Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) повідомляє, що згідно з Порядком здійснення контролю за відповідністю імунобіологічних препаратів, що застосовуються в медичній практиці, вимогам державних і міжнародних стандартів, обов’язковому лабораторному аналізу за показниками специфікації якості методів контролю якості підлягають, зокрема, вакцини. Подальший обіг серії медичних імунобіологічних препаратів (далі — МІБП) здійснюється за […]

Про внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України від 5 серпня 2015 р. № 609 і від 12 серпня 2015 р. № 647

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів виробництва Polfa Tarchomin S.A., Польща

Про затвердження Порядку подання заяви про відбір зразків рослин роду коноплі (Cannabis), включених до списку № 3 та списку № 4 таблиці І переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, затвердженого Кабінетом Міністрів України, для проведення лабораторних випробувань (досліджень), їх відбору, визначення суб’єкта проведення лабораторного випробування (дослідження), направлення зразків для проведення лабораторних випробувань (досліджень), проведення таких лабораторних випробувань (досліджень) та оскарження результатів лабораторного випробування (дослідження)

Так, МАПи № 1 та 2 ДП «Укрвакцина» працюють на 2 маршрутах та обслуговують жителів 46 населених пунктів Київської обл., в яких відсутні аптечні заклади

У період 1990–2021 рр. більше 1 млн випадків смерті щороку були безпосередньо пов’язані зі стійкістю до антибіотиків. Про це свідчать результати Глобального дослідження антимікробної резистентності (Global Research on Antimicrobial Resistance — GRAM), опубліковані у журналі «The Lancet» 16 вересня. Найближчими десятиліттями ця кількість неухильно зростатиме, і в 2050 р. становитиме 1,91 млн випадків смерті, що на 67,5% […]

Україна поступово переходить на стандарти Європейського Союзу для забезпечення українців якісними ліками й боротьби з фальсифікатом. Такі стандарти включають захист поставок лікарських засобів та дотримання уніфікованої системи кодування та ідентифікації

Розпорядження Держлікслужби від 13.09.2024 р. № 8748-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 13.09.2024 р. № 8751-001.1/002.0/17-24 Лист Держлікслужби від 16.09.2024 р. № 8791-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 16.09.2024 р. № 8793-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 16.09.2024 р. № 8794-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 17.09.2024 р. № 8814-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 17.09.2024 р. № 8815-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 17.09.2024 р. № 8816-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 17.09.2024 р. № 8817-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 17.09.2024 р. […]

У наведеній публікації ми проаналізуємо зміни в новому Реєстрі лікарських засобів, вартість яких підлягає відшкодуванню, порівняно з чинною редакцією. Під час підготовки матеріалу використано дані з офіційного сайту МОЗ України.

Панангін