |
за рецептом |
31.08.2007 |
31.08.2012 |
UA/7003/02/01 |
|||
J01CR02 |
ПАНКЛАВ 500 мг/125 мг |
Таблетки, вкриті оболонкою, 500 мг/125 мг № 20 |
«Хемофарм» АД |
«Хемофарм» АД |
1 таблетка містить: амоксициліну у формі тригідрату 500 мг, клавуланової кислоти у формі калієвої солі 125 мг |
за рецептом |
25.05.2007 |
25.05.2012 |
UA/6487/01/01 |
|||
J01CR02 |
ПАНКЛАВ 875 мг/125 мг |
Таблетки, вкриті оболонкою, 875 мг/125 мг № 14 |
«Хемофарм» АД |
«Хемофарм» АД |
1 таблетка мі¬с¬тить: амоксициліну (у формі тригідрату) 875 мг, клавуланової кислоти (у формі калієвої солі) 125 мг |
за рецептом |
19.04.2007 |
19.04.2012 |
UA/6317/01/01 |
|||
J01CR02 |
ТЕРАКЛАВ |
Таблетки, вкриті оболонкою, 875 мг/125 мг № 24 |
Амерікен Нортон Корпорейшн |
Меніш Експортс/ТОВ «Фармекс Груп», Київська обл., м. Бориспіль |
1 таблетка (875 мг/125 мг) містить: 875 мг амоксициліну у формі тригідрату та 125 мг клавуланової кислоти у формі калієвої солі, співвідношення 7:1 |
за рецептом |
12.02.2009 |
12.02.2014 |
UA/9373/01/03 |
|||
J01CR02 |
ТЕРАКЛАВ |
Таблетки, вкриті оболонкою, 500 мг/125 мг № 30 |
Амерікен Нортон Корпорейшн |
Меніш Експортс/ТОВ «Фармекс Груп», Київська обл., м. Бориспіль |
1 таблетка (500 мг/125 мг) містить: 500 мг амоксициліну у формі тригідрату та 125 мг клавуланової кислоти у формі калієвої солі, співвідношення 4:1 |
за рецептом |
12.02.2009 |
12.02.2014 |
UA/9373/01/02 |
|||
J01CR02 |
ТЕРАКЛАВ |
Таблетки, вкриті оболонкою, 250 мг/125 мг № 30 |
Амерікен Нортон Корпорейшн |
Меніш Експортс/ТОВ «Фармекс Груп», Київська обл., м. Бориспіль |
1 таблетка (250 мг/125 мг) містить: 250 мг амоксициліну у формі тригідрату та 125 мг клавуланової кислоти у формі калієвої солі, співвідношення 2:1 |
за рецептом |
12.02.2009 |
12.02.2014 |
UA/9373/01/01 |
|||
J01CR02 |
ТЕРАКЛАВ |
Порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 250 мг/50 мг у флаконах № 1 |
Амерікен Нортон Корпорейшн |
Меніш Експортс/ТОВ «Фармекс Груп», Київська обл., м. Бориспіль |
1 флакон містить 250 мг/50 мг суміші амоксициліну натрію стерильного, еквівалентного амоксициліну стерильному, та клавуланату калію стерильного, еквівалентного клавулановій кислоті стерильній, у співвідношенні 5 :1 |
за рецептом |
21.04.2010 |
21.04.2015 |
UA/9373/02/01 |
|||
J01CR02 |
ТЕРАКЛАВ |
Порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 500 мг/100 мг у флаконах № 1 |
Амерікен Нортон Корпорейшн |
Меніш Експортс/ТОВ «Фармекс Груп», Київська обл., м. Бориспіль |
1 флакон містить 500 мг/100 мг суміші амоксициліну натрію стерильного, еквівалентного амоксициліну стерильному, та клавуланату калію стерильного, еквівалентного клавулановій кислоті стерильній, у співвідношенні 5 :1 |
за рецептом |
21.04.2010 |
21.04.2015 |
UA/9373/02/02 |
|||
J01CR02 |
ТЕРАКЛАВ |
Порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 1000 мг/200 мг у флаконах № 1 |
Амерікен Нортон Корпорейшн |
Меніш Експортс/ТОВ «Фармекс Груп», Київська обл., м. Бориспіль |
1 флакон містить 1000 мг/200 мг суміші амоксициліну натрію стерильного, еквівалентного амоксициліну стерильному, та клавуланату калію стерильного, еквівалентного клавулановій кислоті стерильній, у співвідношенні 5 :1 |
за рецептом |
21.04.2010 |
21.04.2015 |
UA/9373/02/03 |
|||
J01CR02 |
ТЕРАКЛАВ |
Порошок для приготування суспензії для перорального застосування, 312,5 мг/5 мл у флаконах № 1 |
Амерікен Нортон Корпорейшн |
Меніш Експортс/ТОВ «Фармекс Груп», Київська обл., м. Бориспіль |
5 мл суспензії по 312,5 мг/ 62,5 мг містять 250 мг амоксициліну у формі амоксициліну тригідрату та 62,5 мг клавуланової кислоти у формі клавуланату калію, співвідношення 4 : 1 |
за рецептом |
21.04.2010 |
21.04.2015 |
UA/9373/03/01 |
|||
J01CR02 |
ТЕРАКЛАВ |
Порошок для приготування суспензії для перорального застосування, 156,25 мг/5 мл у флаконах № 1 |
Амерікен Нортон Корпорейшн |
Меніш Експортс/ТОВ «Фармекс Груп», Київська обл., м. Бориспіль |
5 мл суспензії по 125 мг/32,25 мг містять 125 мг амоксициліну у формі амоксициліну тригідрату та 31,25 мг клавуланової кислоти у формі клавуланату калію, співвідношення 4 : 1 |
за рецептом |
21.04.2010 |
21.04.2015 |
UA/9373/03/02 |
|||
J01CR02 |
ТЕРАКЛАВ-ЗДОРОВ’Я |
Таблетки, вкриті оболонкою, 875 мг/125 мг № 24 (6х4) (пакування з упаковки in bulk Меніш Експортс, Індія) |
ОллМед Інтернешнл Інк. |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 таблетка (875 мг/125 мг) містить 875 мг амоксициліну у формі тригідрату та 125 мг клавуланової кислоти у формі калієвої солі; |
за рецептом |
07.07.2009 |
07.07.2014 |
UA/9835/01/03 |
|||
J01CR02 |
ТЕРАКЛАВ-ЗДОРОВ’Я |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг/125 мг № 30 (6х5), (пакування з упаковки in bulk Меніш Експортс, Індія) |
ОллМед Інтернешнл Інк. |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 таблетка (500 мг/125 мг) містить 500 мг амоксициліну у формі тригідрату та 125 мг клавуланової кислоти у формі калієвої солі; |
за рецептом |
07.07.2009 |
07.07.2014 |
UA/9835/01/02 |
|||
J01CR02 |
ТЕРАКЛАВ-ЗДОРОВ’Я |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг/125 мг № 30 (6х5), (пакування з упаковки in bulk Меніш Експортс, Індія) |
ОллМед Інтернешнл Інк. |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 таблетка (250 мг/125 мг) містить 250 мг амоксициліну у формі тригідрату та 125 мг клавуланової кислоти у формі калієвої солі |
за рецептом |
07.07.2009 |
07.07.2014 |
UA/9835/01/01 |
|||
J01CR02 |
ФЛЕМОКЛАВ СОЛЮТАБ® |
Таблетки, що диспергуються, 125 мг/31,25 мг № 20 (4х5) у блістерах |
Астеллас Фарма Юроп Б.В. |
Астеллас Фарма Юроп Б.В. |
1 таблетка 125/31,25 містить амоксициліну тригідрату — 125 мг, калію клавуланату — 31,25 мг |
за рецептом |
14.05.2010 |
14.05.2015 |
UA/4458/01/01 |
|||
J01CR02 |
ФЛЕМОКЛАВ СОЛЮТАБ® |
Таблетки, що диспергуються, 250 мг/62,5 мг № 20 (4х5) у блістерах |
Астеллас Фарма Юроп Б.В. |
Астеллас Фарма Юроп Б.В. |
1 таблетка 250/62,5 мг містить амоксициліну тригідрату — 250 мг, калію клавуланату — 62,5мг |
за рецептом |
14.05.2010 |
14.05.2015 |
UA/4458/01/02 |
|||
J01CR02 |
ФЛЕМОКЛАВ СОЛЮТАБ® |
Таблетки, що диспергуються, 500 мг/125 мг № 20 (4х5) у блістерах |
Астеллас Фарма Юроп Б.В. |
Астеллас Фарма Юроп Б.В. |
1 таблетка 500/125 мг містить амоксициліну тригідрату — 500 мг, калію клавуланату — 125 мг |
за рецептом |
14.05.2010 |
14.05.2015 |
UA/4458/01/03 |
|||
J01CR02 |
ФЛЕМОКЛАВ СОЛЮТАБ® |
Таблетки дисперговані, 125 мг/31,25 мг № 20 (4х5) у блістерах |
Астеллас Фарма Юроп Б.В. |
Астеллас Фарма Юроп Б.В. |
1 таблетка містить: амоксициліну тригідрату — 125.0 мг, калію клавуланату — 31.25 мг |
за рецептом |
14.05.2010 |
14.05.2012 |
UA/4458/01/01 |
|||
J01CR02 |
ФЛЕМОКЛАВ СОЛЮТАБ® |
Таблетки дисперговані, 250 мг/62,5 мг № 20 (4х5) у блістерах |
Астеллас Фарма Юроп Б.В. |
Астеллас Фарма Юроп Б.В. |
1 таблетка містить 250 мг амоксициліну (у вигляді амоксициліну тригідрату), 62,5 мг клавуланової кислоти (у вигляді калію клавуланату) |
за рецептом |
14.05.2010 |
14.05.2012 |
UA/4458/01/02 |
|||
J01CR02 |
ФЛЕМОКЛАВ СОЛЮТАБ® |
Таблетки дисперговані, 500 мг/125 мг № 20 (4х5) у блістерах |
Астеллас Фарма Юроп Б.В. |
Астеллас Фарма Юроп Б.В. |
1 таблетка містить: амоксициліну тригідрату 500 мг, калію клавуланату 125 мг |
за рецептом |
14.05.2010 |
14.05.2012 |
UA/4458/01/03 |
|||
J01CR02 |
ФЛЕМОКЛАВ СОЛЮТАБ® |
Таблетки, що диспергуються по 875 мг/125 мг № 10, №14 |
Астеллас Фарма Юроп Б.В. |
Астеллас Фарма Юроп Б.В. |
1 таблетка містить амоксициліну (у вигляді амоксициліну тригідрату) 875 мг, клавуланової кислоти (у вигляді калію клавуланату) 125 мг |
за рецептом |
27.12.2007 |
27.12.2012 |
UA/4458/01/04 |
|||
Амоксицилін у комбінації з клоксациліном та бацилоносіями молочної кислоти |
J01C R50 |
Comb drug |
J01CR50 |
ВАМПІЛОКС |
Капсули № 10, № 20 (10х2) |
Вайшалі Фармас’ютікалз |
Вайшалі Фармас’ютікалз |
1 капсула містить: амоксициліну тригідрату (в перерахуванні на амоксицилін) 250 мг, натрію клоксациліну (в перерахуванні на клоксацилін) 250 мг, Lactobacillus Sporogenes 60 000 000 спор |
за рецептом |
10.07.2009 |
10.07.2014 |
UA/1542/01/01 |
J01CR50 |
РУКЛОКС LB |
Капсули № 10, № 100 |
Русан Фарма Лтд |
Русан Фарма Лтд |
1 капсула містить: амоксициліну тригідрату 250 мг, клоксациліну натрієвої солі 250 мг, лактобактерій 60 млн. спор |
за рецептом |
25.10.2007 |
25.10.2012 |
UA/7227/01/01 |
|||
Ампіцилін (монопрепарат та в комбінації з інгібітором фермента або оксациліном) |
J01C A |
Comb drug |
J01CR50 |
ОКСАМПІЦИН |
Порошок для приготування розчину для внутрішньом’язових ін’єкцій по 333,5 мг/166,5 мг у флаконах № 1, № 50 |
ВАТ «Красфарма», м. Красноярськ |
ВАТ «Красфарма», м. Красноярськ |
1 флакон містить: ампіциліну натрієвої солі в перерахуванні на ампіцилін 335,5 мг; оксациліну натрієвої солі в перерахуванні на оксацилін 166,5 мг |
за рецептом |
04.12.2007 |
04.12.2012 |
UA/7410/01/01 |
J01CA01 |
АМПІЦИЛІН |
Порошок для приготування розчину для внутрішньом’язових ін’єкцій по 0,5 г у флаконах № 1, № 50 |
ВАТ «Красфарма», м. Красноярськ |
ВАТ «Красфарма», м. Красноярськ |
1 флакон містить: ампіциліну натрієвої солі у перерахунку на ампіцилін — 0,5 г |
за рецептом |
04.12.2007 |
04.12.2012 |
UA/7411/01/01 |
|||
J01CA01 |
АМПІЦИЛІН |
Порошок для розчину для ін’єкцій по 0,5 г у флаконах № 1, № 10, № 50 (фасування із in bulk фірми-виробника Shandong Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd., Китай) |
ЗАТ «Лекхім-Харків», м. Харків |
ЗАТ «Лекхім-Харків», м. Харків |
1 флакон містить: ампіциліну натрієвої солі в перерахуванні на ампіцилін — 0,5 г |
за рецептом |
18.12.2007 |
18.12.2012 |
UA/7451/01/01 |
|||
J01CA01 |
АМПІЦИЛІН |
Порошок для розчину для ін’єкцій по 1 г у флаконах № 1, № 10, № 50 (фасування із in bulk фірми-виробника Shandong Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd., Китай) |
ЗАТ «Лекхім-Харків», м. Харків |
ЗАТ «Лекхім-Харків», м. Харків |
1 флакон містить: ампіциліну натрієвої солі в перерахуванні на ампіцилін — 1 г |
за рецептом |
18.12.2007 |
18.12.2012 |
UA/7451/01/02 |
|||
J01CA01 |
АМПІЦИЛІН |
Порошок для розчину для ін`єкцій по 1 г у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми виробника ЛОК-БЕТА Фармасьютикалс ПВТ. ЛТД, Індія) |
ТОВ «Авант», м. Київ |
ТОВ «Авант», м. Київ |
1 флакон містить: ампіциліну натрієвої солі 1 г у перерахуванні на ампіцилін |
за рецептом |
31.03.2008 |
31.03.2013 |
Р.01.03/05797 |
|||
J01CA01 |
АМПІЦИЛІН |
Порошок для розчину для ін’єкцій по 0,5 г у флаконах № 1, № 10 |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
1 флакон містить: ампіциліну натрієвої солі стерильної у перерахуванні на ампіцилін 0,5 г. |
за рецептом |
25.05.2010 |
25.05.2015 |
UA/2950/02/01 |
|||
J01CA01 |
АМПІЦИЛІН |
Порошок для розчину для ін’єкцій по 1,0 г у флаконах № 1, № 10 |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
1 флакон містить: ампіциліну натрієвої солі стерильної у перерахуванні на ампіцилін 1,0 г. |
за рецептом |
25.05.2010 |
25.05.2015 |
UA/2950/02/02 |
|||
J01CA01 |
АМПІЦИЛІН |
Таблетки по 250 мг № 10, № 20 (10х2) |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
1 таблетка містить ампіциліну тригідрату у перерахуванні на ампіцилін 250 мг |
за рецептом |
17.03.2010 |
17.03.2015 |
UA/2950/01/01 |
|||
J01CA01 |
АМПІЦИЛІН-ЗДОРОВ’Я |
Таблетки по 250 мг № 24, № 24х1 у блістерах |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 таблетка містить ампіциліну тригідрату у перерахуванні на ампіцилін 250 мг; |
за рецептом |
16.06.2011 |
16.06.2016 |
UA/4714/01/01 |
|||
J01CA01 |
АМПІЦИЛІН-НОРТОН |
Порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 500 мг у флаконах № 1 |
Амерікен Нортон Корпорейшн |
НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД/ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД/ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД |
1 флакон містить 500 мг ампіциліну (у вигляді ампіциліну натрію). |
за рецептом |
30.03.2010 |
30.03.2015 |
UA/5217/01/01 |
|||
J01CA01 |
АМПІЦИЛІН-НОРТОН |
Порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 1000 мг у флаконах № 1 |
Амерікен Нортон Корпорейшн |
НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД/ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД/ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД |
1 флакон містить 1000 мг ампіциліну (у вигляді ампіциліну натрію). |
за рецептом |
30.03.2010 |
30.03.2015 |
UA/5217/01/02 |
|||
J01CA01 |
АМПІЦИЛІН-ФАРМЕКС |
Порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 500 мг у флаконах № 1 |
Амерікен Нортон Корпорейшн |
ТОВ «Фармекс Груп», Київська обл., м. Бориспіль |
1 флакон містить 500 мг ампіциліну (у вигляді ампіциліну натрію). |
за рецептом |
30.03.2010 |
30.03.2015 |
UA/10917/01/01 |
|||
J01CA01 |
АМПІЦИЛІН-ФАРМЕКС |
Порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 1000 мг у флаконах № 1 |
Амерікен Нортон Корпорейшн |
ТОВ «Фармекс Груп», Київська обл., м. Бориспіль |
1 флакон містить 1000 мг ампіциліну (у вигляді ампіциліну натрію). |
за рецептом |
30.03.2010 |
30.03.2015 |
UA/10917/01/02 |
|||
J01CA01 |
АМПІЦИЛІНУ ТРИГІДРАТ |
Таблетки по 0,25 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках, № 24 у пеналах |
ВАТ «Монфарм», м. Монастирище, Черкаська обл |
ВАТ «Монфарм», м. Монастирище, Черкаська обл |
1 таблетка містить: ампіциліну тригідрату 250 мг |
за рецептом |
16.04.2007 |
16.04.2012 |
UA/6225/01/01 |
|||
J01CA01 |
АМПІЦИЛІНУ ТРИГІДРАТ |
Таблетки по 0,25 г № 20 |
ВАТ «Лубнифарм», м. Лубни, Полтавська обл. |
ВАТ «Лубнифарм», м. Лубни, Полтавська обл. |
1 таблетка містить: ампіциліну тригідрату, у перерахуванні на ампіцилін 250 мг |
за рецептом |
26.08.2008 |
26.08.2013 |
UA/8859/01/01 |
|||
J01CA51 |
АМПІОКС |
Капсули по 125 мг/125 мг № 20 у блістерах |
ТОВ «Агрофарм», м. Ірпінь, Київська обл. |
ТОВ «Агрофарм», м. Ірпінь, Київська обл. |
1 капсула містить ампіциліну тригідрату — 125 мг, оксациліну натрієвої солі — 125 мг |
за рецептом |
31.08.2007 |
31.08.2012 |
UA/7021/01/01 |
|||
J01CA51 |
АМПІОКС-ЗДОРОВ’Я |
Капсули № 10, № 20 |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 капсула містить ампіциліну тригідрату в перерахуванні на 100% ампіцилін 125 мг, оксациліну натрієвої солі в перерахуванні на 100% оксацилін 125 мг |
за рецептом |
15.02.2010 |
15.02.2015 |
UA/2858/01/01 |
|||
J01CA51 |
АМПІОКС-НАТРІЙ 0,5 |
Порошок для ін’єкцій по 0,3335 г/0,1665 г у флаконах № 1 |
ЗАТ «Бринцалов-А», м. Москва |
ЗАТ «Бринцалов-А», м. Москва |
1 флакон містить 0,5 г (ампіциліну натрієвої солі 0,3335 г, оксациліну натрієвої солі 0,1665 г). |
за рецептом |
27.12.2007 |
27.12.2012 |
UA/7527/01/01 |
|||
J01CA51 |
АМПІЦИЛІН-ОКСАЦИЛІН |
Порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 0,5 г у флаконах № 1 (маркування та пакування із in bulk ВАТ Акціонерного Курганського товариства медичних препаратів та виробів Синтез, Російська Федерація) |
ТОВ «Львівтехнофарм», м. Львів |
ТОВ «Львівтехнофарм», м. Львів |
1 флакон містить: ампіциліну натрієвої солі стерильної в перерахуванні на ампіцилін 0,3335 г; оксациліну натрієвої солі стерильної в перерахуванні на оксацилін 0,1665 г |
за рецептом |
