Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України.Лист від 04.09.2000 р. № 451/12-01

Начальникам державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів в АР Крим, областях, містах Києві та Севастополі

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України повідомляє, що на підставі спеціалізованої оцінки матеріалів протоколом засідання Науково-експертної ради Державного фармакологічного центру МОЗ України від 06.07.2000 p. (протокол № 7) внесені зміни в АНД у розділ «Термін придатності» на препарат Діакордин (таблетки по 60 мг № 50; таблетки-ретард по 90 мг, 120 мг № 30) виробництва фірми «Лечіва», Чеська Республіка, з 2 до 3 років.

Вказану інформацію прошу довести до відома всіх суб’єктів підприємницької діяльності, які здійснюють реалізацію лікарських засобів, та інших зацікавлених організацій.

Підстава: Лист Державного Фармакологічного центру МОЗ України від 28.07.2000 p. зa № 5.12-1711/A.


Перший заступник Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів

В.Г. Варченко

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті