ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ
(ДЕРЖЛІКІНСПЕКЦІЯ МОЗ)
від 21.01.2011 р. № 1352-03/07.3/17-11
Керівникам суб’єктів господарювання, які займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням і застосуванням лікарських засобів
Керівникам територіальних органів Держлікінспекції МОЗ
ІНФОРМАЦІЙНИЙ ЛИСТ
Для використання в роботі, вжиття відповідних заходів та інформування суб’єктів господарювання надаємо перелік готових лікарських засобів вітчизняного та іноземного виробництва, що підпадають під дію постанови Кабінету Міністрів України від 05.01.11 № 4 «Про внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України від 6 травня 2000 р. № 770 і від 10 жовтня 2007 р. № 1203» станом на 11.01.2011 року.
Заступник Голови | А.Д. Захараш |
ПЕРЕЛІК ГОТОВИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ ВІТЧИЗНЯНОГО ТА ІНОЗЕМНОГО ВИРОБНИЦТВА,
що підпадають під дію постанови КМ України
від 5 січня 2011 р. № 4 «Про внесення змін до постанов КМУ
від 6 травня 2000 р. № 770 і від 10 жовтня 2007 р. № 1203» (СТАНОМ НА 11.01.2011 РОКУ)
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим