Генный тест поможет предупредить побочные явления

23 июля 2008 г. журнал «New England Journal of Medicine» опубликовал новые данные, которые свидетельствуют о возможной вероятности того, что определенная вариация в геноме человека связана с повышенным риском развития такого побочного эффекта, как миопатия у больных, принимающих препараты группы статинов. Тестирование на наличие у пациента этой генетической вариативности могла бы помочь, по утверждению исследователей, сделать терапию этими препаратами безопаснее и эффективнее.

Исследователи провели анализ 300 тыс. маркеров генома у 85 пациентов с начинающейся или уже существующей миопатией на фоне применения симвастатина, и 90 пациентов, у которых после применения этого препарата не развивалась миопатия.

Полученные данные свидетельствуют, что у пациентов с вариативностью гена SLCO1B1 риск развития миопатии при приеме статинов выше в 4,5–16,9 раз по сравнению с теми, кто не имеет мутаций в этом гене.

«Мы предоставили убедительные доказательства того, что, по крайней мере, одна общая вариативность в гене SLCO1B1 существенно изменяет риск развития миопатии, вызываемой приемом симвастатина, ― отметил руководитель исследовательской группы Рори Коллинз (Rory Collins), содиректор Отдела клинических испытаний Оксфордского университета (University of Oxford’s Clinical Trial Service Unit). ― Выводы нашего исследования, по всей вероятности, так же справедливы и по отношению к миопатии, вызванной применением других статинов».

Всего за 2007 г. в мире было продано препаратов группы статинов, таких как Зокор® (симвастатин), Липримар® (аторвастатин) и Крестор® (розувастатин), на сумму 33,7 млрд дол. США (по данным исследовательской компании «IMS Health», Коннектикут).

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті