ЕМА одобрило производственные площадки для «Moderna»

Комитет по лекарственным средствам для человека (Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) одобрил новую производственную площадку для производства готовой вакцины «Moderna» против COVID-19. Производственные мощности, управляемые компанией «Recipharm», находятся в городе Мон, Франция. В дополнение к новому производственному объекту для этой вакцины CHMP также дал положительное заключение о добавлении нескольких альтернативных участков, ответственных за контроль/тестирование серий.

Ранее в этом месяце СНМР были утверждены еще две площадки для производства действующего вещества и готовой продукции — «ModernaTX, Inc.» (Норвуд, штат Массачусетс, США) и «Lonza Biologics, Inc.» (Портсмут, Нью-Гемпшир, США). Ожидается, что вместе эти изменения позволят ежемесячно производить от 1 до 2 млн флаконов готовой вакцины для рынка Европейского Союза.

По материалам www.ema.europa.eu

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!