Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України.Лист від 06.09.2000 р. № 453/12-01

Начальникам державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів в АР Крим, областях, містах Києві та Севастополі

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України повідомляє, що на підставі спеціалізованої оцінки матеріалів, проведеної Державним науково-експертним центром лікарських засобів МОЗ України Міністерство охорони здоров’я України змінило термін придатності лікарського засобу Нікофлекс (мазь по 50 г) виробництва фірми «Реанал A.T.», Угорщина, з 2 до 5 років.

Вказану інформацію прошу довести до відома всіх суб’єктів підприємницької діяльності, які здійснюють реалізацію лікарських засобів, та інших зацікавлених організацій.

Підстава: Лист Міністерства охорони здоров’я України від 31.03.2000 p. зa № 5.12-465/A


Перший заступник Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів

В.Г. Варченко

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті