Державна служба України з лікарських засобів

Розпорядження від 05.06.2023 р. № 5303-001.3/002.0/17-23

06 Червня 2023 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованої серії LH4217 лікарського засобу «Omnitrope®, 5 mg/1,5 ml», з маркуванням виробника «Sandoz GmbH» іноземною мовою

Розпорядження від 05.06.2023 р. № 5310-001.3/002.0/17-23

06 Червня 2023 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованих серій H0569B05, H0514B10 лікарського засобу Perjeta 420 mg/14 ml, 1 adet, з маркуванням «Roche» іноземною мовою

Розпорядження від 05.06.2023 р. № 5311-001.3/002.0/17-23

06 Червня 2023 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованої серії Е1616Е1 лікарського засобу CellCept® 500 mg, film kapli tablet 50, з маркуванням Roche іноземною мовою

Розпорядження від 05.06.2023 р. № 5315-001.3/002.0/17-23

06 Червня 2023 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованої серії H0041B27 лікарського засобу Ocrevus 300 mg/10 ml, 1 flacon, з маркуванням «Roche» іноземною мовою

Розпорядження від 02.06.2023 р. № 5274-001.3/002.0/17-23

02 Червня 2023 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу «Tecentriq®, 1200 mg/20ml 1 flakon», серії B0033B03, з маркуванням виробника «Roche» іноземною мовою

Розпорядження від 02.06.2023 р. № 5272-001.3/002.0/17-23

02 Червня 2023 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу МЕРАЛІС®, спрей назальний, розчин, 0,1%, по 10 мл розчину у флаконі з дозуючим пристроєм, по 1 флакону в картонній коробці, серії 362525, виробництва Ядран-Галенський Лабораторій д.д., Хорватія

Розпорядження від 02.06.2023 р. № 5271-001.3/002.0/17-23

02 Червня 2023 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу МЕРАЛІС®, спрей назальний, розчин, 0,05%, по 10 мл розчину у флаконі з дозуючим пристроєм, по 1 флакону в картонній коробці, серії 270524, виробництва Ядран-Галенський Лабораторій д.д., Хорватія

Розпорядження від 02.06.2023 р. № 5263-001.3/002.0/17-23

02 Червня 2023 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу РЕВМАСТОП, розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл по 1,5 мл в ампулі; по 5 ампул в пачці з картону, виробництва ДЕМО СА ФАРМАСЬЮТІКАЛ ІНДАСТРІ, Греція