18 мая компания «AstraZeneca» сообщила об одобрении Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) препарата Seroquel XR™ (кветиапина фумарат) в форме таблеток с замедленным высвобождением для лечения взрослых с шизофренией. Необходимость разработки Seroquel XR была вызвана потребностью пациентов и врачей в расширении выбора препаратов для приема 1 раз в сутки. Seroquel XR позволит достигать терапевтической концентрации кветиапина в крови уже на 2-й день лечения.
FDA одобрило Seroquel XR™
Останні новини та статті
Уряд призначив нового заступника голови Держлікслужби
03 Травня 2024 г.
Обсяги продажу ліків в упаковках наближаються до минулорічних показників
03 Травня 2024 г.
Уряд дозволив укладати договори про реімбурсацію більше ніж на рік
03 Травня 2024 г.
Результати засідання СНМР у квітні 2024 р.
03 Травня 2024 г.
Як «пережити» похмілля після свят?
02 Травня 2024 г.
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим