29 октября Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) выдало разрешение на маркетинг препарата Tasigna® (нилотиниб) для лечения пациентов с хроническим миелоидным лейкозом при наличии филадельфийской хромосомы в случае отсутствия эффекта или непереносимости Glivec® (иматиниб) — ведущего препарата «Novartis», который стандартно применяют при этом заболевании.
Хронический миелоидный лейкоз является одной из четырех наиболее распространенных разновидностей лейкоза. В США его ежегодно диагностируют у 4500 пациентов. Tasigna впервые был одобрен в Швейцарии в июле 2007 г. Позитивное заключение европейского экспертного комитета было получено в сентябре этого года. n
По материалам ;
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим