Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії CEDVLNF214 лікарського засобу ДІВАЛПРОЕКС НАТРІЮ (70:30), порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування, виробництва Сан Фармасьютікал Індастріс Лтд., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/18991/01/01)

Закрепи сьогодні є доволі актуальною та поширеною проблемою. Зокрема, на хронічні закрепи страждає близько 15% усього населення у світі (Aziz I. et al., 2020). Окрім того, що цей стан призводить до значного фізичного дискомфорту, він може спричинити розвиток низки психологічних розладів, чим зумовлює чималий негативний вплив на якість життя та працездатність людини (Forootan M. et al., 2018). Чому виникає закреп? Закреп […]

Про внесення змін до додатка до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 12 червня 2024 року № 1014

Напевно, скільки існує людство, стільки люди стикаються з біологічно активними речовинами, які утворюються в процесі життєдіяльності живих організмів. Кожна така речовина внаслідок своїх фізико-хімічних властивостей виявляє певну специфічну активність і може викликати різні біохімічні, фізіологічні, генетичні та інші зміни, що відбуваються у живих клітинах та організмі (Янченко В.О. та ін., 2023). Що належить до біологічно активних […]

Розпочинаємо цикл публікацій, присвячених перебігу щорічного ХІІI Конгресу «АПТЕКИ СВІТУ–2024», який цього року відбувся 6 червня в гольф-центрі «Київ» за участю понад 300 професіоналів фармацевтичної галузі з усієї України та зарубіжжя. Протягом перших 2 блоків у форматі виступів та дискусій представники виконавчих органів влади, державних та приватних підприємств, провідні експерти фармацевтичного ринку обговорили поточне правове регулювання діяльності аптек, останні зміни та ініціативи регуляторів, які можуть і вже впливають на роботу аптечного ринку зокрема та фармацевтичну галузь України загалом

Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 24 травня 2024 року № 894

Наказом Міністерства охорони здоров’я України від 24.05.2024 р. № 894 вносяться зміни до Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів та експертизи матеріалів клінічних випробувань (далі — Порядок), затвердженого наказом МОЗ України від 23.09.2009 р. № 690. Наразі документ ще не набув чинності. Першочергово, в термінологічний апарат вносяться зміни, а саме такі терміни, як «спонсор клінічного випробування» […]

Про затвердження Змін до Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів та експертизи матеріалів клінічних випробувань

ЛИСТ від 19.06.2024 р. № 5977-001.1/002.0/17-24 У зв’язку з надходженням оновленої інформації, лист від 11.06.2024 № 01/02-133 ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками вносить уточнення до розпорядження про встановлення заборони обігу лікарського засобу від 20.02.2024 № 1671-001.1/002.0/17-24, а саме: ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій, виготовлених у період з 01.01.2021 до 30.04.2024, лікарського засобу ГЕПАРИНОВА МАЗЬ, мазь по 25 г або по 40 г у тубі; по 1 тубі […]

ЛИСТ від 19.06.2024 р. № 5968-001.1/002.0/17-24 У зв’язку з надходженням оновленої інформації, лист від 11.06.2024 № 01/02-133 ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками вносить уточнення до розпорядження про встановлення заборони обігу лікарського засобу від 20.02.2024 № 1671-001.1/002.0/17-24, а саме: ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій, виготовлених у період з 01.01.2022 року до 30.04.2024, лікарського засобу ХОНДРОЇТИНОВА МАЗЬ, мазь 5%, по 25 г у тубі; по 1 тубі […]