Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування неякісних лікарських засобів, виробництва Aspen Bad Oldesloe GmbH, Ірландія: серій XP1SJ, XP1W7, XP1X4, XP1YJ, XPC4B, XPC4C, XPC4D, XPC1T, XPC4Q лікарського засобу TRACRIUM 10 mg/ml (ATRACURIUM BESILATE), розчин для ін’єкцій, ампули по 2,5 мл або по 5 мл; серій XP1SC, XP1SN, XP1TP, XP1TG, XP1VC, XP1WB, XP1WR, XP1Y1, XP1XQ, XP1Y6, XP1XV, XP1YK, XP1Y4, XP2Z2, XPDZV, XP4ZK, XPGZX, XPFZW, XPC1H, XP7ZP, XPC1Z, XPC1X, XPC2N, XPC2J, XPC2K, XPC52 лікарського засобу NIMBEX 2 mg/ml (CISATRACURIUM BESYLATE), розчин для ін’єкцій, ампули по 2,5 мл або по 5 мл, або по 10 мл; серії XP1SK, XP1SZ, XP1T8, XP1TN, XP1TQ, XP1TR, XP1TC, XP1TH, XP1VD, XP1VJ, XP1VQ, XP1VY, XP1XJ, XP1X2, XP1XM, XP1Y8, XP1Z1, XPC18, XP5ZM, XPC21, XPC2Q, XPC22, XPC2V, XPC1S, XPC2W, XPC6F, XPC5G, XPC5H, XPC5R, XPC5S, XPC5T, XPC6X лікарського засобу MIVACRON 2 mg/ml (MIVACURIUM CHLORIDE), розчин для ін’єкцій, ампули по 5 мл, або по 10 мл.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 030125 лікарського засобу ТРИЦИТРОН ЕКСТРА, порошок для орального розчину по 10 саше у картонній коробці; по 1 саше без вкладання у вторинну упаковку, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «ФарКоС», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/18162/01/01)

Вушний біль потребує швидких рішень та професійного підходу. Не варто дозволяти хворобі прогресувати через зволікання, але й не слід залишатися наодинці з болем, адже сучасна медицина пропонує достатньо засобів, щоб шлях до одужання був максимально безболісним та потенційно безпечним. Про оталгію у всіх її проявах - у нижченаведеній статті.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування незареєстрованого лікарського засобу TIRZEPATIDA (Tirzepatide), 20 мg/3 ml, розчин для ін’єкцій в попередньо заповненій шприц-ручці, виробництва Rapha Pharmaceuticals Inc

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії F0083-1 лікарського засобу MARCAIN INJECTION 0.5% (4 ml), розчин для ін’єкцій, виробництва Cenexi, Франція.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів виробництва World Medicine Ilac San. Ve Tic. A.S., Туреччина, з маркуванням іноземною мовою, вироблених для ринку іншої країни: серії 404101483 лікарського засобу MUSCOMED, 4 mg, капсули № 20 в пачці; серії 2402004 лікарського засобу Muscomed, 4 mg/2 ml, розчин для ін’єкцій, по 6 ампул у пачці

Дозволяю поновлення обігу серій 050725; 060925 лікарського засобу ФЕНІБУТ, таблетки по 250 мг по 10 таблеток у блістері, по 2 блістери у коробці з картону, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/17285/01/01)

Програма реімбурсації «Доступні ліки» продовжує успішно реалізовуватися в Україні. Вона постійно розвивається та розширюється новими препаратами та нозологіями. Загалом до програми входять 705 лікарських засобів та медичних виробів, з яких 233 — безоплатні для пацієнтів. Також щороку збільшується й бюджет програми: якщо у 2019 р. він становив 0,9 млрд грн, то на 2026 р. передбачено 8,7 млрд грн. Ще одним фактором, який суттєво розширив доступність програми для пацієнтів, стала постанова Кабінету Міністрів України (КМУ) № 1417, відповідно до якої з 1 липня 2025 р. всі аптечні заклади зобов’язані приєднатися до програми реімбурсації. У цій публікації розглянемо ключові показники реалізації програми «Доступні ліки» за 2025 р. та перспективи її подальшого розвитку у 2026 р.

20 лютого відбувся публічний звіт т.в.о. голови Державної служби України з лікарських засобів та конт­ролю за наркотиками (Держлікслужба) Володимира Короленка про підсумки діяльності відомства у 2025 р.