Додаток 3
до наказу Міністерства охорони здоров’я України
від 10 листопада 2026 року № 1766
«Про декларування граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби в Національному каталозі цін»
Позиції, які виключаються з Національного каталогу цін
| Унікальний ідентифікатор лікарського засобу, що формується на підставі запису в Державному реєстрі лікарських засобів | Міжнародна непатентована або загальноприйнята назва лікарського засобу | Торговельна назва лікарського засобу | Форма випуску | Дозування | Кількість одиниць лікарського засобу в упаковці | Найменування виробника, країна реєстрації | Найменування власника реєстраційного посвідчення на лікарський засіб або власника дозволу на паралельний імпорт лікарського засобу, країна реєстрації | Код АТХ | Номер реєстраційного посвідчення на лікарський засіб або дозволу на паралельний імпорт лікарського засобу | Дата закінчення строку дії реєстраційного посвідчення або дозволу на паралельний імпорт лікарського засобу | Задекларована ціна на лікарський засіб за упаковку, гривень | Категорія лікарського засобу* | Оригінальний (інноваційний) лікарський засіб (так/ні) | Розрахована гранична відпускна (роздрібна) ціна за упаковку лікарського засобу (крім лікарських засобів, які придбаваються та/або вартість яких відшкодовується повністю або частково за рахунок коштів державного та/або місцевих бюджетів**), гривень | Офіційний курс гривні до іноземної валюти, встановлений Національним банком*** | Дата та номер наказу МОЗ про декларування ціни на лікарський засіб |
| UA-000000000-000001010-000056630 | Цефазолін | ЦЕФАЗОЛІН 1000 | порошок для розчину для ін’єкції | 1 г | по 1 флакону у блістері, 1 блістер у пачці | ТОВ «Лекхім – Обухів» (вторинне пакування, контроль та випуск серії готового лікарського засобу), Україна | Приватне акціонерне товариство «Лекхім – Харків», Україна | J01DB04 | UA/18375/01/02 | необмежений | 29.00 | Включений до Національного переліку основних лікарських засобів, відпуск за рецептом | ні | 41.89 | – | Наказ від 03.10.2025 № 1515 |
| UA-000000000-000001010-000056631 | Цефазолін | ЦЕФАЗОЛІН 1000 | порошок для розчину для ін’єкції | 1 г | по 5 флаконів у блістері, по 1 блістеру у пачці з картону | ТОВ «Лекхім – Обухів» (вторинне пакування, контроль та випуск серії готового лікарського засобу), Україна | Приватне акціонерне товариство «Лекхім – Харків», Україна | J01DB04 | UA/18375/01/02 | необмежений | 141.88 | Включений до Національного переліку основних лікарських засобів, відпуск за рецептом | ні | 196.75 | – | Наказ від 03.10.2025 № 1515 |
| UA-000000000-000005778-000010658 | Моксонідин | ФІЗІОТЕНС® | таблетка, вкрита плівковою оболонкою | 0,4 мг | по 28 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці | Майлан Лабораторіз САС (виробництво за повним циклом), Франція | Абботт Лабораторіз ГмбХ, Німеччина | C02AC05 | UA/0315/01/02 | необмежений | 513.00 | Не включений до Національного переліку основних лікарських засобів, відпуск за рецептом | так | 741.03 | 1 долар США (USD) = 43,0487 грн | Наказ від 26.03.2026 № 392 |
| UA-000000000-000007231-000013405 | Апіксабан | ЕЛІКВІС | таблетка, вкрита плівковою оболонкою | 2,5 мг | по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у пачці з картону | Брістол-Майєрс Сквібб Менюфекчуринг Компані (виробництво, контроль якості та контроль якості при випуску серії), Сполучені Штати Америки; Каталент Анагні с.р.л.. (пакування, контроль якості та випуск серії), Італійська Республіка; Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ (пакування, контроль якості при випуску серії та випуск серії), Федеративна Республіка Німеччина; Пфайзер Ірландія Фармасьютікалз (виробництво, контроль якості при випуску серії), Ірландія; Сордз Лабораторіз Т/А Брістол-Майєрс Сквібб Фармасьютікал Оперейшнз, Екстернал Менюфекчуринг (випуск серії), Ірландія | Пфайзер Інк., Сполучені Штати Америки | B01AF02 | UA/13699/01/01 | необмежений | 288.00 | Не включений до Національного переліку основних лікарських засобів, відпуск за рецептом | так | 416.02 | 1 долар США (USD) = 41,5185 грн | Наказ від 05.08.2025 № 1229 |
| UA-000000000-000007232-000013407 | Апіксабан | ЕЛІКВІС | таблетка, вкрита плівковою оболонкою | 5 мг | по 10 таблеток у блістері; по 6 блістерів у пачці з картону маркуванням англійською або іншою іноземною мовою зі стикером українською мовою | Брістол-Майєрс Сквібб Менюфекчуринг Компані (виробництво, контроль якості та контроль якості при випуску серії), Сполучені Штати Америки; Каталент Анагні с.р.л.. (пакування, контроль якості та випуск серії), Італійська Республіка; Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ (пакування, контроль якості при випуску серії та випуск серії), Федеративна Республіка Німеччина; Пфайзер Ірландія Фармасьютікалз (виробництво, контроль якості при випуску серії), Ірландія; Сордз Лабораторіз Т/А Брістол-Майєрс Сквібб Фармасьютікал Оперейшнз, Екстернал Менюфекчуринг (випуск серії), Ірландія | Пфайзер Інк., Сполучені Штати Америки | B01AF02 | UA/13699/01/02 | необмежений | 814.80 | Включений до Національного переліку основних лікарських засобів, відпуск за рецептом | так | 1,082.82 | 1 долар США (USD) = 41,5185 грн | Наказ від 12.06.2025 № 966 |
Начальник Фармацевтичного управлінняОлександр Гріценко