19.02.2007 |
19.02.2012 |
UA/5898/01/01 |
|||
J01CA51 |
АМПІЦИЛІН-ОКСАЦИЛІН |
Капсули по 0,25 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках |
РУП «Бєлмедпрепарати» |
РУП «Бєлмедпрепарати» |
1 капсула містить: ампіциліну — 0.125 г, оксациліну — 0.125 г |
за рецептом |
22.03.2007 |
22.03.2012 |
UA/6137/01/01 |
|||
J01C R01 |
Ampicillin and enzyme inhibitor |
J01CR01 |
АМПІСИД™ |
Порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 250 мг/125 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником (0,5% розчин лідокаїну гідрохлориду) по 1 мл в ампулах № 1 |
Мустафа Невзат Ілач Санаї А.Ш. |
Мустафа Невзат Ілач Санаї А.Ш. |
1 флакон містить: 265,75 мг ампіциліну натрію та 136,75 мг сульбактаму натрію, що відповідає 250 мг ампіциліну та 125 мг сульбактаму//розчинник: 0,5% розчин лідокаіну гідрохлориду |
за рецептом |
28.04.2007 |
28.04.2012 |
UA/6405/01/01 |
|
J01CR01 |
АМПІСИД™ |
Порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 500 мг/250 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником (0,5% розчин лідокаїну гідрохлориду) по 1,8 мл в ампулах № 1 |
Мустафа Невзат Ілач Санаї А.Ш. |
Мустафа Невзат Ілач Санаї А.Ш. |
1 флакон містить 531,5 мг ампіциліну натрію та 273,5 мг сульбактаму натрію, що відповідає 500 мг ампіциліну та 250 мг сульбактаму//розчинник: 0,5% розчин лідокаіну гідрохлориду |
за рецептом |
28.04.2007 |
28.04.2012 |
UA/6405/01/02 |
|||
J01CR01 |
АМПІСИД™ |
Порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 1000 мг/500 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником (0,5% розчин лідокаїну гідрохлориду) по 3,5 мл в ампулах № 1 |
Мустафа Невзат Ілач Санаї А.Ш. |
Мустафа Невзат Ілач Санаї А.Ш. |
1 флакон містить 1063,0 мг ампіциліну натрію та 547,0 мг сульбактаму натрію, що відповідає 1000 мг ампіциліну та 500 мг сульбактаму//розчинник: 0,5% розчин лідокаіну гідрохлориду |
за рецептом |
28.04.2007 |
28.04.2012 |
UA/6405/01/03 |
|||
J01CR01 |
АМПІСИД™ |
Порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 1000 мг/500 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 3,5 мл в ампулах № 1 |
Мустафа Невзат Ілач Санаї А.Ш. |
Мустафа Невзат Ілач Санаї А.Ш. |
1 флакон містить: 1063,0 мг ампіциліну натрію та 547,0 мг сульбактаму натрію, що відповідає 1000 мг ампіциліну та 500 мг сульбактаму//розчинник: вода для ін’єкцій |
за рецептом |
11.06.2007 |
11.06.2012 |
UA/6551/01/01 |
|||
J01CR01 |
АМПІСУЛЬБІН® |
Порошок для розчину для ін’єкцій по 1,5 г у флаконах, у флаконах № 10 |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
1 флакон містить: ампіциліну — 0.5 г, сульбактаму — 0.25 або: ампіциліну — 1.0 г, сульбактаму — 0.5 г |
за рецептом |
04.08.2010 |
04.08.2015 |
UA/3858/01/01 |
|||
J01CR01 |
СУЛЬБАЦИН® |
Порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 0,5 г/0,25 г у флаконах № 1 |
Юнікем Лабораторіз Лтд. |
Юнікем Лабораторіз Лтд. |
1 флакон 0,75 г містить: стерильну суміш ампіциліну натрієвої солі у перерахуванні на безводний ампіцилін 0,5 г та сульбактаму натрієвої солі у перерахуванні на безводний сульбактам 0,25 г |
за рецептом |
04.04.2008 |
04.04.2013 |
UA/8121/01/01 |
|||
J01CR01 |
СУЛЬБАЦИН® |
Порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 1 г/0,5 г у флаконах № 1 |
Юнікем Лабораторіз Лтд. |
Юнікем Лабораторіз Лтд. |
1 флакон 1,5 г містить: стерильну суміш ампіциліну натрієвої солі у перерахуванні на безводний ампіцилін 1 г та сульбактаму натрієвої солі у перерахуванні на безводний сульбактам 0,5 г |
за рецептом |
04.04.2008 |
04.04.2013 |
UA/8121/01/02 |
|||
J01CR01 |
УНАЗИН® |
Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 0,75 г у флаконах |
Пфайзер Інк. |
Пфайзер Італія С.р.л./Хаупт Фарма Латіна С.р.л. |
1 флакон містить ампіциліну натрію стерильний, що відповідає 0,5 г ампіциліну безводного та сульбактам натрію стерильний, що відповідає 0,25 г сульбактаму безводному |
за рецептом |
19.02.2007 |
19.02.2012 |
UA/5992/01/01 |
|||
J01CR01 |
УНАЗИН® |
Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 1,5 г у флаконах |
Пфайзер Інк. |
Пфайзер Італія С.р.л./Хаупт Фарма Латіна С.р.л. |
1 флакон містить: ампіцилін натрію стерильний, що відповідає 1 г ампіциліну безводному та сульбактам натрію стерильний, що відповідає 0,5 г сульбактаму безводному |
за рецептом |
19.02.2007 |
19.02.2012 |
UA/5992/01/02 |
|||
J01CR01 |
УНАЗИН® |
Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 3,0 г у флаконах |
Пфайзер Інк. |
Пфайзер Італія С.р.л./Хаупт Фарма Латіна С.р.л. |
1 флакон містить ампіцилін натрію стерильний, що відповідає 2 г ампіциліну безводному та сульбактам натрію стерильний, що відповідає 1 г сульбактаму безводному |
за рецептом |
19.02.2007 |
19.02.2012 |
UA/5992/01/03 |
|||
Амфотерицин B |
J02A A01 |
Amphotericin B |
J02AA01 |
АМФОЛІП |
Суспензія для приготування розчину для інфузій, 5 мг/мл по 2 мл, або по 10 мл, або по 20 мл у флаконах № 1 |
Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед |
Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед |
1 мл суспензії містить: амфотерицину В 5 мг |
за рецептом |
22.01.2007 |
22.01.2012 |
UA/5704/01/01 |
J02AA01 |
АМФОТРЕТ |
Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій по 50 мг у флаконах № 1 |
Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед |
Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед |
1 флакон містить: амфотерицину В 50 мг |
за рецептом |
22.01.2007 |
22.01.2012 |
UA/5705/01/01 |
|||
Анагрелід |
B01A C14 |
Не зареєстровано в Україні |
||||||||||
Анастрозол |
L02B G03 |
Anastrozole |
L02BG03 |
АКСАСТРОЛ® |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 мг № 28 (14х2) |
АТ «Гріндекс» |
ТОВ Ремедика |
1 таблетка містить 1 мг анастрозолу |
за рецептом |
07.04.2010 |
07.04.2015 |
UA/10542/01/01 |
L02BG03 |
АКТАСТРОЗОЛ |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 мг № 30 (10х3) у блістерах |
Актавіс груп АТ |
Сінтон Іспанія С.Ел. |
1 таблетка містить 1 мг анастрозолу |
за рецептом |
15.07.2010 |
15.07.2015 |
UA/10782/01/01 |
|||
L02BG03 |
АНАСТЕРА |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 мг № 28, № 30 |
Лабораторія Тютор С.А.С.І.Ф.І.А. |
Лабораторія Тютор С.А.С.І.Ф.І.А., вироблено Лабораторія Бліпак С.А./ Лабораторія Тютор С.А.С.І.Ф.І.А., вироблено Лабораторія Кравері С.А.І.С. |
1 таблетка містить: анастрозолу 1 мг |
за рецептом |
22.01.2007 |
22.01.2012 |
UA/5707/01/01 |
|||
L02BG03 |
АНАСТРОЗОЛ |
Таблетки по 1 мг № 60 (20х3) |
ТОВ СК Балкан Фармасьютікалс |
ТОВ СК Балкан Фармасьютікалс |
1 таблетка містить 1 мг анастрозолу |
за рецептом |
21.07.2010 |
21.07.2015 |
UA/10824/01/01 |
|||
L02BG03 |
АНАСТРОЗОЛ |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 мг № 30 (10х3) у блістерах |
Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд |
Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд |
1 таблетка містить анастрозолу 1 мг |
за рецептом |
29.10.2010 |
29.10.2015 |
UA/11107/01/01 |
|||
L02BG03 |
АРИМІДЕКС |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 мг № 28 |
АстраЗенека ЮК Лімітед |
АстраЗенека Фармасьютикалс ЛП |
1 таблетка містить: 1 мг анастрозолу |
за рецептом |
03.11.2009 |
03.11.2014 |
UA/2417/01/01 |
|||
L02BG03 |
АРМОТРАЗ |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 мг № 30 у контейнерах |
Ципла Лтд |
Ципла Лтд |
1 таблетка містить анастрозолу — 1.0 мг |
за рецептом |
01.09.2010 |
01.09.2015 |
UA/3268/01/01 |
|||
L02BG03 |
ЕГІСТРОЗОЛ |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 1 мг № 28, № 30, № 90 |
ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС |
ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС |
1 таблетка містить: 1 мг анастрозолу |
за рецептом |
25.08.2009 |
25.08.2014 |
UA/9959/01/01 |
|||
L02BG03 |
ЕНЗАМІДЕКС |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 1 мг № 30 (10х3) у блістерах |
Ланнахер Хейльміттель ГмбХ |
Сінтон Хіспанія С.Л. |
1 таблетка містить 1 мг анастрозолу |
за рецептом |
14.05.2010 |
14.05.2015 |
UA/10617/01/01 |
|||
L02BG03 |
МАММОЗОЛ® |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 мг № 28 |
ВАТ «Гедеон Ріхтер» |
Хаупт Фарма Берлін ГмбХ/ВАТ «Гедеон Ріхтер» |
1 таблетка містить: анастрозолу 1 мг |
за рецептом |
10.11.2009 |
10.11.2014 |
UA/10222/01/01 |
|||
L02BG03 |
НЬЮТРОЗОЛ |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 1 мг № 28 |
ОллМед Інтернешнл Інк. |
НВ Ремедіс Пвт. Лтд. |
1 таблетка містить: анастрозолу 1 мг |
за рецептом |
11.11.2008 |
11.11.2013 |
UA/11218/01/01 |
|||
L02BG03 |
ТЕКСОЛ |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 1 мг № 28 (7х4), № 28 (14х2) у блістерах |
ОллМед Інтернешнл Інк. |
Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд./НВ Ремедіз Пвт. Лтд. |
1 таблетка містить: анастрозолу 1 мг |
за рецептом |
11.11.2008 |
11.11.2013 |
UA/0971/01/01 |
|||
L02BG03 |
ТЕКСОЛ-ЗДОРОВ’Я |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 1 мг № 28 (фасування із in bulk фірми-виробника Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія) |
ОллМед Інтернешнл Інк. |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 таблетка містить: анастрозолу 1 мг |
за рецептом |
09.04.2009 |
09.04.2014 |
UA/9590/01/01 |
|||
Анатоксини |
J07 |
Anatoxinum diphthericum purificatum adsorptum cum quantitate minore antigenori fluidum |
J07A F01 |
Анатоксин дифтерійний очищений адсорбований зі зменшеним вмістом антигену рідкий (АД-М-анатоксин) |
Суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 прищепна доза) або 1 мл (2 прищепні дози) в ампулах №10 |
ЗАТ «Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів «Біолік», Україна |
09.02.07 |
09.02.12 |
26/07-300200000 |
|||
Anatoxinum diphtherico-tetanicum purificatum adsorptum cum quantitate minore antigenorum fluidum |
J07A M51 |
Анатоксин дифтерійно-правцевий очищений адсорбований зі зменшеним вмістом антигенів рідкий (АДП-М-анатоксин) |
Суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 прищепна доза) або 1 мл (2 прищепні дози) в ампулах №10 |
ЗАТ «Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів «Біолік», Україна |
09.02.07 |
09.02.12 |
27/07-300200000 |
|||||
Анатоксин дифтерійно-правцевий очищений адсорбований Tetanus toxoid, combinations with diphtheria toxoid |
J07A M51 |
АДП-Біолік |
Cуспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) або 1 мл (2 дози) в ампулах №10 |
ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна |
22.12.11 |
14.05.13 |
117/08-300200000 |
|||||
Анатоксин правцевий Tetanus toxoid |
J07A M01 |
АП-Біолік |
Cуспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) або 1 мл (2 дози) в ампулах №10 |
ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна |
22.12.11 |
12.03.14 |
165/09-300200000 |
|||||
Tetanus toxoid / Анатоксин працевий |
J07A M01 |
Анатоксин правцевий адсорбований |
суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) в ампулах №50 та по 5 мл (10 доз) у флаконах №50 |
Serum Institute of India Ltd, Індія |
12.03.09 |
12.03.14 |
401/09-300200000 |
|||||
Tetanus toxoid / Анатоксин працевий |
J07A M01 |
Анатоксин правцевий очищений адсорбований рідкий (АП-анатоксин) |
Суспензія для ін’єкцій по 1 мл (2 дози) в ампулах №10 |
ФДУП «Науково-виробниче об’єднання по медичним імунобіологічним препаратам «Мікроген» МОЗ Російської Федерації», Росія |
30.10.09 |
30.10.14 |
110/09-300200000 |
|||||
Анатоксин дифтерійно-правцевий очищений адсорбований Tetanus toxoid, combinations with diphtheria toxoid |
J07A M51 |
Aнатоксин дифтерійно-правцевий очищений адсорбований із зменшеним вмістом антигенів рідкий (АДП-М-анатоксин) |
Суспензія для ін’єкцій по 1 мл (2 дози) в ампулах №10 |
ФДУП «Науково-виробниче об’єднання по медичним імунобіологічним препаратам «МІКРОГЕН» МОЗ Російської Федерації», Росія |
10.06.09 |
10.06.14 |
430/09-300200000 |
|||||
J037A X |
Анатоксин стафілококовий очищений рідкий |
Розчин для ін’єкцій по 1 мл в ампулах №10 |
Федеральна державна бюджетна установа «Науково-дослідний інститут епідеміології та мікробіології імені почесного академіка М.Ф.Гамалєї» Міністерства охорони здоров’я і соціального розвитку Російської Федерації (Філія «Медгамал» Федеральної державної бюджетної установи «Науково-дослідний інститут епідеміології та мікробіології імені почесного академіка М.Ф.Гамалєї» Міністерства охорони здоров’я і соціального розвитку Російської Федерації (скорочена назва: ФДБУ «НДІЕМ ім. М.Ф. Гамалєї» Мінздравсоцрозвитку Росії (Філія «Медгамал» ФДБУ «НДІЕМ ім. М.Ф. Гамалєї» Мінздравсоцрозвитку Росії), Росія |
21.07.11 |
21.07.16 |
250/11-300200000 |
||||||
Антраль |
A05B A50 |
Antral* |
A05BA |
АНТРАЛЬ® |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,1 г № 30 у блістерах |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
1 таблетка містить Антралю® в перерахуванні на суху речовину 100 мг (0,1 г) |
без рецепту |
17.08.2007 |
17.08.2012 |
UA/6893/01/01 |
A05BA |
АНТРАЛЬ® |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,2 г № 30 у блістерах |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
1 таблетка містить Антралю® в перерахуванні на суху речовину 200 мг (0,2 г) |
без рецепту |
17.08.2007 |
17.08.2012 |
UA/6893/01/02 |
|||
Апоморфін |
G04B E07 |
Не зареєстровано в Україні |
||||||||||
Апротинін |
B02A B01 |
Aprotinin |
B02AB01 |
АПРОКАЛ® |
Розчин для ін’єкцій, 13 300 КІО/ 2 мл по 2 мл у флаконах № 10 |
Дженом Біотек Пвт. Лтд. |
Дженом Біотек Пвт. Лтд. |
2 мл розчину містять: апротиніну концентрованого розчину 13 300 КІОД (10 000 АТрО) |
за рецептом |
11.12.2007 |
11.12.2012 |
UA/7420/01/01 |
B02AB01 |
ГОРДОКС |
Розчин для ін’єкцій, 10 000 КІОД/мл по 10 мл (100 000 КІОД) в ампулах № 25 |
ВАТ «Гедеон Ріхтер» |
ВАТ «Гедеон Ріхтер» |
1 мл розчину містить: апротиніну 10 000 КІОД |
за рецептом |
04.12.2007 |
04.12.2012 |
UA/7395/01/01 |
|||
B02AB01 |
КОНТРИВЕН |
Розчин для ін’єкцій, 10 000 КІО/мл по 1 мл або 5 мл в ампулах № 5, № 10 |
ПрАТ «Біофарма», м. Київ |
ПрАТ «Біофарма», м. Київ |
Апротинін — 10 000 КІО в 1 мл препарату. |
за рецептом |
21.12.2009 |
21.12.2014 |
UA/10355/01/01 |
|||
B02AB01 |
КОНТРИКАЛ® 10 000 |
Ліофілізат для розчину для інфузій по 10 000 АТрОд у флаконах № 10 в комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 10 |
АВД. фарма ГмбХ і Ко. КГ |
АВД. фарма ГмбХ і Ко. КГ/ІДТ Біолоджика ГмбХ |
1 флакон мiстить 10 000 АТрОд (антитрипсинових одиниць) апротинiну, що виробляються з легенів великої рогатої худоби, у сухому виглядi;//1 АТрОд еквівалентна 1,33 ОІК (калікреїнінактивуючих одиниць).//1 ампула з розчинником мiстить 2 мл 0,9% розчину натрiю хлориду// |
за рецептом |
25.06.2009 |
25.06.2014 |
UA/10276/01/01 |
|||
B02AB01 |
ТРАСІЛОЛ® |
Розчин для інфузій, 500 000 КІО/ 50 мл по 50 мл у флаконах № 1 |
Байєр Хелскер АГ |
Байєр Хелскер АГ/Байєр АГ |
1 мл розчину містить апротиніну — 10000 КІО |
за рецептом |
22.01.2007 |
22.01.2012 |
UA/5801/01/01 |
|||
Апрепітант |
A04A |
Aprepitant |
A04AD12 |
ЕМЕНД |
Капсули по 80 мг № 1, № 5 у блістерах |
Мерк Шарп і Доум Ідеа Інк. |
Мерк Шарп і Доум Корп./Мерк Шарп і Доум Б.В. |
1 капсула містить: апрепінату 80 мг |
за рецептом |
07.06.2011 |
07.06.2016 |
UA/4524/01/01 |
A04AD12 |
ЕМЕНД |
Капсули по 125 мг № 1, № 5 у блістерах |
Мерк Шарп і Доум Ідеа Інк. |
Мерк Шарп і Доум Корп./Мерк Шарп і Доум Б.В. |
1 капсула містить: апрепінату 125 мг |
за рецептом |
07.06.2011 |
07.06.2016 |
UA/4524/01/02 |
|||
A04AD12 |
ЕМЕНД |
Комбі-упаковка № 3: капсули по 80 мг № 2 + капсули по 125 мг № 1 |
Мерк Шарп і Доум Ідеа Інк. |
Мерк Шарп і Доум Б.В./Мерк Шарп і Доум Корп. |
1 капсула містить 80 мг або 125 мг апрепітанту |
за рецептом |
07.06.2011 |
07.06.2016 |
UA/4525/01/01 |
|||
Арбідол |
L03A X14 |
Umifenovir* |
L03AX |
АРБІВІР-ЗДОРОВ’Я ФОРТЕ |
Капсули по 200 мг №10, № 20 |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 капсула містить 1-метил-2-((фенілтіо)метил)-3-карбетокси-4-((диметиламіно)метил)-5-гідрокси-6-броміндол гідрохлорид моногідрат у перерахуванні на безводну речовину 200 мг// |
без рецепту |
02.03.2010 |
02.03.2015 |
UA/10506/02/02 |
L03AX |
АРБІВІР-ЗДОРОВ’Я ФОРТЕ |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг №10, № 20 |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 таблетка містить 1-метил-2-((фенілтіо)метил)-3-карбетокси-4-((диметиламіно)метил)-5-гідрокси-6-броміндолу гідрохлориду моногідрату у перерахуванні на безводну речовину 200 мг |
без рецепту |
02.03.2010 |
02.03.2015 |
UA/10506/01/02 |
|||
L03AX |
АРБІВІР-ЗДОРОВ`Я |
Капсули по 100 мг №10х1, № 10х2 |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 таблетка містить: 1-метил-2-((фенілтіо)метил)-3-карбетокси-4-((диметиламіно)метил)-5-гідрокси-6-броміндол гідрохлориду моногідрату у перерахуванні на безводну речовину 100 мг// |
без рецепту |
02.03.2010 |
02.03.2015 |
UA/10506/02/01 |
|||
L03AX |
АРБІВІР-ЗДОРОВ`Я |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг №10х1, № 10х2 у блістерах |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 таблетка містить: 1-метил-2-((фенілтіо)метил)-3-карбетокси-4-((диметиламіно)метил)-5-гідрокси-6-броміндол гідрохлориду моногідрату у перерахуванні на безводну речовину 50 мг// |
без рецепту |
02.03.2010 |
02.03.2015 |
UA/10506/01/03 |
|||
L03AX |
АРБІВІР-ЗДОРОВ`Я |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 10 |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 таблетка містить: 1-метил-2-((фенілтіо)метил)-3-карбетокси-4-((диметиламіно)метил)-5-гідрокси-6-броміндол гідрохлориду моногідрату у перерахуванні на безводну речовину 100 мг// |
без рецепту |
02.03.2010 |
02.03.2015 |
UA/10506/01/01 |
|||
L03AX |
АРБІДОЛ® |
Капсули по 100 мг № 10 (5х2), № 10 (10х1), № 20 (10х2) |
ВАТ «Фармстандарт-Лекстредства», м. Курськ |
ВАТ «Фармстандарт-Лекстредства», м. Курськ |
1 капсула містить: метилфенілтіометил-диметиламінометил-гідроксиброміндолу карбонової кислоти етилового ефіру гідрохлориду моногідрату (арбідолу) у перерахуванні на безводну речовину 100 мг |
без рецепту |
22.10.2009 |
22.10.2014 |
UA/10130/01/01 |
|||
L03AX |
АРБІДОЛ® |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,05 г № 10 (10х1), № 20 (10х2) |
ВАТ «Фармстандарт-Томськхімфарм» |
ВАТ «Фармстандарт-Томськхімфарм» |
1 таблетка містить: метилфенілтіометил-диметиламінометил-гідроксиброміндолу карбонової кислоти етилового ефіру (арбідолу) 50 мг |
без рецепту |
21.04.2009 |
21.04.2014 |
UA/9596/01/01 |
|||
L03AX |
АРБІДОЛ® |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,1 г № 10 (10х1), № 20 (10х2) |
ВАТ «Фармстандарт-Томськхімфарм» |
ВАТ «Фармстандарт-Томськхімфарм» |
1 таблетка містить: метилфенілтіометил-диметиламінометил-гідроксиброміндолу карбонової кислоти етилового ефіру (арбідолу) 100 мг |
без рецепту |
21.04.2009 |
21.04.2014 |
UA/9596/01/02 |
|||
L03AX |
АРБІМАКС |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 10 (10х1) у блістерах (фасування із форми in bulk фірми-виробника ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна) |
ТОВ «Фармекс Груп», Київська обл., м. Бориспіль |
ТОВ «Фармекс Груп», Київська обл., м. Бориспіль |
1 таблетка містить 1-метил-2-((фенілтіо)метил)-3-карбетокси-4-((диметиламіно)метил)-5-гідрокси-6-броміндол гідрохлориду моногідрату в перерахуванні на безводну речовину 100 мг// |
без рецепту |
13.12.2010 |
13.12.2015 |
UA/11236/01/01 |
|||
J05AX |
АРПЕФЛЮ® |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах |
Спільне товариство з обмеженою відповідальністю «Лекфарм» (СТОВ «Лекфарм») |
Спільне товариство з обмеженою відповідальністю «Лекфарм» (СТОВ «Лекфарм») |
1 таблетка містить етилового ефіру карбонової кислоти (6-бром-5-гідрокси-1-метил-4-диметил-амінометил-2-фенілтіометил-індол-3-карбонової кислоти) гідрохлориду моногідрату (арбідолу гідрохлориду) 50 мг |
без рецепту |
05.10.2011 |
05.10.2016 |
UA/11712/01/01 |
|||
J05AX |
АРПЕФЛЮ® |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по100 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах |
Спільне товариство з обмеженою відповідальністю «Лекфарм» (СТОВ «Лекфарм») |
Спільне товариство з обмеженою відповідальністю «Лекфарм» (СТОВ «Лекфарм») |
1 таблетка містить етилового ефіру карбонової кислоти (6-бром-5-гідрокси-1-метил-4-диметил-амінометил-2-фенілтіометил-індол-3-карбонової кислоти) гідрохлориду моногідрату (арбідолу гідрохлориду) 100 мг |
без рецепту |
05.10.2011 |
05.10.2016 |
UA/11712/01/02 |
|||
J05AX |
ІМУСТАТ |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 10 |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
1 таблетка містить: етилового ефіру 6-бром-5-гідрокси-1-метил- 4-диметиламінометил-2-фенілтіометиліндол-3-карбонової кислоти гідрохлориду моногідрату (у перерахуванні на 100% безводну речовину) 50 мг |
без рецепту |
22.10.2008 |
22.10.2013 |
UA/9052/01/01 |
|||
J05AX |
ІМУСТАТ |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 10 |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
1 таблетка містить: етилового ефіру 6-бром-5-гідрокси-1-метил- 4-диметиламінометил-2-фенілтіометиліндол-3-карбонової кислоти гідрохлориду моногідрату (у перерахуванні на 100% безводну речовину) 100 мг |
без рецепту |
22.10.2008 |
22.10.2013 |
UA/9052/01/02 |
|||
Аргініл-альфа-аспартил-лізил-валіл-тирозил-аргінін |
L03A X15 |
Mono |
L03AX12 |
ІМУНОФАН® |
Розчин для внутрішньом’язового та підшкірного введення, 50 мкг/мл по 1 мл в ампулах № 5 |
ТОВ НВП «Біонокс», м. Москва |
ТОВ НВП «Біонокс», м. Москва |
1 мл містить: 50 мкг імунофану (аргініл-альфа-аспартил-лізил-валіл-тирозил-аргініну) |
за рецептом |
02.02.2009 |
02.02.2014 |
UA/0318/01/01 |
Аргінін |
A05B A01 |
Arginine glutamate |
A05BA01 |
ГЛУТАРГІН |
Концентрат для приготування розчину для інфузій 40% по 5 мл в ампулах № 5х1, № 5х2 у блістерах у коробці, № 10 у блістерах складаних із защіпкою, № 10 у коробці |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 мл розчину містить: аргініну глутамату (у перерахуванні на 100% речовину) 400 мг |
за рецептом |
18.03.2008 |
18.03.2013 |
UA/4022/03/01 |
A05BA01 |
ГЛУТАРГІН |
Таблетки по 0,25 г № 10х3, № 10х6, № 30, № 30х2 у блістерах |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 таблетка містить: аргініну глутамату — 0.25 г |
без рецепту |
11.10.2010 |
11.10.2015 |
UA/4022/02/01 |
|||
A05BA01 |
ГЛУТАРГІН |
Таблетки по 0,75 г № 10х3, № 10х5 у блістерах |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 таблетка містить: аргініну глутамату (у перерахуванні на 100% речовину) 0,75 г |
без рецепту |
11.10.2010 |
11.10.2015 |
UA/4022/02/03 |
|||
A05BA01 |
ГЛУТАРГІН |
Розчин для ін’єкцій 4% по 5 мл в ампулах № 10, № 5х1, № 5х2 |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 мл містить аргініну глутамату 40 мг |
за рецептом |
01.09.2010 |
01.09.2015 |
UA/4022/01/01 |
|||
A05BA01 |
ГЛУТАРГІН |
Розчин для ін’єкцій 20% по 5 мл в ампулах № 10 (10х1), № 5 (5х1), № 10 (5х2) |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 мл розчину містить: аргініну глутамату — 0.04 г |
за рецептом |
08.11.2010 |
08.11.2015 |
UA/4022/01/02 |
|||
A05BA01 |
ГЛУТАРГІН АЛКОКЛІН |
Таблетки по 1 г № 2 (1х2), № 10 (10х1) у блістерах |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 таблетка містить: аргініну глутамату 1 г (у перерахуванні на 100% речовину) |
без рецепту |
13.12.2010 |
13.12.2015 |
UA/4022/02/02 |
|||
A05BA01 |
ГЛУТАРГІН АЛКОКЛІН |
Порошок для орального розчину, 1 г/3 г по 3 г у пакетах № 2 (1х2), № 5 (1х5), № 10 (1х10) у пакетах, № 5 у спарених пакетах |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 пакет містить: аргініну глутамату (у перерахуванні на 100% речовину) 1 г |
без рецепту |
13.12.2010 |
13.12.2015 |
UA/4022/04/01 |
|||
Арипіпразол |
N05A X12 |
Aripiprazole |
N05AX12 |
АРИП МТ |
Таблетки по 10 мг № 30 (10х3) у стрипах |
Торрент Фармасьютікалс Лтд |
Торрент Фармасьютікалс Лімітед |
1 таблетка містить арипіпразолу — 10.0 мг |
за рецептом |
01.09.2010 |
01.09.2015 |
UA/3654/01/01 |
N05AX12 |
АРИП МТ |
Таблетки по 15 мг № 30 (10х3) у стрипах |
Торрент Фармасьютікалс Лтд |
Торрент Фармасьютікалс Лтд |
1 таблетка містить арипіпразолу — 15.0 мг |
за рецептом |
01.09.2010 |
01.09.2015 |
UA/3654/01/02 |
|||
N05AX12 |
АРИП МТ |
Таблетки по 10 мг № 30 (10х3) у стрипах |
Торрент Фармасьютікалс Лтд |
Торрент Фармасьютікалс Лтд |
1 таблетка містить арипіпразолу — 10.0 мг |
за рецептом |
01.09.2010 |
01.09.2012 |
UA/3654/01/01 |
|||
N05AX12 |
АРИП МТ |
Таблетки по 15 мг № 30 (10х3) у стрипах |
Торрент Фармасьютікалс Лтд |
Торрент Фармасьютікалс Лтд |
1 таблетка містить арипіпразолу — 15.0 мг |
за рецептом |
01.09.2010 |
01.09.2012 |
UA/3654/01/02 |
|||
Арніка в комбінації з беладоною, ромашкою, нагідками, ехінацеєю, аконітом та ін. |
M09A X10 M02A X10 |
Comb drug |
АРНІКА-ХЕЕЛЬ |
Краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях |
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ |
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ |
100 г препарату містять: Arnica montana D3 — 5 г, Bryonia D4 — 5 г, Acidum benzoicum e resina D3 — 5 г, Colchicum autumnale D4 — 5 г, Mercurialis perennis D3 — 5 г, Eupatorium cannabinum D4 — 5 г, Lycopersicon lycopersicum D3 — 5 г, Echinacea D3 — 5 г, Rhus toxicodendron D6 — 10 г, Eucalyptus globulus D4 — 10 г, Baptisia tinctoria D4 — 10 г, Solanum nigrum D4 — 10 г, Solanum dulcamara D4 — 10 г, Apis mellifica D4 — 10 г |
без рецепту |
30.03.2010 |
30.03.2015 |
UA/10544/01/01 |
|
Comb drug |
КОНТУЗИН ГЕЛЬ |
Гель по 90 г у тубах № 1 |
Гербамед АГ |
Гербамед АГ |
100 мл препарату містять: Symphytum officinalis — 30 мл, Calendula officinalis — 20 мл, Arnica montana — 10 мл, Echinacea purpurea — 10 мл |
без рецепту |
06.01.2011 |
06.01.2016 |
UA/11290/01/01 |
|||
Comb drug |
РЕВМА-ХЕЕЛЬ |
Таблетки № 50 |
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ |
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ |
1 таблетка містить: Rhus toxicodendron D6 — 60 мг, Bryonia D4 — 60 мг, Causticum Hahnemanni D4 — 60 мг, Arnica montana D4 — 60 мг, Ferrum phosphoricum D6 — 60 мг |
без рецепту |
21.04.2010 |
21.04.2015 |
UA/10604/01/01 |
|||
Comb drug |
ТРАУМЕЛЬ С |
Мазь по 50 г у тубах |
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ |
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ |
100 г мазі містять: Arnica montana D3 — 1.5 г, Calendula officinalis f — 0.45 г, Hamamelis virginiana f — 0.45 г, Echinacea angustifolia f — 0.15 г, Echinacea purpurea f — 0.15 г, Chamomilla recutita f — 0.15 г, Symphytum officinale D4 — 0.1 г, Bellis perenis f — 0.1 г, Hypericum perforatum D6 — 0.09 г, Achillea millefolium f — 0.09 г, Aconitum napellus D1 — 0.05 г, Atropa belladonna D1 — 0.05 г, Меrcurius solubilis Hahnemanni D6 — 0.04 г, Hepar sulfuris D6 — 0.025 г |
без рецепту |
19.02.2007 |
19.02.2012 |
UA/5934/01/01 |
|||
Comb drug |
ТРАУМЕЛЬ С |
Таблетки № 50 |
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ |
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ |
1 таблетка містить: Arnica montana D2 — 15 мг, Calendula officinalis D2 — 15 мг, Hamamelis virginiana D2 — 15 мг, Achillea millefolium D3 — 15 мг, Atropa belladonna D4 — 75 мг, Aconitum napellus D3 — 30 мг, Mercurius solubilis Hahnemanni D8 — 30 мг, Hepar sulfuris D8 — 30 мг, Chamomilla recutita D3 — 24 мг, Symphytum officinale D8 — 24 мг, Bellis perennis D2 — 6 мг, Echinacea D2 — 6 мг, Echinacea purpurea D2 — 6 мг, Hypericum perforatum D2 — 3 мг |
без рецепту |
15.01.2008 |
15.01.2013 |
UA/5934/02/01 |
|||
Comb drug |
ТРАУМЕЛЬ С |
Розчин для ін’єкцій по 2,2 мл в ампулах № 5, № 5х20 |
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ |
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ |
2,2 мл розчину містять: Arnica montana D2 — 2,2 мг, Calendula officinalis D2 — 2,2 мг, Chamomilla recutita D3 — 2,2 мг, Symphytum officinale D6 — 2,2 мг, Achillea millefolium D3 — 2,2 мг, Atropa belladonna D2 — 2,2 мг, Aconitum napellus D2 — 1,32 мг, Bellis perennis D2 — 1,1 мг, Hypericum perforatum D2 — 0,66 мг, Echinacea D2 — 0,55 мг, Echinacea purpurea D2 — 0,55 мг, Hamamelis virginiana D1 — 0,22 мг, Mercurius solubilis Hahnemanni D6 — 1,1 мг, Hepar sulfuris D6 — 2,2 мг |
за рецептом |
15.01.2008 |
15.01.2013 |
UA/5934/03/01 |
|||
Comb drug |
ТРАУМЕЛЬ С ГЕЛЬ |
Гель по 50 г у тубах |
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ |
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ |
100 г препарату містять: Arnica montana D3 1,5 г, Calendula officinalis 0,45 г, Hamamelis virginiana 0,45 г, Echinacea 0,15 г, Echinacea purpurea 0,15 г, Matricaria recutita 0,15 г, Symphytum officinale D4 0,1 г, Bellis perennis 0,1 г, Hypericum perforatum D6 0,09 г, Achillea millefolium 0,09 г, Aconitum napellus D1 0,05 г, Atropa bella-donna D1 0,05 г, Mercurius solubilis Hahnemanni D6 0,04 г, Hepar sulfuris D6 0,025 г |
без рецепту |
19.02.2007 |
19.02.2012 |
UA/5934/04/01 |
|||
Comb drug |
ЦЕЛЬ T |
Мазь по 50 г у тубах |
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ |
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ |
100 г препарату містять: Cartilago suis D2 — 0,001 г, Funiculus umbilicalis suis D2 — 0,001 г, Embryo suis D2 — 0,001 г, Placenta suis D2 — 0,001 г, Rhus toxicodendron D2 — 0,27 г, Arnica montana D2 — 0,3 г, Solanum dulcamara D2 — 0,075 г, Symphytum officinale D8 — 0,75 г; Sanguinaria canadensis D2 — 0,225 г, Sulfur D6 — 0,27 г, Nadidum D6 — 0,01 г, Coenzymum А D6 — 0,01 г, Acidum alpha-liponicum D6 — 0,01 г, Natrium diethyloxalaceticum D6 — 0,01 г, Acidum silicicum D6 — 1,0 г |
без рецепту |
18.12.2007 |
18.12.2012 |
UA/0020/03/01 |
|||
Comb drug |
ЦЕЛЬ Т |
Таблетки № 50 у контейнерах |
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ |
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ |
1 таблетка містить: Сartilago suis D4 — 0,3 мг, Funiculus umbilicalis suis D4 — 0,3 мг, Embryo suis D4 — 0,3 мг, Placenta suis D4 — 0,3 мг, Rhus toxicodendron D2 — 0,54 мг, Arnica montana D1 — 0,6 мг, Solanum dulcamara D2 — 0,15 мг, Symphytum officinale D8 — 0,15 мг, Sanguinaria сanadensis D3 — 0,45 мг, Sulfur D6 — 0,54 мг, Nadidum D6 — 0,03 мг, Coenzymum A D6 — 0,03 мг, Natrium diethyloxalaceticum D6 — 0,03 мг, Acidum alpha-liponicum D6 — 0,03 мг, Acidum silicicum D6 — 3 мг |
без рецепту |
25.10.2011 |
25.10.2016 |
UA/0020/02/01 |
|||
Артикаїн у комбінації з епінефрином |
N01B B58 |
Comb drug |
N01BB58 |
АРТИКАЇН-БОРИМЕД З ЕПІНЕФРИНОМ |
Розчин для ін`єкцій, 40 мг/0,006 мг в 1 мл по 2 мл в ампулах № 10 |
ВАТ «Борисовський завод медичних препаратів», м. Борисов, Мінська обл. |
ВАТ «Борисовський завод медичних препаратів», м. Борисов, Мінська обл. |
1 мл розчину містить: артикаїну гідрохлориду — 40 мг, епінефрину — 0,006 мг |
за рецептом |
22.07.2008 |
22.07.2013 |
UA/10017/01/01 |
N01BB58 |
АРТИКАЇН-БОРИМЕД З ЕПІНЕФРИНОМ |
Розчин для ін’єкцій, 40 мг/0,006 мг в 1 мл по 2 мл в ампулах № 10 |
РУП «Борисовський завод медичних препаратів», м. Борисов, Мінська обл. |
РУП «Борисовський завод медичних препаратів», м. Борисов, Мінська обл. |
1 мл розчину містить: артикаїну гідрохлориду — 40 мг, епінефрину — 0,006 мг |
за рецептом |
22.07.2008 |
22.07.2013 |
UA/8596/01/01 |
|||
N01BB58 |
АРТИФРИН-ЗДОРОВ’Я |
Розчин для ін’єкцій по 1,7 мл в ампулах № 10х1, № 5х1, № 5х2 у пачці, в карпулах № 10 у пачці, в карпулах № 10х5 у контурних чарункових упаковках у пачці |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 мл розчину містить артикаїну гідрохлориду у перерахуванні на 100% речовину 40 мг, епінефрину у перерахуванні на 100% речовину (у формі гідрохлориду) 0,006 мг// |
за рецептом |
19.02.2007 |
19.02.2012 |
UA/1349/01/02 |
|||
N01BB58 |
АРТИФРИН-ЗДОРОВ’Я ФОРТЕ |
Розчин для ін’єкцій, 1:100000 по 1,7 мл у карпулах № 10, № 10х5 у блістерах |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 мл розчину містить артикаїну гідрохлориду (у перерахуванні на 100% речовину) 40 мг, епінефрину (у перерахуванні на 100% речовину) 0,01мг (у формі гідрохлориду). |
за рецептом |
25.06.2009 |
25.06.2014 |
UA/1349/01/01 |
|||
N01BB58 |
ПРИМАКАІН АДРЕНАЛІН |
Розчин для ін’єкцій, 1/100 000 по 1,7 мл у картриджах № 50 |
Стоматологічні матеріали компанії П’ЄРР РОЛЛАН |
Стоматологічні матеріали компанії П’ЄРР РОЛЛАН |
1 картридж 1/100 000 містить артикаїну 60,277 мг (у формі артикаїну гідрохлориду) та адреналіну (епінефрину) 0,017 мг (у формі адреналіну тартрату) |
за рецептом |
19.02.2007 |
19.02.2012 |
UA/5962/01/01 |
|||
N01BB58 |
ПРИМАКАІН АДРЕНАЛІН |
Розчин для ін’єкцій, 1/200 000 по 1,7 мл у картриджах № 50 |
Стоматологічні матеріали компанії П’ЄРР РОЛЛАН |
Стоматологічні матеріали компанії П’ЄРР РОЛЛАН |
1 картридж 1/200 000 містить артикаїну 60,277 мг (у формі артикаїну гідрохлориду) та адреналіну (епінефрину) 0,0085 мг (у формі адреналіну тартрату) |
за рецептом |
19.02.2007 |
19.02.2012 |
UA/5962/01/02 |
|||
N01BB58 |
СЕПТАНЕСТ З АДРЕНАЛІНОМ 1/100 000 |
Розчин для ін’єкцій по 1 мл у картриджах № 50, по 1,7 мл у картриджах № 10, № 50 |
СЕПТОДОНТ |
СЕПТОДОНТ |
1,7 мл розчину (1 картридж) містить артикаїну гідрохлориду 68 мг, адреналіну тартрату в перерахуванні на адреналін 0,017 мг;//1 мл розчину (1 картридж) містить артикаїну гідрохлориду 40 мг, адреналіну тартрату в перерахуванні на адреналін 0,010 мг// |
за рецептом |
21.01.2010 |
21.01.2015 |
UA/10380/01/01 |
|||
N01BB58 |
СЕПТАНЕСТ З АДРЕНАЛІНОМ 1/200 000 |
Розчин для ін’єкцій по 1 мл у картриджах № 50, по 1,7 мл у картриджах № 10, № 50 |
СЕПТОДОНТ |
СЕПТОДОНТ |
1,7 мл розчину (1 картридж) містить: артикаїну гідрохлориду 68 мг, адреналіну тартрату в перерахуванні на адреналін 0,0085 мг; //1 мл розчину (1 картридж) містить: артикаїну гідрохлориду 40 мг, адреналіну тартрату в перерахуванні на адреналін 0,005 мг// |
за рецептом |
21.01.2010 |
21.01.2015 |
UA/10381/01/01 |
|||
N01BB58 |
УБІСТЕЗИН |
Розчин для ін’єкцій по 1,7 мл у картриджах № 50 |
3М ЕСПЕ АГ |
3М ЕСПЕ АГ |
1 мл розчину містить: артикаїну гідрохлориду 40 мг, епінефрину гідрохлориду 0,006 мг (що еквівалентно 0,005 мг епінефрину) |
за рецептом |
18.11.2009 |
18.11.2014 |
UA/10196/01/01 |
|||
N01BB58 |
УБІСТЕЗИН ФОРТЕ |
Розчин для ін’єкцій по 1.7 мл у картриджах № 50 |
3М ЕСПЕ АГ |
3М ЕСПЕ АГ |
1 мл розчину містить: артикаїну гідрохлориду 40 мг, епінефрину гідрохлориду 0,012 мг (що еквівалентно 0,01 мг епінефрину) |
за рецептом |
18.11.2009 |
18.11.2014 |
UA/10196/01/02 |
|||
N01BB58 |
УЛЬТРАКАЇН® Д-С |
Розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 100 (10х10), по 1,7 мл у картриджах № 100 (10х10) |
Авентіс Фарма Дойчланд ГмбХ |
Авентіс Фарма Дойчланд ГмбХ |
1 мл містить: 40 мг артикаїну гідрохлориду і 0,006 мг епінефрину (адреналіну) гідрохлориду |
за рецептом |
05.03.2010 |
05.03.2012 |
UA/3406/01/01 |
|||
N01BB58 |
УЛЬТРАКАЇН® Д-С |
Розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 100 (10х10) у картонній чарунковій упаковці в картонній коробці, обтягненій плівкою цифленовою, по 1,7 мл у картриджах № 100 (10х10) у картонній чарунковій упаковці в картонній коробці |
ТОВ «Санофі-Авентіс Україна» |
Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ |
1 мл містить: 40 мг артикаїну гідрохлориду і 0,006 мг епінефрину (адреналіну) гідрохлориду |
за рецептом |
05.03.2010 |
05.03.2015 |
UA/3406/01/01 |
|||
N01BB58 |
УЛЬТРАКАЇН® Д-С ФОРТЕ |
Розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 100 (10х10), по 1,7 мл у картриджах № 100 (10х10) |
Авентіс Фарма Дойчланд ГмбХ |
Авентіс Фарма Дойчланд ГмбХ |
1 мл розчину містить: артикаїну гідрохлориду — 40.0 мг, епінефрину (адреналіну) гідрохлориду — 0.012 мг |
за рецептом |
05.03.2010 |
05.03.2012 |
UA/3406/01/02 |
|||
N01BB58 |
УЛЬТРАКАЇН® Д-С ФОРТЕ |
Розчин для іін’єкцій по 2 мл в ампулах № 100 (10х10) у картонній чарунковій упаковці в картонній коробці, обтягненій плівкою цифленовою, по 1,7 мл у картриджах № 100 (10х10) у картонній чарунковій упаковці в картонній коробці |
ТОВ «Санофі-Авентіс Україна» |
Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ |
1 мл розчину містить: артикаїну гідрохлориду — 40.0 мг, епінефрину (адреналіну) гідрохлориду — 0.012 мг |
за рецептом |
05.03.2010 |
05.03.2015 |
UA/3406/01/02 |
|||
N01BB58 |
ЦИТОКАРТИН® |
Розчин для ін’єкцій 4%/1:200000 по 1,7 мл у картриджах № 10х1, № 10х5 у блістерах |
Молтені Дентал с.р.л. |
Козмо С.п.А. |
1 мл розчину Цитокартину® (1:200000) містить артикаїну гідрохлориду 40 мг, L-адреналіну бітартрату еквівалентно 5 мкг L-адреналіну |
за рецептом |
23.07.2007 |
23.07.2012 |
UA/6792/01/01 |
|||
N01BB58 |
ЦИТОКАРТИН® |
Розчин для ін’єкцій 4%/1:100000 по 1,7 мл у картриджах № 10х1, № 10х5 у блістерах |
Молтені Дентал с.р.л. |
Козмо С.п.А. |
1 мл розчину Цитокартину® (1:100000) містить артикаїну гідрохлориду 40 мг; L-адреналіну бітартрату еквівалентно 10 мкг L-адреналіну |
за рецептом |
23.07.2007 |
23.07.2012 |
UA/6791/01/01 |
|||
Аспарагіназа |
L01X X02 |
Asparaginase |
L01XX02 |
L-АСПАРАГІНАЗА |
Порошок ліофілізований для ін’єкцій по 5 000 МО у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника ЛОК-БЕТА Фармасьютикалс ПВТ. ЛТД, Індія) |
ТОВ «Авант», м. Київ |
ТОВ «Авант», м. Київ |
1 флакон містить: ліофілізованої аспарагінази 5 000 МО |
за рецептом |
23.07.2007 |
23.07.2012 |
Р.08.02/05347 |
L01XX02 |
L-АСПАРАГІНАЗА |
Порошок ліофілізований для ін’єкцій по 10 000 МО у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника ЛОК-БЕТА Фармасьютикалс ПВТ. ЛТД, Індія) |
ТОВ «Авант», м. Київ |
ТОВ «Авант», м. Київ |
1 флакон містить: ліофілізованої аспарагінази 10 000 МО |
за рецептом |
23.07.2007 |
23.07.2012 |
UA/6707/01/01 |
|||
L01XX02 |
АСПАРАГІНАЗА 10 000 МЕДАК |
Порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 10 000 МО у флаконах № 1, № 5 |
медак ГмбХ |
медак ГмбХ |
1 флакон Аспарагінази 10000 медак містить 43,2 — 49,0 мг L-аспарагінази. |
за рецептом |
01.09.2010 |
01.09.2015 |
UA/3522/01/02 |
|||
L01XX02 |
АСПАРАГІНАЗА 5 000 МЕДАК |
Порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 5 000 МО у флаконах № 1, № 5 |
медак ГмбХ |
медак ГмбХ |
1 флакон Аспарагінази 5000 медак містить 21,6 — 24,5 мг L-аспарагінази. |
за рецептом |
01.09.2010 |
01.09.2015 |
UA/3522/01/01 |
|||
Атазанавір |
J05A E |
Не зареєстровано в Україні |
||||||||||
Атенолол (монопрепарат та його комбінації) |
C07A B03 |
Atenolol |
C07AB03 |
АТЕНОБЕНЕ |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 20 (10х2) у блістерах |
ратіофарм ГмбХ |
Меркле ГмбХ/Меркле ГмбХ |
1 таблетка містить атенололу — 50.0 мг |
за рецептом |
06.09.2011 |
06.09.2016 |
UA/5460/01/01 |
C07AB03 |
АТЕНОБЕНЕ |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 20 (10х2) у блістерах |
ратіофарм ГмбХ |
Меркле ГмбХ/Меркле ГмбХ |
1 таблетка містить атенололу — 100.0 мг |
за рецептом |
06.09.2011 |
06.09.2016 |
UA/5460/01/02 |
|||
C07AB03 |
АТЕНОВА |
Таблетки по 50 мг № 100 |
Люпін Лтд |
Люпін Лтд |
1 таблетка містить: атенололу 50 мг |
за рецептом |
15.01.2008 |
15.01.2013 |
UA/7561/01/01 |
|||
C07AB03 |
АТЕНОВА |
Таблетки по 100 мг № 100 |
Люпін Лтд |
Люпін Лтд |
1 таблетка містить: атенололу 100 мг |
за рецептом |
15.01.2008 |
15.01.2013 |
UA/7561/01/02 |
|||
C07AB03 |
АТЕНОЛОЛ |
Таблетки по 0,05 г № 10х2 у блістерах |
ВАТ «Монфарм», м. Монастирище, Черкаська обл |
ВАТ «Монфарм», м. Монастирище, Черкаська обл |
1 таблетка містить: атенололу 0,05 г |
за рецептом |
30.05.2008 |
30.05.2013 |
UA/8377/01/01 |
|||
C07AB03 |
АТЕНОЛОЛ-АСТРАФАРМ |
Таблетки по 50 мг № 20 (10х2) у блістерах |
ТОВ «АСТРАФАРМ», м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н |
ТОВ «АСТРАФАРМ», м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н |
1 таблетка містить атенололу 50 мг |
за рецептом |
09.08.2011 |
09.08.2016 |
UA/4941/01/01 |
|||
C07AB03 |
АТЕНОЛОЛ-АСТРАФАРМ |
Таблетки по 100 мг № 20 (10х2) у блістерах |
ТОВ «АСТРАФАРМ», м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н |
ТОВ «АСТРАФАРМ», м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н |
1 таблетка містить атенололу 100 мг |
за рецептом |
09.08.2011 |
09.08.2016 |
UA/4941/01/02 |
|||
C07AB03 |
АТЕНОЛОЛ-ДАРНИЦЯ |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 20 |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
1 таблетка містить: атенололу (в перерахуванні на 100% суху речовину) 100 мг |
за рецептом |
30.05.2008 |
30.05.2013 |
UA/8370/01/01 |
|||
C07AB03 |
АТЕНОЛОЛ-ЗДОРОВ’Я |
Таблетки по 50 мг № 10х2, № 20 у контурних чарункових упаковках, № 20 у контейнерах |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 таблетка містить: атенололу 50 мг |
за рецептом |
19.03.2007 |
19.03.2012 |
UA/6065/01/01 |
|||
C07AB03 |
АТЕНОЛОЛ-НОРТОН |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг або по 100 мг № 20 у блістерах |
Нортон Інтернешинал Фармасьютікал Інк. |
Юнімакс Лабораторіес |
1 таблетка містить: атенололу — 50 мг або 100 мг |
за рецептом |
18.03.2008 |
18.03.2012 |
Р.04.03/06286 |
|||
C07AB03 |
АТЕНОЛОЛ-НОРТОН |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 20 у блістерах |
Амерікен Нортон Корпорейшн |
Юнімакс Лабораторіес/Мепро Фармасютікалз Пвт. Лтд. |
1 таблетка містить: 50 мг атенололу |
за рецептом |
18.03.2008 |
18.03.2013 |
UA/7978/01/01 |
|||
C07AB03 |
АТЕНОЛОЛ-НОРТОН |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 20 у блістерах |
Амерікен Нортон Корпорейшн |
Юнімакс Лабораторіес/Мепро Фармасютікалз Пвт. Лтд. |
1 таблетка містить: 100 мг атенололу |
за рецептом |
18.03.2008 |
18.03.2013 |
UA/7978/01/02 |
|||
C07AB03 |
ТЕНОЛОЛ™ |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 28 (14х2)) у блістерах |
Іпка Лабораторіз Лімітед |
Іпка Лабораторіз Лімітед |
1 таблетка містить атенололу — 50.0 мг |
за рецептом |
15.07.2010 |
15.07.2015 |
UA/3153/01/01 |
|||
C07AB03 |
ТЕНОЛОЛ™ |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 28 (14х2) у блістерах |
Іпка Лабораторіз Лімітед |
Іпка Лабораторіз Лімітед |
1 таблетка містить: атенололу — 100.0 мг |
за рецептом |
15.07.2010 |
15.07.2015 |
UA/3153/01/02 |
|||
C07C B03 |
Comb drug |
C07CB03 |
АТЕНОЛ-Н™ |
Таблетки, вкриті оболонкою, № 100 |
Дженом Біотек Пвт. Лтд. |
Дженом Біотек Пвт. Лтд. |
1 таблетка містить: атенололу — 100.0 мг, хлорталідону — 25.0 мг |
за рецептом |
29.01.2010 |
29.01.2015 |
UA/10468/01/01 |
|
C07CB03 |
АТЕНОЛ-Н™ 25 |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 28 |
Дженом Біотек Пвт. Лтд. |
Дженом Біотек Пвт. Лтд. |
1 таблетка містить: атенололу 25 мг, хлорталідону 6,25 мг |
за рецептом |
29.01.2010 |
29.01.2015 |
UA/6894/01/01 |
|||
C07CB03 |
АТЕНОЛ-Н™ 50 |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 28 |
Дженом Біотек Пвт. Лтд. |
Дженом Біотек Пвт. Лтд. |
1 таблетка містить: атенололу 50 мг, хлорталідону 12,5 мг |
за рецептом |
29.01.2010 |
29.01.2015 |
UA/6894/01/02 |
|||
C07CB03 |
ДИНОРИК®-ДАРНИЦЯ |
Таблетки, вкриті оболонкою, № 10 у контурних чарункових упаковках |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
1 таблетка містить: атенололу 100 мг, хлорталідону 25 мг |
за рецептом |
25.05.2007 |
25.05.2012 |
UA/6496/01/01 |
|||
C07CB03 |
ТЕНОРІК™ |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг/12,5 мг № 28 |
Іпка Лабораторіз Лімітед |
Іпка Лабораторіз Лімітед |
1 таблетка містить атенололу 50 мг і хлорталідону 12,5 мг |
за рецептом |
29.01.2010 |
29.01.2015 |
UA/2902/01/01 |
|||
C07CB03 |
ТЕНОРІК™ |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг/12,5 мг № 28 |
Іпка Лабораторіз Лімітед |
Іпка Лабораторіз Лімітед |
1 таблетка містить: атенололу — 50.0 мг, хлорталідону — 12.5 мг |
за рецептом |
29.01.2010 |
29.01.2012 |
UA/2902/01/01 |
|||
C07CB03 |
ТЕНОРІК™ |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг/25 мг № 28 |
Іпка Лабораторіз Лімітед |
Іпка Лабораторіз Лімітед |
1 таблетка містить: атенололу — 100.0 мг, хлорталідону — 25.0 мг |
за рецептом |
29.01.2010 |
29.01.2012 |
UA/2902/01/02 |
|||
C07CB03 |
ТЕНОРІК™ |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг/25 мг № 28 |
Іпка Лабораторіз Лімітед |
Іпка Лабораторіз Лімітед |
1 таблетка містить: атенололу — 100.0 мг, хлорталідону — 25.0 мг |
за рецептом |
29.01.2010 |
29.01.2015 |
UA/2902/01/02 |
|||
C07F B03 |
Comb drug |
C07FB03 |
АМЛОДАК-АТ® |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 10, № 20 |
Каділа Хелткер Лтд. |
Каділа Хелткер Лтд. |
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить амлодипіну бесилату, еквівалентного амлодипіну 5 мг та атенололу 50 мг |
за рецептом |
02.06.2009 |
02.06.2014 |
UA/1442/01/01 |
|
C07FB03 |
БЕТА-АЗОМЕКС |
Таблетки по 2,5 мг/25 мг № 30 |
Актавіс груп АТ |
ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД. |
1 таблетка містить: S(-) амлодипін бесилат 3,45 мг, що еквівалентно S(-) амлодипіну 2,5 мг; S(-) атенолол 25 мг |
за рецептом |
28.07.2009 |
28.07.2014 |
UA/9895/01/01 |
|||
C07FB03 |
БЕТА-АЗОМЕКС |
Таблетки по 5 мг/50 мг № 30 |
Актавіс груп АТ |
ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД. |
1 таблетка містить: S(-) амлодипін бесилат 6,90 мг, що еквівалентно S(-) амлодипіну 5 мг; S(-) атенолол 50 мг |
за рецептом |
28.07.2009 |
28.07.2014 |
UA/9895/01/02 |
|||
C07FB03 |
ТЕНОЧЕК |
Таблетки № 28 |
Іпка Лабораторіз Лімітед |
Іпка Лабораторіз Лімітед |
1 таблетка містить: амлодипіну — 5.0 мг, атенололу — 50.0 мг |
за рецептом |
22.07.2008 |
22.07.2012 |
Р.07.03/07076 |
|||
C07CF |
ТЕНОЧЕК® |
Таблетки № 28 |
Іпка Лабораторіз Лімітед |
Іпка Лабораторіз Лімітед |
1 таблетка містить: атенололу 50 мг, амлодипіну 5 мг |
за рецептом |
22.07.2008 |
22.07.2013 |
UA/8615/01/01 |
|||
C07FB03 |
ТОНОРМА® |
Таблетки, вкриті оболонкою, № 10, № 10х3 |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
1 таблетка містить: атенололу (в перерахунку на 100% суху речовину) 100 мг; хлорталідону (в перерахунку на 100% суху речовину) 25 мг; ніфедипіну (в перерахунку на 100% суху речовину) 10 мг |
за рецептом |
02.02.2009 |
02.02.2014 |
UA/0516/01/01 |
|||
Атомоксетин |
N06B A09 |
Atomoxetine |
N06BA09 |
СТРАТТЕРА |
Капсули по 18 мг № 7 |
Ліллі С.А. |
Ліллі С.А. (пакувальник)/Елі Ліллі енд Компані Лімітед/Ліллі дель Карібе Інк. |
1 капсула містить: атомоксетину гідрохлорид, еквівалентний 18 мг атомоксетину |
за рецептом |
25.02.2009 |
25.02.2014 |
UA/9415/01/02 |
N06BA09 |
СТРАТТЕРА |
Капсули по 25 мг № 7 |
Ліллі С.А. |
Ліллі С.А. (пакувальник)/Елі Ліллі енд Компані Лімітед/Ліллі дель Карібе Інк. |
1 капсула містить: атомоксетину гідрохлорид, еквівалентний 25 мг атомоксетину |
за рецептом |
25.02.2009 |
25.02.2014 |
UA/9415/01/03 |
|||
N06BA09 |
СТРАТТЕРА |
Капсули по 40 мг № 7 |
Ліллі С.А. |
Ліллі С.А. (пакувальник)/Елі Ліллі енд Компані Лімітед/Ліллі дель Карібе Інк. |
1 капсула містить: атомоксетину гідрохлорид, еквівалентний 40 мг атомоксетину |
за рецептом |
25.02.2009 |
25.02.2014 |
UA/9415/01/04 |
|||
N06BA09 |
СТРАТТЕРА |
Капсули по 60 мг № 7 |
Ліллі С.А. |
Ліллі С.А. (пакувальник)/Елі Ліллі енд Компані Лімітед/Ліллі дель Карібе Інк. |
1 капсула містить: атомоксетину гідрохлорид, еквівалентний 60 мг атомоксетину |
за рецептом |
25.02.2009 |
25.02.2014 |
UA/9415/01/05 |
|||
N06BA09 |
СТРАТТЕРА |
Капсули по 10 мг № 7 |
Ліллі С.А. |
Ліллі С.А. (пакувальник)/Елі Ліллі енд Компані Лімітед/Ліллі дель Карібе Інк. |
1 капсула містить: атомоксетину гідрохлорид, еквівалентний 10 мг атомоксетину |
за рецептом |
25.02.2009 |
25.02.2014 |
UA/9415/01/01 |
|||
Аторвастатин (монопрепарат та його комбінації) |
C10A A05 |
Atorvastatin |
C10AA05 |
АБИТОР® |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30 |
Абрил Формулейшнз Пвт. Лтд |
ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД. |
1 таблетка містить: кальцієву сіль аторвастатину еквівалентно аторвастатину 10 мг |
за рецептом |
19.03.2007 |
19.03.2012 |
UA/6135/01/01 |
C10AA05 |
АБИТОР® |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30 |
Абрил Формулейшнз Пвт. Лтд |
ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД. |
1 таблетка містить: кальцієву сіль аторвастатину еквівалентно аторвастатину 20 мг |
за рецептом |
19.03.2007 |
19.03.2012 |
UA/6135/01/02 |
|||
C10B |
АЗІ-АТОР |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою № 30 (10х3) у блістерах |
Ананта Медікеар Лтд. |
Екюмс Драгс енд Фармасьютикалс Лтд. |
1 таблетка містить аторвастатину кальцію в перерахуванні на аторвастатин 10 мг та езетимібу 10 мг |
за рецептом |
04.08.2010 |
04.08.2015 |
UA/10870/01/01 |
|||
C10AA05 |
АЗТОР |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10, № 10х3 |
Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд. |
Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд. |
1 таблетка містить: аторвастатину 10 мг (у вигляді аторвастатину кальцію) |
за рецептом |
13.10.2009 |
13.10.2014 |
UA/2165/01/01 |
|||
C10AA05 |
АЗТОР |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 10, № 10х3 |
Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд. |
Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд. |
1 таблетка містить: аторвастатину 20 мг (у вигляді аторвастатину кальцію) |
за рецептом |
13.10.2009 |
13.10.2014 |
UA/2165/01/02 |
|||
C10AA05 |
АКТАСТАТИН |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 |
Актавіс груп АТ |
Актавіс АТ |
1 таблетка містить: аторвастатин кальцію 10,8 мг, що відповідає 10 мг аторвастатину |
за рецептом |
11.09.2007 |
11.09.2012 |
UA/7024/01/01 |
|||
C10AA05 |
АКТАСТАТИН |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30 |
Актавіс груп АТ |
Актавіс АТ |
аторвастатин кальцію 21,6 мг, що відповідає 20 мг аторвастатину |
за рецептом |
11.09.2007 |
11.09.2012 |
UA/7024/01/02 |
|||
C10AA05 |
АКТАСТАТИН |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 30 |
Актавіс груп АТ |
Актавіс АТ |
аторвастатин кальцію 43,2 мг, що відповідає 40 мг аторвастатину |
за рецептом |
11.09.2007 |
11.09.2012 |
UA/7024/01/03 |
|||
C10BX03 |
АМЛОСТАТ® |
Таблетки, вкриті оболонкою, № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах |
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД. |
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД./ТОВ «КУСУМ ФАРМ», м. Суми |
1 таблетка містить S(-)амлодипіну бесилату у перерахунку на S(-)амлодипін 2,5 мг; аторвастатину кальцію у перерахунку на аторвастатин 10 мг |
за рецептом |
11.05.2011 |
11.05.2016 |
UA/11500/01/01 |
|||
C10AA05 |
АСТИН |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3) |
Мікро Лабс Лімітед |
Мікро Лабс Лімітед |
1 таблетка містить: аторвастатину — 10.0 мг |
за рецептом |
01.09.2010 |
01.09.2015 |
UA/2741/01/01 |
|||
C10AA05 |
АСТИН |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30 (10х3) |
Мікро Лабс Лімітед |
Мікро Лабс Лімітед |
1 таблетка містить: аторвастатину — 20.0 мг |
за рецептом |
01.09.2010 |
01.09.2015 |
UA/2741/01/02 |
|||
C10AA05 |
АТОКОР |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 10, № 30 |
Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд |
Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд |
1 таблетка містить: аторвастатину кальцію тригідрату у перерахуванні на аторвастатин 10 мг |
за рецептом |
21.04.2009 |
21.04.2014 |
UA/1377/01/01 |
|||
C10AA05 |
АТОКОР |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 10, № 30 |
Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд |
Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд |
1 таблетка містить: аторвастатину кальцію тригідрату у перерахуванні на аторвастатин 20 мг |
за рецептом |
21.04.2009 |
21.04.2014 |
UA/1377/01/02 |
|||
C10AA05 |
АТОРВАКОР® |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10х3, № 10х6 |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
1 таблетка містить аторвастатину кальцію в перерахуванні на 100% безводну речовину аторвастатин 0,01034 г, що еквівалентно 10 мг аторвастатину; |
за рецептом |
15.02.2008 |
15.02.2013 |
UA/7676/01/01 |
|||
C10AA05 |
АТОРВАКОР® |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 10х3, № 10х4 |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
1 таблетка містить: аторвастатину кальцію в перерахуванні на 100% безводну речови ну аторвастатин 0,02068 г, що еквівалентно 20 мг аторвастатину |
за рецептом |
15.02.2008 |
15.02.2013 |
UA/7676/01/02 |
|||
C10AA05 |
АТОРВАСТАТИН-РАТІОФАРМ |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 |
ратіофарм ГмбХ |
Меркле ГмбХ (виробник кінцевого продукту)/Лабораторіез Цинфа С.А. (виробництво in bulk) |
1 таблетка містить: кальцію аторвастатину 10,3 мг, що еквівалентно відповідно 10 мг аторвастатину |
за рецептом |
25.06.2009 |
25.06.2014 |
UA/9772/01/01 |
|||
C10AA05 |
АТОРВАСТАТИН-РАТІОФАРМ |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30 |
ратіофарм ГмбХ |
Меркле ГмбХ (виробник кінцевого продукту)/Лабораторіез Цинфа С.А. (виробництво in bulk) |
1 таблетка містить: кальцію аторвастатину 20,7 мг, що еквівалентно відповідно 10 мг, 20 мг аторвастатину |
за рецептом |
25.06.2009 |
25.06.2014 |
UA/9772/01/02 |
|||
C10AA05 |
АТОРВАСТАТИН-РАТІОФАРМ |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 30 |
ратіофарм ГмбХ |
Меркле ГмбХ (виробник кінцевого продукту)/Лабораторіез Цинфа С.А. (виробництво in bulk) |
1 таблетка містить: кальцію аторвастатину 41,4 мг, що еквівалентно відповідно 40 мг аторвастатину |
за рецептом |
25.06.2009 |
25.06.2014 |
UA/9772/01/03 |
|||
C10AA05 |
АТОРВАСТАТИН-РАТІОФАРМ |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг № 30 |
ратіофарм ГмбХ |
Меркле ГмбХ (виробник кінцевого продукту)/Лабораторіез Цинфа С.А. (виробництво in bulk і пакувальник) |
1 таблетка містить: кальцію аторвастатину 82,7 мг, що еквівалентно відповідно 80 мг аторвастатину |
за рецептом |
15.07.2009 |
15.07.2014 |
UA/9772/01/04 |
|||
C10AA05 |
АТОРВАСТАТИН ПФАЙЗЕР |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 у блістерах |
Пфайзер Інк. |
Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ/Пфайзер Айленд Фармасьютікалз |
1 таблетка містить: кальцію аторвастатину (тригідрату) в дозі, еквівалентній 10 мг |
за рецептом |
25.06.2009 |
25.06.2014 |
UA/11020/01/02 |
|||
C10AA05 |
АТОРВАСТАТИН ПФАЙЗЕР |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30 у блістерах |
Пфайзер Інк. |
Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ/Пфайзер Айленд Фармасьютікалз |
1 таблетка містить: кальцію аторвастатину (тригідрату) в дозі, еквівалентній 20 мг |
за рецептом |
25.06.2009 |
25.06.2014 |
UA/11020/01/01 |
|||
C10AA05 |
АТОРВАСТАТИН ПФАЙЗЕР |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 30 у блістерах |
Пфайзер Інк. |
Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ/Пфайзер Айленд Фармасьютікалз |
1 таблетка містить: кальцію аторвастатину (тригідрату) в дозі, еквівалентній 40 мг |
за рецептом |
25.06.2009 |
25.06.2014 |
UA/11020/01/03 |
|||
C10AA05 |
АТОРВАСТАТИН ПФАЙЗЕР |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг № 30 у блістерах |
Пфайзер Інк. |
Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ/Пфайзер Айленд Фармасьютікалз/Пфайзер Фармасютікалз ЛЛС |
1 таблетка містить: кальцію аторвастатину (тригідрату) в дозі, еквівалентній 80 мг |
за рецептом |
25.06.2009 |
25.06.2014 |
UA/11020/01/04 |
|||
C10AA05 |
АТОРВАСТЕРОЛ |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах |
Фармацевтичний завод «ПОЛЬФАРМА» С.А. |
Фармацевтичний завод «ПОЛЬФАРМА» С.А./Актавіс х.ф. |
1 таблетка, вкрита оболонкою, містить 10,36 мг аторвастатину кальція, що відповідає 10 мг аторвастатину |
за рецептом |
28.01.2011 |
28.01.2016 |
UA/11325/01/01 |
|||
C10AA05 |
АТОРВАСТЕРОЛ |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30 (10х3) у блістерах |
Фармацевтичний завод «ПОЛЬФАРМА» С.А. |
Фармацевтичний завод «ПОЛЬФАРМА» С.А./Актавіс х.ф. |
1 таблетка, вкрита оболонкою, містить 20,72 мг аторвастатину кальція, що відповідає 20 мг аторвастатину |
за рецептом |
28.01.2011 |
28.01.2016 |
UA/11325/01/02 |
|||
C10AA05 |
АТОРВАСТЕРОЛ |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 30 (10х3) у блістерах |
Фармацевтичний завод «ПОЛЬФАРМА» С.А. |
Фармацевтичний завод «ПОЛЬФАРМА» С.А./Актавіс х.ф. |
1 таблетка, вкрита оболонкою, містить 41,44 мг аторвастатину кальція, що відповідає 40 мг аторвастатину |
за рецептом |
28.01.2011 |
28.01.2016 |
UA/11325/01/03 |
|||
C10AA05 |
АТОРИС |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30, № 90 |
КРКА, д.д., Ново место |
КРКА, д.д., Ново место |
1 таблетка містить: 10 мг аторвастатину у вигляді аторвастатину кальцію |
за рецептом |
15.07.2008 |
15.07.2013 |
UA/5302/01/02 |
|||
C10AA05 |
АТОРИС |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30, № 90 |
КРКА, д.д., Ново место |
КРКА, д.д., Ново место |
1 таблетка містить: 20 мг аторвастатину у вигляді аторвастатину кальцію |
за рецептом |
15.07.2008 |
15.07.2013 |
UA/5302/01/03 |
|||
C10AA05 |
АТОРИС |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 30 |
КРКА, д.д., Ново место |
КРКА, д.д., Ново место |
1 таблетка містить: аторвастатину — 40.0 мг |
за рецептом |
15.07.2008 |
15.07.2013 |
UA/5302/01/01 |
|||
C10AA05 |
АТОРИС |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 10, № 30, № 90 |
КРКА, д.д., Ново место |
КРКА, д.д., Ново место |
1 таблетка містить: 40 мг аторвастатину у вигляді аторвастатину кальцію |
за рецептом |
15.07.2008 |
15.07.2013 |
UA/8671/01/01 |
|||
C10AA05 |
АТОРИС |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг або по 20 мг № 30 |
КРКА, д.д., Ново место |
КРКА, д.д., Ново место |
1 таблетка містить: аторвастатину — 10 мг або 20 мг |
за рецептом |
15.07.2008 |
15.07.2013 |
Р.08.03/07201 |
|||
C10AA05 |
АТОРМАК |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 10 |
Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед |
Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед |
1 таблетка містить: аторвастатину кальцію, еквівалентно аторвастатину 20 мг |
за рецептом |
17.06.2008 |
17.06.2013 |
UA/8423/01/02 |
|||
C10AA05 |
АТОРМАК |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10 |
Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед |
Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед |
1 таблетка містить: аторвастатину кальцію, еквівалентно аторвастатину 10 мг |
за рецептом |
17.06.2008 |
17.06.2013 |
UA/8423/01/01 |
|||
C10AA05 |
АТОРМАК |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 10 |
Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед |
Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед |
1 таблетка містить: аторвастатину кальцію, еквівалентно аторвастатину 40 мг |
за рецептом |
17.06.2008 |
17.06.2013 |
UA/8423/01/03 |
|||
C10AA05 |
АТРОКС |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 10, № 30 |
Біофарм Лтд |
Біофарм Лтд |
1 таблетка містить кальцієву сіль аторвастатину, в перерахуванні на аторвастатин 20 мг |
за рецептом |
22.01.2007 |
22.01.2012 |
UA/5728/01/02 |
|||
C10AA05 |
АТРОКС |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10, № 30 |
Біофарм Лтд |
Біофарм Лтд |
1 таблетка містить кальцієву сіль аторвастатину, в перерахуванні на аторвастатин 10 мг |
за рецептом |
22.01.2007 |
22.01.2012 |
UA/5728/01/01 |
|||
C10AA05 |
АТРОКС |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 10, № 30 |
Біофарм Лтд |
Біофарм Лтд |
1 таблетка містить кальцієву сіль аторвастатину, в перерахуванні на аторвастатин 40 мг |
за рецептом |
22.01.2007 |
22.01.2012 |
UA/5728/01/03 |
|||
C10AA05 |
ВАЗОКЛІН |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3) (фасування із in bulk фірми-виробника «Ципла Лтд», Індія) |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
1 таблетка містить аторвастатину кальцію в перерахуванні на аторвастатин 10 мг |
за рецептом |
15.07.2010 |
15.07.2015 |
UA/10785/01/01 |
|||
C10AA05 |
ВАЗОКЛІН |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30 (10х3) (фасування із in bulk фірми-виробника «Ципла Лтд», Індія) |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
1 таблетка містить аторвастатину кальцію в перерахуванні на аторвастатин 20 мг |
за рецептом |
15.07.2010 |
15.07.2015 |
UA/10785/01/02 |
|||
C10AA05 |
ЕСКОЛАН-САНОВЕЛЬ |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 |
Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш. |
Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш. |
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить: 10,85 мг аторвастатину кальцію, що еквівалентно 10 мг аторвастатину; |
за рецептом |
13.05.2009 |
13.05.2014 |
UA/9680/01/01 |
|||
C10AA05 |
ЕСКОЛАН-САНОВЕЛЬ |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 30 |
Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш. |
Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш. |
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить: 43,38 мг аторвастатину кальцію, що еквівалентно 40 мг аторвастатину |
за рецептом |
13.05.2009 |
13.05.2014 |
UA/9680/01/03 |
|||
C10AA05 |
ЕСКОЛАН-САНОВЕЛЬ |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30 |
Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш. |
Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш. |
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить: 21,69 мг аторвастатину кальцію, що еквівалентно 20 мг аторвастатину |
за рецептом |
13.05.2009 |
13.05.2014 |
UA/9680/01/02 |
|||
C10AA05 |
ЕТСЕТ® |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг №28 |
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД. |
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД./ТОВ «КУСУМ ФАРМ», м. Суми |
1 таблетка містить: кальцію аторвастатину 10 мг |
за рецептом |
13.05.2009 |
13.05.2014 |
UA/9658/01/01 |
|||
C10AA05 |
ЕТСЕТ® |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг №28 |
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД. |
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД./ТОВ «КУСУМ ФАРМ», м. Суми |
1 таблетка містить: кальцію аторвастатину 20 мг |
за рецептом |
13.05.2009 |
13.05.2014 |
UA/9658/01/02 |
|||
C10BX03 |
КАДУЕТ 10/10 |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 10 мг/10 мг № 30 (10х3) у блістерах |
Пфайзер Інк. |
Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ |
1 таблетка містить амлодипіну бесилату еквівалентно амлодипіну 10 мг; аторвастатину кальцію тригідрату еквівалентно аторвастатину 10 мг |
за рецептом |
03.10.2011 |
03.10.2016 |
UA/5635/01/01 |
|||
C10BX03 |
КАДУЕТ 5/10 |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 5/10 мг № 30 (10х3) у блістерах |
Пфайзер Інк. |
Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ |
1 таблетка містить амлодипіну бесилату еквівалентно амлодипіну 5 мг; аторвастатину кальцію тригідрату еквівалентно аторвастатину 10 мг |
за рецептом |
03.10.2011 |
03.10.2016 |
UA/5635/01/02 |
|||
C10AA05 |
ЛІВОСТОР |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 |
ПАТ «Київський вітамінний завод», м. Київ |
ПАТ «Київський вітамінний завод», м. Київ |
1 таблетка містить: аторвастатину кальцію тригідрату еквівалентно аторвастатину 10 мг |
за рецептом |
25.05.2007 |
25.05.2012 |
UA/6452/01/01 |
|||
C10AA05 |
ЛІВОСТОР |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30 |
ПАТ «Київський вітамінний завод», м. Київ |
ПАТ «Київський вітамінний завод», м. Київ |
1 таблетка містить аторвастатину (у вигляді аторвастатину кальцію тригідрату) 20 мг |
за рецептом |
25.05.2007 |
25.05.2012 |
UA/6452/01/02 |
|||
C10AA05 |
ЛІВОСТОР |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 30 |
ПАТ «Київський вітамінний завод», м. Київ |
ПАТ «Київський вітамінний завод», м. Київ |
1 таблетка містить аторвастатину (у вигляді аторвастатину кальцію тригідрату) 40 мг |
за рецептом |
25.05.2007 |
25.05.2012 |
UA/6452/01/03 |
|||
C10AA05 |
ЛІМІСТИН 10 |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3) |
Ананта Медікеар Лтд. |
Екюмс Драгс енд Фармасьютикалс Лтд. |
1 таблетка містить аторвастатину кальцію в перерахуванні на аторвастатин 10 мг |
за рецептом |
21.09.2010 |
21.09.2015 |
UA/11037/01/01 |
|||
C10AA05 |
ЛІМІСТИН 20 |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30 (10х3) |
Ананта Медікеар Лтд. |
Екюмс Драгс і Фармасьютикалс Лтд. |
1 таблетка містить аторвастатину кальцію в перерахуванні на аторвастатин 20 мг |
за рецептом |
21.09.2010 |
21.09.2015 |
UA/11037/01/02 |
|||
C10AA05 |
ЛІМІСТИН 40 |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 30 (10х3) |
Ананта Медікеар Лтд. |
Екюмс Драгс і Фармасьютикалс Лтд. |
1 таблетка містить аторвастатину кальцію в перерахуванні на аторвастатин 40 мг |
за рецептом |
21.09.2010 |
21.09.2015 |
UA/11037/01/03 |
|||
C10AA05 |
ЛІПЕРОЗ |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 30 |
Білім Фармасьютікалз А.С. |
Білім Фармасьютікалз А.С. |
1 таблетка містить: аторвастатину кальцію 40 мг |
за рецептом |
04.12.2007 |
04.12.2012 |
UA/7376/01/03 |
|||
C10AA05 |
ЛІПЕРОЗ |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30 |
Білім Фармасьютікалз А.С. |
Білім Фармасьютікалз А.С. |
1 таблетка містить: аторвастатину кальцію 20 мг |
за рецептом |
04.12.2007 |
04.12.2012 |
UA/7376/01/02 |
|||
C10AA05 |
ЛІПЕРОЗ |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 |
Білім Фармасьютікалз А.С. |
Білім Фармасьютікалз А.С. |
1 таблетка містить: аторвастатину кальцію 10 мг |
за рецептом |
04.12.2007 |
04.12.2012 |
UA/7376/01/01 |
|||
C10AA05 |
ЛІПЕРОЗ |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг № 30 |
Білім Фармасьютікалз А.С. |
Білім Фармасьютікалз А.С. |
1 таблетка містить: аторвастатину кальцію 80 мг |
за рецептом |
04.12.2007 |
04.12.2012 |
UA/7376/01/04 |
|||
C10AA05 |
ЛІПІКС |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10х1, № 10х3 (фасування із in bulk фірми-виробника Cipla Ltd, Індія) |
ВАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», м. Харків |
ВАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», м. Харків |
1 таблетка містить: аторвастатину кальцію, у перерахуванні на аторвастатин 10 мг |
за рецептом |
17.04.2008 |
17.04.2013 |
UA/8163/01/01 |
|||
C10AA05 |
ЛІПІКС |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 10х1, № 10х3 (фасування із in bulk фірми-виробника Cipla Ltd, Індія) |
ВАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», м. Харків |
ВАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», м. Харків |
1 таблетка містить: аторвастатину кальцію, у перерахуванні на аторвастатин 20 мг |
за рецептом |
17.04.2008 |
17.04.2013 |
UA/8163/01/02 |
|||
C10AA05 |
ЛІПІМАКС |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах |
ЗАТ «Максфарма Балтія» |
Інтас Фармасьютикалc Лтд |
1 таблетка містить аторвастатину кальцію, еквівалентно 10 мг аторвастатину |
за рецептом |
09.06.2010 |
09.06.2015 |
UA/1928/01/01 |
|||
C10AA05 |
ЛІПІМАКС |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30 (10х3) у блістерах |
ЗАТ «Максфарма Балтія» |
Інтас Фармасьютикалc Лтд |
1 таблетка містить аторвастатину кальцію, еквівалентно 20 мг аторвастатину |
за рецептом |
09.06.2010 |
09.06.2015 |
UA/1988/01/01 |
|||
C10AA05 |
ЛІПІТИН А-10 |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 |
Ананта Медікеар Лтд. |
Фламінго Фармасьютикалс Лтд |
1 таблетка містить: аторвастатину кальцію в перерахуванні на аторвастатин 10 мг |
за рецептом |
21.04.2009 |
21.04.2014 |
UA/0688/01/01 |
|||
C10AA05 |
ЛІПІТИН А-20 |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30 |
Ананта Медікеар Лтд. |
Фламінго Фармасьютикалс Лтд |
1 таблетка містить: аторвастатину кальцію в перерахуванні на аторвастатин 20 мг |
за рецептом |
21.04.2009 |
21.04.2014 |
UA/0689/01/01 |
|||
C10AA05 |
ЛІПРИМАР® |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10х3 у блістерах |
Пфайзер Інк. |
Гедеке ГмбХ/Пфайзер Айленд Фармасьютікалз |
1 таблетка містить: кальцію аторвастатину (тригідрату) в дозі, еквівалентній 10 мг |
за рецептом |
25.06.2009 |
25.06.2014 |
UA/2377/01/04 |
|||
C10AA05 |
ЛІПРИМАР® |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 10х3 у блістерах |
Пфайзер Інк. |
Гедеке ГмбХ/Пфайзер Айленд Фармасьютікалз |
1 таблетка містить: кальцію аторвастатину (тригідрату) в дозі, еквівалентній 20 мг |
за рецептом |
25.06.2009 |
25.06.2014 |
UA/2377/01/01 |
|||
C10AA05 |
ЛІПРИМАР® |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 10х3 у блістерах |
Пфайзер Інк. |
Гедеке ГмбХ/Пфайзер Айленд Фармасьютікалз |
1 таблетка містить: кальцію аторвастатину (тригідрату) в дозі, еквівалентній 40 мг |
за рецептом |
25.06.2009 |
25.06.2014 |
UA/2377/01/02 |
|||
C10AA05 |
ЛІПРИМАР® |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг № 10х3 у блістерах |
Пфайзер Інк. |
Гедеке ГмбХ/Пфайзер Айленд Фармасьютікалз/Пфайзер Фармасютікалз ЛЛС |
1 таблетка містить: кальцію аторвастатину (тригідрату) в дозі, еквівалентній 80 мг |
за рецептом |
25.06.2009 |
25.06.2014 |
UA/2377/01/03 |
|||
C10AA05 |
ЛІПРИМАР® |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг № 30 у блістерах |
Пфайзер Інк. |
Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ/Пфайзер Айленд Фармасьютікалз/Пфайзер Фармасютікалз ЛЛС |
1 таблетка містить: кальцію аторвастатину (тригідрату) в дозі, еквівалентній 80 мг |
за рецептом |
25.06.2009 |
25.06.2014 |
UA/2377/01/03 |
|||
C10AA05 |
ЛІПРИМАР® |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 30 у блістерах |
Пфайзер Інк. |
Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ/Пфайзер Айленд Фармасьютікалз |
1 таблетка містить: кальцію аторвастатину (тригідрату) в дозі, еквівалентній 40 мг |
за рецептом |
25.06.2009 |
25.06.2014 |
UA/2377/01/02 |
|||
C10AA05 |
ЛІПРИМАР® |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30 у блістерах |
Пфайзер Інк. |
Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ/Пфайзер Айленд Фармасьютікалз |
1 таблетка містить: кальцію аторвастатину (тригідрату) в дозі, еквівалентній 20 мг |
за рецептом |
25.06.2009 |
25.06.2014 |
UA/2377/01/01 |
|||
C10AA05 |
ЛІПРИМАР® |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 у блістерах |
Пфайзер Інк. |
Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ/Пфайзер Айленд Фармасьютікалз |
1 таблетка містить: кальцію аторвастатину (тригідрату) в дозі, еквівалентній 10 мг |
за рецептом |
25.06.2009 |
25.06.2014 |
UA/2377/01/04 |
|||
C10AA05 |
ЛІПРІСТАТ |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30 |
Ципла Лтд |
Ципла Лтд |
1 таблетка містить аторвастатину кальцію у перерахунку на аторвастатин 10 мг |
за рецептом |
04.04.2007 |
04.04.2012 |
UA/6217/01/01 |
|||
C10AA05 |
ЛІПРІСТАТ |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30 |
Ципла Лтд |
Ципла Лтд |
1 таблетка містить аторвастатину кальцію у перерахунку на аторвастатин 20 мг |
за рецептом |
04.04.2007 |
04.04.2012 |
UA/6217/01/02 |
|||
C10A |
СТАТЕЗІ 10/10 |
Таблетки, вкриті оболонкою, № 30 (10х3) у блістерах у картонній коробці |
Мілі Хелскере Лімітед |
Мепро Фармасютікалз Пвт. ЛтД. |
1 таблетка Статезі 10/10 містить аторвастатину 10 мг та езетимібу 10 мг |
за рецептом |
02.06.2009 |
02.06.2014 |
UA/9675/01/01 |
|||
C10AA05 |
СТОРВАС |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30 |
Ранбаксі Лабораторіз Лімітед |
Ранбаксі Лабораторіз Лімітед |
1 таблетка містить: кальцієву сіль аторвастатину, еквівалентно аторвастатину 10 мг |
за рецептом |
13.05.2009 |
13.05.2014 |
UA/0778/01/01 |
|||
C10AA05 |
СТОРВАС |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30 |
Ранбаксі Лабораторіз Лімітед |
Ранбаксі Лабораторіз Лімітед |
1 таблетка містить: кальцієву сіль аторвастатину, еквівалентно аторвастатину 20.0 мг |
за рецептом |
13.05.2009 |
13.05.2014 |
UA/0778/01/02 |
|||
C10AA05 |
СТОРВАС-Н |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30 |
Ранбаксі Лабораторіз Лімітед |
Ранбаксі Лабораторіз Лімітед |
1 таблетка, вкрита оболонкою, містить кальцієву сіль аторвастатину, еквівалентно аторвастатину 20 мг |
за рецептом |
05.03.2007 |
05.03.2012 |
UA/5697/01/02 |
|||
C10AA05 |
СТОРВАС-Н |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30 |
Ранбаксі Лабораторіз Лімітед |
Ранбаксі Лабораторіз Лімітед |
1 таблетка, вкрита оболонкою, містить кальцієву сіль аторвастатину, еквівалентно аторвастатину 10 мг |
за рецептом |
05.03.2007 |
05.03.2012 |
UA/5697/01/01 |
|||
C10AA05 |
ТОЛЕВАС |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг (10х3), № 90 (10х9) у блістерах |
НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш. |
НОБЕЛФАРМА ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш. |
1 таблетка містить аторвастатину кальцію еквівалентно 40 мг аторвастатину |
за рецептом |
22.11.2010 |
22.11.2015 |
UA/11195/01/03 |
|||
C10AA05 |
ТОЛЕВАС |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах |
НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш. |
НОБЕЛФАРМА ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш. |
1 таблетка містить аторвастатину кальцію еквівалентно 20 мг аторвастатину |
за рецептом |
22.11.2010 |
22.11.2015 |
UA/11195/01/02 |
|||
C10AA05 |
ТОЛЕВАС |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг № 30 (6х5), № 90 (6х15) у блістерах |
НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш. |
НОБЕЛФАРМА ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш. |
1 таблетка містить аторвастатину кальцію еквівалентно 80 мг аторвастатину |
за рецептом |
22.11.2010 |
22.11.2015 |
UA/11195/01/04 |
|||
C10AA05 |
ТОЛЕВАС |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30 (15х2), № 90 (15х6) у блістерах |
НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш. |
НОБЕЛФАРМА ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш. |
1 таблетка містить аторвастатину кальцію еквівалентно 10 мг аторвастатину |
за рецептом |
22.11.2010 |
22.11.2015 |
UA/11195/01/01 |
|||
C10AA05 |
ТОРВАДАК® |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 35 |
Каділа Хелткер Лтд. |
Каділа Хелткер Лтд. |
1 таблетка, 10 мг, містить: аторвастатину кальцію, що еквівалентно аторвастатину 10 мг |
за рецептом |
30.05.2008 |
30.05.2013 |
UA/8347/01/01 |
|||
C10AA05 |
ТОРВАДАК® |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 35 |
Каділа Хелткер Лтд. |
Каділа Хелткер Лтд. |
1 таблетка, 20 мг, містить: аторвастатину кальцію, що еквівалентно аторвастатину 20 мг |
за рецептом |
30.05.2008 |
30.05.2013 |
UA/8347/01/02 |
|||
C10AA05 |
ТОРВАЗИН® |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 10х3 у блістерах |
ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС |
ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС |
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить (41,44 мг кальцію аторвастатину), що еквівалентно 40 мг аторвастатину |
За рецептом. |
11.11.2011 |
11.11.2016 |
UA/11837/01/03 |
|||
C10AA05 |
ТОРВАЗИН® |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 10х3 у блістерах |
ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС |
ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС |
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить (20,72 мг кальцію аторвастатину), що еквівалентно 20 мг аторвастатину |
За рецептом. |
11.11.2011 |
11.11.2016 |
UA/11837/01/02 |
|||
C10AA05 |
ТОРВАЗИН® |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 10х3 у блістерах |
ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС |
ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС |
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить (10,36 мг кальцію аторвастатину), що еквівалентно 10 мг аторвастатину |
За рецептом. |
11.11.2011 |
11.11.2016 |
UA/11837/01/01 |
|||
C10AA05 |
ТОРВАКАРД 10 |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) |
ТОВ «Зентіва» |
ТОВ «Зентіва»/АТ «Зентіва» |
1 таблетка, вкрита оболонкою, містить аторвастатину 10 мг (у формі аторвастатину кальцієвої солі) |
за рецептом |
30.07.2010 |
30.07.2015 |
UA/3849/01/01 |
|||
C10AA05 |
ТОРВАКАРД 20 |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) |
ТОВ «Зентіва» |
ТОВ «Зентіва»/АТ «Зентіва» |
1 таблетка, вкрита оболонкою, містить аторвастатину 20 мг (у формі аторвастатину кальцієвої солі) |
за рецептом |
30.07.2010 |
30.07.2015 |
UA/3849/01/02 |
|||
C10AA05 |
ТОРВАКАРД 40 |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) |
ТОВ «Зентіва» |
ТОВ «Зентіва»/АТ «Зентіва» |
1 таблетка, вкрита оболонкою, містить аторвастатину 40 мг (у формі аторвастатину кальцієвої солі) |
за рецептом |
30.07.2010 |
30.07.2015 |
UA/3849/01/03 |
|||
C10AA05 |
ТУЛІП |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 |
Лек фармацевтична компанія д.д. |
Лек фармацевтична компанія д.д. |
1 таблетка містить: аторвастатину 10.0 мг у формі кальцієвої солі |
за рецептом |
27.11.2008 |
27.11.2012 |
UA/0178/01/01 |
|||
C10AA05 |
ТУЛІП |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30 |
Лек фармацевтична компанія д.д. |
Лек фармацевтична компанія д.д. |
1 таблетка містить: аторвастатину 20.0 мг у формі кальцієвої солі |
за рецептом |
27.11.2008 |
27.11.2012 |
UA/0178/01/02 |
|||
C10AA05 |
ТУЛІП® |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 30 |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз |
1 таблетка містить: аторвастатину: 40 мг у формі кальцієвої солі |
за рецептом |
27.11.2008 |
27.11.2013 |
UA/9142/01/03 |
|||
C10AA05 |
ТУЛІП® |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 30 |
Лек фармацевтична компанія д.д. |
Лек фармацевтична компанія д.д. |
1 таблетка містить: аторвастатину 40 мг у формі кальцієвої солі |
за рецептом |
27.11.2008 |
27.11.2012 |
UA/0178/01/03 |
|||
C10AA05 |
ТУЛІП® |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз |
1 таблетка містить: аторвастатину 10 мг у формі кальцієвої солі |
за рецептом |
27.11.2008 |
27.11.2013 |
UA/9142/01/01 |
|||
C10AA05 |
ТУЛІП® |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30 |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз |
1 таблетка містить: аторвастатину 20 мг у формі кальцієвої солі |
за рецептом |
27.11.2008 |
27.11.2013 |
UA/9142/01/02 |
|||
Atorvastatin |
C10AA07 |
АТОРВАСТАТИН ТЕХНОМЕД 20 мг |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 10 (фасування із in bulk фірми-виробника Медофарм, Індія) |
ТОВ «Техномед», м. Донецьк |
ТОВ «Техномед», м. Донецьк |
1 таблетка містить: 20 мг аторвастатину у вигляді кальцієвої солі |
за рецептом |
02.02.2009 |
02.02.2014 |
UA/9310/01/01 |
||
Atorvastatin |
C10AA07 |
ЕМСТАТ 10 |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 20 |
Медофарм |
Медофарм |
1 таблетка, вкрита оболонкою, містить: 10 мг аторвастатину у вигляді кальцієвої солі |
за рецептом |
15.02.2008 |
15.02.2013 |
UA/7681/01/01 |
||
Atorvastatin |
C10AA07 |
ЕМСТАТ 20 |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 20 |
Медофарм |
Медофарм |
1 таблетка, вкрита оболонкою, містить: 20 мг аторвастатину у вигляді кальцієвої солі |
за рецептом |
15.02.2008 |
15.02.2013 |
UA/7681/01/02 |
||
Атосибан |
G02C X01 |
Atosiban |
G02CX01 |
ТРАКТОЦИЛ |
Концентрат для приготування розчину для інфузій, 7,5 мг/мл по 5 мл у флаконах № 1 |
Феррінг ГмбХ |
Феррінг ГмбХ/Феррінг Інтернешнл Сентер СА/Феррінг АБ |
1 мл розчину містить: атосибану ацетат в перерахуванні на атосибан 7,5 мг |
за рецептом |
21.08.2008 |
21.08.2013 |
UA/8850/01/01 |
G02CX01 |
ТРАКТОЦИЛ |
Розчин для ін’єкцій, 7,5 мг/мл по 0,9 мл у флаконах № 1 |
Феррінг ГмбХ |
Феррінг ГмбХ/Феррінг Інтернешнл Сентер СА/Феррінг АБ |
1 мл розчину містить: атосибану ацетат в перерахуванні на атосибан 7,5 мг |
за рецептом |
21.08.2008 |
21.08.2013 |
UA/8850/02/01 |
|||
Атракуріум бесилат |
M03A C04 |
Atracurium |
M03AC04 |
АТРАКАД |
Розчин для ін’єкцій, 25 мг/2,5 мл по 2,5 мл в ампулах № 10 |
Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед |
Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед |
1 мл розчину містять: 10 мг атракурію безилату |
за рецептом |
12.12.2008 |
12.12.2013 |
UA/9176/01/01 |
M03AC04 |
ІНТУБАН® |
Розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл по 2,5 мл в ампулах № 5, № 10 (пакування із in bulk фірми-виробника Bharat Serums and Vaccines Limited, Індія) |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
1 мл розчину містять: 10 мг атракурію бесилату |
за рецептом |
02.02.2009 |
02.02.2014 |
UA/9350/01/01 |
|||
M03AC04 |
ТРАКРІУМ™ |
Розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл по 2,5 мл або по 5 мл в ампулах № 5 |
ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед |
ГлаксоСмітКляйн Мануфактуринг С.п.А. |
1 мл розчину містить: атракуріуму бесилату 10 мг |
за рецептом |
28.01.2011 |
28.01.2016 |
UA/4249/01/01 |
|||
Атропін |
A03B A01 |
Atropine |
A03BA01 |
АТРОПІН-ДАРНИЦЯ® |
Розчин для ін’єкцій, 1 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10, № 10 (5х2) |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
1 мл розчину містить 1 мг атропіну сульфату |
за рецептом |
22.11.2010 |
22.11.2015 |
UA/3928/01/01 |
A03BA01 |
АТРОПІНУ СУЛЬФАТ |
Розчин для ін’єкцій, 1 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 |
ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», м. Харків |
ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», м. Харків |
1 мл розчину містить: атропіну сульфату — 1.0 мг |
за рецептом |
22.01.2007 |
22.01.2012 |
UA/5461/02/01 |
|||
A03BA01 |
АТРОПІНУ СУЛЬФАТ |
Розчин для ін’єкцій, 1 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 у коробці, № 10 (5х2) у блістерах |
ТОВ «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу», м. Харків |
ТОВ «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу», м. Харків |
1 мл розчину містить атропіну сульфату 1 мг |
за рецептом |
30.03.2010 |
30.03.2015 |
UA/10545/01/01 |
|||
S01F A01 |
Atropine |
S01FA01 |
АТРОПІНУ СУЛЬФАТ |
Краплі очні, 10 мг/мл по 5 мл у флаконах № 1 у комплекті з кришкою-крапельницею |
ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», м. Харків |
ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», м. Харків |
1 мл містить атропіну сульфату 10 мг |
за рецептом |
11.10.2011 |
11.10.2016 |
UA/5461/01/01 |
|
Афобазол |
N05B |
Mono |
N05BX |
АФОБАЗОЛ® |
Таблетки по 10 мг № 60 (20х3) у блістерах |
ВАТ «Фармстандарт-Лекстредства», м. Курськ |
ВАТ «Фармстандарт-Лекстредства», м. Курськ |
1 таблетка містить афобазолу у перерахуванні на суху речовину 10 мг |
без рецепту |
22.11.2011 |
22.11.2016 |
UA/5497/01/01 |
Ацеклофенак (монопрепарат та його комбінації) |
M01A B16 M02A A |
Aceclofenac |
M01AB16 |
АЕРТАЛ® |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 20, № 60 у блістерах |
ВАТ «Гедеон Ріхтер» |
ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина, за ліцензією Алмірал А.Г., Швейцарiя |
1 таблетка містить 100 мг ацеклофенаку |
за рецептом |
26.10.2011 |
26.10.2016 |
UA/5359/01/01 |
M01AB16 |
АСЕФІЛ |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 10 (10х1) у блістерах |
Макпар Експортс ПВТ. ЛТД. |
Вапі Кер Фарма Пвт. Лтд. |
1 таблетка містить 100 мг ацеклофенаку |
за рецептом |
12.04.2011 |
12.04.2016 |
UA/11465/01/01 |
|||
M01AB16 |
АЦЕФЕН |
Розчин для ін’єкцій, 150 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5 |
Амерікен Нортон Корпорейшн |
Теміз Медікеар Лімітед/ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД |
1 мл містить: 150 мг ацеклофенаку |
за рецептом |
31.03.2008 |
31.03.2013 |
UA/8007/01/01 |
|||
M01AB16 |
ЗЕРОДОЛ |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 30 (10х3) у блістерах |
Іпка Лабораторіз Лімітед |
Іпка Лабораторіз Лімітед |
1 таблетка містить ацеклофенаку 100 мг |
за рецептом |
06.05.2010 |
06.05.2015 |
UA/10618/01/01 |
|||
M01AB16 |
ІНФЕНАК |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 10 |
Туліп Лаб Прайвіт Лімітед |
Туліп Лаб Прайвіт Лімітед |
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить: 100 мг ацеклофенаку |
за рецептом |
30.05.2008 |
30.05.2013 |
UA/8246/01/01 |
|||
Аценокумарол |
B01A A07 |
Acenocoumarol |
B01AA07 |
СИНКУМАР |
Таблетки по 2 мг № 50 |
Ай-Сі-Ен Польфа Жешув АТ |
Алкалоіда Кемікал Компані ЗАТ |
1 таблетка містить: аценокумаролу 2 мг |
за рецептом |
02.02.2009 |
02.02.2014 |
UA/0554/01/01 |
Ацетазоламід |
S01E C01 |
Acetazolamide |
S01EC01 |
ДІАКАРБ |
Таблетки по 250 мг № 30 |
Фармацевтичний завод «ПОЛЬФАРМА» С.А. |
Фармацевтичний завод «ПОЛЬФАРМА» С.А./МЕДАНА ФАРМА Акціонерне Товариство |
1 таблетка містить: 250 мг ацетазоламіду |
за рецептом |
02.06.2009 |
02.06.2014 |
UA/1252/01/01 |
S01EC01 |
ДІУРЕМІД |
Таблетки по 250 мг № 10х2 у блістерах |
ПАТ «Київський вітамінний завод», м. Київ |
ПАТ «Київський вітамінний завод», м. Київ |
1 таблетка містить: ацетазоламіду 250 мг |
за рецептом |
27.11.2008 |
27.11.2013 |
UA/9150/01/01 |
|||
Ацетилцистеїн |
R05C B01 |
Acetylcysteine |
R05CB01 |
АЦ-ФС |
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 20 |
ТОВ «Фарма Старт», м. Київ |
ТОВ «Фарма Старт», м. Київ |
1 таблетка містить: ацетилцистеїну 200 мг |
без рецепту |
10.11.2009 |
10.11.2014 |
UA/2071/01/01 |
R05CB01 |
АЦЕСТАД |
Таблетки шипучі по 200 мг № 20, № 50 (25х2) |
СТАДА Арцнайміттель АГ |
СТАДА Арцнайміттель АГ |
1 таблетка містить: ацетилцистеїну 200 мг |
без рецепту |
25.08.2009 |
25.08.2014 |
UA/1659/02/01 |
|||
R05CB01 |
АЦЕСТАД |
Таблетки шипучі по 600 мг № 10, № 20, № 50 (25х2) |
СТАДА Арцнайміттель АГ |
СТАДА Арцнайміттель АГ |
1 таблетка містить: ацетилцистеїну 600 мг |
без рецепту |
25.08.2009 |
25.08.2014 |
UA/1659/02/02 |
|||
R05CB01 |
АЦЕСТАД 100 |
Таблетки по 100 мг № 20, № 50 |
СТАДА Арцнайміттель АГ |
СТАДА Арцнайміттель АГ |
1 таблетка містить: ацетилцистеїну — 100.0 мг |
без рецепту |
25.08.2009 |
25.08.2014 |
UA/1659/01/01 |
|||
R05CB01 |
АЦЕСТАД 200 |
Таблетки по 200 мг № 20, № 50 |
СТАДА Арцнайміттель АГ |
СТАДА Арцнайміттель АГ |
1 таблетка містить: ацетилцистеїну — 200.0 мг |
без рецепту |
25.08.2009 |
25.08.2014 |
UA/1660/01/01 |
|||
R05CB01 |
АЦЕСТАД 600 |
Таблетки по 600 мг № 10, № 20, № 50 |
СТАДА Арцнайміттель АГ |
СТАДА Арцнайміттель АГ |
1 таблетка містить: ацетилцистеїну — 600.0 мг |
без рецепту |
25.08.2009 |
25.08.2014 |
UA/1661/01/01 |
|||
R05CB01 |
АЦЕТАЛ С |
Порошок для орального розчину, 100 мг/3 г по 3 г у пакетах № 1х10, у спарених пакетах № 5 |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 однодозовий пакет містить: ацетилцистеїну 100 мг |
без рецепту |
23.03.2011 |
23.03.2016 |
UA/4634/01/01 |
|||
R05CB01 |
АЦЕТАЛ С |
Порошок для орального розчину, 200 мг/3 г по 3 у пакетах № 1х10, у спарених пакетах № 5 |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 однодозовий пакет містить: ацетилцистеїну 200 мг |
без рецепту |
23.03.2011 |
23.03.2016 |
UA/4634/01/02 |
|||
R05CB01 |
АЦЕТАЛ С |
Порошок для орального розчину, 600 мг/3 г по 3 г у пакетах № 1х10, у спарених пакетах № 5 |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», м. Харків |
1 однодозовий пакет містить: ацетилцистеїну 600 мг |
без рецепту |
23.03.2011 |
23.03.2016 |
UA/4634/01/03 |
|||
R05CB01 |
АЦЕТИЛЦИСТЕЇН-АСТРАФАРМ |
Порошок для приготування розчину для перорального застосування по 100 мг у саше № 10 |
ТОВ «АСТРАФАРМ», м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н |
ТОВ «АСТРАФАРМ», м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н |
1 саше містить: ацетилцистеїну, у перерахуванні на суху речовину 100 мг |
без рецепту |
03.11.2008 |
03.11.2013 |
UA/9069/01/01 |
|||
R05CB01 |
АЦЕТИН |
Гранули по 100 мг у пакетиках №1, №20 |
Сінмедик Лабораторіз |
Сінмедик Лабораторіз |
1 пакетик містить: ацетилцистеїну — 100 мг |
без рецепта |
18.10.2007 |
18.10.2012 |
UA/7161/01/01 |
|||
R05CB01 |
АЦЕТИН |
Гранули по 200 мг у пакетиках №1, №20 |
Сінмедик Лабораторіз |
Сінмедик Лабораторіз |
1 пакетик містить: ацетилцистеїну — 200 мг |
без рецепту |
18.10.2007 |
18.10.2012 |
UA/7161/01/02 |
|||
R05CB01 |
АЦЕЦЕКС |
Порошок для приготування розчину для перорального застосування по 100 мг у пакетах № 24 |
ТОВ «Фармтехнологія», м. Мінськ |
ТОВ «Фармтехнологія», м. Мінськ |
5 мл готового розчину містять: 100 мг ацетилцистеїну |
без рецепту |
11.09.2007 |
11.09.2012 |
UA/7045/01/01 |
|||
R05CB01 |
АЦЕЦЕКС |
Порошок для приготування розчину для перорального застосування по 200 мг у пакетах № 24 |
ТОВ «Фармтехнологія», м. Мінськ |
ТОВ «Фармтехнологія», м. Мінськ |
5 мл готового розчину містять: 200 мг ацетилцистеїну |
без рецепту |
11.09.2007 |
11.09.2012 |
UA/7045/01/02 |
|||
R05CB01 |
АЦИСТЕЇН |
Розчин для ін’єкцій 10% по 3 мл (300 мг) в ампулах № 10 |
Дельта Медікел Промоушнз АГ |
Білім Фармасьютікалз А.С. |
1 мл розчину містить: ацетилцистеїну 100 мг |
за рецептом |
16.04.2007 |
16.04.2012 |
UA/5361/03/01 |
|||
R05CB01 |
АЦИСТЕЇН ПЛЮС |
Гранули для приготування розчину для перорального застосування по 600 мг у пакетиках, з’єднаних по два з лінією перфорації, № 10 |
Дельта Медікел Промоушнз АГ |
Білім Фармасьютікалз А.С. |
1 пакетик містить: ацетилцистеїну 600 мг |
без рецепту |
06.03.2007 |
06.03.2012 |
UA/5361/02/02 |
|||
R05CB01 |
АЦЦ® 100 |
Таблетки шипучі по 100 мг № 20 |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Гермес Фарма Гес.м.б.Х. |
1 шипуча таблетка містить: ацетилцистеїну 100 мг. |
без рецепту |
13.10.2009 |
13.10.2014 |
UA/8272/01/01 |
|||
R05CB01 |
АЦЦ® 100 |
Порошок для приготування розчину для перорального застосування, 100 мг/3 г по 3 г у пакетиках № 20 |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Ліндофарм ГмбХ |
1 пакетик (3 г) містить: ацетилцистеїну 100 мг |
без рецепту |
26.06.2007 |
26.06.2012 |
UA/2030/02/01 |
|||
R05CB01 |
АЦЦ® 200 |
Таблетки шипучі по 200 мг № 20 |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Гермес Фарма Гес.м.б.Х. |
1 шипуча таблетка містить: ацетилцистеїну 200 мг. |
без рецепту |
13.10.2009 |
13.10.2014 |
UA/8272/01/02 |
|||
R05CB01 |
АЦЦ® 200 |
Порошок для приготування розчину для перорального застосування, 200 мг/3 г по 3 г у пакетиках № 20 |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Ліндофарм ГмбХ |
1 пакетик (3 г) містить: ацетилцистеїну 200 мг |
без рецепту |
26.06.2007 |
26.06.2012 |
UA/2031/02/01 |
|||
R05CB01 |
АЦЦ® ГАРЯЧИЙ НАПІЙ |
Порошок для приготування розчину для перорального застосування, 600 мг/3 г по 3 г у пакетиках № 6 |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Ліндофарм ГмбХ |
1 пакетик містить: 600 мг ацетилцистеїну |
без рецепту |
13.10.2009 |
13.10.2014 |
UA/6568/02/01 |
|||
R05CB01 |
АЦЦ® ГАРЯЧИЙ НАПІЙ |
Порошок для приготування розчину для перорального застосування, 200 мг/3 г по 3 г у пакетиках № 20 |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Ліндофарм ГмбХ |
1 пакетик містить: 200 мг ацетилцистеїну. |
без рецепту |
13.10.2009 |
13.10.2014 |
UA/6568/02/02 |
|||
R05CB01 |
АЦЦ® ДИТЯЧИЙ |
Порошок для 75 мл або 150 мл (20 мг/мл) орального розчину по 30 г або по 60 г у флаконах № 1 |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Некст Фарма — Алльфамед Фарбіль Арцнайміттель ГмбХ |
5 мл готового для застосування розчину містять: ацетилцистеїну 100 мг |
без рецепту |
18.12.2007 |
18.12.2012 |
UA/7453/01/01 |
|||
R05CB01 |
АЦЦ® ЛОНГ |
Таблетки шипучі по 600 мг № 10 у тубах |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Гермес Арцнейміттель ГмбХ |
1 таблетка містить: ацетилцистеїну 600 мг |
без рецепту |
26.06.2007 |
26.06.2012 |
UA/6568/01/01 |
|||
R05CB01 |
КОФАЦИН |
Порошок для орального розчину по 0,1 г у пакетиках-саше № 10, № 20 |
ПАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», м. Луганськ |
ПАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», м. Луганськ |
1 пакетик-саше порошку для орального розчину містить ацетилцистеїну 0,1 г (100 мг) |
без рецепту |
06.02.2007 |
06.02.2012 |
UA/5865/01/01 |
|||
R05CB01 |
КОФАЦИН |
Порошок для орального розчину по 0,2 г у пакетиках-саше № 10, № 20 |
ПАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», м. Луганськ |
ПАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», м. Луганськ |
1 пакетик-саше порошку для орального розчину містить ацетилцистеїну 0,2 г (200 мг); |
без рецепту |
06.02.2007 |
06.02.2012 |
UA/5865/01/02 |
|||
R05CB01 |
МУКОНЕКС |
Гранули для сиропу (200 мг/5 мл) по 40 г (100 мл) або по 60 г (150 мл) у флаконах № 1 з мірною ложечкою |
АБДІ ІБРАХІМ Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш. |
АБДІ ІБРАХІМ Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш. |
5 мл сиропу містять ацетилцистеїну 200 мг |
без рецепту |
11.11.2011 |
11.11.2016 |
UA/4814/01/01 |
|||
R05CB01 |
ФЛУІМУЦИЛ |
Розчин для ін’єкцій 10% по 3 мл в ампулах № 5 |
Замбон Груп С.п.А. |
Замбон Груп С.п.А. |
1 мл розчину містить: ацетилцистеїну — 100 мг |
за рецептом |
19.02.2007 |
19.02.2012 |
П.01.02/04243 |
|||
R05CB01 |
ФЛУІМУЦИЛ |
Розчин для ін’єкцій 10% по 3 мл в ампулах № 5 |
Замбон С.П.А. |
Замбон С.П.А. |
1 мл розчину містить: ацетилцистеїну — 100 мг |
за рецептом |
19.02.2007 |
19.02.2012 |
UA/8504/01/01 |
|||
R05CB01 |
ФЛУІМУЦИЛ |
Таблетки шипучі для приготування розчину для перорального застосування по 600 мг № 10 (2х5) у блістерах |
Замбон С.П.А. |
Замбон Світцерланд Лтд |
1 таблетка містить ацетилцистеїну — 600.0 мг |
без рецепта |
09.06.2010 |
09.06.2015 |
UA/3083/01/01 |
|||
R05CB01 |
ФЛУІМУЦИЛ |
Таблетки шипучі для приготування розчину для перорального застосування по 600 мг № 10 (2х5) у блістерах |
Замбон Груп С.п.А. |
Замбон Світцерланд Лтд |
1 таблетка містить ацетилцистеїну — 600.0 мг |
без рецепта |
09.06.2010 |
09.06.2012 |
UA/3083/01/01 |
|||
R05CB01 |
ФЛУІМУЦИЛ |
Гранули для приготування розчину для перорального застосування, 200 мг/пакет по 1 г у пакетах № 20 |
Замбон Груп С.п.А. |
Замбон Світцерланд Лтд |
1 пакетик містить ацетилцистеїну — 200.0 мг |
без рецепта |
09.06.2010 |
09.06.2012 |
UA/3083/02/02 |
|||
R05CB01 |
ФЛУІМУЦИЛ |
Гранули для приготування розчину для перорального застосування, 200 мг/1 г по 1 г у пакетах № 20 |
Замбон С.П.А. |
Замбон Світцерланд Лтд |
1 пакетик містить ацетилцистеїну — 200.0 мг |
без рецепта |
09.06.2010 |
09.06.2015 |
UA/3083/02/02 |
|||
Ацикловір |
J05A B01 |
Aciclovir |
J05AB01 |
АЦИВІР |
Таблетки розчинні по 200 мг № 10 у блістерах |
Амерікен Нортон Корпорейшн |
Юнімакс Лабораторіес |
1 таблетка містить: ацикловіру 200 мг |
за рецептом |
20.04.2011 |
20.04.2016 |
UA/4327/02/01 |
J05AB01 |
АЦИВІР |
Таблетки розчинні по 400 мг № 10 у блістерах |
Амерікен Нортон Корпорейшн |
Юнімакс Лабораторіес |
1 таблетка містить: ацикловіру 400 мг |
за рецептом |
20.04.2011 |
20.04.2016 |
UA/4327/02/02 |
|||
J05AB01 |
АЦИВІР |
Таблетки розчинні по 200 мг № 10 |
Амерікен Нортон Корпорейшн |
Юнімакс Лабораторіес/Мепро Фармасютікалз Пвт. Лтд. |
1 таблетка містить: ацикловіру 200 мг |
за рецептом |
20.04.2011 |
20.04.2016 |
UA/4327/02/01 |
|||
J05AB01 |
АЦИВІР |
Таблетки розчинні по 400 мг № 10 |
Амерікен Нортон Корпорейшн |
Юнімакс Лабораторіес/Мепро Фармасютікалз Пвт. Лтд. |
1 таблетка містить: ацикловіру 400 мг |
за рецептом |
20.04.2011 |
20.04.2016 |
UA/4327/02/02 |
|||
J05AB01 |
АЦИГЕРПІН® |
Крем 5% по 2 г або по 5 г у тубах |
Аджіо Фармас`ютікалс Лтд. |
Аджіо Фармас`ютікалс Лтд. |
1 г крему містить: ацикловіру 50 мг |
за рецептом: 5 г//без рецепту: 2 г |
23.07.2007 |
23.07.2012 |
UA/6715/01/01 |
|||
J05AB01 |
АЦИКЛОВІР |
Таблетки по 200 мг № 20 |
ТОВ «Озон» |
ТОВ «Озон» |
1 таблетка містить: ацикловіру 200 мг |
за рецептом |
05.03.2007 |
05.03.2012 |
UA/6002/01/01 |
|||
J05AB01 |
АЦИКЛОВІР-АСТРАФАРМ |
Таблетки по 200 мг № 10х1, № 10х2 |
ТОВ «АСТРАФАРМ», м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н |
ТОВ «АСТРАФАРМ», м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н |
1 таблетка містить: ацикловіру 200 мг |
за рецептом |
07.03.2008 |
07.03.2013 |
UA/7833/01/01 |
|||
J05AB01 |
АЦИКЛОВІР-ДАРНИЦЯ |
Таблетки по 200 мг № 20 |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ |
1 таблетка містить: ацикловіру в перерахуванні на 100% безводну речовину 200 мг |
за рецептом |
08.04.2009 |
08.04.2014 |
UA/0991/01/01 |
|||
J05AB01 |
АЦИКЛОВІР-ЛХ |
Таблетки по 0,2 г № 10, № 20 |
ЗАТ «Лекхім-Харків», м. Харків |
ЗАТ «Лекхім-Харків», м. Харків |
1 таблетка містить: ацикловіру 0,2 г |
за рецептом |
17.08.2007 |
17.08.2012 |
UA/6895/01/01 |
|||
J05AB01 |
АЦИКЛОВІР-ФАРМАК |
Таблетки по 0,2 г № 10х2 |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
1 таблетка містить ацикловіру в перерахуванні на 100% речовину 0,20 г; |
за рецептом |
04.06.2009 |
04.06.2014 |
UA/1325/02/01 |
|||
J05AB01 |
АЦИКЛОВІР-ФАРМЕКС |
Таблетки розчинні по 200 мг № 10 (10х1) у блістерах |
Амерікен Нортон Корпорейшн |
ТОВ «Фармекс Груп», Київська обл., м. Бориспіль |
1 таблетка містить: ацикловіру 200 мг |
за рецептом |
20.04.2011 |
20.04.2016 |
UA/11109/02/01 |
|||
J05AB01 |
АЦИКЛОВІР-ФАРМЕКС |
Таблетки розчинні по 400 мг № 10 (10х1) у блістерах |
Амерікен Нортон Корпорейшн |
ТОВ «Фармекс Груп», Київська обл., м. Бориспіль |
1 таблетка містить: ацикловіру 400 мг |
за рецептом |
20.04.2011 |
20.04.2016 |
UA/11109/02/02 |
|||
J05AB01 |
АЦИКЛОВІР 200 СТАДА® |
Таблетки по 200 мг № 25 (5х5), № 100 (25х4) у блістерах |
СТАДА Арцнайміттель АГ |
СТАДА Арцнайміттель АГ |
1 таблетка містить: ацикловіру — 200.0 мг |
за рецептом |
01.09.2010 |
01.09.2015 |
UA/3840/01/01 |
|||
J05AB01 |
АЦИКЛОВІР 400 СТАДА® |
Таблетки по 400 мг № 25 (5х5), № 35 (5х7) у блістерах |
СТАДА Арцнайміттель АГ |
СТАДА Арцнайміттель АГ |
1 таблетка містить: ацикловіру — 400.0 мг |
за рецептом |
01.09.2010 |
01.09.2015 |
UA/3840/01/02 |
|||
J05AB01 |
АЦИКЛОВІР 800 СТАДА® |
Таблетки по 800 мг № 35х1 у блістерах |
СТАДА Арцнайміттель АГ |
СТАДА Арцнайміттель АГ |
1 таблетка містить ацикловіру — 800.0 мг |
за рецептом |
01.09.2010 |
01.09.2015 |
UA/3840/01/03 |
|||
J05AB01 |
АЦИК® |
Таблетки по 200 мг № 25 |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз |
1 таблетка містить: ацикловіру 200 мг |
за рецептом |
30.07.2010 |
30.07.2015 |
UA/9433/01/01 |
|||
J05AB01 |
АЦИК® |
Таблетки по 400 мг № 35 |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз |
1 таблетка містить: ацикловіру 400 мг |
за рецептом |
30.07.2010 |
30.07.2015 |
UA/9433/01/02 |
|||
J05AB01 |
БІОЦИКЛОВІР-БІОФАРМА |
Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 250 мг у флаконах № 1, № 5 |
ПрАТ «Біофарма», м. Київ |
ПрАТ «Біофарма», м. Київ |
1 флакон містить: ацикловіру у вигляді (9-[(2-гідроксиетокси)метил]гуанін натрієвої солі) 250 мг |
за рецептом |
06.02.2007 |
06.02.2012 |
UA/5854/01/01 |
|||
J05AB01 |
БІОЦИКЛОВІР-БІОФАРМА |
Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 500 мг у флаконах № 1, № 5 |
ПрАТ «Біофарма», м. Київ |
ПрАТ «Біофарма», м. Київ |
1 флакон містить: ацикловіру у вигляді (9-[(2-гідроксиетокси)метил]гуанін натрієвої солі) 500 мг |
за рецептом |
06.02.2007 |
06.02.2012 |
UA/5854/01/02 |
|||
J05AB01 |
ВІРОЛЕКС |
Таблетки по 200 мг № 20 |
КРКА, д.д., Ново место |
КРКА, д.д., Ново место |
1 таблетка містить: ацикловіру 200 мг |
за рецептом |
13.10.2009 |
13.10.2014 |
UA/2526/01/01 |
|||
J05AB01 |
ВІРОЛЕКС |
Порошок для приготування розчину для інфузій по 250 мг у флаконах № 5 |
КРКА, д.д., Ново место |
КРКА, д.д., Ново место |
1 флакон містить ацикловіру 250 мг у вигляді натрієвої солі. |
за рецептом |
21.12.2009 |
21.12.2014 |
UA/2526/03/01 |
|||
J05AB01 |
ГЕВІРАН |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг, або 400 мг, або 800 мг № 10х3 |
Фармацевтичний завод «ПОЛЬФАРМА» С.А. |
Фармацевтичний завод «ПОЛЬФАРМА» С.А. |
1 таблетка містить ацикловіру — 200.0 мг або 400.0 мг, або 800.0 мг |
за рецептом |
15.01.2008 |
15.01.2012 |
Р.02.03/05960 |
|||
J05AB01 |
ГЕВІРАН |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10х3 |
Фармацевтичний завод «ПОЛЬФАРМА» С.А. |
Фармацевтичний завод «ПОЛЬФАРМА» С.А. |
1 таблетка містить ацикловіру 200 мг |
за рецептом |
15.01.2008 |
15.01.2013 |
UA/7565/01/01 |
|||
J05AB01 |
ГЕВІРАН |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10х3 |
Фармацевтичний завод «ПОЛЬФАРМА» С.А. |
Фармацевтичний завод «ПОЛЬФАРМА» С.А. |
1 таблетка містить ацикловіру 400 мг |
за рецептом |
15.01.2008 |
15.01.2013 |
UA/7565/01/02 |
|||
J05AB01 |
ГЕВІРАН |
Таблетки, вкриті оболонкою, по 800 мг № 10х3 |
Фармацевтичний завод «ПОЛЬФАРМА» С.А. |
Фармацевтичний завод «ПОЛЬФАРМА» С.А. |
1 таблетка містить ацикловіру 800 мг |
за рецептом |
15.01.2008 |
15.01.2013 |
UA/7565/01/03 |
|||
J05AB01 |
ГЕРПЕВІР® |
Таблетки по 0,2 г № 10х2 |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
1 таблетка містить: ацикловіру в перерахуванні на 100% речовину 0,2 г |
за рецептом |
19.03.2007 |
19.03.2012 |
UA/2466/03/01 |
|||
J05AB01 |
ГЕРПЕВІР® |
Таблетки по 0,4 г № 10х1 |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
1 таблетка містить: ацикловіру в перерахуванні на 100% речовину 0,4 г |
за рецептом |
19.03.2007 |
19.03.2012 |
UA/2466/03/02 |
|||
J05AB01 |
ГЕРПЕВІР® |
Порошок для розчину для ін’єкцій по 250 мг у флаконах № 10х1 у контурних чарункових упаковках у пачці |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
1 флакон містить: ацикловіру натрієвої солі стерильної у перерахунку на ацикловір — 0,25 г |
за рецептом |
21.09.2009 |
21.09.2014 |
UA/2466/01/01 |
|||
J05AB01 |
ГЕРПЕВІР® |
Таблетки по 200 мг № 20 (10х2) у блістерах |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
1 таблетка містить ацикловіру в перерахуванні на 100% речовину 200 мг |
за рецептом |
15.12.2011 |
15.12.2016 |
UA/2466/03/01 |
|||
J05AB01 |
ГЕРПЕВІР® |
Таблетки по 400 мг № 10 (10х1) у блістерах |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
1 таблетка містить ацикловіру в перерахуванні на 100% речовину 400 мг |
за рецептом |
15.12.2011 |
15.12.2016 |
UA/2466/03/02 |
|||
J05AB01 |
ЗОВІРАКС™ |
Таблетки по 200 мг № 25 |
ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед |
Глаксо Веллком С.А./ ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А. |
1 таблетка містить: ацикловіру 200 мг |
за рецептом |
30.05.2008 |
30.05.2013 |
UA/8281/03/01 |
|||
J05AB01 |
ЗОВІРАКС™ |
Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 250 мг у флаконах № 5 |
ГлаксоСмітКляйн Експорт Лтд |
ГлаксоСмітКляйн Мануфактуринг С.п.А. |
1 флакон містить: ацикловіру 250 мг |
за рецептом |
30.05.2008 |
30.05.2013 |
UA/8281/01/01 |
|||
J05AB01 |
МЕДОВІР |
Таблетки по 400 мг № 10 |
Медокемі ЛТД |
Медокемі ЛТД |
1 таблетка містить: ацикловіру 400 мг |
за рецептом |
24.03.2009 |
24.03.2014 |
UA/9478/01/01 |
|||
J05AB01 |
МЕДОВІР |
Таблетки по 800 мг № 10 |
Медокемі ЛТД |
Медокемі ЛТД |
1 таблетка містить: ацикловіру 800 мг |
за рецептом |
24.03.2009 |
24.03.2014 |
UA/9478/01/02 |
|||
J05AB01 |
МЕДОВІР |
Порошок для приготування розчину для інфузій по 250 мг у флаконах № 10 |
Медокемі ЛТД |
Медокемі ЛТД |
1 флакон містить: ацикловіру натрію в перерахунку на ацикловір 250 мг |
за рецептом |
09.04.2009 |
09.04.2014 |
UA/0774/02/01 |
|||
J05AB01 |
МЕДОВІР |
Порошок для приготування розчину для інфузій по 500 мг у флаконах № 10 |
Медокемі ЛТД |
Медокемі ЛТД |
1 флакон містить: ацикловіру натрію в перерахунку на ацикловір 500 мг |
за рецептом |
09.04.2009 |
09.04.2014 |
UA/0774/02/02 |
|||
D06B B03 |
Aciclovir |
D06BB03 |
АЦИВІР |
Крем 5% по 5 г у тубах №1 |
Амерікен Нортон Корпорейшн |
Теміз Медікеар Лімітед/Мепро Фармасютікалз Пвт. Лтд. |
1 г крему містить ацикловіру 0,05 г |
за рецептом |
18.05.2011 |
18.05.2016 |
UA/4327/01/01 |
|
D06BB03 |
АЦИКЛОВІР |
Крем 5% по 5 г у тубах |
Елегант Індія |
Елегант Індія |
1 г крему містить ацикловіру 50 мг |
за рецептом |
15.02.2008 |
15.02.2013 |
UA/7708/01/01 |
|||
D06BB03 |
АЦИКЛОВІР-ВІШФА |
Мазь 2,5% по 10 г у тубах |
ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», м. Житомир |
ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», м. Житомир |
1 г мазі містить: ацикловіру 25 мг |
за рецептом |
27.08.2007 |
27.08.2012 |
UA/11566/01/01 |
|||
D06BB03 |
АЦИКЛОВІР-ЖФФ |
Мазь 2,5% по 10 г у тубах |
ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», м. Житомир |
ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», м. Житомир |
1 г мазі містить: ацикловіру 25 мг |
за рецептом |
27.08.2007 |
27.08.2012 |
UA/6962/01/01 |
|||
D06BB03 |
АЦИКЛОВІР-ФАРМАК |
Крем для зовнішнього застосування 5% по 5 г у тубах |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
ВАТ «Фармак», м. Київ |
1 г крему містить ацикловіру мікронізованого в перерахуванні на 100% суху речовину 50 мг; |
за рецептом |
04.06.2009 |
04.06.2014 |
UA/1325/01/01 |
|||
D06BB03 |
АЦИКЛОВІР-ФАРМЕКС |
Крем 5% по 5 г у тубах № 1 |
Амерікен Нортон Корпорейшн |
ТОВ «Фармекс Груп», Київська обл., м. Бориспіль |
1 г крему містить: ацикловіру 0,05 г |
за рецептом |
18.05.2011 |
18.05.2016 |
UA/11109/01/01 |
|||
D06BB03 |
АЦИКЛОСТАД® |
Крем 5% по 2 г у тубах |
СТАДА Арцнайміттель АГ |
СТАДА Арцнайміттель АГ |
100 г крему містять ацикловіру — 5.0 г |
без рецепта |
01.09.2010 |
01.09.2015 |
UA/3806/01/01 |
|||
D06BB03 |
АЦИК® |
Крем 5% по 2 г у тубах |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз |
1 г крему містить: 50 мг ацикловіру |
без рецепта |
26.11.2009 |
26.11.2014 |
UA/9433/02/01 |
|||
D06BB03 |
ВІРОЛЕКС |
Крем 5% по 5 г у тубах |
КРКА, д.д., Ново место |
КРКА, д.д., Ново место |
100 г крему містять ацикловіру — 5.0 г |
за рецептом |
05.03.2010 |
05.03.2012 |
UA/2526/04/01 |
|||
D06BB03 |
ВІРОЛЕКС |
Крем, 50 мг/г по 5 г у тубах |
КРКА, д.д., Ново место |
КРКА, д.д., Ново место |
1 г крему містить ацикловіру 50 мг |
за рецептом |
05.03.2010 |
05.03.2015 |
UA/2526/04/01 |
|||
D06BB03 |
ГЕРПЕВІР® |
Мазь 2,5% по 5 г або по 15 г у тубах № 1 |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
ВАТ «Київмедпрепарат», м. Київ |
1 г мазі містить ацикловіру у перерахуванні на 100% речовину 25 мг |
за рецептом: по 15 г //без рецепту: по 5 г |
30.08.2011 |
30.08.2016 |
UA/2466/02/01 |
|||
D06BB03 |
ЗОВІРАКС |
Крем 5% по 2 г у тубах |
ГлаксоСмітКлайн Консьюмер Хелскер |
ГлаксоВеллком Оперейшнс |
1 г крему містить 50 мг ацикловіру |
без рецепту |
15.07.2008 |
15.07.2013 |
UA/8629/01/01 |
|||
S01A D03 |
Aciclovir |
S01AD03 |
ВІРОЛЕКС |
Мазь очна, 30 мг/г (3%) по 4,5 г у тубах |
КРКА, д.д., Ново место |
КРКА, д.д., Ново место |
1 г мазі містить: 30 мг ацикловіру |
за рецептом |
01.10.2009 |
01.10.2014 |
UA/2526/02/01 |
|
S01AD03 |
ЗОВІРАКС™ |
Мазь очна 3% по 4,5 г у тубах |
ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед |
Драксіс Спешлті Фармасьютикалс Інк. |
1 г мазі містить: ацикловіру 30 мг |
за рецептом |
30.05.2008 |
30.05.2013 |
UA/8281/02/01 |