Додаток 4 до наказу МОЗ України від 19 червня 2026 року № 841

Додаток 4

до наказу Міністерства охорони здоров’я України

«Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів

(медичних імунобіологічних препаратів)

та внесення змін до реєстраційних матеріалів»

від_19 червня 2026 року № 841

ПЕРЕЛІК

ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЯКИМ ВІДМОВЛЕНО В ДЕРЖАВНІЙ РЕЄСТРАЦІЇ, ПЕРЕРЕЄСТРАЦІЇ АБО У ВНЕСЕННІ ЗМІН ДО РЕЄСТРАЦІЙНИХ МАТЕРІАЛІВ

№ п/п Назва лікарського засобу Форма випуску Заявник Країна Виробник Країна Підстава Процедура
1.        ОКСИТОЦИН порошок (субстанція) у поліетиленових контейнерах ТОВ «БІОЛІК ФАРМА» Україна АТ «Гріндекс» Латвiя засідання НТР № 22 від 04.06.2026 Відмовити у затвердженні — перереєстрація. Сертифікат аналізу від затвердженого виробника не відповідає затвердженій специфікації АФІ ОКСИТОЦИН за показниками: ідентифікація та супровідні домішки

В.о. начальника
Фармацевтичного управлінняОлександр  Гріценко

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!