ДЕЦ впроваджує проведення фармаконагляду за результатами застосування препарату ПАНЗИНОРМ® 10 000
Відповідно до рекомендації постійної робочої групи МОЗ України з питань профільного супроводу державних закупівель лікарських засобів ДП «Державний експертний центр МОЗ України» (далі — ДЕЦ) впроваджує проведення посиленого фармаконагляду за результатами застосування у післяреєстраційний період лікарського засобу ПАНЗИНОРМ® 10 000 (UA/9007/01/01, заявник/виробник КРКА д.д., Ново Место, Словенія) за залученням заявника та представників ДЕЦ з питань фармаконагляду в адміністративно-територіальних одиницях. ПАНЗИНОРМ® 10 000 вперше закуповується МОЗ України для […]