Додаток 1
до наказу Міністерства охорони
здоров’я України «Про державну
реєстрацію (перереєстрацію)
лікарських засобів (медичних
імунобіологічних препаратів) та
внесення змін до реєстраційних
матеріалів»
від 16.05.2022 р. № 813
ПЕРЕЛІК
ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ
№ п/п | Назва лікарського засобу | Форма випуску (лікарська форма, упаковка) | Заявник | Країна заявники | Виробник | Країна виробника | Реєстраційна процедура | Умови відпуску | Рекламування | Номер реєстраційного посвідчення |
1. | БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ | розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1%, у флаконах скляних укупорених пробками та кришками полімерними по 10 мл або 20 мл; у полімерних флаконах укупорених пробками-крапельницями та кришками полімерними по 10 мл або 20 мл | ТОВ “МЕДЛЕВ” | Україна | ТОВ “”МЕДЛЕВ”” | Україна | Реєстрація на 5 років Періодичність подання регулярно оновлюваного звіту з безпеки, відповідно до Порядку здійснення фармаконагляду, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 27 грудня 2006 року № 898, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 29 січня 2007 року за № 73/13340 (у редакції наказу Міністерства охорони здоров’я України від 26 вересня 2016 року № 996), становить: згідно зі строками, зазначеними у періодичності подання регулярних звітів з безпеки. | без рецепта | підлягає | UA/19400/01/01 |
2. | ЛЕГЕТИН ХЛ | порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування | Товариство з обмеженою відповідальністю “Хаілвел” | Україна | ФармаРізос із (Кайюань) Ко., Лтд. | Китай | реєстрація на 5 років | – | Не підлягає | UA/19401/01/01 |
3. | МЕНОВАЗИН | розчин для зовнішнього застосування, спиртовий, у флаконах скляних, укупорених пробками та кришками полімерними по 40 або 100 мл; у полімерних флаконах, укупорених пробками та кришками полімерними по 40 або 100 мл | ТОВ “МЕДЛЕВ” | Україна | ТОВ “”МЕДЛЕВ”” | Україна | Реєстрація на 5 років Періодичність подання регулярно оновлюваного звіту з безпеки, відповідно до Порядку здійснення фармаконагляду, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 27 грудня 2006 року № 898, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 29 січня 2007 року за № 73/13340 (у редакції наказу Міністерства охорони здоров’я України від 26 вересня 2016 року № 996), становить: згідно зі строками, зазначеними у періодичності подання регулярних звітів з безпеки. | без рецепта | підлягає | UA/19402/01/01 |
В.о. Генерального директора Директорату фармацевтичного забезпеченняІван Задворних