Небиволол одобрен в США
18 декабря компании «Forest Laboratories, Inc.» и «Mylan Inc.» объявили о получении разрешения на маркетинг в США нового для этой страны блокатора бета-адренорецепторов — небиволола для применения при артериальной гипертензии.
Эксперты FDA против ОТС-статуса Mevacor
13 декабря на заседании экспертных комитетов FDA — по безрецептурным препаратам и эндокринологическим и метаболическим препаратам — с 10 голосами «за» и 2 «против» было решено рекомендовать управлению отклонить заявку компании «Merck&Co.» относительно препарата Mevacor/Мевакор (ловастатин, 20 мг) для безрецептурного отпуска.
Припис від 13.12.2007 р. № 4992/07-24
Документ у форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.
Припис від 13.12.2007 р. № 4997/07-23
Документ у форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.
Припис від 13.12.2007 р. № 4998/07-23
Документ у форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.
Припис від 13.12.2007 р. № 5007/07-20
Документ у форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.
Припис від 18.12.2007 р. № 5119/07-20
Документ у форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.
Объявлены результаты клинических испытаний лираглутида ІІІ фазы
11 декабря 2007 г. компания «Novo Nordisk» представила результаты однолетнего клинического испытания монотерапии лираглутидом.
Расширение показаний Forteo®
14 ноября 2007 г. в «The New England Jou al of Medicine» были опубликованы предварительные результаты незавершенного (18 мес) рандомизированного двойного слепого клинического исследования (NCT00051558), в котором сравнивали действие препарата Forteo® (терипаратид, «Eli Lilly») с препаратом группы бисфосфонатов Fosamax®/Фосамакс.
Требование проводить генетический тест в инструкции карбамазепина
12 декабря Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США объявило о том, что производители лекарственных средств, содержащих в качестве действующего вещества карбамазепин, согласились добавить в инструкцию рекомендацию о том, что перед началом терапии препаратами карбамазепина пациентам, имеющим азиатские корни, следует проходить генетический анализ крови для выявления риска развития тяжелой редкой побочной реакции со стороны кожи.
Новини фармації
Найактуальніші та найгарячіші матеріали, що охоплюють усі аспекти сучасної фармації в Україні та світі. Вчасно про найважливіші події, що відбуваються у вітчизняній та зарубіжній фармації з коментарями провідних експертів та лідерів думок. Огляди препаратів та фармацевтичних компаній, аналітичні публікації, що відстежують динаміку фармринку з максимальною оперативністю; R&D, питання маркетингу та менеджменту у фармації; найбільш актуальні нормативно-правові документи, що регулюють роботу фармацевтичної галузі.
Таким чином, кожен день на нашому сайті ви можете дізнатися про найактуальніші фармацевтичні новини в режимі онлайн.
Новини медицини
Медицина та фармація є невід’ємними складовими частинами системи охорони здоров’я, а лікарі та фармацевти роблять одну спільну справу. Саме тому на нашому сайті поряд із фармацевтичними новинами ви можете дізнатися про новини у сфері медицини.