Щодо встановлення форми і періодичності здійснення контролю за якістю медичних...
Щодо встановлення форми і періодичності здійснення контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів, виробництва ВАТ «Дніпрофарм», Україна у третьому та четвертому кварталах 2006 року. Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe. Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі? Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах! Цікава інформація для Вас:ЙОД-НОРМІЛ: чому важливо регулярно додатково приймати йод?Попередження випадків немедичного застосування нарковмісних ліків: що пропонується проєктом акта?Наказ Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 18.07.2006 р. №349Наказ Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 18.07.2006 р. №350Наказ Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 18.07.2006 р. № 347Наказ Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 18.07.2006 р. №348Наказ Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 29.06.2006 р. №298Повідомлення від 21.04. 2006 р. № 1823/12-21О традициях рекламной кухни и их нарушителях. Реклама ЛС на телевидении: январь 2006 г.Взрывной эффект или новый шаг на пути к адаптации. Импорт-экспорт, производство ГЛС: февраль 2006 г.
Компенсація за ліки для пацієнтів з рідкісними (орфанними) захворюваннями: нова ініціатива народних депутатів 01 Травня 2025 г.
Розпочато прийом заяв на декларування цін на генеричні або подібні біологічні лікарські засоби 01 Травня 2025 г.
Парламент підтримав у першому читанні законопроєкт щодо закупівлі ліків за ДКД коштом місцевих бюджетів 30 Квітня 2025 г.
Держлікслужба у Волинській обл. нагадує про особливості зберігання ліків у теплу пору року 30 Квітня 2025 г.
«Положення Болар» vs патентна прив’язка: Medicines for Europe направила пропозиції до законопроєкту 29 Квітня 2025 г. 1
Компанія Gedeon Richter отримала рекомендації від CHMP щодо дозволу на маркетинг біосимілярів Junod® та Yaxwer® на основі деносумабу 29 Квітня 2025 г.
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим