Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованих препаратів: ЛІНКОМІЦИНУ ГІДРОХЛОРИД, розчин для ін’єкцій 30% по 1 мл, в ампулах № 10, РУП «Борисовський завод медичних препаратів» Білорусь; РОЗЧИН ГЛЮКОЗИ 5%, розчин для інфузій 5% по 400 мл у флаконах № 1, «Клеріс Лайфсайнсіз Лімітед» (Claris Lifesciences Limited), Індія; РОЗЧИН НАТРІЮ ХЛОРИДУ 0,9%, розчин для інфузій 0,9% по 200мл, 400мл у флаконах № 1, «Клеріс Лайфсайнсіз Лімітед» (Claris Lifesciences Limited), Індія; ЦЕФАРАНСИН, таблетки по 1 мг № 100, «Какен Шояку Ко Лтд» (Kaken Shoyaku Co., Ltd), Японія заборонено їх реалізацію (торгівлю) та застосування.

У відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі встановлення факту фальси­фікації лікарського засобу ДОЛАРЕН^®, таблетки № 100 (10х10) серій 670, 691 з маркуванням виробника «Наброс Фарма Пвт. Лтд.», Індія, ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10) серій 670, 691 з маркуванням виробника «Наброс Фарма Пвт. Лтд.», Індія, та всіх інших серій з маркуванням виробника «Наброс Фарма Пвт. Лтд.», Індія

Про визначення виконавця бюджетної програми та затвердження Порядку використання коштів державного бюджету на оснащення лабораторії з визначення біоеквівалентності та біодоступності лікарських засобів

3 мая 2006 г. Белый дом США представил государственный план по подготовке американцев к возможной пандемии птичьего гриппа, в котором на 227 страницах описаны мероприятия по борьбе с последствиями инфекции H5N1.

27 апреля 2006 г. CHMP EMEA принял положительное решение относительно расширения показаний к применению препарата Herceptin (трастузумаб) компании «Roche» — он рекомендован для адъювантной терапии HER2-позитивного рака молочной железы ранней стадии.

27 апреля 2006 г. Консультативный научный комитет принял положительное решение, рекомендовав выдачу разрешения на маркетинг в ЕС препарата Acomplia^® (римонабант) для лечения пациентов с ожирением (ИМТ ≥ 30 кг/м²) или избыточной массой тела (ИМТ ≥ 27 кг/м²), с сопутствующими факторами риска, такими как сахарный диабет II типа или дислипидемия.

У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі виявлення факту незареєстрованого лікарського засобу: НІТРОСОРБІД, таблетки по 0,01 г № 50 у блістерах, ВАТ «Ірбітський хімфармзавод», Росія, заборонено його реалізацію (торгівлю) та застосування.

Керівництво Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я Укра­їни з метою поліпшення роботи регіональних територіальних інспекцій та вдосконалення системи конт­ролю якості лікарських засобів пропонує оцінити роботу регіональної територіальної Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів, відповівши на кілька запитань. Це опитування проводиться для службового користування, його результати не будуть оприлюднені. Анонімність учасників проекту гарантовано.

Про визнання таким, що втратив чинність, наказу Державного комітету України з медичної та мікробіологічної промисловості, Міністерства агропромислового комплексу України, Державної податкової адміністрації України від 31.12.97 №131/125/474 «Про затвердження Положення про порядок контролю за обігом спирту етилового, що використовується для виготовлення лікарських засобів»

Про звільнення Пукала Р.Б. з посади першого заступника голови Комітету з контролю за наркотиками