ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу ФАРМАСЕПТИЛ 96%, розчин 96%, по 100 мл у флаконах полімерних, серій 10324, 10224, 2012024, 40224, 30124, 40124, з маркуванням виробника ТОВ «МЕДЛЕВ», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/17314/01/01)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу
СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96%, розчин 96%, по 100 мл у флаконах полімерних, серій 60324, 20324, 140124, 40324, 20124, 4012024, 50324, 160124, 30324, 10324, 5012024, 60224, 40324, 6012024, 91223, 40224, 10224, 30224, 60224, 70224, 5082024, 20224, 30122024, 50224, 80324, 70324, 90324, 100324;
СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96%, розчин 96%, по 1 л у каністрах полімерних, серій 150224, 160224, 10224, 20224;
СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96%, розчин 96%, по 5 л у каністрах полімерних, серії 30224;
СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96%, розчин 96%, по 10 л у каністрах полімерних, серій 20224, 70324, 110224, 40224, 10224, 10124, 20324, 60324, 30224, 10324, 30324, 40324, 50329, 110324, 120324, 80324, 7324, 100324, з маркуванням виробника ТОВ «МЕДЛЕВ», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/17310/01/02)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу
СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 70%, розчин 70%, по 1 л у каністрах полімерних, серії 10224;
СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 70%, розчин 70%, по 100 мл у флаконах полімерних, серій 10324, 20324, 40324, 30324, 1012024, 50124, 2012024, 60324, 201224, з маркуванням виробника ТОВ «МЕДЛЕВ», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/17310/01/01)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ДОКТОР МОМ®, сироп; по 150 мл у пляшці з поліетилену; по 1 пляшці разом з мірною склянкою в картонній коробці, виробництва Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія (реєстраційне посвідчення № UA/2408/02/01)
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ЦЕФПОТЕК® 200, таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг по 5 таблеток у блістері; по 2 або по 4 блістери у картонній упаковці, виробництва НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина (реєстраційне посвідчення № UA/10429/01/01), крім серій CBD0004В, ABD0007A, CBD0004A
Дозволяю поновлення обігу серії KT0L2JA лікарського засобу УЛЬТРАВІСТ 370, розчин для ін’єкцій та інфузій, 370 мг/мл, по 100 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній пачці, виробництва Байєр АГ, Німеччина (реєстраційне посвідчення № UA/1987/01/01)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1004007 лікарського засобу ФУЦИС®, гель, 5 мг/г; по 30 г гелю у тубі; по 1 тубі у картонній упаковці, виробництва КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/7617/03/01)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії EDK24006A1 лікарського засобу НОВОКС®-500, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг; по 5 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній упаковці, виробництва Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/12673/01/01)
Річний план здійснення заходів державного нагляду (контролю) Держлікслужби на 2025 рік
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 0180424 лікарського засобу ЦЕФУРОКСИМ-БХФЗ, порошок для розчину для ін’єкцій по 1,5 г, 1 флакон з порошком у пачці з картону; 5 флаконів з порошком у касеті; по 1 касеті у пеналі з картону, виробництва Публічне акціонерне товариство «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/0565/01/03), до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками