Знак Фармакопеи США — на субстанциях «Dr. Reddy’s»
Две лекарственные субстанции (активные фармацевтические ингредиенты — АФИ), производимые «Dr. Reddy’s Laboratories Ltd», получили специальный верификационный знак Фармакопеи США.
Зміст номера #614
В Германии патент на аторвастатин кальций признан недействительным
29 октября компания «Pfizer Inc» сообщила о решении федерального патентного суда Мюнхена признать недействительным патент на аторвастатин кальций, действующее вещество препарата Lipitor/Липримар, который в Германии представлен под торговым наименованием Sortis.
80% российского рынка АФИ обеспечивается импортом
22 октября 2007 г. в Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития России (Росздравнадзор) состоялось рабочее совещание по вопросам развития фармацевтической отрасли и производства фармацевтических субстанций.
Уменьшение прибыли «IMS Health» как отражение отраслевых проблем
18 октября 2007 г. стоимость акций компании «IMS Health» снизилась на 22%.
«Ranbaxy» первой выведет генерик вальзартана на рынок США
29 октября «Ranbaxy Laboratories Limited» объявила о получении условного одобрения Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США препарата вальзартана.
Прогноз увеличения объема фармрынка Испании и Италии
По оценкам аналитиков, в 2006 г. объем фармрынка Испании составлял 16,2 млрд дол. США, а к 2011 г. достигнет 18,4 млрд дол.
Некорректная реклама в Польше
По информации польского информационного провайдера «PMR Ltd» Верховный суд Республики Польша постановил, что аптеки не могут рекламировать свои продукты с помощью лифлетов, в которых указывают так называемые типичные цены лекарственных средств, стоимость которых возмещается.
«Протек» уйдет вместе с «Риглой»
Немецкую компанию «Celesio AG» интересует вся группа компаний «Протек», а не только ее дистрибьюторское подразделение, уверены эксперты.
Нарушения сна и приказ МЗ Украины № 490
Приказ МЗ Украины от 17.08.2007 г. № 490 (см. «Еженедельник АПТЕКА» ) направлен на обеспечение цивилизованных правил обращения рецептурных препаратов, однако при его формировании в перечень сильнодействующих лекарственных средств были внесены все препараты на основе зопиклона.
Nexavar® одобрен для лечения рака печени
30 октября компании «Bayer HealthCare AG» и «Onyx Pharmaceuticals, Inc.» объявили о выдаче Европейской комиссией разрешения на маркетинг препарата Nexavar® (сорафениб) в форме таблеток для лечения пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой.