Цей Технічний регламент встановлюватиме правила щодо введення в обіг, надання на ринку або введення в експлуатацію медичних виробів, які будуть призначені для використання людиною, та аксесуарів до таких виробів. Його також застосовуватимуть до клінічних досліджень, які будуть проводитися в Україні та стосуватимуться таких медичних виробів і аксесуарів до них
Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 13.11.2024 року
Наказом Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України від 13.11.2024 р. № 1903 затверджено стандарт «Настанова. Лікарські засоби. Клінічні дослідження лікарських засобів для лікування артеріальної гіпертензії». Ця настанова застосовується як методичні рекомендації щодо клінічних досліджень препаратів для терапії артеріальної гіпертензії. Її юридична сила відповідає юридичній силі відповідної настанови Європейського агентства з лікарських засобів (European Medicines Agency — […]
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії A546A0524 лікарського засобу СОРБІФЕР ДУРУЛЕС, таблетки, вкриті оболонкою, з модифікованим вивільненням, по 320 мг/60 мг, по 30 таблеток у скляному флаконі; по 1 флакону в картонній упаковці, виробництва ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина (реєстраційне посвідчення № UA/0498/01/01)
Постановою Кабінету Міністрів України від 12.11.2024 р. № 1295 затверджено перелік державних установ, яким на 2025 р. дозволено залучатися до реалізації програми державних гарантій медичного обслуговування населення (ПМГ) як надавачам медичних послуг без зміни організаційно-правової форми на державне некомерційне підприємство. Документ набуде чинності з 1 січня 2025 р. та діятиме до 31 грудня 2025 р. Наступного року […]
Деякі питання залучення державних установ до реалізації програми державних гарантій медичного обслуговування населення
Про внесення змін до Національного переліку основних лікарських засобів
ДП «Медичні закупівлі України» придбано 1 952 000 доз адсорбованої дифтерійно-правцевої вакцини (АДП-м) для вакцинації проти дифтерії та правця для дорослих. Наприкінці жовтня Державною службою України з лікарських засобів та контролю за наркотиками надано висновок про відповідність вакцин вимогам державних і міжнародних стандартів. У зв’язку з цим з 13 листопада розпочалася доставка цих вакцин у […]
дозволяю поновлення обігу всіх серій, виготовлених до 02.09.2022 та після 04.08.2023, лікарського засобу АРТОКСАН, ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 20 мг, 3 флакони з ліофілізатом для розчину для ін’єкцій у комплекті з 3 ампулами розчинника (вода для ін’єкцій) у контурній чарунковій упаковці; 1 контурна чарункова упаковка у картонній коробці, виробництва Мефар Ілач Сан. А.Ш., Туреччина (реєстраційне посвідчення UA/16802/01/01)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування серії 0385022 лікарського засобу ЦИТОЗАР®, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 100 мг; 1 флакон з ліофілізатом та 1 ампула з розчинником (спирт бензиловий, вода для ін’єкцій) по 5 мл у картонній коробці, виробництва Актавіс Італія С.п.А., Італія (реєстраційне посвідчення UA/4840/01/02)
Найактуальніші та найгарячіші матеріали, що охоплюють усі аспекти сучасної фармації в Україні та світі. Вчасно про найважливіші події, що відбуваються у вітчизняній та зарубіжній фармації з коментарями провідних експертів та лідерів думок. Огляди препаратів та фармацевтичних компаній, аналітичні публікації, що відстежують динаміку фармринку з максимальною оперативністю; R&D, питання маркетингу та менеджменту у фармації; найбільш актуальні нормативно-правові документи, що регулюють роботу фармацевтичної галузі.
Таким чином, кожен день на нашому сайті ви можете дізнатися про найактуальніші фармацевтичні новини в режимі онлайн.
Медицина та фармація є невід’ємними складовими частинами системи охорони здоров’я, а лікарі та фармацевти роблять одну спільну справу. Саме тому на нашому сайті поряд із фармацевтичними новинами ви можете дізнатися про новини у сфері медицини.
