18 мая компания «AstraZeneca» сообщила об одобрении Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) препарата Seroquel XR™ (кветиапина фумарат) в форме таблеток с замедленным высвобождением для лечения взрослых с шизофренией. Необходимость разработки Seroquel XR была вызвана потребностью пациентов и врачей в расширении выбора препаратов для приема 1 раз в сутки. Seroquel XR позволит достигать терапевтической концентрации кветиапина в крови уже на 2-й день лечения.
FDA одобрило Seroquel XR™
Останні новини та статті
3D-ліки: від користі для вразливих груп населення до безпекових викликів
12 Листопада 2026 р.
Уряд повторно призначив Наталію Гусак головою НСЗУ
12 Листопада 2026 р.
Вітамін D восени: що насправді виявлено у дослідженнях
12 Листопада 2026 р.
Штам COVID-19 BA.3.2 «Цикада»: головне про симптоми, діагностику та вакцинацію восени 2026 р.
12 Листопада 2026 р.
Трансформація МЗУ за 8 років: від закупівель до повного циклу постачання
11 Листопада 2026 р.
Промоція фармбрендів за підсумками 9 міс 2026 р.
11 Листопада 2026 р.
EBA закликає зберегти гарантії незалежності Укрфармагентства: бізнес занепокоєний змінами до моделі фінансування
11 Листопада 2026 р.
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим