Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

«За підсумками 2024 р. обсяги роздрібної реалізації ліків збільшилися на 17,8% у гривневому вираженні порівняно із показниками 2023 р. У доларовому еквіваленті зростання становило 7,3%, а в упаковках фіксується зниження цього показника на 1%. На початку 2025 р. ринок також активно зростає у гривневому вираженні. Так на 5-му тижні цей показник становить 16%. Аналіз обсягів продажу в поденній динаміці демонструє, що […]

12 лютого 2025 р. Верховна Рада України ухвалила у другому читанні проєкт Закону № 11493 щодо особливостей державної реєстрації ліків, які можуть закуповуватися особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я, що радикально змінює регулювання фармацевтичного ринку. На жаль, зміни безпосередньо впливають на обіг лікарських засобів і призводять до зниження їх доступності для українських пацієнтів.

Дозволяю поновлення обігу всіх серій, випущених після 18.07.2022, лікарського засобу АМБРОКСОЛ-ТЕВА, сироп, 15 мг/5 мл; по 100 мл у флаконі; по 1 флакону разом із мірним стаканчиком у коробці, виробництва Меркле ГмбХ, Німеччина (реєстраційне посвідчення UA/1853/02/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованих лікарських засобів зазначених у Додатку 1

На сайті Президента України оприлюднено Указ від 12.02.2025 р. № 82/2025, яким введено в дію рішення Ради національної безпеки і оборони (РНБО) України від 12 лютого 2025 р. «Про додаткові заходи щодо забезпечення доступності лікарських засобів для українців» (далі — рішення).

Про рішення Ради національної безпеки і оборони України від 12 лютого 2025 року «Про додаткові заходи щодо забезпечення доступності лікарських засобів для українців»

Як зазначається у повідомленні, наразі українські виробники генеричних лікарських засобів у більшості випадків не можуть конкурувати з європейськими фармацевтичними компаніями

Уся продукція зберігається та транспортується відповідно до вимог Ліцензійних умов та правил зберігання лікарських засобів

Уряду доручено представити суспільству всі деталі такої ініціативи. «Зміни мають бути відчутними і позитивними для мільйонів українців. Це персональна відповідальність Уряду і конкретно міністра охорони здоров’я», — зауважив Глава держави