Зміст номера #511

Про затвердження форм розрахунку додаткових витрат на спирт етиловий та звіту про обсяги виготовлення лікарських засобів з використанням спирту етилового для отримання компенсації

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України від 23.08.2005 р. № 2970/07-16 в частині заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ЕКСЛЮТОНТ®, таблетки по 0,5 мг № 28 серії 614992/619837, виробництва «Н.В.Органон», Нідерланди відкликається.

У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованих препаратів: ЙОДИНОЛ, розчин по 100 мл у флаконах, ВАТ «Татхімфармпрепарати, Росія; МЕТИНДОЛ, драже по 25 мг № 30, «Ай Сі Ен Польфа Жешув АТ» (ICN Polfa Rzeszow S.A.),Польща; НОРСУЛЬФАЗОЛ, таблетки по 0,5 г № 10, «Федеральне державне унітарне підприємство Московське ВХФО Мосхімфармпрепарати ім. Семашка», Росія; ПРОЖЕСТОЖЕЛЬ 1%, гель 1% по 80 г у тубах у комплекті з шпателем-дозатором, «Лабораторії Безен Інтернасьональ» (Laboratoires Besins Inte ationale), Франція; ЗАБОРОНЕНО їх реалізацію (торгівлю) та застосування.