Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України.Лист від 18.12.2000 № 796/12-01


Начальникам державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів в АР Крим, областях, містах Києві та Севастополі

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України доводить до відома повідомлення Державного фармакологічного центру МОЗ України, що на підставі спеціалізованої оцінки матеріалів на лікарські засоби виробництва фірми «Галена a.s.» (Чеська республіка) рішенням Науково-експертної ради від 12 вересня 2000 р. (протокол № 1) затверджені зміни упаковки (державною мовою) на препарати:

1. КРОМОГЕН (спрей по 5 мг у флаконах);

2. КРОМОГЕН ЛЕГКЕ ДИХАННЯ (спрей по 5 мг у флаконах);

3. САЛАМОЛ (спрей по 100 мкг у флаконах);

4. САЛАМОЛ ЛЕГКЕ ДИХАННЯ (спрей по 100 мкг у флаконах);

5. АТЕНОЛОЛ (таблетки по 50 мг № 28; 100 мг № 28);

6. НАСОБЕК НАЗАЛЬНИЙ СПРЕЙ (спрей по 100 доз; 180 доз; 200 доз у флаконах).

Прошу забезпечити здійснення у сфері обігу контролю вказаних лікарських засобів за розділом АНД «Упаковка» з урахуванням затверджених змін.

Підстава: Лист Державного фармакологічного центру МОЗ України від 06.10.2000 № 5.12-2185/А.

Перший заступник Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів

В.Г. Варченко

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті