На позачерговому засіданні 11 жовтня Кабінет Міністрів України затвердив план заходів з реалізації Концепції розвитку системи надання медичної допомоги пацієнтам, які страждають на рідкісні (орфанні) захворювання на 2021–2026 рр.
Як зазначається в повідомленні, прийняття цього рішення дозволить вирішити основні проблемні питання в системі надання медичної допомоги пацієнтам з рідкісними захворюваннями шляхом реалізації плану заходів, які спрямовані на виконання наступних завдань:
- розробка прозорого та неупередженого підходу до процедури прийняття рішень щодо державної підтримки пацієнтів з орфанними захворюваннями;
- проведення епідеміологічного дослідження з метою отримання даних про рідкісні захворювання в Україні, що передбачає створення та ведення державного реєстру пацієнтів з рідкісними захворюваннями;
- забезпечення рівного та своєчасного доступу пацієнтів до методів раннього виявлення рідкісних захворювань;
- забезпечення справедливого доступу пацієнтів до лікарських засобів, медичних виробів та продуктів спеціального лікувального харчування та інші заходи.
«Сотні українців, які хворіють на рідкісні захворювання, потребують уваги з боку держави, адже зазвичай пацієнти з орфанними захворюваннями потребують оперативного, дороговартісного та тривалого лікування. Є нагальна необхідність затвердити чіткий план з відповідними виконавцями, який дозволить вийти на новий рівень забезпечення українців якісними медичними послугами, а також підвищить доступ до життєво необхідних медичних послуг та лікарських засобів», — наголосив Денис Шмигаль, Прем’єр-міністр України.
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим