ЄС планує посилити боротьбу з фальсифікацією лікарських засобів. Про це йдеться у доповіді Маріcи Матіас (Marisa Matias) (Група об’єднаних лівих, Португалія), представленій на сесії Європарламенту, яка відкрилася 14 лютого у Страсбурзі.
За проголосували 569 депутатів, проти — 12, утрималися — 7.
«Фальсифіковані ліки — мовчазні вбивці. Вони або не проявляють ефекту, або містять токсичні субстанції, які можуть нашкодити чи навіть вбити того, хто їх приймає», — наголошується у доповіді.
«Сьогодні в ЄС приблизно 1% усіх препаратів, що продаються у офіційних закладах, є фальшивими, і їх частка збільшується», — говориться в доповіді. Також у цьому документі зазначається, що в інших країнах частка фальсифікованих лікарських засобів може досягати 30%.
У проекті, схваленому депутатами, пропонується, зокрема, ввести регулювання продажу лікарських засобів через мережу Інтернет. Передбачається, що в тих країнах — членах ЄС, де дозволена реалізація ліків через інтернет-аптеки, буде введено спеціальні дозволи на продаж фармацевтичної продукції населенню.
Також передбачено, що індивідуальна упаковка лікарського засобу повинна мати додатковий захист, який би гарантував його достовірність. Методи такого захисту визначатиме Єврокомісія. У документі також сказано, що країни — члени ЄС повинні ввести в дію систему, яка попереджала б потрапляння фальсифікованих препаратів на ринок, і, зокрема, передбачала б можливість їх відкликання як з аптек, так і вилучення у конкретних пацієнтів.
Текст нормативного акта попередньо узгоджено депутатами з Радою ЄС. Передбачається, що Рада ЄС офіційно його підтримає, після чого документ набуде чинності. Країни — члени ЄС матимуть 24 міс на введення його положень до національних законодавств.
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим