Додаток 1
до наказу Міністерства охорони
здоров’я України «Про державну реєстрацію
лікарських засобів, які закуповуються
особою, уповноваженою на здійснення
закупівель у сфері охорони здоров’я»
від 02.12.2025 р. № 1835
ПЕРЕЛІК
ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ З МЕТОЮ ЇХ ЗАКУПІВЛІ ОСОБОЮ, УПОВНОВАЖЕНОЮ НА ЗДІЙСНЕННЯ ЗАКУПІВЕЛЬ У СФЕРІ ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я, ТА БУЛИ ПОДАНІ НА ДЕРЖАВНУ РЕЄСТРАЦІЮ ПІСЛЯ ВИЗНАЧЕННЯ ПЕРЕМОЖЦЯ ПРОЦЕДУРИ ЗАКУПІВЛІ
| № п/п | Назва лікарського засобу | Форма випуску (лікарська форма, упаковка) | Заявник | Країна | Виробник | Країна | Реєстраційна процедура | Умови відпуску | Рекламування | Номер реєстраційного посвідчення |
| 1. | АВТОЗМА | розчин для ін’єкцій, 162 мг; по 162 мг/0,9 мл у попередньо наповненому шприцу; по 4 попередньо наповнених шприци в картонній коробці;
по 4 попередньо наповнених шприци у внутрішній картонній коробці; по 12 попередньо наповнених шприців (3 внутрішні картонні коробки з 4 попередньо наповненими шприцами кожна) у зовнішній картонній коробці |
Деспіна Фарма Лтд | Сполучене Королiвство | Мідас Фарма ГмбХ, Німеччина (випуск серій уповноваженою особою); СЕЛЛТРІОН Фарм, Інк., Республiка Корея (виробництво лікарського засобу, первинне пакування, комплектування та вторинне пакування, випробування стабільності лікарського засобу, випробування контролю якості лікарського засобу); СЕЛЛТРІОН, Інк., Республiка Корея (випробування контролю якості лікарського засобу, випробування стабільності лікарського засобу); СЕЛЛТРІОН, Інк., Республiка Корея (випробування контролю якості лікарського засобу, випробування стабільності лікарського засобу) | Німеччина/
Республіка Корея
|
реєстрація до введення в дію Закону України від 28 липня 2022 року № 2469-IX «Про лікарські засоби» | За рецептом | Не підлягає | UA/21025/01/01 |
В.о. начальника
Фармацевтичного управлінняОлександр Гріценко