Министерство здравоохранения Польши (Ministerstwo Zdrowia) подготовило проект изменений относительно правил подачи заявок на проведение клинических испытаний. Проектом предусмотрены дополнительные требования к заявителям, в том числе подача вместе с заявкой досье исследуемого лекарственного средства и заключения зарубежных этических комитетов (в случае их наличия) относительно планируемого испытания. Новый приказ вынесен на публичное обсуждение, заканчивающееся 19 мая, сообщает «Pharma Poland News».
В Польше обсуждают новые правила подачи заявок на проведение клинических испытаний
Останні новини та статті
Зміни до нового Закону «Про лікарські засоби»: позиція ГО «ВФП»
05 Жовтня 2026 р.
5 жовтня — Всесвітній день боротьби з менінгітом: клінічні виклики та важливість ранньої діагностики
05 Жовтня 2026 р.
АМКУ оштрафував виробника дієтичної добавки за інформацію, що могла вводити споживачів в оману
05 Жовтня 2026 р.
МЗУ забезпечать закупівлю препарату для пацієнтів із СМА ІІ–ІІІ типів за регіональним механізмом ДКД
05 Жовтня 2026 р.
Фармацевтичний завод «Кусум Фарм» у Сумах перебуває під ворожою атакою
04 Жовтня 2026 р.
Ліквідація Держлікслужби скасовується: її перейменують на Українське фармацевтичне агентство
03 Жовтня 2026 р.
2
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим