Министерство здравоохранения Польши (Ministerstwo Zdrowia) подготовило проект изменений относительно правил подачи заявок на проведение клинических испытаний. Проектом предусмотрены дополнительные требования к заявителям, в том числе подача вместе с заявкой досье исследуемого лекарственного средства и заключения зарубежных этических комитетов (в случае их наличия) относительно планируемого испытания. Новый приказ вынесен на публичное обсуждение, заканчивающееся 19 мая, сообщает «Pharma Poland News».
В Польше обсуждают новые правила подачи заявок на проведение клинических испытаний
Останні новини та статті
Алопеція: що це та чим може допомогти фармацевт?
04 Червня 2026 р.
МОЗ пропонує гармонізувати правила експорту ліків з вимогами ЄС
04 Червня 2026 р.
Питання GMP-сертифікації та контролю якості ліків порушено під час зустрічі Михайла Радуцького з представниками IPMA
03 Червня 2026 р.
Farmak випустив на ринок новий антисептичний лікарський засіб Октінія*
03 Червня 2026 р.
На Рівненщині під час перевірок аптечного ринку виявлено порушення цінового регулювання у 12 із 14 випадків
03 Червня 2026 р.
Бриф-аналіз фармринку: підсумки квітня 2026 р.
03 Червня 2026 р.
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим