Засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв ліків на відповідність вимогам GMP відбудеться 17 травня

Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками інформує, що 17 травня 2022 р. відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.

Під час засідання будуть розглянуті звіти за результатами інспектувань щодо відповідності умов виробництв лікарських засобів вимогам належної виробничої практики (Good Manufacturing Practice — GMP) 6 виробників:

• Корея Юнайтед Фарм., Інк.;
• Акса Парентерелс Лтд.;
• Шрея Лайф Саєнсіз Пвт. Лтд.;
• ЛУКА ЛАБС ЛІМІТЕД;
• Центуріон Ілач Санаї ве Тіджарет Анонім Шіркеті;
• ТОВ «Центр служби крові «БІОФАРМА ПЛАЗМА» (м. Черкаси).

За матеріалами www.dls.gov.ua

Редакторська група

Катерина Горбунова

Автор

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!