МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
від 23.10.2021 р. № 2330
Про внесення змін до пункту 1 наказу Міністерства охорони здоров’я України від 11 серпня 2021 року № 1723
Відповідно до пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90), наказів Міністерства охорони здоров’я України від 08 жовтня 2019 року № 2022 «Про затвердження Положення про Постійну робочу групу МОЗ України з питань профільного супроводу закупівель», від 2 березня 2017 року № 200 «Про затвердження Положення про групи експертів та фахівців, що залучаються до роботи Постійної робочої групи Міністерства охорони здоров’я України з питань профільного супроводу державних закупівель», протоколу засідання Постійної робочої групи Міністерства охорони здоров’я України з питань профільного супроводу закупівель від 13 жовтня 2021 року № 62 з метою проведення закупівель на виконання бюджетної програми, яка передбачає закупівлю лікарських засобів, медичних виробів, інших товарів і послуг за рахунок коштів державного бюджету
НАКАЗУЮ:
- Внести зміни до пункту 1 наказу Міністерства охорони здоров’я України від 11 серпня 2021 року № 1723 «Про затвердження номенклатури лікарських засобів, медичних виробів та допоміжних засобів до них, що закуповуватимуться за напрямами використання бюджетних коштів у 2022 році за бюджетною програмою КПКВК 2301400 «Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру»» доповнивши його підпунктами 20–23 такого змісту:
«20) Номенклатуру лікарських засобів за напрямом «Лікарські засоби для лікування громадян, хворих на резистентну форму ювенільного ревматоїдного артриту»;
«21) Номенклатуру лікарських засобів та медичних виробів за напрямом «Медикаменти для громадян, хворих на первинні (вроджені) імунодефіцити»;
«22 )Номенклатуру лікарських засобів за напрямом «Медикаменти для громадян, які страждають на орфанні метаболічні захворювання»;
«23) Номенклатуру медичних виробів за напрямом «Витратні матеріали для визначення рівня глюкози в крові, глікованого гемоглобіну»;».
- Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Ємця П.В.
Міністр
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства охорони
здоров’я України
23 жовтня 2021 року № 2330
Номенклатура лікарських засобів за напрямом «Медикаменти для громадян, які страждають на орфанні метаболічні захворювання»
Міжнародна непатентована назва лікарського засобу | Форма випуску | Дозування | Примітка |
Алглюкозидаза альфа | ампули, флакони | 50 мг | для хворих, які страждають на хворобу Помпе |
Агалсидаза альфа | —“— | 1 мг/мл по 3,5 мл | для хворих, які страждають на хворобу Фабрі |
Агалсидаза бета | —“— | 35 мг | —“— |
Агалсидаза бета | —“— | 5 мг | —“— |
Нітизинон | капсули тверді,
капсули, таблетки |
2 мг | для хворих, які страждають на тирозинемію типу 1 |
Нітизинон | —“— | 5 мг | —“— |
Нітизинон | —“— | 10 мг | —“— |
Сапроптерину
дигідрохлорид |
таблетки | 100 мг | для хворих, які страждають на фенілкетонурію (атипова форма типу 2) |
Ларонідаза | ампули, флакони | 100 ОД/мл | для хворих, які страждають на мукополісахаридоз |
Ідурсульфаза | —“— | 2 мг/мл | —“— |
Галсульфаза | —“— | 1 мг/мл | для хворих, які страждають на мукополісахаридоз |
Елосульфаза альфа | —“— | 1 мг/мл | —“— |
Велаглюцераза альфа | ампули, флакони,
шприци |
400 ОД | медикаменти для громадян, які страждають на хворобу Гоше |
Таліглюцераза альфа | —“— | 200 ОД | —“— |
Іміглюцераза | —“— | 400 ОД | —“— |
Іміглюцераза або
таліглюцераза альфа, або велаглюцераза альфа |
—“— | 200 ОД або 400 ОД | для пацієнтів з хворобою Гоше, які не отримували лікування за бюджетні кошти раніше, а також для пацієнтів, які можуть бути переведені між препаратами. 100 % обсяг закупівлі за даною номенклатурною позицією має бути закуплений за одним з трьох лікарських засобів, під замовленої кількості серед кількох альтернативних замовлених лікарських засобів не допускається |
Заступник Міністра охорони здоров’я УкраїниПетро Ємець
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства охорони
здоров’я України
23 жовтня 2021 року № 2330
Номенклатура лікарських засобів за напрямом «Медикаменти для громадян, хворих на первинні (вроджені) імунодефіцити»
Міжнародна непатентована назва лікарського засобу | Форма випуску | Дозування | Примітка |
Імуноглобулін людини нормальний для внутрішньовенного введення | флакони | 50 мл, 5 % (50 мг/мл) | |
Імуноглобулін людини нормальний для внутрішньовенного введення | —“— | 100 мл, 5 % (50 мг/мл) | |
Імуноглобулін людини нормальний для внутрішньовенного введення | —“— | 50 мл, 10 (100 мг/мл) | |
Імуноглобулін людини нормальний для внутрішньовенного введення | —“— | 100 мл, 10 (100 мг/мл) | |
Імуноглобулін людини нормальний для підшкірного введення | флакони, шприци | 10 мл, 15–20 % (150–200 мг/мл) | |
Імуноглобулін людини нормальний для підшкірного введення | —“— | 20 мл, 15–20 % (150–200 мг/мл) | |
Інгібітор С1-естерази людини | —“— | 500 МО | |
Анакінра | попередньо наповнені шприци | 100 мг/0,67 мл | |
Ітраконазол | капсули | 100 мг | для дітей |
Ітраконазол | флакони | 150 мл (10 мг/мл) | —“— |
Вориконазол | таблетки | 50 мг | —“— |
Вориконазол | таблетки, капсули, драже | 200 мг | —“— |
Вориконазол | ампули, флакони, шприци | 200 мг | —“— |
Амфотерицин В | ампули, флакони | 50 мг | —“— |
Посаконазол | флакони | 40 мг/мл (по 105 мл) | —“— |
Колістиметат натрію | порошок для розчину для ін’єкцій або інфузій | 1 млн МО | —“— |
Тейкопланін | флакони, ліофілізат для розчину для ін’єкцій | 200 мг | —“— |
Тейкопланін | ампули, флакони, шприци | 400 мг | —“— |
Філграстим | ампули, флакони, шприци | 30 млн МО | —“— |
Канакінумаб | —“— | 150 мг | —“— |
Сиролімус | таблетки | 1 мг | —“— |
Заступник Міністра охорони здоров’я УкраїниПетро Ємець
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства охорони
здоров’я України
23 жовтня 2021 року № 2330
Номенклатура медичних виробів за напрямом «Витратні матеріали для визначення рівня глюкози в крові, глікованого гемоглобіну»
Назва медичного виробу | Одиниця виміру | Примітка |
Тест-смужки для визначення глюкози для індивідуального глюкометра для дітей з цукровим діабетом на інсулінотерапії | штук | |
Тест-смужки для визначення глюкози для індивідуального глюкометра для дорослих з цукровим діабетом 1 типу і 2 типу на інсулінотерапії | —“— |
Заступник Міністра охорони здоров’я УкраїниПетро Ємець
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства охорони
здоров’я України
23 жовтня 2021 року № 2330
Номенклатура лікарських засобів за напрямом «Лікарські засоби для лікування громадян, хворих на резистентну форму ювенільного ревматоїдного артриту»
Міжнародна непатентована назва лікарського засобу | Форма випуску | Дозування | Примітка |
Адалімумаб | розчин для ін’єкцій | 40 мг | для дітей і дорослих |
Тоцилізумаб | концентрат для розчину для інфузій | 80 мг | —“— |
Тоцилізумаб | —“— | 200 мг | —“— |
Тоцилізумаб | розчин для ін’єкцій | 162 мг | —“— |
Етанерцепт | розчин для ін’єкцій, ліофілізат для розчину для ін’єкцій | 25 мг | для дітей вагою до 30 кг |
Етанерцепт | —“— | 50 мг | для дітей і дорослих |
Голімумаб | розчин для ін’єкцій | 50 мг | для дорослих |
Адалімумаб | —“— | 20 мг | для дітей вагою до 30 кг |
Заступник Міністра охорони здоров’я УкраїниПетро Ємець
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим