ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування всіх серій лікарського засобу ГЕМАКС, ліофілізат для розчину для ін’єкцій, 4 000 МО у флаконах № 1, виробництва БІОСІДУС С.А., Республіка Аргентина (реєстраційне посвідчення UA/18051/01/04)
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування всіх серій лікарського засобу ГЕМАКС, ліофілізат для розчину для ін’єкцій, 3 000 МО у флаконах № 1, виробництва БІОСІДУС С.А., Республіка Аргентина (реєстраційне посвідчення № UA/18051/01/03)
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування всіх серій лікарського засобу ГЕМАКС, ліофілізат для розчину для ін’єкцій, 2 000 МО у флаконах № 1, виробництва БІОСІДУС С.А., Республіка Аргентина (реєстраційне посвідчення UA/18051/01/02)
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування всіх серій лікарського засобу ГЕМАКС, ліофілізат для розчину для ін’єкцій, 1 000 МО у флаконах № 1, виробництва БІОСІДУС С.А., Республіка Аргентина (реєстраційне посвідчення UA/18051/01/01)
Использование антибиотиков уменьшилось, и в настоящее время оно ниже у сельскохозяйственных животных, чем у людей, отмечено в последнем отчете, опубликованном Европейским агентством по безопасности пищевых продуктов (European Food Safety Authority — EFSA), Европейским агентством по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) и Европейским центром профилактики и контроля заболеваний (European Centre for Disease Prevention and Control — ECDC). В отчете трех агентств ЕС, […]
Про внесення змін до пункту 126 Порядку реалізації програми державних гарантій медичного обслуговування населення у II-IV кварталах 2021 року
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування всіх серій лікарського засобу НЕЙТРОМАКС, розчин для ін’єкцій, 30 млн МО (300 мкг) по 1 мл у флаконі № 1 у коробці, виробництва Біосідус С.А., Республіка Аргентина (реєстраційне посвідчення UA/14438/01/01)
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування всіх серій лікарського засобу БІОФЕРОН, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 5 млн МО у флаконах № 1, виробництва Біосідус С.А., Республіка Аргентина (реєстраційне посвідчення UA/15679/01/02)
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування всіх серій лікарського засобу БІОФЕРОН, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 3 млн МО у флаконах № 1, виробництва Бioсідус С.A., Республіка Аргентина (реєстраційне посвідчення UA/15679/01/01)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ГЕКСАКСИМ® / НЕХАХІМ ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКУ (АЦЕЛЮЛЯРНИЙ КОМПОНЕНТ), ГЕПАТИТУ В РЕКОМБІНАНТНА, ПОЛІОМІЄЛІТУ ІНАКТИВОВАНА ТА ЗАХВОРЮВАНЬ, СПРИЧИНЕНИХ HAEMOPHILUS ТИПУ В КОН’ЮГОВАНА, АДСОРБОВАНА, РІДКА, суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) в попередньо заповнених шприцах з 2-ма окремими голками, по 1 шприцу в стандартно-експортній упаковці, яка міститься у картонній коробці з інструкцією для медичного застосування, серії R3L981V, виробництва Санофі Пастер, Франція
Найактуальніші та найгарячіші матеріали, що охоплюють усі аспекти сучасної фармації в Україні та світі. Вчасно про найважливіші події, що відбуваються у вітчизняній та зарубіжній фармації з коментарями провідних експертів та лідерів думок. Огляди препаратів та фармацевтичних компаній, аналітичні публікації, що відстежують динаміку фармринку з максимальною оперативністю; R&D, питання маркетингу та менеджменту у фармації; найбільш актуальні нормативно-правові документи, що регулюють роботу фармацевтичної галузі.
Таким чином, кожен день на нашому сайті ви можете дізнатися про найактуальніші фармацевтичні новини в режимі онлайн.
Медицина та фармація є невід’ємними складовими частинами системи охорони здоров’я, а лікарі та фармацевти роблять одну спільну справу. Саме тому на нашому сайті поряд із фармацевтичними новинами ви можете дізнатися про новини у сфері медицини.
