Назва виробу медичного призначення, тип, вид, марка тощо | Код згідно 3 УКТЗЕД | Сфера застосування виробу медичного призначення | Модифікація* або комплектуючі** виробу медичного призначення | Клас виробу медичного призначення залежно від потенційного ризику застосування | Найменування виробника, країна | Номер свідоцтва про державну реєстрацію виробу медичного призначення | Дата закінчення строку дії свідоцтва про державну реєстрацію виробу медичного призначення | Зареєстрована оптово-відпускна ціна виробу медичного призначення вітчизняного та/або іноземного виробництва, грн. | Зареєстрована оптово-відпускна ціна виробу медичного призначення іноземного виробництва в іноземній валюті | Офіційний курс іноземної валюти, встановлений Національним банком України на дату подання заяви про реєстрацію оптово-відпускної ціни на виріб медичного призначення |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
«Chlamydia FIA-MBA» Набір діагностичний для виявлення антигену Chlamydia trachomatis методом непрямої імунофлуоресценції (60 аналізів) згідно з Додатком № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7931/2008 від 24.12.2010 Реагенти для виявлення бактерійних антигенів методом непрямої імунофлуоресценції ТУ У 24.4-35296135-001:2008 |
3002 10 99 00 | Для лабораторної діагностики in vitro | «Chlamydia FIA-MBA» Набір діагностичний для виявлення антигену Chlamydia trachomatis методом непрямої імунофлуоресценції (КН-001, 60 аналізів) згідно з Додатком № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7931/2008 від 24.12.2010 Реагенти для виявлення бактерійних антигенів методом непрямої імунофлуоресценції ТУ У 24.4-35296135-001:2008 |
ТОВ «Медбіоальянс», Україна | 7931/2008 | 18.07.2013 | 360,05 | |||
«Ureaplasma FIA-MBA» Набір діагностичний для виявлення антигену Ureaplasma urealyticum методом непрямої імунофлуоресценції (60 аналізів) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7931/2008 від 24.12.2010 Реагенти для виявлення бактерійних антигенів методом непрямої імунофлуоресценції ТУ У 24.4-35296135-001:2008 |
3002 10 99 00 | Для лабораторної діагностики in vitro | «Ureaplasma FIA-MBA» Набір діагностичний для виявлення антигену Ureaplasma urealyticum методом непрямої імунофлуоресценції (КН-002, 60 аналізів) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7931/2008 від 24.12.2010 Реагенти для виявлення бактерійних антигенів методом непрямої імунофлуоресценції ТУ У 24.4-35296135-001:2008 |
ТОВ «Медбіоальянс», Україна | 7931/2008 | 18.07.2013 | 408,00 | |||
«Mycoplasma hominis FIA-MBA» Набір діагностичний для виявлення антигену Mycoplasma hominis методом непрямої імунофлуоресценції (60 аналізів) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7931/2008 від 24.12.2010 Реагенти для виявлення бактерійних антигенів методом непрямої імунофлуоресценції ТУ У 24.4-35296135-001:2008 |
3002 10 99 00 | Для лабораторної діагностики in vitro | «Mycoplasma hominis FIA-MBA» Набір діагностичний для виявлення антигену Mycoplasma hominis методом непрямої імунофлуоресценції (КН-003, 60 аналізів) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7931/2008 від 24.12.2010 Реагенти для виявлення бактерійних антигенів методом непрямої імунофлуоресценції ТУ У 24.4-35296135-001:2008 |
ТОВ «Медбіоальянс», Україна | 7931/2008 | 18.07.2013 | 408,00 | |||
«Gardnerella vaginalis FIA-MBA» Набір діагностичний для виявлення антигену Gardnerella vaginalis методом непрямої імунофлуоресценції (60 аналізів) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7931/2008 від 24.12.2010 Реагенти для виявлення бактерійних антигенів методом непрямої імунофлуоресценції ТУ У 24.4-35296135-001:2008 |
3002 10 99 00 | Для лабораторної діагностики in vitro | «Gardnerella vaginalis FIA-MBA» Набір діагностичний для виявлення антигену Gardnerella vaginalis методом непрямої імунофлуоресценції (КН-004, 60 аналізів) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7931/2008 від 24.12.2010 Реагенти для виявлення бактерійних антигенів методом непрямої імунофлуоресценції ТУ У 24.4-35296135-001:2008 |
ТОВ «Медбіоальянс», Україна | 7931/2008 | 18.07.2013 | 372,00 | |||
«Neisseria gonorrhoeae FIA-MBA» Набір діагностичний для виявлення антигену Neisseria gonorrhoeae методом непрямої імунофлуоресценції (60 аналізів) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7931/2008 від 24.12.2010 Реагенти для виявлення бактерійних антигенів методом непрямої імунофлуоресценції ТУ У 24.4-35296135-001:2008 |
3002 10 99 00 | Для лабораторної діагностики in vitro | «Neisseria gonorrhoeae FIA-MBA» Набір діагностичний для виявлення антигену Neisseria gonorrhoeae методом непрямої імунофлуоресценції (КН-005, 60 аналізів) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7931/2008 від 24.12.2010 Реагенти для виявлення бактерійних антигенів методом непрямої імунофлуоресценції ТУ У 24.4-35296135-001:2008 |
ТОВ «Медбіоальянс», Україна | 7931/2008 | 18.07.2013 | 450,00 | |||
«Cytomegalovirus FIA-MBA» Набір діагностичний для виявлення антигену Cytomegalovirus методом непрямої імунофлуоресценції (60 аналізів) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7931/2008 від 24.12.2010 Реагенти для виявлення бактерійних антигенів методом непрямої імунофлуоресценції ТУ У 24.4-35296135-001:2008 |
3002 10 99 00 | Для лабораторної діагностики in vitro | «Cytomegalovirus FIA-MBA» Набір діагностичний для виявлення антигену Cytomegalovirus методом непрямої імунофлуоресценції (КН-006, 60 аналізів) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7931/2008 від 24.12.2010 Реагенти для виявлення бактерійних антигенів методом непрямої імунофлуоресценції ТУ У 24.4-35296135-001:2008 |
ТОВ «Медбіоальянс», Україна | 7931/2008 | 18.07.2013 | 492,00 | |||
«Herpes simplex тип I, ІІ FIA-MBA» Набір діагностичний для виявлення антигену Herpes simplex тип І, ІІ методом непрямої імунофлуоресценції (60 аналізів) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7931/2008 від 24.12.2010 Реагенти для виявлення бактерійних антигенів методом непрямої імунофлуоресценції ТУ У 24.4-35296135-001:2008 |
3002 10 99 00 | Для лабораторної діагностики in vitro | «Herpes simplex тип I, ІІ FIA-MBA» Набір діагностичний для виявлення антигену Herpes simplex тип І, ІІ методом непрямої імунофлуоресценції (КН-007, 60 аналізів) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7931/2008 від 24.12.2010 Реагенти для виявлення бактерійних антигенів методом непрямої імунофлуоресценції ТУ У 24.4-35296135-001:2008 |
ТОВ «Медбіоальянс», Україна | 7931/2008 | 18.07.2013 | 408,00 | |||
«Trichomonas vaginalis FIA-MBA» Набір діагностичний для виявлення антигену Trichomonas vaginalis методом непрямої імунофлуоресценції (60 аналізів) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7931/2008 від 24.12.2010 Реагенти для виявлення бактерійних антигенів методом непрямої імунофлуоресценції ТУ У 24.4-35296135-001:2008 |
3002 10 99 00 | Для лабораторної діагностики in vitro | «Trichomonas vaginalis FIA-MBA» Набір діагностичний для виявлення антигену Trichomonas vaginalis методом непрямої імунофлуоресценції (КН-008, 60 аналізів) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7931/2008 від 24.12.2010 Реагенти для виявлення бактерійних антигенів методом непрямої імунофлуоресценції ТУ У 24.4-35296135-001:2008 |
ТОВ «Медбіоальянс», Україна | 7931/2008 | 18.07.2013 | 360,00 | |||
«HBs-антиген-підтверджуючий-МБА»-Тест для підтвердження наявності поверхневого антигену вірусу гепатиту В (200 досліджень) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 |
3002 10 99 00 | Для лабораторної діагностики in vitro | «HBs-антиген-підтверджуючий-МБА»-Тест для підтвердження наявності поверхневого антигену вірусу гепатиту В (200 досліджень) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 |
ТОВ «Медбіоальянс», Україна | 7932/2008 | 18.07.2013 | 180,00 | |||
«HBs-антиген-підтверджуючий-МБА»-Тест для підтвердження наявності поверхневого антигену вірусу гепатиту В (100 досліджень) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 |
3002 10 99 00 | Для лабораторної діагностики in vitro | «HBs-антиген-підтверджуючий-МБА»-Тест для підтвердження наявності поверхневого антигену вірусу гепатиту В (100 досліджень) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 |
ТОВ «Медбіоальянс», Україна | 7932/2008 | 18.07.2013 | 90,00 | |||
«Туб-АТ-МБА» Імуноферментна тест-система для виявлення антитіл до мікобактерій туберкульозу (96 досліджень) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 |
3002 10 99 00 | Для лабораторної діагностики in vitro | «Туб-АТ-МБА» Імуноферментна тест-система для виявлення антитіл до мікобактерій туберкульозу (96 досліджень) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 |
ТОВ «Медбіоальянс», Україна | 7932/2008 | 18.07.2013 | 1 050,00 | |||
«Kip-IgG-МБА» Імуноферментна тест-система для кількісного визначення антитіл класу G до вірусу кору (96 досліджень) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 |
3002 10 99 00 | Для лабораторної діагностики in vitro | «Kip-IgG-МБА» Імуноферментна тест-система для кількісного визначення антитіл класу G до вірусу кору (96 досліджень) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 |
ТОВ «Медбіоальянс», Україна | 7932/2008 | 18.07.2013 | 918,00 | |||
«Kip-IgM-MBA» Імуноферментна тест-система для якісного визначення антитіл класу М до вірусу кору (96 досліджень) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 |
3002 10 99 00 | Для лабораторної діагностики in vitro | «Kip-IgM-MBA» Імуноферментна тест-система для якісного визначення антитіл класу М до вірусу кору (96 досліджень) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 7932/2008 від 01.03.2010 Реагенти імуноферментні для in vitro діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-002:2008 |
ТОВ «Медбіоальянс», Україна | 7932/2008 | 18.07.2013 | 1 074,00 | |||
«Паротит-IgG-MBA» Імуноферментна тест-система для якісного та напівкількісного визначення антитіл класу G до вірусу паротиту (96 досліджень) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 9913/2010 від 11.03.2011 Набори імуноферментних тест-систем для діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-004:2010 |
3002 10 99 00 | Для лабораторної діагностики in vitro | «Паротит-IgG-MBA» Імуноферментна тест-система для якісного та напівкількісного визначення антитіл класу G до вірусу паротиту (КТ-067, 96 досліджень) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 9913/2010 від 11.03.2011 Набори імуноферментних тест-систем для діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-004:2010 |
ТОВ «Медбіоальянс», Україна | 9913/2010 | 09.11.2015 | 918,00 | |||
«Паротит-IgM-MBA» Імуноферментна тест-система для якісного та напівкількісного визначення антитіл класу М до вірусу паротиту (96 досліджень) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 9913/2010 від 11.03.2011 Набори імуноферментних тест-систем для діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-004:2010 |
3002 10 99 00 | Для лабораторної діагностики in vitro | «Паротит-IgМ-МБА» Імуноферментна тест-система для якісного та напівкількісного визначення антитіл класу М до вірусу паротиту (КТ-068, 96 досліджень) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 9913/2010 від 11.03.2011 Набори імуноферментних тест-систем для діагностики маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-004:2010 |
ТОВ «Медбіоальянс», Україна | 9913/2010 | 09.11.2015 | 1 074,00 | |||
«Koнтpoль-HBsAg-MБA» Контрольна панель сироваток крові людини, що містять та не містять HBs-антиген згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 9536/2010 від 24.12.2010 Стандартні та контрольні панелі сироваток крові людини для контролю якості імуноферментних досліджень маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-003:2010 |
3002 10 99 00 | Для лабораторної діагностики in vitro | «Koнтpoль-HBsAg-MБA» Контрольна панель сироваток крові людини, що містять та не містять HBs-антиген (А-071, 8 фл. по 800 мкл) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію №9536/2010 від 24.12.2010 Стандартні та контрольні панелі сироваток крові людини для контролю якості імуноферментних досліджень маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-003:2010 |
ТОВ «Медбіоальянс», Україна | 9536/2010 | 01.07.2015 | 822,00 | |||
«KB-HBsAg-MBA» Кваліфікаційна панель сироваток крові людини з різним вмістом HBs-антигену згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 9536/2010 від 24.12.2010 Стандартні та контрольні панелі сироваток крові людини для контролю якості імуноферментних досліджень маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-003:2010 |
3002 10 99 00 | Для лабораторної діагностики in vitro | «KB-HBsAg-MBA» Кваліфікаційна панель сироваток крові людини з різним вмістом HBs-антигену (А-073, 5 фл. по 800 мкл) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 9536/2010 від 24.12.2010 Стандартні та контрольні панелі сироваток крові людини для контролю якості імуноферментних досліджень маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-003:2010 |
ТОВ «Медбіоальянс», Україна | 9536/2010 | 01.07.2015 | 690,00 | |||
«BЛ-Koнтpoль-HBsAg-MБA» Контрольна сироватка крові людини з певним вмістом HBs-антигену згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 9536/2010 від 24.12.2010 Стандартні та контрольні панелі сироваток крові людини для контролю якості імуноферментних досліджень маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-003:2010 |
3002 10 99 00 | Для лабораторної діагностики in vitro | «ВЛ-Контроль-HBsAg-MEA» Контрольна сироватка крові людини з певним вмістом HBs-антигену (А-074, 10 фл. по 800 мкл) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 9536/2010 від 24.12.2010 Стандартні та контрольні панелі сироваток крові людини для контролю якості імуноферментних досліджень маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-003:2010 |
ТОВ «Медбіоальянс», Україна | 9536/2010 | 01.07.2015 | 882,00 | |||
«Контроль АТ-ВГС-МБА» Контрольна панель сироваток крові людини, що містять та не містять антитіла до вірусу гепатиту С (ВГС) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 9536/2010 від 24.12.2010 Стандартні та контрольні панелі сироваток крові людини для контролю якості імуноферментних досліджень маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-003:2010 |
3002 10 99 00 | Для лабораторної діагностики in vitro | «Контроль АТ-ВГС-МБА» Контрольна панель сироваток крові людини, що містять та не містять антитіла до вірусу гепатиту С (ВГС) (А-031, 8 фл. по 500 мкл) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 9536/2010 від 24.12.2010 Стандартні та контрольні панелі сироваток крові людини для контролю якості імуноферментних досліджень маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-003:2010 |
ТОВ «Медбіоальянс», Україна | 9536/2010 | 01.07.2015 | 882,00 | |||
«КВ-АТ-ВГС-МБА» Кваліфікаційна панель сироваток крові людини з різним вмістом антитіл до вірусу гепатиту С (ВГС) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 9536/2010 від 24.12.2010 Стандартні та контрольні панелі сироваток крові людини для контролю якості імуноферментних досліджень маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-003:2010 |
3002 10 99 00 | Для лабораторної діагностики in vitro | «КВ-АТ-ВГС-МБА» Кваліфікаційна панель сироваток крові людини з різним вмістом антитіл до вірусу гепатиту С (ВГС) (А-033, 5 фл. по 250 мкл) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 9536/2010 від 24.12.2010 Стандартні та контрольні панелі сироваток крові людини для контролю якості імуноферментних досліджень маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-003:2010 |
ТОВ «Медбіоальянс», Україна | 9536/2010 | 01.07.2015 | 690,00 | |||
«ВЛ-Контроль-АТ-ВГС-МБА» Контрольна сироватка крові людини, що містить антитіла до вірусу гепатиту С (ВГС) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 9536/2010 від 24.12.2010 Стандартні та контрольні панелі сироваток крові людини для контролю якості імуноферментних досліджень маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-003:2010 |
3002 10 99 00 | Для лабораторної діагностики in vitro | «ВЛ-Контроль-АТ-ВГС-МБА» Контрольна сироватка крові людини, що містить антитіла до вірусу гепатиту С (ВГС) (А-034, 10 фл. по 250 мкл) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 9536/2010 від 24.12.2010 Стандартні та контрольні панелі сироваток крові людини для контролю якості імуноферментних досліджень маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-003:2010 |
ТОВ «Медбіоальянс», Україна | 9536/2010 | 01.07.2015 | 882,00 | |||
«Контроль АТ(+/-)-ВІЛ-1,2-МБА» Контрольна панель сироваток крові людини, що містять та не містять антитіла до вірусу імунодефіциту людини першого (ВІЛ-1) та другого типу (ВІЛ-2) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 9536/2010 від 24.12.2010 Стандартні та контрольні панелі сироваток крові людини для контролю якості імуноферментних досліджень маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-003:2010 |
3002 10 99 00 | Для лабораторної діагностики in vitro | «Контроль АТ(+/-)-ВІЛ-1,2-МБА» Контрольна панель сироваток крові людини, що містять та не містять антитіла до вірусу імунодефіциту людини першого (ВІЛ-1) та другого типу (ВІЛ-2) (А-012, 8 фл. по 400 мкл) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 9536/2010 від 24.12.2010 Стандартні та контрольні панелі сироваток крові людини для контролю якості імуноферментних досліджень маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-003:2010 |
ТОВ «Медбіоальянс», Україна | 9536/2010 | 01.07.2015 | 882,00 | |||
«ВЛ-Контроль-АТ-ВІЛ-1-МБА» Контрольна сироватка крові людини, що містить антитіла до вірусу імунодефіциту людини першого типу (ВІЛ-1), згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 9536/2010 від 24.12.2010 Стандартні та контрольні панелі сироваток крові людини для контролю якості імуноферментних досліджень маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-003:2010 |
3002 10 99 00 | Для лабораторної діагностики in vitro | «ВЛ-Контроль-АТ-ВІЛ-1-МБ А» Контрольна сироватка крові людини, що містить антитіла до вірусу імунодефіциту людини першого типу (ВІЛ-1) (А-015, 10 фл. по 400 мкл) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 9536/2010 від 24.12.2010 Стандартні та контрольні панелі сироваток крові людини для контролю якості імуноферментних досліджень маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-003:2010 |
ТОВ «Медбіоальянс», Україна | 9536/2010 | 01.07.2015 | 882,00 | |||
«КВ-АТ-ВІЛ-1-МБА» Кваліфікаційна панель сироваток крові людини з різним вмістом антитіл до вірусу імунодефіциту людини першого типу (ВІЛ-1) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 9536/2010 від 24.12.2010 Стандартні та контрольні панелі сироваток крові людини для контролю якості імуноферментних досліджень маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-003:2010 |
3002 10 99 00 | Для лабораторної діагностики in vitro | «КВ-АТ-ВІЛ-1-МБА» Кваліфікаційна панель сироваток крові людини з різним вмістом антитіл до вірусу імунодефіциту людини першого типу (ВІЛ-1) (А-016, 5 фл. по 400 мкл) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію №9536/2010 від 24.12.2010 Стандартні та контрольні панелі сироваток крові людини для контролю якості імуноферментних досліджень маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-003:2010 |
ТОВ «Медбіоальянс», Україна | 9536/2010 | 01.07.2015 | 690,00 | |||
«Контроль АТ-Т. pallidum-МБА» Контрольна панель сироваток крові людини, що містять та не містять антитіла до Treponema pallidum, згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 9536/2010 від 24.12.2010 Стандартні та контрольні панелі сироваток крові людини для контролю якості імуноферментних досліджень маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-003:2010 |
3002 10 99 00 | Для лабораторної діагностики in vitro | «Контроль АТ-Т. pallidum-MBA» Контрольна панель сироваток крові людини, що містять та не містять антитіла до Treponema pallidum (А-090, 6 фл. по 1000 мкл), згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 9536/2010 від 24.12.2010 Стандартні та контрольні панелі сироваток крові людини для контролю якості імуноферментних досліджень маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-003:2010 |
ТОВ «Медбіоальянс», Україна | 9536/2010 | 01.07.2015 | 882,00 | |||
«ВЛ-Контроль-AT-T. pallidum-MBA» Контрольна сироватка крові людини, що містить антитіла до Treponema pallidum, згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 9536/2010 від 24.12.2010 Стандартні та контрольні панелі сироваток крові людини для контролю якості імуноферментних досліджень маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-003:2010 |
3002 10 99 00 | Для лабораторної діагностики in vitro | «ВЛ-Контроль-АТ-Т. pallidum-MEA» Контрольна сироватка крові людини, що містить антитіла до Treponema pallidum (А-092, 10 фл. по 200 мкл), згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 9536/2010 від 24.12.2010 Стандартні та контрольні панелі сироваток крові людини для контролю якості імуноферментних досліджень маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-003:2010 |
ТОВ «Медбіоальянс», Україна | 9536/2010 | 01.07.2015 | 882,00 | |||
«KB-AT-T. pallidum-MBA» Кваліфікаційна панель сироваток крові людини з різним вмістом антитіл до Treponema pallidum згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 9536/2010 від 24.12.2010 Стандартні та контрольні панелі сироваток крові людини для контролю якості імуноферментних досліджень маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-003:2010 |
3002 10 99 00 | Для лабораторної діагностики in vitro | «KB-AT-T. pallidum-MBA» Кваліфікаційна панель сироваток крові людини з різним вмістом антитіл до Treponema pallidum (А-094, 5 фл. по 400 мкл) згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 9536/2010 від 24.12.2010 Стандартні та контрольні панелі сироваток крові людини для контролю якості імуноферментних досліджень маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-003:2010 |
ТОВ «Медбіоальянс», Україна | 9536/2010 | 01.07.2015 | 690,00 | |||
«Контроль AT-A-C. trachomatis-MBA» Контрольна панель сироваток крові людини, що містять та не містять видоспецифічні антитіла класу А до Chlamydia trachomatis, згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 9536/2010 від 24.12.2010 Стандартні та контрольні панелі сироваток крові людини для контролю якості імуноферментних досліджень маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-003:2010 |
3002 10 99 00 | Для лабораторної діагностики in vitro | «Контроль AT-A-C. trachomatis-MBA» Контрольна панель сироваток крові людини, що містять та не містять видоспецифічні антитіла класу А до Chlamydia trachomatis (А-065, 8 фл. по 400 мкл), згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 9536/2010 від 24.12.2010 Стандартні та контрольні панелі сироваток крові людини для контролю якості імуноферментних досліджень маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-003:2010 |
ТОВ «Медбіоальянс», Україна | 9536/2010 | 01.07.2015 | 1 650,00 | |||
«Контроль AT-G-C. trachomatis-MBA» Контрольна панель сироваток крові людини, що містять та не містять видоспецифічні антитіла класу G до Chlamydia trachomatis, згідно Додатку № 1 свідоцтва про державну реєстрацію № 9536/2010 від 24.12.2010 Стандартні та контрольні панелі сироваток крові людини для контролю якості імуноферментних досліджень маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-003:2010 |
3002 10 99 00 | Для лабораторної діагностики in vitro | «Контроль AT-G-C.trachomatis-MBA» Контрольна панель сироваток крові людини, що містять та не містять видоспецифічні антитіла класу G до Chlamydia trachomatis (А-061, 8 фл. по 400 мкл), згідно Додатку № Ісвідоцтва про державну реєстрацію № 9536/2010 від 24.12.2010 Стандартні та контрольні панелі сироваток крові людини для контролю якості імуноферментних досліджень маркерів інфекційних захворювань ТУ У 24.4-35296135-003:2010 |
ТОВ «Медбіоальянс», Україна | 9536/2010 | 01.07.2015 | 1 650,00 | |||
Шовний матеріал GORE-TEX®, нитка: розмір CV-З, довжина 36’’ (91 см), 2 голки: ТН-26 (код 3N08A), згідно Додатку №1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 3531/2004 від 3 грудня 2009 р. | 3006 10 90 00 | Загальна хірургія | Шовний матеріал GORE-TEX®, нитка: розмір CV-З, довжина 36’’ (91 см), 2 голки: ТН-26 (код 3N08A), згідно Додатку №1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 3531/2004 від 3 грудня 2009 р. | III | W.L.Gore & Associates, Inc., USA | 3531/2004 | 03.12.2014 | 171,77 | 21,51 дол. США | 7,9857 |
Шовний матеріал GORE-TEX®, нитка: розмір CV-4, довжина 36’’ (91 см), 2 голки: ТН-18 (код 4N02A), згідно Додатку №1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 3531/2004 від 3 грудня 2009 р. | 3006 10 90 00 | Загальна хірургія | Шовний матеріал GORE-TEX®, нитка: розмір CV-4, довжина 36’’ (91 см), 2 голки: ТН-18 (код 4N02A), згідно Додатку №1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 3531/2004 від 3 грудня 2009 р. | III | W.L.Gore & Associates, Inc., USA | 3531/2004 | 03.12.2014 | 171,77 | 21,51 дол. США | 7,9857 |
Шовний матеріал GORE-TEX®, нитка: розмір CV-4, довжина 36’’ (91 см), 2 голки: РН-17 (код 4N08A), згідно Додатку №1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 3531/2004 від 3 грудня 2009 р. | 3006 10 90 00 | Загальна хірургія | Шовний матеріал GORE-TEX®, нитка: розмір CV-4, довжина 36’’ (91 см), 2 голки: РН-17 (код 4N08A), згідно Додатку №1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 3531/2004 від 3 грудня 2009 р. | III | W.L.Gore & Associates, Inc., USA | 3531/2004 | 03.12.2014 | 171,77 | 21,51 дол. США | 7,9857 |
Шовний матеріал GORE-TEX®, нитка: розмір CV-5, довжина 36’’ (91 см), 2 голки: ТТс-13 (код 5N02A), згідно Додатку №1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 3531/2004 від 3 грудня 2009 р. | 3006 10 90 00 | Загальна хірургія | Шовний матеріал GORE-TEX®, нитка: розмір CV-5, довжина 36’’ (91 см), 2 голки: ТТс-13 (код 5N02A), згідно Додатку №1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 3531/2004 від 3 грудня 2009 р. | III | W.L.Gore & Associates, Inc., USA | 3531/2004 | 03.12.2014 | 182,63 | 22,87 дол. США | 7,9857 |
Шовний матеріал GORE-TEX®, нитка: розмір CV-5, довжина 36’’ (91 см), 2 голки: ТН-26 (код 5N20A), згідно Додатку №1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 3531/2004 від 3 грудня 2009 р. | 3006 10 90 00 | Загальна хірургія | Шовний матеріал GORE-TEX®, нитка: розмір CV-5, довжина 36’’ (91 см), 2 голки: ТН-26 (код 5N20A), згідно Додатку №1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 3531/2004 від 3 грудня 2009 р. | III | W.L.Gore & Associates, Inc., USA | 3531/2004 | 03.12.2014 | 182,63 | 22,87 дол. США | 7,9857 |
Шовний матеріал GORE-TEX®, нитка: розмір CV-6, довжина 24’’ (61 см), 2 голки: ТТс-13 (код 6К04А), згідно Додатку №1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 3531/2004 від 3 грудня 2009 р. | 3006 10 90 00 | Загальна хірургія | Шовний матеріал GORE-TEX®, нитка: розмір CV-6, довжина 24’’ (61 см), 2 голки: ТТс-13 (код 6К04А), згідно Додатку №1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 3531/2004 від 3 грудня 2009 р. | III | W.L.Gore & Associates, Inc., USA | 3531/2004 | 03.12.2014 | 182,63 | 22,87 дол. США | 7,9857 |
Шовний матеріал GORE-TEX®, нитка: розмір CV-6, довжина 24’’ (61 см), 2 голки: ТТс-12 (код 6К10А), згідно Додатку №1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 3531/2004 від 3 грудня 2009 р. | 3006 10 90 00 | Загальна хірургія | Шовний матеріал GORE-TEX®, нитка: розмір CV-6, довжина 24’’ (61 см), 2 голки: ТТс-12 (код 6К10А), згідно Додатку №1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 3531/2004 від 3 грудня 2009 р. | III | W.L.Gore & Associates, Inc., USA | 3531/2004 | 03.12.2014 | 182,63 | 22,87 дол. США | 7,9857 |
Шовний матеріал GORE-TEX®, нитка: розмір CV-6, довжина 30’’ (76 см), 2 голки: ТТс-13 (код 6М04А), згідно Додатку №1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 3531/2004 від 3 грудня 2009 р. | 3006 10 90 00 | Загальна хірургія | Шовний матеріал GORE-TEX®, нитка: розмір CV-6, довжина 30’’ (76 см), 2 голки: ТТс-13 (код 6М04А), згідно Додатку №1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 3531/2004 від 3 грудня 2009 р. | III | W.L.Gore & Associates, Inc., USA | 3531/2004 | 03.12.2014 | 182,63 | 22,87 дол. США | 7,9857 |
Шовний матеріал GORE-TEX®, нитка: розмір CV-7, довжина 18’’ (46 см), 2 голки: РТ-9 (код 7J04A), згідно Додатку №1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 3531/2004 від 3 грудня 2009 р. | 3006 10 90 00 | Загальна хірургія | Шовний матеріал GORE-TEX®, нитка: розмір CV-7, довжина 18’’ (46 см), 2 голки: РТ-9 (код 7J04A), згідно Додатку №1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 3531/2004 від 3 грудня 2009 р. | III | W.L.Gore & Associates, Inc., USA | 3531/2004 | 03.12.2014 | 216,57 | 27,12 дол. США | 7,9857 |
Шовний матеріал GORE-TEX®, нитка: розмір CV-7, довжина 30’’ (76 см), 2 голки: ТТ-9 (код 7М02А), згідно Додатку №1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 3531/2004 від 3 грудня 2009 р. | 3006 10 90 00 | Загальна хірургія | Шовний матеріал GORE-TEX®, нитка: розмір CV-7, довжина 30’’ (76 см), 2 голки: ТТ-9 (код 7М02А), згідно Додатку №1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 3531/2004 від 3 грудня 2009 р. | III | W.L.Gore & Associates, Inc., USA | 3531/2004 | 03.12.2014 | 216,57 | 27,12 дол. США | 7,9857 |
Шовний матеріал GORE-TEX®, нитка: розмір CV-8, довжина 24’’ (61 см), 2 голки: ТТ-9 (код 8К02А), згідно Додатку №1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 3531/2004 від 3 грудня 2009 р. | 3006 10 90 00 | Загальна хірургія | Шовний матеріал GORE-TEX®, нитка: розмір CV-8, довжина 24’’ (61 см), 2 голки: ТТ-9 (код 8К02А), згідно Додатку №1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 3531/2004 від 3 грудня 2009 р. | III | W.L.Gore & Associates, Inc., USA | 3531/2004 | 03.12.2014 | 233,50 | 29,24 дол. США | 7,9857 |
Шовний матеріал GORE-TEX®, нитка: розмір CV-8, довжина 30’’ (76 см), 2 голки: ТТ-9 (код 8М02А), згідно Додатку №1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 3531/2004 від 3 грудня 2009 р. | 3006 10 90 00 | Загальна хірургія | Шовний матеріал GORE-TEX®, нитка: розмір CV-8, довжина 30’’ (76 см), 2 голки: ТТ-9 (код 8М02А), згідно Додатку №1 до свідоцтва про державну реєстрацію № 3531/2004 від 3 грудня 2009 р. | III | W.L.Gore & Associates, Inc., USA | 3531/2004 | 03.12.2014 | 233,50 | 29,24 дол. США | 7,9857 |
Sample Тгау/ Касета для зразків згідно Додатку № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 2845/2004 від 13.05.2009 | 9027801190Код згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 2845/2004 від 13.05.2009; 9027905000код згідно ВМД | Витратні матеріали | Sample Тгау/ Касета для зразків згідно Додатку № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 2845/2004 від 13.05.2009 | MEDICA Corporation, USA/ МЕДІКА Корпорейшн, США | 2845/2004 | 13.05.2014 | 826,55 | 103,50 дол. США | 7,986 | |
Solution Pack — Na/K/Ca/pH Analyzer (800 mL) / Блок розчинів для EasyLyte Na/K/Ca/pH (800 мл) згідно Додатку № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 2845/2004 від 13.05.2009 | 9027801190Код згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 2845/2004 від 13.05.2009; 3822000000код згідно ВМД | Реагенти діагностичні | Solution Pack — Na/K/Ca/pH Analyzer (800 mL) / Блок розчинів для EasyLyte Na/K/Ca/pH (800 мл) згідно Додатку № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 2845/2004 від 13.05.2009 | MEDICA Corporation, USA/ МЕДІКА Корпорейшн, США | 2845/2004 | 13.05.2014 | 2 026,20 | 253,72 дол. США | 7,986 | |
Solution Pack — Na/K/CI Analyzer (800 mL) Блок розчинів для EasyLyte Na/K/CI (800 мл згідно Додатку № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 2845/2004 від 13.05.2009 | 9027801190Код згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 2845/2004 від 13.05.2009; 3822000000код згідно ВМД | Реагенти діагностичні | Solution Pack — Na/K/CI Analyzer (800 mL) Блок розчинів для EasyLyte Na/K/CI (800 мл) згідно Додатку № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 2845/2004 від 13.05.2009 | MEDICA Corporation, USA/ МЕДІКА Корпорейшн, США | 2845/2004 | 13.05.2014 | 1 953,53 | 244,62 дол. США | 7,986 | |
Daily Rinse/Cleaning Solution Kit Набір розчинів для щоденної промивки/очистки згідно Додатку № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 2845/2004 від 13.05.2009 | 9027801190Код згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 2845/2004 від 13.05.2009; 3507 90 90 00Згідно ВМД | Реагенти діагностичні | Daily Rinse/Cleaning Solution Kit Набір розчинів для щоденної промивки/очистки згідно Додатку № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 2845/2004 від 13.05.2009 | MEDICA Corporation, USA | 2845/2004 | 13.05.2014 | 517,89 | 64,85 дол. США | 7,986 | |
Tri-Level Quality Control Kit (10 mL Low. 10 mL Normal, 10 mL High)/ Трирівневий набір для контролю якості (10 мл — нижче норми, 10 мл — норма, 10 мл — вище норми) згідно Додатку № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 2845/2004 від 13.05.2009 | 9027801190Код згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 2845/2004 від 13.05.2009; 3824909800код згідно ВМД | Реагенти діагностичні | Tri-Level Quality Control Kit (10 mL Low. 10 mL Normal, 10 mL High)/ Трирівневий набір для контролю якості (10 мл — нижче норми, 10 мл — норма, 10 мл — вище норми) згідно Додатку № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 2845/2004 від 13.05.2009 | MEDICA Corporation, USA | 2845/2004 | 13.05.2014 | 922,38 | 115,50 дол. США | 7,986 | |
Quality Control Kit (10 ml Normal, 10 ml Abnormal)/ Набір для контролю якості (10 мл — норма, 10 мл — вище норми) згідно Додатку № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 2845/2004 від 13.05.2009 | 9027801190Код згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 2845/2004 від 13.05.2009; 3824909800код згідно ВМД | Реагенти діагностичні | Quality Control Kit (10 ml Normal, 10 ml Abnormal)/ Набір для контролю якості (10 мл — норма, 10 мл — вище норми) згідно Додатку № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 2845/2004 від 13.05.2009 | MEDICA Corporation, USA | 2845/2004 | 13.05.2014 | 472,45 | 59,16 дол. США | 7,986 | |
500 ul Sample Cups (500)/ Чашки для зразків на 500 мкл (500 шт.) згідно Додатку № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 2845/2004 від 13.05.2009 | 9027801190Код згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 2845/2004 від 13.05.2009; 3923301000код згідно ВМД | Витратні матеріали | 500 ul Sample Cups (500)/ Чашки для зразків на 500 мкл (500 шт.) згідно Додатку № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 2845/2004 від 13.05.2009 | MEDICA Corporation, USA | 2845/2004 | 13.05.2014 | 431,24 | 54,00 дол. США | 7,986 | |
Printer Paper (3)/ Папір для принтера (3 рулони в комплекті) згідно Додатку № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 2845/2004 від 13.05.2009 | 9027801190Код згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 2845/2004 від 13.05.2009; 4811900000код згідно ВМД | Витратні матеріали | Printer Paper (3)/ Папір для принтера (3 рулони в комплекті) згідно Додатку № 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 2845/2004 від 13.05.2009 | MEDICA Corporation, USA | 2845/2004 | 13.05.2014 | 245,32 | 30,72 дол. США | 7,986 | |
Wash Solution (50 ml)/ Промивочний розчин (50 мл) згідно Додатку № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 2845/2004 від 13.05.2009 | 9027801190Код згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 2845/2004 від 13.05.2009; 3507909000код згідно ВМД | Реагенти діагностичні | Wash Solution (50 ml)/ Промивочний розчин (50 мл) згідно Додатку № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 2845/2004 від 13.05.2009 | MEDICA Corporation, USA | 2845/2004 | 13.05.2014 | 186,23 | 23,32 дол. США | 7,986 | |
Calcium Rinse Solution Kit Ополіскуючий розчин для Са++ електрода) згідно Додатку № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 2845/2004 від 13.05.2009 | 9027801190Код згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 2845/2004 від 13.05.2009; 3402209000код згідно ВМД | Реагенти діагностичні | Calcium Rinse Solution Kit Ополіскуючий розчин для Са++ електрода) згідно Додатку № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 2845/2004 від 13.05.2009 | MEDICA Corporation, USA | 2845/2004 | 13.05.2014 | 517,89 | 64,85 дол. США | 7,986 | |
EasyBloodGas Quality Control — Level 1 Контрольні матеріали — Рівень 1, згідно Додатку № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5751/2006 від 09.09.2011 | 9027801100Код згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 5751/2006 від 09.09.2011; 3824909800код згідно ВМД | Реагенти діагностичні | EasyBloodGas Quality Control — Level 1 Контрольні матеріали — Рівень 1, згідно Додатку № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5751/2006 від 09.09.2011 | MEDICA Corporation, USA | 5751/2006 | 09.09.2016 | 572,43 | 71,68 дол. США | 7,986 | |
EasyBloodGas Quality Control — Level 2 Контрольні матеріали — Рівень 2 згідно Додатку № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5751/2006 від 09.09.2011 | 9027801100Код згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 5751/2006 від 09.09.2011; 3824909800код згідно ВМД | Реагенти діагностичні | EasyBloodGas Quality Control — Level 2 Контрольні матеріали — Рівень 2 згідно Додатку № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5751/2006 від 09.09.2011 | MEDICA Corporation, USA | 5751/2006 | 09.09.2016 | 572,43 | 71,68 дол. США | 7,986 | |
EasyBloodGas Quality Control — Level 3 Контрольні матеріали — Рівень 3, згідно Додатку № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію №5751/2006 від 09.09.2011 | 9027801100Код згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 5751/2006 від 09.09.2011; 3824909800код згідно ВМД | Реагенти діагностичні | EasyBloodGas Quality Control — Level 3 Контрольні матеріали — Рівень 3, згідно Додатку № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5751/2006 від 09.09.2011 | MEDICA Corporation, USA | 5751/2006 | 09.09.2016 | 572,43 | 71,68 дол. США | 7,986 | |
EasyBloodGas Printer Paper (5 rolls to a box) Папір для принтера (5 рулонів у коробці) згідно Додатку № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5751/2006 від 09.09.2011 | 9027801100Код згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 5751/2006 від 09.09.2011; 4811900000код згідно ВМД | Витратний матеріал | EasyBloodGas Printer Paper (5 rolls to a box) Папір для принтера (5 рулонів у коробці) згідно Додатку № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5751/2006 від 09.09.2011 | MEDICA Corporation, USA | 5751/2006 | 09.09.2016 | 372,54 | 46,65 дол. США | 7,986 | |
EasyBloodGas Capillary Tube Kit Набір капілярних трубок згідно Додатку № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5751/2006 від 09.09.2011 | 9027801100Код згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 5751/2006 від 09.09.2011; 3917329900код згідно ВМД | Витратний матеріал | EasyBloodGas Capillary Tube Kit Набір капілярних трубок, згідно Додатку № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5751/2006 від 09.09.2011 | MEDICA Corporation, USA | 5751/2006 | 09.09.2016 | 513,34 | 64,28 дол. США | 7,986 | |
EasyBloodGas Pump Tubing Трубки для помпи згідно Додатку № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5751/2006 від 09.09.2011 | 9027801100Код згідно свідоцтва про державну реєстрацію №5751/2006 від 09.09.2011; 3917329900код згідно ВМД | Витратний матеріал | EasyBloodGas Pump Tubing Трубки для помпи, згідно Додатку № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5751/2006 від 09.09.2011 | MEDICA Corporation, USA | 5751/2006 | 09.09.2016 | 313,45 | 39,25 дол. США | 7,986 | |
EasyBloodGаs Reagent Module — 800 mL Модуль реагентів — 800 мл, згідно Додатку № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5751/2006 від 09.09.2011 | 9027801100 Код згідно свідоцтва про державну реєстрацію № 5751/2006 від 09.09.2011; 3822000000код згідно ВМД | Реагенти діагностичні | EasyBloodGas Reagent Module — 800 mL Модуль реагентів — 800 мл, згідно Додатку № 2 до свідоцтва про державну реєстрацію № 5751/2006 від 09.09.2011 | MEDICA Corporation, USA | 5751/2006 | 09.09.2016 | 2 089,85 | 261,69 дол. США | 7,986 |
Начальник Управління розвитку фармацевтичного сектору галузі охорони здоров`я |
Л.В. Коношевич |