Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

На підставі встановлення факту невідповідності архівних зразків серій 60405, 70405 вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення № UA/0834/01/01 препарату за показником «Опис» та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби», ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДРОТАВЕРИНУ ГІДРОХЛОРИД, таблетки по 0,04 г у контурних чарункових упаковках № 30 (10х3) серій 60405, 70405 виробництва ВАТ «Лубнифарм», Україна.

У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу: ГЕПАРИН, Розчин для ін’єкцій (5000 ОД/мл) по 5 мл у флаконах № 5, ВАТ «Белмедпрепарати» (Belmedpreparaty JSC), Білорусь, ЗАБОРОНЕНО його реалізацію (торгівлю) та застосування.

У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу АЦИДИН-ПЕПСИН, Таблетки по 0,25 г № 50, ВАТ «Белмедпрепарати» (Belmedpreparaty JSC), Білорусь, ЗАБОРОНЕНО його реалізацію (торгівлю) та застосування.

Про затвердження Порядку накладення та стягнення штрафів (фінансових санкцій) за порушення вимог законодавства щодо якості лікарських засобів

ПУБЛІЧНЕ ОБГОВОРЕННЯ «Щотижневик АПТЕКА» для публічного обговорення пропонує проекти нормативно-правових актів. Ви маєте можливість взяти участь у відкритій дискусії на шпальтах газети. Пропозиції, зауваження та побажання надсилайте на адресу: 01001, Київ-1, а/с «В»-82, по факсу: (044) 569-44-60 та на e-mail: [email protected]   Про затвердження Правил транспортування лікарських засобів, порядку здійснення контролю якості лікарських засобів під час їх транспортування та порядку […]

Про затвердження Національного переліку основних лікарських засобів і виробів медичного призначення

Компания «Schering AG» (Германия) 17 марта объявила о получении разрешения на маркетинг низкодозированного монофазного контрацептивного средства для перорального приема YAZ^® (дроспиренон 3 мг; этинилэстрадиол 20 мкг).

30 марта компания «Novartis» объявила о выдаче Шведским агентством по лекарственным средствам (Swissmedic) разрешения на маркетинг препарата Nexavar^® (сорафениб) для лечения пациентов с почечноклеточной карциномой поздних стадий или раком почки после нефрэктомии и предшествующей паллиативной или адъювантной терапии с применением цитокинов (ИЛ-2, интерфероны).

20 марта компания «Novartis» сообщила о выдаче разрешения на маркетинг в Германии препарата Femara^® (летрозол, «Novartis») для лечения пациенток с раком молочной железы ранней стадии и наличием в клетках опухоли рецепторов к половым гормонам в постменопаузальный период после хирургического лечения (адъювантная терапия).

Компания «Ranbaxy» 30 марта объявила о приобретении генерической компании «Ethimed NV», которая является 10-й по объему продаж на рынке генерических лекарственных средств Бельгии.