18 мая компания «AstraZeneca» сообщила об одобрении Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) препарата Seroquel XR™ (кветиапина фумарат) в форме таблеток с замедленным высвобождением для лечения взрослых с шизофренией. Необходимость разработки Seroquel XR была вызвана потребностью пациентов и врачей в расширении выбора препаратов для приема 1 раз в сутки. Seroquel XR позволит достигать терапевтической концентрации кветиапина в крови уже на 2-й день лечения.
FDA одобрило Seroquel XR™
Останні новини та статті
Метафармінг: фармацевтичний «сад» майбутнього
17 Грудня 2025 р.
«Аптека 9-1-1» вдруге поспіль стала переможцем премії HR-бренд Україна
16 Грудня 2025 р.
Огляд фармринку на початку грудня
16 Грудня 2025 р.
Бриф-аналіз фармринку: підсумки листопада 2025 р.
15 Грудня 2025 р.
Фармацевти у дистрибуції: нові можливості кар’єри
15 Грудня 2025 р.
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим