| Назва виробу медичного призначення, тип, вид, марка тощо* |
Кількість одиниць виробу медичного призначення в упаковці (штук, досліджень тощо) |
Сфера застосування виробу медичного призначення |
Клас безпеки виробу медичного призначення залежно від потенційного ризику застосування |
Номер згідно з каталогом |
Найменування країни-виробника, місцезнаходження виробництва або найменування виробника, країна |
Номер свідоцтва про державну реєстрацію виробу медичного призначення або декларації про відповідність |
Дата закінчення строку дії свідоцтва про державну реєстрацію виробу медичного призначення або декларації про відповідність |
Задекларована зміна оптово-відпускної ціни на виріб медичного призначення вітчизняного та/або іноземного виробництва, грн |
Офіційний курс та вид іноземної валюти, встановлений Національним банком України на дату подання декларації зміни оптово-відпускної ціни на виріб медичного призначення ** |
Дата та № наказу МОЗ про декларування зміни |
| Буфер фосфатний для аналізаторів Ексан, згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 9571/2010 від 08.07.2011 (4 флакона для приготування 4000 мл розчину), згідно ТУ У 24.420650786-003:2010 |
|
Лабораторна діагностика in vitro |
|
|
ТОВ «Генезіс», Україна |
9571/2010 |
01.07.2015 |
61,60 |
|
Наказ від 10.06.2014 № 388 |
| Тромбопластин, згідно Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №9571/2010 від 08.07.2011 (4 флакона по 1 г реагенту), згідно ТУ У 24.4-20650786-003:2010 |
|
Лабораторна діагностика in vitro |
|
|
ТОВ «Генезіс», Україна |
9571/2010 |
01.07.2015 |
174,00 |
|
Наказ від 10.06.2014 № 388 |
| Кето-тест, згідно Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №9571/2010 від 08.07.2011 (5 флаконів по 5 г), згідно ТУ У 24.4-20650786003:2010 |
|
Лабораторна діагностика in vitro |
|
|
ТОВ «Генезіс», Україна |
9571/2010 |
01.07.2015 |
82,00 |
|
Наказ від 10.06.2014 № 388 |
| Реагенти допоміжні для клінічних лабораторних досліджень ТУ У 24.4-20650786-003:2010. Буфер фосфатний для аналізаторів «Ексан»(4 флакона для приготування 4 л розчину) згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 9571/2010 від 08.07.2011 р. |
|
Лабораторна діагностика in vitro |
|
|
ТОВ «Генезіс», Україна |
9571/2010 |
01.07.2015 |
35,20 |
|
Наказ від 29.02.2012 № 144 |
| Реагенти допоміжні для клінічних лабораторних досліджень ТУ У 24.4-20650786-003:2010. Кето-тест (5 флаконів по 5 г) згідно Додатку №1 до Свідоцтва № 9571/2010 від 08.07.2011 р. |
|
Лабораторна діагностика in vitro |
|
|
ТОВ «Генезіс», Україна |
9571/2010 |
01.07.2015 |
47,25 |
|
Наказ від 29.02.2012 № 144 |
| Реагенти допоміжні для клінічних лабораторних досліджень ТУ У 24.4-20650786-003:2010.Телуриту калію розчин 2% (5 ампул по 5 мл) згідно Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 9571/2010 від 08.07.2011 р. |
|
Лабораторна діагностика in vitro |
|
|
ТОВ «Генезіс», Україна |
9571/2010 |
01.07.2015 |
23,90 |
|
Наказ від 29.02.2012 № 144 |
| Реагенти допоміжні для клінічних лабораторних досліджень ТУ У 24.4-20650786-003:2010. Желатину розчин 10% (10 ампул по 10 мл) згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 9571/2010 від 08.07.2011 р. |
|
Лабораторна діагностика in vitro |
|
|
ТОВ «Генезіс», Україна |
9571/2010 |
01.07.2015 |
61,10 |
|
Наказ від 29.02.2012 № 144 |